In the past few years, organic-inor

In the past few years, organic-inorganic lead halide perovskite
based solar cells (PSCs) have become a research hotspot, and its
power conversion efficiency has increased from 3% to as high as
20% [1e4], which is comparable to traditional photovoltaic devices,
such as mc/a-Si, CdTe, etc. Organic-inorganic lead halide perovskite
materials generally have suitable direct band gap (~1.5 eV) [5], high
light absorption coefficient (>104 cm
1) [5], fast electron and hole
transfer rate, and long carrier transport length (100e1000 nm) by
modulating its chemical composition [6e10]. All these superiorities
make this material an outstanding light harvester for photovoltaic
devices. Perovskite material is infiltrated in mesoporous TiO2 film
in conventional perovskite solar cells. Electron-hole pairs generated
under light illumination in perovskite layer could be separated
easily due to its low binding energy (~50 meV). Whilst, as the
suitable energy level of TiO2 and hole transfer materials (HTM) to
CH3NH3PbX3, electrons and holes could inject into TiO2 layer and
HTM layer, respectively, and finally they recombine in external
circuit. Organic-inorganic lead halide perovskite film could be
prepared by solution-processed and vapor-assisted techniques,
such as one-step solution process [11], sequential deposition process
[12], dual-source thermal evaporation process [13], vaporassisted
solution processes [14e16], and solvent post-treatment
process [17], etc. In all these techniques, one-step solution
method is the simplest and cheapest one, which has great potential
in large-scale production.
It has been demonstrated that the morphology and crystallinity
of perovskite films can significantly affect the photovoltaic properties
of devices [12,13,18]. Unfortunately, perovskite film fabricated
by one-step solution method usually presents
inhomogeneous morphology [12]. The poor quality of perovskite
layer would lead to low light harvesting, poor charge carrier
mobility and lifetime, and even serious electron leakage. These
disadvantages will induce low photovoltaic performance of the
device [2]. Therefore, specific techniques are required for controlling
perovskite crystal growth process. Additive-assisted method
has been demonstrated to be an effective approach to improve
perovskite layer morphology [19e24]. By adding PbCl2 or CH3NH3Cl
in the perovskite precursor solution, the crystallinity of the
resulting perovskite thin films could be enhanced greatly as the
addition of Cl can slow down perovskite crystallization rate during
the annealing process [6,25,26]. As a result, the mixed halide perovskites,
CH3NH3PbIxCl3
x, present greatly improved photophysical
properties compared to those derived from pure iodidebased
perovskite, especially in charge carrier diffusion process. HI
additive in perovskite precursor solution could prohibit the
decomposition of CH3NH3PbI3 and obtain pure perovskite film
without PbI2 [27]. Solvent additives are also applied to modulate
perovskite crystal process. The use of a mixed solvent of g-butyrolactone
and dimethylsulphoxide (DMSO) in perovskite precursor
solution could form homogeneous perovskite films via a
CH3NH3IePbI2eDMSO intermediate phase which is favorable for
retarding the rapid reaction between PbI2 and CH3NH3I [28].
In this work, we detailedly investigated the influence of benzylammonium
iodide (C6H5CH2NH3I) and ammonium iodide
(NH4I) additives on CH3NH3PbI3 crystallization behavior in onestep
solution process. We found that the additives consisted of
different cations had varied impacts on perovskite crystal formation.
