Moreover, the level of NA decreases

Moreover, the level of NA decreases during the progression of PD (Höglinger et al., 2004). Herein, repeated rotenone administration significantly decreased striatal levels of 5-HT and NA alongside DA as reported by Sharma et al. (2016). It is worth mentioning that enhanced noradrenergic activity may modulate the severity of motor symptoms and influence the progression of dopaminergic neurodegeneration in PD (Isaias et al., 2011). NA displays a compensatory activity by binding to dopaminergic receptors in the striatum (Newman-Tancredi et al., 1997 and Cornil et al., 2002); hence moderately compensates the loss of dopaminergic innervation due to degeneration of SN (Isaias et al., 2011). In addition, NA has a neuroprotective role in SN via suppressing pro-inflammatory molecules, elevating anti-inflammatory mediators and scavenging reactive oxygen species, which contribute to dopaminergic neuronal damage (Cornil et al., 2002, Feinstein et al., 2002 and Isaias et al., 2011). Similarly, 5-HT exhibits neuroprotective potential as evidence suggests that a reciprocal modulatory interaction exists between 5-HT and BDNF, where 5-HT increases BDNF production, while BDNF promotes the development and function of serotonergic neurons (Martinowich and Lu, 2008 and Sharma et al., 2016).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นอกจากนี้ ระดับของนาที่ลดลงในช่วงการลุกลามของ PD (Höglinger et al. 2004) ในที่นี้ บริหาร rotenone ซ้ำอย่างมีนัยสำคัญลด striatal ระดับของ 5-HT และนาควบคู่ไปกับดาเป็นรายงานโดยชาร์ et al. (2016) มันเป็นมูลค่าการกล่าวขวัญว่า กิจกรรม noradrenergic ที่เพิ่มขึ้นอาจปรับความรุนแรงของอาการมอเตอร์ และมีอิทธิพลต่อความก้าวหน้าของการเสื่อมของสมองเช่นใน PD (Isaias et al. 2011) นาแสดงกิจกรรมการชดเชย โดยการจับกับตัวรับองค์ใน striatum (นิวแมน Tancredi et al. 1997 และ Cornil et al. 2002); ด้วยเหตุนี้ ปานกลางชดเชยการสูญเสียของคอร์เทกซ์ที่ใหญ่กว่าเช่นเนื่องจากการเสื่อมสภาพของ SN (Isaias et al. 2011) นอกจากนี้ นามีบทบาทประสาทใน SN ผ่านทางปราบปรามโมเลกุล pro-อักเสบ ยกผู้ไกล่เกลี่ยที่ต้านการอักเสบ และ scavenging พันธุ์ปฏิกิริยาออกซิเจน ซึ่งนำไปสู่ความเสียหายเช่นเส้นประสาท (Cornil et al. 2002, Feinstein et al. 2002 และ Isaias et al. 2011) ในทำนองเดียวกัน 5-HT แสดงศักยภาพประสาทเป็นหลักฐานแนะนำว่า การโต้ตอบซึ่งกันและกันที่ modulatory อยู่ระหว่าง 5-HT BDNF ที่ 5-HT เพิ่มการผลิต BDNF ขณะ BDNF ส่งเสริมการพัฒนาและการทำงานของเซลล์ประสาท serotonergic (Martinowich และ Lu, 2008 และชาร์ et al. 2016)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นอกจากนี้ระดับของ NA ลดลงในช่วงความก้าวหน้าของพีดี (Höglinger et al., 2004) ในที่นี้การบริหาร rotenone ซ้ำลดลงอย่างมีนัยสำคัญระดับ striatal 5-HT และ NA ข้าง DA ตามการรายงานชาร์ตอัล (2016) เป็นมูลค่าการกล่าวขวัญว่ากิจกรรม noradrenergic ที่เพิ่มขึ้นอาจปรับความรุนแรงของอาการมอเตอร์และมีอิทธิพลต่อความก้าวหน้าของ dopaminergic เสื่อมใน PD (อิสยาห์ et al. 2011) NA แสดงกิจกรรมชดเชยโดยจับกับตัวรับ dopaminergic ใน striatum (นิวแมนรดี่ et al, 1997 และ Cornil et al, 2002..); ด้วยเหตุนี้ในระดับปานกลางชดเชยการสูญเสียของมิเนอร์จิปกคลุมด้วยเส้นเนื่องจากการเสื่อมสภาพของ SN (อิสยาห์ et al. 2011) นอกจากนี้ NA มีบทบาทป้องกันเซลล์ประสาทใน SN ผ่านปราบปรามโมเลกุลโปรอักเสบ, การยกระดับผู้ไกล่เกลี่ยต้านการอักเสบและการขับออกซิเจนซึ่งนำไปสู่การ dopaminergic ความเสียหายของเซลล์ประสาท (Cornil et al., 2002 Feinstein et al., 2002 และอิสยาห์ et al. 2011) ในทำนองเดียวกัน 5-HT แสดงศักยภาพในการป้องกันเซลล์ประสาทเป็นหลักฐานแสดงให้เห็นว่าปฏิกิริยา modulatory ซึ่งกันและกันอยู่ระหว่าง 5-HT และ BDNF ที่ 5-HT เพิ่มการผลิต BDNF ขณะ BDNF ส่งเสริมการพัฒนาและการทำงานของเซลล์ประสาท serotonergic (Martinowich และ Lu, 2008 และชาร์ et al., 2016)