ICP-AES analysisThe concentration o

ICP-AES analysis
The concentration of calcium and phosphorous ions existing
in the SBF solution after removing the samples from the soaking
solution is exhibited in Fig. 10. Due to the increase in amount of
nanoclay for GP3 composition, the concentration values of Ca and
P ions decrease from 100 ppm to 92.60 and 40.62 after the 28 days
of immersion, respectively. The event originated from the increase
of porosity of composite and subsequently strong chemical bond
with the bone tissue resulting in the consumption of the phosphorus
to form a layer of calcium phosphate on the surface of the fibre
composite.
The release of calcium ions from the surface into the SBF solution
leads to the formation of many silanol groups on the surface. Silanol
groups are heterogeneous nucleation sites for the apatite layers. As
can be seen from Fig. 9, the Ca ion concentration begins to decrease
for IGT/PVA and tends to be fixed in PVA/IGT–NC nanocomposites
after 2 weeks. To explain the event one can say that the SBF solution
eventually becomes saturated from the Ca ions (after 2 weeks),
so that the calcium ions tend to leave the solution [25]. In other
words a balance between the Ca ions release and Ca ions absorption
is achieved. It should be noted that there are two places for the
absorption of calcium ions [25].
It is clear from Fig. 9 that the optimum amount of pH has been
achieved after 28 days for PVA/IGT–NC nanocomposite samples
[25].
As the amount of NC increases, the weight loss begins to
decrease. Generally, bioceramics improve the chemical stability
and mechanical properties of the polymers. As the NC amount
increases, the pH value slowly begins to decrease. Fig. 10 shows
the curve of PVA/IGT nanofibres containing different amount of NC
after degradation for a period of 28 days. This figure shows that
by increasing the NC content in the nanocomposite samples, the
rate of degradation also increases. The morphology of pure PVA/IGT
nanofibre immersed in PBS solution for 28 days showed no changes
whereas a considerable degradation was observed for the nanofi-
bres containing 3% NC after 14 days. The increase of degradation
rate in the nanocomposite samples is due to this fact that the nanoclay
acts as a filler between the polymer chains and so it improves
the capability of microorganism growth, and subsequently easier
and faster destruction of polymer structure.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์ ICP AESความเข้มข้นของแคลเซียมและ phosphorous ประจุอยู่ในโซลูชัน SBF หลังจากเอาตัวอย่างจากการแช่โซลูชันที่มีการจัดแสดงใน Fig. 10 เนื่องจากการเพิ่มขึ้นของจำนวนnanoclay สำหรับองค์ประกอบ GP3 ค่าความเข้มข้นของ Ca และประจุ P ลดจาก 100 ppm 92.60 และ 40.62 หลังจาก 28 วันของแช่ ตามลำดับ เหตุการณ์ที่มาจากการเพิ่มขึ้นของ porosity ของพันธะเคมีคอมโพสิต และแข็งแรงในเวลาต่อมามีเนื้อเยื่อกระดูกในปริมาณของฟอสฟอรัสการจัดชั้นของแคลเซียมฟอสเฟตบนพื้นผิวของเส้นใยคอมโพสิตการปล่อยประจุแคลเซียมจากพื้นผิวลงในโซลูชัน SBFนำไปสู่การก่อตัวของกลุ่ม silanol มากบนพื้นผิว Silanolกลุ่มไซต์ nucleation บริการชั้นอะพาไทต์ได้ เป็นสามารถดูได้จาก Fig. 9, Ca ที่เริ่มลดความเข้มข้นของไอออนสำหรับ IGT/PVA และมีแนวโน้มที่คงที่ในสิท PVA/IGT-NCหลังจาก 2 สัปดาห์ อธิบายเหตุการณ์ หนึ่งสามารถบอกว่า โซลูชัน SBFในที่สุดกลายเป็นอิ่มตัวจากประจุ Ca (หลังจาก 2 สัปดาห์),เพื่อให้ประจุแคลเซียมมักจะ ปล่อยให้การแก้ปัญหา [25] ในที่อื่น ๆสมดุลระหว่างปล่อยประจุ Ca และดูดซึม Ca กันคำที่ทำ ควรสังเกตว่า มีสถานที่สองสำหรับการการดูดซึมแคลเซียมกัน [25]เป็นที่ชัดเจนจาก 9 Fig. ที่ยอดสูงสุดของสำเร็จหลังจาก 28 วันตัวอย่างสิต PVA/IGT-NC[25]เป็นจำนวน NC เพิ่ม การสูญเสียน้ำหนักเริ่มลดลง Bioceramics ปรับปรุงเสถียรภาพทางเคมีทั่วไปและคุณสมบัติเชิงกลของโพลิเมอร์ เป็นยอด NCเพิ่มขึ้น ค่า pH ช้าเริ่มลด แสดง fig. 10เส้นโค้งของ nanofibres PVA/IGT ประกอบด้วยจำนวนแตกต่างกันของ NCหลังจากการย่อยสลายนานถึง 28 วัน รูปนี้แสดงให้เห็นว่าโดยการเพิ่มเนื้อหา NC ในตัวอย่างสิต การอัตราการสลายตัวเพิ่มขึ้น สัณฐานวิทยาของ PVA IGT บริสุทธิ์nanofibre ไปใน PBS โซลูชันสำหรับ 28 วันพบว่าไม่เปลี่ยนแปลงในขณะที่การย่อยสลายมากถูกพบใน nanofi -bres ประกอบด้วย NC 3% หลังจาก 14 วัน เพิ่มการย่อยสลายในตัวอย่างสิตมีเนื่องจากความจริงที่ nanoclayทำหน้าที่เป็นสารเติมระหว่างโซ่พอลิเมอร์และได้ปรับปรุงความสามารถในการเจริญเติบ โตของจุลินทรีย์ และง่ายในเวลาต่อมาและเร็วทำลายโครงสร้างของพอลิเมอร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เทคนิคการวิเคราะห์
ความเข้มข้นของไอออนแคลเซียมและฟอสฟอรัสที่มีอยู่
ใน sbf โซลูชั่นหลังจากเอาตัวอย่างจากการแช่สารละลายมีแสดงในรูปที่ 10
. เนื่องจากการเพิ่มขึ้นของปริมาณ
นาโนเคลย์สำหรับองค์ประกอบ gp3 ความเข้มข้นค่า CA และ
P ไอออนลดจาก 100 ส่วนในล้านส่วน และ 40.62 92.60 หลังจาก 28 วัน
ของการแช่ ตามลำดับเหตุการณ์เริ่มต้นจากการเพิ่มขึ้นของความพรุนของคอม