By adding proper amount of benzylammonium iodide or
ammonium iodide, the efficiencies of corresponding perovskite
solar cells increased by 33% and 39%, respectively, compared to the
one without any additives.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในปีผ่านมา perovskite คราบตะกั่วอินทรีย์-อนินทรีย์จากเซลล์แสงอาทิตย์ (PSCs) ได้กลายเป็น ฮอตสปอวิจัย และประสิทธิภาพการแปลงพลังงานได้เพิ่มขึ้นจาก 3% ถึงสูงที่สุด20% [1e4], ซึ่งเทียบได้กับอุปกรณ์เซลล์แสงอาทิตย์แบบดั้งเดิมเช่น mc/a-ซี ลลู ฯลฯ Perovskite คราบตะกั่วอินทรีย์-อนินทรีย์วัสดุโดยทั่วไปมีช่องว่างวงตรงที่เหมาะสม (~1.5 eV) [5], สูงสัมประสิทธิ์การดูดซับแสง (> 104 ซม. 1) [5], อิเล็กตรอนและหลุมที่รวดเร็วโอนอัตรา และความยาวนานผู้ให้บริการขนส่ง (100e1000 nm) โดยปรับองค์ประกอบทางเคมีของมัน [6e10] Superiorities เหล่านี้ทำให้วัสดุนี้เก็บเกี่ยวแสงที่โดดเด่นสำหรับเซลล์แสงอาทิตย์อุปกรณ์ วัสดุ Perovskite จะแทรกซึมเข้าไปในตัวฟิล์ม TiO2ในเซลล์แสงอาทิตย์ perovskite ธรรมดา คู่อิเล็กตรอนหลุมที่สร้างขึ้นภายใต้แสงสว่างใน perovskite อาจแยกชั้นได้ง่าย เพราะการผูกพลังงานต่ำ (~ 50 meV) ในขณะที่ เป็นการระดับพลังงานที่เหมาะสมของ TiO2 และหลุมโอนวัสดุ (HTM)CH3NH3PbX3 อิเล็กตรอน และหลุมอาจใส่เป็นเลเยอร์ TiO2 และชั้น HTM ตามลำดับ และในที่สุดพวกเขา recombine ในภายนอกวงจร นำนินทรีย์อินทรีย์ไลด์ perovskite ฟิล์มอาจจะโดยโซลูชันการประมวลผล และ ช่วยไอเทคนิคกระบวนการเช่นกระบวนการแก้ปัญหาในขั้นตอนเดียว [11], สะสมตามลำดับ[12], vaporassisted กระบวนการสองแหล่งความร้อนระเหย [13]กระบวนการแก้ปัญหา [14e16], และหลังการรักษาตัวทำละลายกระบวนการ [17] ฯลฯ ในเทคนิคเหล่านี้ วิธีการแก้ไขปัญหาขั้นตอนเดียววิธีง่ายที่สุด และราคาถูกหนึ่ง ซึ่งมีศักยภาพที่ดีในการผลิตขนาดใหญ่ได้แสดงให้เห็นที่สัณฐานวิทยาและผลึกของ perovskite ภาพยนตร์สามารถมากมีผลต่อคุณสมบัติของเซลล์แสงอาทิตย์อุปกรณ์ [12,13,18] อับ perovskite ฟิล์มประดิษฐ์โดยวิธีการแก้ไขปัญหาขั้นตอนเดียว วิธีการมักจะนำเสนอสัณฐานวิทยางาน [12] คุณภาพดีของ perovskiteชั้นจะนำไปสู่การเก็บเกี่ยว ผู้ให้บริการไม่ดีค่าแสงน้อยความคล่องตัว และอายุการใช้งาน และรั่วร้ายแรงแม้อิเล็กตรอน เหล่านี้ข้อเสียจะทำให้เกิดประสิทธิภาพเซลล์แสงอาทิตย์ต่ำของการอุปกรณ์ [2] ดังนั้น เฉพาะเทคนิคจำเป็นสำหรับการควบคุมกระบวนการเติบโตของผลึก perovskite วิธีที่ช่วยเสริมมีการสาธิต วิธีการมีประสิทธิภาพในการปรับปรุงperovskite ชั้นสัณฐานวิทยา [19e24] โดยการเพิ่ม PbCl2 หรือ CH3NH3Clในปูชนียบุคคล perovskite โซลูชัน ผลึกของการฟิล์มบาง perovskite ผลอาจจะเพิ่มขึ้นอย่างมากเป็นการนอกจากนี้ของ Cl สามารถชะลออัตราการตกผลึก perovskite ระหว่างกระบวนการการหลอม [6,25,26] เป็นผล สใหม่ผสมโฟCH3NH3PbIxCl3 x, photophysical มากขึ้นปัจจุบันเมื่อเทียบกับคุณสมบัติที่ได้มาจาก