The randomised control trial was co

The randomised control trial was conducted at Shahid Hasheminejad Hospital, Mashhad, Iran, between January
and November 2014. After getting approval from the Ethical Committee for Reseach, Gonabad Medical University, and informed written consent by the parents,newborns in the hospital NICU were selected and randomly allocated into Massage and Control groups. In accordance with similar research results we expected the difference in bilirubin level in both groups on the 4th day of intervention to be 2mg/deciliter (x1 =11.97, x2=9.92, S1=1.52, S2=1.30) and the total variance of the groups to stand at 4. Therefore, according to the formula used in comparative studies for two independent mean populations, the sample size was estimated at 13 neonates for each group at 90% power with a 2-sided significance level of α=0.05. Further, by taking into account the experience of the researchers which shows that many newborns need phototherapy on day 4 after birth, it was decided to increase the number of subjects in each group so as to have ample amount of sample remaining after day 4

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดำเนินการควบคุมการแพทย์แบบสุ่มเกี่ยวกับทดลองใช้ที่โรงพยาบาล Hasheminejad หิท มัชฮัด ประเทศอิหร่าน ระหว่างมกราคมและ 2557 พฤศจิกายน หลังจากได้รับอนุมัติจากคณะกรรมการจริยธรรมสำหรับ มหาวิทยาลัยการแพทย์ Gonabad กรุงศรีทราบยินยอม โดยผู้ปกครอง ทารกแรกเกิดในโรงพยาบาล NICU ได้เลือก และปันส่วนแบบสุ่มเป็นกลุ่มควบคุมและนวด ตามผลการวิจัยที่คล้าย เราคาดว่าความแตกต่างในระดับ bilirubin ในกลุ่มในวัน 4 ของการแทรกแซงเป็น 2 มิลลิกรัม/deciliter (x 1 = 11.97, x 2 = 9.92, S1 = 1.52, S2 = 1.30) และความแปรปรวนรวมของกลุ่มจะยืนที่ 4 ดังนั้น ตามสูตรที่ใช้ในการศึกษาเปรียบเทียบประชากรหมายถึงอิสระสอง ขนาดตัวอย่างประมาณ 13 ทารกแรกเกิดสำหรับแต่ละกลุ่มที่ใช้ 90% กับระดับความสำคัญด้านα = 0.05 ต่อไป โดยคำนึงถึงประสบการณ์ของนักวิจัยซึ่งแสดงให้เห็นว่า ทารกแรกเกิดมากมายต้องแฮร์ในวันที่ 4 หลังคลอด มันก็ตัดสินใจเพิ่มจำนวนวัตถุในแต่ละกลุ่มเพื่อให้มีจำนวนเพียงพออย่างเหลืออยู่หลังจากวันที่ 4

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดลองควบคุมแบบสุ่มได้ดำเนินการที่ Shahid Hasheminejad โรงพยาบาล, แชดอิหร่านระหว่างเดือนมกราคม
และเดือนพฤศจิกายน 2014 หลังจากที่ได้รับอนุมัติจากคณะกรรมการจริยธรรมสำหรับงานวิจัย, การแพทย์มหาวิทยาลัย Gonabad และความยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษรจากผู้ปกครองทารกแรกเกิดในหออภิบาลโรงพยาบาลได้รับการคัดเลือก และสุ่มเข้าไปนวดและกลุ่มควบคุม สอดคล้องกับผลการวิจัยที่คล้ายกันที่เราคาดหวังความแตกต่างในระดับบิลิรูบินในทั้งสองกลุ่มในวันที่ 4 ของการแทรกแซงที่จะ 2mg / เดซิลิตร (x1 = 11.97, X2 = 9.92, S1 = 1.52, S2 = 1.30) และความแปรปรวนรวมของ กลุ่มที่จะยืนที่ 4 ดังนั้นตามสูตรที่ใช้ในการศึกษาเปรียบเทียบสองประชากรเฉลี่ยอิสระขนาดของกลุ่มตัวอย่างอยู่ที่ประมาณ 13 ทารกแรกเกิดสำหรับแต่ละกลุ่มที่กำลังไฟ 90% มีระดับความสำคัญ 2 ด้านของα = 0.05 นอกจากนี้โดยคำนึงถึงประสบการณ์ของนักวิจัยที่แสดงให้เห็นว่าทารกแรกเกิดจำนวนมากต้องส่องไฟในวันที่ 4 หลังคลอดมันก็ตัดสินใจที่จะเพิ่มจำนวนของอาสาสมัครในแต่ละกลุ่มเพื่อให้มีปริมาณเพียงพอของกลุ่มตัวอย่างที่เหลืออยู่หลังจากวันที่ 4

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หัวใจควบคุมการทดลองใช้ในโรงพยาบาล , Shahid hasheminejad Mashhad , อิหร่าน ระหว่างเดือนมกราคมและพฤศจิกายน 2014 หลังจากที่ได้รับการอนุมัติจากคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัย มหาวิทยาลัยแพทย์ gonabad และแจ้งเป็นลายลักษณ์อักษร โดยพ่อแม่ ทารกแรกเกิดในโรงพยาบาล ที่เจ็บป่วยและจัดสรรเป็นจำนวนสุ่ม นวด และกลุ่มควบคุม สอดคล้องกับที่คล้ายกันผลการวิจัยเราคาดว่าความแตกต่างของระดับบิลิรูบินในทั้งสองกลุ่ม ในวันที่ 4 ของการแทรกแซงจะ Nicotinell / เดซิลิตร ( x1 = บาท x2 = , = 1.52 9.92% , S1 , S2 = 0.34 ) และความแปรปรวนรวมของกลุ่มอยู่ที่ 4 ดังนั้น ตามสูตรที่ใช้ในการเปรียบเทียบสองประชากรหมายถึงอิสระ กลุ่มตัวอย่าง คือ ผู้ป่วยทารกแรกเกิดประมาณ 13 กลุ่ม 90% พลังงานที่มีสองหน้า อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่ระดับα = 0.05 เพิ่มเติม โดยคำนึงถึงประสบการณ์ของนักวิจัย ซึ่งแสดงให้เห็นว่าหลายทารกแรกเกิดต้องส่องไฟในวันที่ 4 หลังคลอด ก็ตัดสินใจเพิ่มจำนวนประชากรในแต่ละกลุ่ม เพื่อให้มีปริมาณเพียงพอของตัวอย่างที่เหลืออยู่หลังจากวันที่ 4