และพันธะทางเคมีที่แข็งแกร่งในภายหลังกับกระดูกเนื้อเยื่อที่เกิดในการบริโภคของฟอสฟอรัส
รูปแบบชั้นของแคลเซียมฟอสเฟตบนพื้นผิวของเส้นใย

คอมโพสิต ปล่อยแคลเซียมไอออนจากพื้นผิวใน sbf
นำไปสู่การก่อตัวของ โซลูชั่น หลายกลุ่มไซลานอลบนพื้นผิว ไซลานอล
กลุ่มเว็บไซต์ขนาดต่างกันสำหรับอะพาไทต์ชั้น ที่สามารถเห็นได้จากรูปที่ 9
, CA ไอออนเข้มข้นเริ่มลดลง
สำหรับ IGT / PVA และมีแนวโน้มที่จะคงที่ใน PVA / ไฟฟ้า – NC นาโนคอมโพสิต
หลังจาก 2 สัปดาห์ เพื่ออธิบายเหตุการณ์ หนึ่งสามารถพูดได้ว่า sbf โซลูชั่น
ในที่สุดจะกลายเป็นอิ่มตัวจากแคลเซียมไอออน ( หลังจาก 2 สัปดาห์ )
ให้แคลเซียมไอออนมีแนวโน้มที่จะปล่อยโซลูชั่น [ 25 ]ในคำอื่น ๆ
สมดุลระหว่าง CA ไอออนและไอออนการดูดซึม
ปล่อยแคลเซียมได้ มันควรจะสังเกตว่ามีสองสถานที่สำหรับ
การดูดซึมของแคลเซียมไอออน [ 25 ] .
ก็เป็นที่ชัดเจนจากภาพที่ 9 ว่า ปริมาณที่เหมาะสมของพีเอชได้
หลังได้รับ 28 วันสำหรับ PVA / ไฟฟ้า – NC สำหรับตัวอย่าง
[ 25 ] .
เมื่อปริมาณเพิ่ม NC , การสูญเสียน้ำหนัก

เริ่มลดลง โดยทั่วไปการปรับปรุงเสถียรภาพ
เซรามิกส์เคมีและสมบัติเชิงกลของพอลิเมอร์ เป็น NC
เพิ่มปริมาณ ค่า pH จะค่อยๆ ลดลง รูปที่ 10 แสดง
โค้งของ PVA / ไฟฟ้า nanofibres ที่มีจำนวนแตกต่างกันของ NC
หลังจากการย่อยสลายเป็นระยะเวลา 28 วัน รูปนี้แสดงให้เห็นว่า
โดยการเพิ่มเนื้อหาใน NC นาโนคอมโพสิตตัวอย่าง
อัตราการสลายตัวจะเพิ่มขึ้น .สัณฐานวิทยาของพอลิไวนิลแอลกอฮอล์บริสุทธิ์ / IGT
nanofibre แช่ในสารละลาย PBS 28 วัน ไม่พบการเปลี่ยนแปลง
ในขณะที่การตรวจสอบมากสำหรับ nanofi -
เบรสที่มี 3 % NC หลังจาก 14 วัน การเพิ่มขึ้นของอัตราการสลาย
ในสำหรับตัวอย่างนี้เนื่องจากข้อเท็จจริงที่ว่านาโนเคลย์
ทำหน้าที่เป็นสารตัวเติมระหว่างพอลิเมอร์โซ่และดังนั้นจึงปรับปรุง
ความสามารถในการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ และต่อมาได้ง่ายขึ้น
และรวดเร็ว ทำลายโครงสร้างของพอลิเมอร์