iodidebased บริสุทธิ์perovskite โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกระบวนการค่าขนส่งแพร่ สวัสดีสารเติมแต่งในโซลูชันปูชนียบุคคล perovskite สามารถห้ามการการสลายตัวของ CH3NH3PbI3 และได้รับฟิล์ม perovskite ที่บริสุทธิ์โดย PbI2 [27] สารตัวทำละลายนี้ยังใช้ควบคุมการกระบวนการผลึก perovskite การใช้ตัวทำละลายผสมของ g-butyrolactoneและ dimethylsulphoxide (DMSO) ใน perovskite ปูชนียบุคคลแก้ปัญหาอาจจะเหมือน perovskite ภาพยนตร์ผ่านการระยะกลางที่ CH3NH3IePbI2eDMSO ซึ่งเป็นอย่างดีสำหรับชะลอการเกิดปฏิกิริยาอย่างรวดเร็วระหว่าง PbI2 และ CH3NH3I [28]ในงานนี้ เราเน้นตรวจสอบอิทธิพลของ benzylammoniumแอมโมเนียไอโอไดด์และไอโอไดด์ (C6H5CH2NH3I)สารเติมแต่ง (NH4I) ในการทำงานตกผลึก CH3NH3PbI3 onestepกระบวนการแก้ปัญหา เราพบว่า สารที่ประกอบด้วยแคทไอออนที่แตกต่างกันมีแตกต่างกันผลกระทบต่อการก่อผลึก perovskiteโดยการเพิ่มปริมาณที่เหมาะสมของไอโอไดด์ benzylammonium หรือไอโอไดด์แอมโมเนีย ประสิทธิภาพของ perovskite ที่สอดคล้องกันเซลล์แสงอาทิตย์เพิ่มขึ้น 33% และ 39% ตามลำดับ เมื่อเทียบกับการหนึ่ง โดยไม่มีวัตถุใด ๆ เจือปน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาอินทรีย์อนินทรีนำ perovskite ลิด
ตามเซลล์แสงอาทิตย์ (PSCs) ได้กลายเป็นฮอตสปอตการวิจัยและ
ประสิทธิภาพการแปลงพลังงานได้เพิ่มขึ้นจาก 3% สูงถึง
20% [1e4] ซึ่งก็เปรียบได้กับแผงเซลล์แสงอาทิตย์แบบดั้งเดิม อุปกรณ์
เช่น MC / A-Si, CdTe ฯลฯ อินทรีย์อนินทรีนำลิด perovskite
วัสดุที่เหมาะสมโดยทั่วไปมีช่องว่างแถบโดยตรง (~ 1.5 eV) [5] สูง
ไฟดูดซึมค่าสัมประสิทธิ์ (> 104 ซม.? 1) [5] อิเล็กตรอนได้อย่างรวดเร็วและหลุม
อัตราการถ่ายโอนและผู้ให้บริการขนส่งยาวความยาว (100e1000 นาโนเมตร) โดย
การปรับองค์ประกอบทางเคมีของมัน [6e10] superiorities ทั้งหมดเหล่านี้
ทำให้วัสดุนี้เก็บเกี่ยวแสงที่โดดเด่นสำหรับเซลล์แสงอาทิตย์
อุปกรณ์ วัสดุ perovskite จะแทรกซึมเข้าไปอยู่ในภาพยนตร์ TiO2 เม
ในการชุมนุมเซลล์แสงอาทิตย์ perovskite อิเล็กตรอนคู่หลุมสร้างขึ้น
ภายใต้การส่องแสงในชั้น perovskite อาจจะแยกออกจากกัน
ได้ง่ายเนื่องจากปกพลังงานต่ำ (~ 50 MeV) ในขณะที่เป็น
ระดับพลังงานที่เหมาะสมในการ TiO2 และวัสดุการถ่ายโอนหลุม (HTM) เพื่อ
CH3NH3PbX3 อิเล็กตรอนและหลุมสามารถฉีดเข้าไปในชั้น TiO2 และ
ชั้น HTM ตามลำดับและในที่สุดพวกเขารวมตัวในภายนอก
วงจร อินทรีย์อนินทรีลิดนำ perovskite ฟิล์มอาจจะ
จัดทำขึ้นโดยใช้เทคนิควิธีการแก้ปัญหาการประมวลผลและไอช่วย
เช่นกระบวนการขั้นตอนหนึ่งในการแก้ปัญหา [11] กระบวนการลำดับการสะสม
[12], dual-แหล่งกระบวนการระเหยความร้อน [13], vaporassisted
วิธีการแก้ปัญหา กระบวนการ [14e16] และตัวทำละลายหลังการรักษา
กระบวนการ [17] เป็นต้นเทคนิคเหล่านี้ทั้งหมด, การแก้ปัญหาขั้นตอนเดียว
เป็นวิธีที่ง่ายและราคาถูกเป็นหนึ่งซึ่งมีศักยภาพที่ดี
ในการผลิตขนาดใหญ่.
