IntroductionOne of the most importa

Introduction
One of the most important aspects of drug delivery is the controlled release of drugs to targeted sites. Drug release depends on the chemical and physical properties of the drug carrier or biomolecules as well as the physiological conditions of the biological cells [1] and [2]. Targeted drug delivery helps to reduce the toxic side effects of the anticancer drug to the normal cells during cancer therapy whereas controlled delivery refers to a triggered release of therapeutic drugs in cellular microenvironment at a desired rate [3], [4] and [5]. In a targeted approach, the drug can be loaded onto a nanocarrier which is functionalized with the targeting antibody and receptor ligands. The latter includes folate, lectin and carbohydrate receptors which facilities nanocarrier binding to the specific cell surface and deliver drug to specific sites inside the cellular microenvironment [5]. Since cancer cell surface over expresses the folate receptors compared to the normal cell surface, FA has received wide attention as a targeting ligand because of its high stability at the nanocarrier surface [6]. The controlled drug delivery depends on a chemical or physical response such as enzymatic cleavage of chemical bond, changes of pH and redox potential which can initiate the drug release on demand and maintain an effective local concentration of the drug [4] and [5]. For example, the anticancer drug DOX can intercalate into the DNA and damage the adjacent healthy cells around the affected area depending on the duration and dose released [7]. The harmful leakage of the drug molecules from the nanocarrier surface during blood circulation in the body mostly occurs when the molecules are physically adsorbed on to the nanocarrier without any covalent functionalization.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แนะนำด้านหนึ่งสำคัญที่สุดการจัดส่งยาเสพติดเป็นยาเสพติดรุ่นควบคุมไซต์เป้าหมาย ปล่อยยาขึ้นอยู่กับคุณสมบัติทางเคมี และกายภาพของผู้ขนส่งยาเสพติด หรือชื่อโมเลกุลชีวภาพ ตลอดจนสภาพสรีรวิทยาของเซลล์ชีวภาพ [1] และ [2] เป้าหมายช่วยจัดส่งยาลดพิษข้างเคียงของยา anticancer เซลล์ปกติในระหว่างการรักษาโรคมะเร็งในขณะที่ควบคุมส่งถึงปล่อยทริกเกอร์ของยารักษาโรคใน microenvironment โทรศัพท์มือถือที่ระบุอัตรา [3], [4] [5] ยาสามารถโหลดลงบน nanocarrier ที่ functionalized กับ targeting แอนติบอดีและตัวรับ ligands ในวิธีเป้าหมาย หลังมีโฟเลต ศึกษา และคาร์โบไฮเดรต receptors ที่ผูก nanocarrier สิ่งอำนวยความสะดวกเฉพาะเซลล์ผิว และส่งยาไปยังไซต์เฉพาะภายใน microenvironment เซล [5] เนื่องจากพื้นผิวของเซลล์มะเร็งผ่านแสดง receptors โฟเมื่อเทียบกับผิวปกติเซลล์ FA ได้รับความสนใจกว้างเป็นลิแกนด์ targeting เนื่องจากความมีเสถียรภาพสูงที่ผิว nanocarrier [6] การส่งมอบยาควบคุมขึ้นอยู่กับสารเคมี หรือทางกายภาพตอบสนองปริเอนไซม์ในระบบของพันธะเคมี การเปลี่ยนแปลงของ pH และเกิด redox ซึ่งสามารถเริ่มนำยาตามความต้องการ และรักษาความเข้มข้นภายในประสิทธิภาพของยาเสพติด [4] [5] ตัวอย่าง ยา anticancer DOX สามารถ intercalate ในดีเอ็นเอเสียหายสุขภาพเซลล์ติดกันรอบ ๆ บริเวณได้รับผลกระทบขึ้นอยู่กับระยะเวลา และยาออก [7] การรั่วไหลเป็นอันตรายของโมเลกุลยาจาก nanocarrier พื้นผิวระหว่างการไหลเวียนของเลือดในร่างกายส่วนใหญ่เกิดขึ้นเมื่อโมเลกุลมีจริง adsorbed ระบบ nanocarrier โดยไม่มี functionalization ใด ๆ covalent

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความรู้เบื้องต้นด้านหนึ่งที่สำคัญที่สุดของการส่งมอบยาเสพติดเป็นรุ่นควบคุมของยาเสพติดไปยังเว็บไซต์ที่มีการกำหนดเป้าหมาย การปลดปล่อยตัวยาขึ้นอยู่กับคุณสมบัติทางเคมีและทางกายภาพของผู้ให้บริการยาเสพติดหรือสารชีวโมเลกุลเช่นเดียวกับสภาพร่างกายของเซลล์ชีวภาพ [1] และ [2] การส่งมอบยาเสพติดที่มีการกำหนดเป้าหมายจะช่วยลดผลข้างเคียงที่เป็นพิษของยาเสพติดต้านมะเร็งกับเซลล์ปกติในระหว่างการรักษาโรคมะเร็งในขณะที่การส่งมอบการควบคุมหมายถึงการเปิดตัวที่เรียกของยาเสพติดในการรักษาใน microenvironment โทรศัพท์มือถือในอัตราที่ต้องการ [3] [4] และ [5] . ในวิธีการที่กำหนดเป้าหมายยาเสพติดสามารถโหลดลงบน nanocarrier ซึ่งเป็นฟังก์ชันที่มีแอนติบอดีกำหนดเป้าหมายและแกนด์รับ หลังมีโฟเลต, เลคตินและรับคาร์โบไฮเดรตที่สิ่งอำนวยความสะดวก nanocarrier ผูกพันกับเซลล์ผิวที่เฉพาะเจาะจงและการส่งมอบยาเสพติดไปยังเว็บไซต์ที่เฉพาะเจาะจงภายใน microenvironment โทรศัพท์มือถือ [5] เนื่องจากพื้นผิวเซลล์มะเร็งมากกว่าเป็นการแสดงออกถึงตัวรับโฟเลตเมื่อเทียบกับเซลล์ผิวปกติเอฟเอได้รับความสนใจกว้างเป็นแกนด์เพราะกำหนดเป้าหมายของความมั่นคงสูงที่ผิว nanocarrier เมื่อ [6] ส่งยาควบคุมพิเศษขึ้นอยู่กับการตอบสนองต่อสารเคมีหรือทางกายภาพเช่นความแตกแยกเอนไซม์ของพันธะเคมีการเปลี่ยนแปลงค่า pH และศักยภาพรีดอกซ์ที่สามารถเริ่มต้นการปลดปล่อยตัวยาตามความต้องการและรักษาความเข้มข้นในท้องถิ่นที่มีประสิทธิภาพของยาเสพติด [4] และ [5] ยกตัวอย่างเช่นยาเสพติดต้านมะเร็ง DOX สามารถ intercalate เป็น DNA และทำลายเซลล์ที่มีสุขภาพที่อยู่ติดกันรอบพื้นที่ได้รับผลกระทบขึ้นอยู่กับระยะเวลาและปริมาณการปล่อยตัว [7] การรั่วไหลที่เป็นอันตรายของโมเลกุลของยาเสพติดจากพื้นผิว nanocarrier ในระหว่างการไหลเวียนของเลือดในร่างกายส่วนใหญ่เกิดขึ้นเมื่อมีการดูดซับโมเลกุลของร่างกายไป nanocarrier โดยไม่ functionalization โควาเลนต์ใด ๆ