An effective systemic antifungal ag

An effective systemic antifungal agent, amphotericin B causes decreased
renal blood flow because of acute renal vasoconstriction in a
dose-dependent manner. Amphotericin causes direct tubular injury also.
Cumulative doses exceeding 2 to 3 g often lead to a distal renal tubular
acidosis, concentrating defects, and potassium wastingj2 Higher doses
usually lead to ATN. Renal failure is usually nonoliguric and reversible
once administration is discontinued.
Enzymuria, magnesium and potassium wasting, and tubular necrosis
can also occur in up to 50% of patients receiving cisplatin.6, 28, 53
Platinum is primarily concentrated in the S-3 segment of the proximal
tubule, but damage can also be seen in the distal tubule and collecting
65 in a dose-dependent fashion. Slow continuous cisplatin infusion
with adequate saline hydration 12 hours preceding infusion and 12
hours postplatinum infusion along with furosemide or mannitol administration
to maintain a urine output of at least 100 mL/hour has been
shown to decrease the incidence of platinum-induced tubular necrosis.
226,2 Other chemotherapeutic agents associated with tubular toxicity
include mithramycin, cyclophosphamide, vincristine, and methotrexate
(see Tables 1 and 2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีประสิทธิภาพบริษัท สาเหตุ amphotericin B ลดลงไหลเวียนของเลือดที่ไตเนื่องจาก vasoconstriction ไตเฉียบพลันในการลักษณะขึ้นอยู่กับปริมาณ Amphotericin ทำให้บาดเจ็บท่อโดยตรงยังปริมาณสะสมเกิน 2-3 กรัมมักจะนำไปสู่การเป็นปลายไตท่อภาวะความเป็นกรด มุ่งเน้นข้อบกพร่อง และโพแทสเซียม wastingj2 ปริมาณที่สูงขึ้นมักจะนำเอทีเอ็น ภาวะไตวายจะ nonoliguric และสามารถบอกได้ว่าเมื่อมีการยกเลิกการจัดการEnzymuria แมกนีเซียม และโพแทสเซียมสูญเสีย และการตายเฉพาะส่วนท่อสามารถเกิดขึ้นได้ถึง 50% ของผู้ป่วยที่ได้รับ cisplatin.6, 28, 53แพลทินัมเป็นหลักได้ความเข้มข้นในส่วน S-3 ของใกล้เคียงหลอดไตส่วน แต่ความเสียหายยังสามารถมองเห็นในหลอดไตส่วนปลาย และรวบรวม65 ในขึ้นอยู่กับปริมาณ คอนกรีต cisplatin ต่อเนื่องช้ามีความชุ่มน้ำเกลือพอ 12 ชั่วโมงก่อนคอนกรีตและ 12ชั่วโมง postplatinum คอนกรีตพร้อมกับจัดการ furosemide หรือ mannitolในการรักษาได้รับการแสดงผลปัสสาวะน้อย 100 มิลลิลิตร/ชั่วโมงแสดงเพื่อลดอุบัติการณ์ของการตายเฉพาะส่วนท่อที่เกิดจากแพลตตินั่มตัวแทนเผชิญ 226,2 อื่น ๆ เกี่ยวข้องกับความเป็นพิษต่อท่อได้แก่ mithramycin, cyclophosphamide, vincristine และ methotrexate(ดูตารางที่ 1 และ 2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวแทนเชื้อราเป็นระบบที่มีประสิทธิภาพสาเหตุ B amphotericin ลดลง
ไหลเวียนของเลือดไตเพราะไตวายเฉียบพลัน vasoconstriction ใน
ลักษณะขึ้นอยู่กับปริมาณ amphotericin ทำให้เกิดการบาดเจ็บท่อโดยตรงยัง.
ปริมาณสะสมเกิน 2-3 กรัมมักจะนำไปสู่ปลายท่อไต
ดิสก์จดจ่อข้อบกพร่องและโพแทสเซียม wastingj2 ปริมาณที่สูงขึ้น
มักจะนำไปสู่การ ATN ไตวายมักจะพลิกกลับ nonoliguric และ
ครั้งหนึ่งเคยถูกยกเลิกการบริหาร.
Enzymuria แมกนีเซียมและโพแทสเซียมเสียและท่อเนื้อร้าย
ยังสามารถเกิดขึ้นได้ถึง 50% ของผู้ป่วยที่ได้รับ cisplatin.6, 28, 53
ลาตินั่มมีความเข้มข้นเป็นหลักในส่วนของ S-3 ของใกล้เคียง
ท่อเล็ก ๆ แต่ความเสียหายนอกจากนี้ยังสามารถมองเห็นได้ในหลอดปลายและการเก็บรวบรวม
65 ในแฟชั่นปริมาณขึ้นอยู่กับ ยา cisplatin ช้าอย่างต่อเนื่อง
ที่มีความชุ่มชื้นน้ำเกลือเพียงพอ 12 ชั่วโมงก่อนการแช่และ 12
แช่ชั่วโมง postplatinum พร้อมกับ furosemide หรือ mannitol บริหาร
เพื่อรักษาปัสสาวะออกน้อยกว่า 100 มิลลิลิตร / ชั่วโมงได้รับการ
แสดงเพื่อลดอุบัติการณ์ของแพลทินัมเหนี่ยวนำให้เกิดการตายของเนื้อเยื่อท่อ.
226 2 ยาเคมีบำบัดอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับความเป็นพิษท่อ
ได้แก่ mithramycin, cyclophosphamide, vincristine และ methotrexate
(ตารางที่ 1 และดู 2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ระบบป้องกันเชื้อราที่มีประสิทธิภาพตัวแทน amphotericin B สาเหตุที่ลดลงการไหลของเลือดที่ไต เพราะไตเฉียบพลันในผิวหนังแห้งสัปดาห์ต่อไป สาเหตุการบาดเจ็บ ( ยาโดยตรงด้วยสะสมมากเกิน 3 กรัม มักจะนำไปสู่ distal renal tubular) ที่มุ่งเน้นความบกพร่อง และโพแทสเซียม wastingj2 สูงกว่าขนาดยามักจะนำไปสู่ ATN . ไตวายมัก nonoliguric และผันกลับได้เมื่องานถูกยกเลิก .enzymuria , แมกนีเซียมโพแทสเซียมและการสูญเสียและท่อตรงยังสามารถเกิดขึ้นได้ถึง 50% ของผู้ป่วยที่ได้รับเคมีบำบัด . 6 28 53แพลทินัมเป็นหลักเข้มข้นในส่วนของการทำงาน s-3หน้าดำคร่ำเครียด แต่ความเสียหายยังสามารถเห็นได้ในส่วนปลายและรวบรวม65 ในแฟชั่นสัปดาห์ . ซิสพลาตินแบบช้าต่อเนื่องเพียงพอกับน้ำเกลือ hydration 12 ชั่วโมงก่อนฉีดและ 12ชั่วโมง postplatinum ฉีดพร้อมกับยาน 5 การบริหารหรือการรักษาปัสสาวะอย่างน้อย 100 มิลลิลิตร / ชั่วโมงได้แสดงเพื่อลดอุบัติการณ์ของแพลทินัมและท่อตรง226,2 อื่น ๆที่อาจเกี่ยวข้องกับความเป็นพิษ ( ตัวแทนรวม mithramycin ด้วยการใช้วินคริสทีน , , และเมโธเทรกเซท( ดู ตารางที่ 1 และ 2 )