จะได้รับการแสดงให้เห็นว่า ลักษณะทางสัณฐานวิทยาและผลึก
ของภาพยนตร์ perovskite อย่างมีนัยสำคัญจะมีผลต่อคุณสมบัติของแผงเซลล์แสงอาทิตย์
ของอุปกรณ์ [12,13,18] แต่น่าเสียดายที่ภาพยนตร์ perovskite ประดิษฐ์
โดยวิธีการแก้ปัญหาขั้นตอนเดียวมักจะนำเสนอ
ลักษณะทางสัณฐานวิทยา inhomogeneous [12] คุณภาพของ perovskite
ชั้นจะนำไปสู่การเก็บเกี่ยวที่มีแสงน้อย, ค่าใช้จ่ายของผู้ให้บริการที่ไม่ดี
คล่องตัวและอายุการใช้งานและแม้กระทั่งการรั่วไหลของอิเล็กตรอนที่ร้ายแรง เหล่านี้
ข้อเสียจะทำให้เกิดประสิทธิภาพการทำงานของแผงเซลล์แสงอาทิตย์ที่ต่ำของ
อุปกรณ์ [2] ดังนั้นเทคนิคเฉพาะที่จำเป็นสำหรับการควบคุม
กระบวนการเจริญเติบโตคริสตัล perovskite วิธีการเติมแต่งช่วย
ได้แสดงให้เห็นว่าจะเป็นแนวทางที่มีประสิทธิภาพในการปรับปรุง
ลักษณะทางสัณฐานวิทยาชั้น perovskite [19e24] โดยการเพิ่มหรือ PbCl2 CH3NH3Cl
ในการแก้ปัญหาสารตั้งต้น perovskite, ผลึกของ
ที่เกิดฟิล์มบาง perovskite อาจจะเพิ่มขึ้นอย่างมากในขณะที่
การเพิ่มขึ้นของ Cl สามารถชะลอ perovskite อัตราการตกผลึกในระหว่าง
การอบอ่อน [6,25,26] เป็นผลให้ perovskites ลิดผสม
CH3NH3PbIxCl3? x ปัจจุบันดีขึ้นอย่างมากทางแสง
คุณสมบัติเมื่อเทียบกับผู้ที่ได้รับจาก iodidebased บริสุทธิ์
perovskite โดยเฉพาะอย่างยิ่งในความดูแลกระบวนการการแพร่กระจายของผู้ให้บริการ HI
สารเติมแต่งในการแก้ปัญหาสารตั้งต้น perovskite สามารถห้ามการ
สลายตัวของ CH3NH3PbI3 และได้รับฟิล์ม perovskite บริสุทธิ์
โดยไม่ต้อง PbI2 [27] สารเติมแต่งเป็นตัวทำละลายยังถูกนำมาใช้เพื่อปรับ
กระบวนการคริสตัล perovskite การใช้ตัวทำละลายผสมของ G-butyrolactone
และ dimethylsulphoxide (DMSO) ในสารตั้งต้น perovskite
โซลูชั่นที่สามารถสร้างภาพยนตร์ perovskite เป็นเนื้อเดียวกันผ่านทาง
เฟสกลาง CH3NH3IePbI2eDMSO ซึ่งเป็นที่ดีสำหรับการ
หน่วงปฏิกิริยาอย่างรวดเร็วระหว่าง PbI2 และ CH3NH3I [28].
