50% and 43% of blended KCl were ret

50% and 43% of blended KCl were retained in the kaolin and zeolite
24A, respectively. At 1000 C, the fractions of KCl captured by
zeolite 24A and kaolin significantly decreased, to respectively 26%
and 17%, as the additive-KCl mixtures were heated for 12 h.
Reduction of overall KCl capturing efficiencies can be attributed to
changes of physical and chemical properties of the two additives at
elevated temperatures and/or extended reaction time. Adsorption
of KCl on additive surfaces was reduced due to loss of surface areas
and microporosity as of additive particles as they were heated at a
higher temperature or with a longer reaction time. In addition, the
content of chemical active compounds in the additive might
decrease as the additive is heated at elevated temperature. It hinders
chemical binding of KCl vapours by the additive and reduces
the overall KCl capturing efficiency consequently. Zeolite 24A has a
large specific surface area and a microstructure with channel pore
and intracrystalline voids. With such favorable microstructures,
higher levels of KCl retention in zeolite 24A were observed in
comparison of with kaolin. In the residues from the sintered
additive-KCl mixtures, a number of high temperature melting potassium
aluminum silicates were identified. It suggests that
chemical binding is one main route for an additive to capture the
KCl vapours.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

50% และ 43% ของผสม KCl ถูกเก็บไว้ใน kaolin และใช้ซีโอไลต์24A ตามลำดับ ที่ 1000 C เศษของ KCl ที่จับโดยใช้ซีโอไลต์ 24A และ kaolin อย่างมีนัยสำคัญลดลง ลำดับ 26%และ 17% เป็นน้ำยาผสมเติม KCl ได้ความร้อนสำหรับ 12 hสามารถเกิดจากการลดของ KCl รวมประสิทธิภาพการจับเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติทางกายภาพ และทางเคมีของสารทั้งสองที่อุณหภูมิและ/หรือขยายเวลาตอบสนอง ดูดซับของ KCl บนพื้นผิวสามารถถูกลดลงเนื่องจากสูญเสียพื้นผิวต่าง ๆและ microporosity ณอนุภาคที่สามารถเป็นผู้ถูกความร้อนที่มีอุณหภูมิสูง หรือปฏิกิริยานาน แห่งเนื้อหาของสารเคมีงานที่เสริมอาจลดเป็นบวกเป็นความร้อนที่อุณหภูมิสูง มันลดลงรวมเคมี KCl vapours โดยเสริม และลดKCl รวมจับประสิทธิภาพดังนั้น มีการใช้ซีโอไลต์ 24Aบริเวณพื้นผิวขนาดใหญ่และต่อโครงสร้างจุลภาคกับช่องรูขุมขนและ intracrystalline voids มี microstructures เช่นอันระดับสูงของ KCl ในการใช้ซีโอไลต์ 24A สุภัคเปรียบเทียบของ ด้วย kaolin ในตกค้างจากการเผาน้ำยาผสมเติม KCl จำนวนอุณหภูมิสูงละลายโพแทสเซียมระบุ silicates อลูมิเนียม แนะนำที่รวมเคมีเป็นหนึ่งเส้นทางหลักสำหรับการบวกเป็นการจับภาพVapours kCl

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

50% และ 80% ของ เป็นผงผสมเก็บไว้ในดินขาว และซีโอไลท์
เรียนตามลำดับ ที่ 1000 C , เศษส่วนของโพแทสเซียมจับโดยซีโอไลต์และดินขาว
เรียนลดลง ตาม 26 %
และ 17 เปอร์เซ็นต์เป็นสารผสมโพแทสเซียมและอุ่นสำหรับ 12 ชั่วโมง การลดลงของประสิทธิภาพโดยรวม . .

อาจจะเกิดจากการเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติทางกายภาพและเคมีของสารที่
2ที่อุณหภูมิสูงและ / หรือการขยาย การดูดซับบนพื้นผิวของโพแทสเซียม
เสริมลดลงเนื่องจากการสูญเสียของพื้นที่ผิวของอนุภาค และ microporosity
เป็นสารเติมแต่งเช่นที่พวกเขาถูกความร้อนที่อุณหภูมิสูง หรือกับ
เวลาอีกต่อไป นอกจากนี้ ปริมาณสารเคมีในงาน

บวกอาจจะลดลงเมื่อเพิ่มความร้อนที่อุณหภูมิสูง มันเป็นอุปสรรคต่อ
เคมีผูกพันของโพแทสเซียมไอระเหยจากเพิ่มและลดปริมาณการจับ
โดยประสิทธิภาพที่เพิ่มขึ้น ซีโอไลต์ 24A มี
ขนาดใหญ่พื้นที่ผิวจำเพาะและโครงสร้างจุลภาคกับ
รูขุมขนช่องทางและ intracrystalline voids . ด้วยความดีและสูงกว่าระดับของโพแทสเซียม
, ความคงทนในการเรียนพบว่าซีโอไลต์ใน
เปรียบเทียบกับดินขาว ในสิ่งตกค้างจากการเผา
สารผสมโพแทสเซียม ตัวเลขของอุณหภูมิสูงละลายโพแทสเซียม
วันนี้มีการระบุ . มันแสดงให้เห็นว่า
เคมีผูกพันเป็นเส้นทางหลักสำหรับสารเติมแต่งเพื่อจับภาพ
โพแทสเซียมไอระเหย