ในงานนี้เรา detailedly ตรวจสอบอิทธิพลของ benzylammonium
ไอโอไดด์ (C6H5CH2NH3I) และแอมโมเนียมไอโอไดด์
(NH4I) สารเติมแต่งที่มีต่อพฤติกรรมการตกผลึก CH3NH3PbI3 ใน OneStep
กระบวนการแก้ปัญหา เราพบว่าสารประกอบด้วย
ไพเพอร์ที่แตกต่างกันมีผลกระทบที่แตกต่างกันเกี่ยวกับการก่อผลึก perovskite.
โดยการเพิ่มปริมาณที่เหมาะสมของไอโอไดด์ benzylammonium หรือ
ไอโอไดด์แอมโมเนียมประสิทธิภาพในการที่สอดคล้องกัน perovskite
เซลล์แสงอาทิตย์เพิ่มขึ้น 33% และ 39% ตามลำดับเมื่อเทียบกับ
หนึ่งไม่มี เติมแต่งใด ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในไม่กี่ปีที่ผ่านมา , เพอรอฟสไกต์ organic-inorganic ตะกั่วเฮไลด์จากเซลล์แสงอาทิตย์ ( ส่วนกลาง ) ได้กลายเป็นฮอตสปอต การวิจัย และของประสิทธิภาพการใช้พลังงานเพิ่มขึ้นจาก 3% เป็นสูง20% [ 1e4 ] ซึ่งเปรียบได้กับเซลล์แบบต่างๆเช่น พิธีกร / อะมอร์ฟัสซิลิคอน cdte , ฯลฯ อินทรีย์อนินทรีย์ตะกั่วเฮไลด์เพอรอฟสไกต์วัสดุโดยทั่วไปจะเหมาะสมวงดนตรีตรงช่องว่าง ( ~ 1.5 eV ) [ 5 ] สูงสัมประสิทธิ์การดูดกลืนแสง ( > 104 CM1 ) [ 5 ] , อิเล็กตรอนและหลุมอย่างรวดเร็วอัตราการโอนถ่ายข้อมูล และ ยาว ยาว ขนส่ง บริษัทขนส่ง ( 100e1000 nm ) โดยขององค์ประกอบของ 6e10 [ เคมี ] superiorities เหล่านี้ทั้งหมดทำให้วัสดุนี้เก็บเกี่ยวแสงสว่างสำหรับแผงเซลล์แสงอาทิตย์อุปกรณ์ เป็นวัสดุที่เข้ามาแทรกซึมในฟิล์ม TiO2 เมโซเพอรอฟสไกต์ในแบบเพอรอฟสไกต์ เซลล์แสงอาทิตย์ หลุมคู่อิเล็กตรอนที่สร้างขึ้นภายใต้แสงไฟในชั้นเพอรอฟสไกด์อาจจะแยกเนื่องจากสามารถพลังงานผูกพันของมันต่ำ ( ~ 50 MeV ) ในขณะที่เป็นระดับพลังงานที่เหมาะสมของ TiO2 และวัสดุย้ายหลุม ( htm )ch3nh3pbx3 อิเล็กตรอนและหลุมสามารถฉีดเข้าไปในชั้น ) และhtm ชั้นตามลำดับ และสุดท้าย พวกแขกในภายนอกวงจร สารตะกั่วอนินทรีย์อินทรีย์เฮไลด์ ฟิล์มเป็นเพอรอฟสไกต์เตรียมโดยโซลูชั่นการประมวลผลและไอเรื่องเทคนิคเช่น กระบวนการขั้นตอนหนึ่งโซลูชั่น [ 11 ] กระบวนการแบบต่อเนื่อง[ 12 ] , สองแหล่งที่มากระบวนการการระเหยความร้อน vaporassisted [ 13 ]โซลูชั่น 14e16 กระบวนการ [ ] , และการ .กระบวนการ [ 17 ] , ฯลฯ เทคนิคเหล่านี้ทั้งหมด ขั้นตอนเดียว โซลูชั่นวิธีที่ง่ายและถูกที่สุด ซึ่งมีศักยภาพที่ดีในการผลิตขนาดใหญ่มันได้ถูกแสดงให้เห็นว่าโครงสร้างและผลึกของเพอรอฟสไกต์ ภาพยนตร์ที่สามารถส่งผลกระทบต่อคุณสมบัติของแผงเซลล์แสงอาทิตย์อุปกรณ์ [ 12,13,18 ] แต่น่าเสียดายที่ภาพยนตร์ประดิษฐ์เพอรอฟสไกต์โดยวิธี one-step มักจะนำเสนอโซลูชั่นinhomogeneous สัณฐาน [ 12 ] คุณภาพของเพอรอฟสไกต์ชั้นจะนำไปสู่การเก็บเกี่ยวแสงน้อย , ผู้ให้บริการคิดค่าบริการไม่ดีการเคลื่อนไหวและชีวิต และการรั่วไหลของอิเล็กตรอนจะร้ายแรง เหล่านี้ข้อเสีย จะทำให้ประสิทธิภาพของแผงเซลล์แสงอาทิตย์ต่ำอุปกรณ์ [ 2 ] ดังนั้น เทคนิคเฉพาะจำเป็นสำหรับการควบคุมรังสีเอ็กซ์ของผลึก กระบวนการ สารเติมแต่งช่วยวิธีได้แสดงเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพเพื่อปรับปรุงเพอรอฟสไกต์ชั้นสัณฐาน [ 19e24 ] โดยการเพิ่ม pbcl2 หรือ ch3nh3clในเพอรอฟสไกต์สารผลึกของสารละลายซึ่งฟิล์มบางเพอรอฟสไกต์ อาจจะเพิ่มมากเป็นเพิ่มคลอรีนสามารถชะลออัตราการตกผลึก perovskite ระหว่างโดยกรรมวิธีการอบ [ 6,25,26 ] ผล perovskites halide แบบผสมch3nh3pbixcl3x ปัจจุบันดีขึ้นมาก photophysicalคุณสมบัติเมื่อเทียบกับผู้ที่มาจาก iodidebased บริสุทธิ์เพอรอฟสไกด์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกระบวนการกระจายประจุพาหะ สวัสดีสารเติมแต่งในสารละลายสารเพอรอฟสไกต์อาจห้ามการสลายตัวของ ch3nh3pbi3 และขอรับภาพยนตร์เพอรอฟสไกต์ บริสุทธิ์โดยไม่ pbi2 [ 27 ] สารตัวทำละลายจะยังใช้ มอดูเลตกระบวนการคริสตัลเพอรอฟสไกต์ . การใช้ตัวทำละลายผสมของ g-butyrolactonedimethylsulphoxide ( DMSO ) และสารตั้งต้นในเพอรอฟสไกต์โซลูชั่นที่สามารถฟอร์มภาพยนตร์ perovskite เป็นเนื้อเดียวกันผ่านch3nh3iepbi2edmso ระยะกลางซึ่งเป็นอย่างดีสำหรับหน่วงปฏิกิริยาอย่างรวดเร็วและระหว่าง pbi2 ch3nh3i [ 28 ]ในงานนี้เรา detailedly ศึกษาอิทธิพลของ benzylammoniumสารประกอบไอโอไดด์ ( c6h5ch2nh3i ) และแอมโมเนียมไอโอไดด์( nh4i ) วัตถุเจือปนใน ch3nh3pbi3 พฤติกรรมในผลงานการตกผลึกกระบวนการแก้ปัญหา เราพบว่าสารเติมแต่งที่ประกอบด้วยที่มีผลกระทบที่แตกต่างกันในการสร้างต่างกัน มีคริสตัลเพอรอฟสไกต์ .โดยการเพิ่มปริมาณที่เหมาะสมของ benzylammonium ไอโอไดด์หรือแอมโมเนียมเสริมประสิทธิภาพที่สอดคล้องกันเพอรอฟสไกต์เซลล์แสงอาทิตย์เพิ่มขึ้นร้อยละ 33 และ 39 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ เมื่อเปรียบเทียบกับหนึ่งไม่มีสารปรุงแต่งใดๆ