This research aims at developing a

This research aims at developing a plant regeneration system from leaf and petiole explants of Anthurium andraeanum Hort., thereby establish a foundation for mass production and transformation. Using tissue culture technique, the conditions for callus induction, protocorm-like body (PLB) formation and plant regeneration from leaf explants and petiole of A. andraeanum, such as basal medium and plant growth regulator, were investigated. Totipotent callus was induced on a 1/2-strength MS medium containing 0.90 μmol L−1 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) and 8.88 μmol L−1 N6-benzyladenine (BA). The callus exhibited complete hormone autonomy for growth and differentiation of PLBs. This callus proliferated well and was maintained by subculturing on 1/2 MS medium containing 0.90 μmol L−1 2,4-D and 4.44 μmol L−1 BA. On average, 8 protocorm-like bodies could be obtained from a piece of 4 mm callus after being transferred to the 1/2 MS medium with 4.44 μmol L−1 BA after 8 wk of culture. The regenerated PLBs formed shoots and roots on 1/2 MS medium. After 24 wk of culture on these medium, well-developed plantlets for potting were produced. An efficient micropropagation method was established for indirect PLB formation and plant regeneration from leaf and petiole of A. andraeanum.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

งานวิจัยนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อพัฒนาระบบการฟื้นฟูโรงงานจากใบไม้และ petiole explants ของหน้าวัว andraeanum Hort. เพื่อสร้างรากฐานสำหรับการผลิตจำนวนมากและการเปลี่ยนแปลง ใช้เทคนิคเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ เงื่อนไขสำหรับการเหนี่ยวนำแคลลัส protocorm เหมือนร่างกาย (PLB) กำเนิดและพืชฟื้นฟูจาก explants ใบ petiole andraeanum A. สื่อโรคและพืชเจริญเติบโตควบคุม ตรวจสอบ Totipotent แคลลัสที่เกิดบนสื่อ MS 1/2-ความแข็งแรงประกอบด้วย μmol 0.90 กรด 2, 4-dichlorophenoxyacetic L−1 (2, 4-D) และ 8.88 μmol L−1 N6-benzyladenine (BA) แคลลัสจัดแสดงอิสระสมบูรณ์ฮอร์โมนสำหรับการเจริญเติบโตและสร้างความแตกต่างของ PLBs แคลลัสนี้ proliferated ดี และถูกรักษา โดย subculturing บนกลาง 1/2 MS ประกอบด้วย 0.90 μmol L−1 2, 4-D และ 4.44 μmol บา L−1 โดยเฉลี่ย สามารถรับจากชิ้นส่วนของแคลลัส 4 มม. 8 protocorm เหมือนศพหลังถูกโอนย้ายไปกลาง 1/2 MS กับ 4.44 μmol บา L−1 8 wk ของวัฒนธรรม การ regenerated PLBs ที่เกิดยอดและรากในกลาง 1/2 MS หลังจาก 24 wk วัฒนธรรมบนสื่อเหล่านี้ มีผลิต plantlets พัฒนาห้องพักสำหรับ potting วิธี micropropagation ประสิทธิภาพการก่อตั้งขึ้นในทางอ้อม PLB กำเนิดและจากใบไม้และ petiole andraeanum อ.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิจัยครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อพัฒนาระบบการฟื้นฟูพืชจากใบและก้านใบชิ้นส่วนของหน้าวัว Hort. จึงสร้างรากฐานสำหรับการผลิตมวลและการเปลี่ยนแปลง การใช้เทคนิคการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อเงื่อนไขสำหรับการเหนี่ยวนำแคลลัสที่ร่างกาย protocorm เหมือน (PLB) การสร้างและการฟื้นฟูพืชจากชิ้นส่วนใบและก้านใบของ andraeanum เอเช่นฐานกลางและควบคุมการเจริญเติบโตของพืชถูกตรวจสอบ แคลลัส totipotent ถูกชักนำใน 1/2 แรงสูตร MS ที่มี 0.90 ไมโครโมล L-1 กรด 2,4-dichlorophenoxyacetic (2,4-D) และ 8.88 ไมโครโมล L-1 N6-benzyladenine (BA) แคลลัสแสดงอิสระฮอร์โมนที่สมบูรณ์แบบสำหรับการเจริญเติบโตและความแตกต่างของ PLBs แคลลัสนี้แพร่กระจายอย่างดีและได้รับการเก็บรักษาไว้โดยถ่ายเชื้อใน 1/2 MS ที่มีขนาดกลาง 0.90 ไมโครโมล L-1 2,4-D และ 4.44 ไมโครโมล L-1 ปริญญาตรี โดยเฉลี่ย 8 ร่างกาย protocorm เหมือนอาจจะได้รับจากชิ้นส่วนของ 4 มมแคลลัสหลังจากที่ถูกย้ายไปอยู่ที่ 1/2 MS ขนาดกลางที่มี 4.44 ไมโครโมล L-1 BA หลังจาก 8 สัปดาห์ของว​​ัฒนธรรม PLBs สร้างใหม่เกิดขึ้นต้นและรากในอาหารสูตร MS 1/2 หลังจาก 24 สัปดาห์ของว​​ัฒนธรรมในสื่อเหล่านี้ต้นการพัฒนาที่ดีสำหรับปลูกเป็นจำนวนมาก วิธีการขยายที่มีประสิทธิภาพเป็นที่ยอมรับสำหรับการก่อ PLB ทางอ้อมและการฟื้นฟูพืชจากใบและก้านใบของ andraeanum เอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิจัยนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อพัฒนาระบบต้นใหม่จากใบและก้านใบการเจริญเติบโตของหน้าวัว andraeanum ปากช่อง จึงสร้างรากฐานสำหรับการผลิตมวลและการเปลี่ยนแปลง เทคนิคการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ , เงื่อนไขชักนำต่อร่างกาย , เช่น ( plb ) และสร้างต้นใหม่จากชิ้นส่วนใบและก้านใบของ andraeanum A ,เช่น สื่อพื้นฐานและควบคุมการเจริญเติบโตของพืช คือ โททิโพเทนต์นำแคลลัสที่ 1 / 2-strength MS ที่มีμ mol − 1 / 1 ครู ( 2 ) และ 8.88 μโมล L − 1 n6 benzyladenine ( BA ) อาหารและฮอร์โมนเพื่อการเจริญเติบโตและความสมบูรณ์ในแง่ของอาหาร .สูตรนี้พัฒนาได้ดี และถูกดูแลโดยเลี้ยงบนอาหารสูตร MS ที่มีประสิทธิภาพ 1 / 2 μโมล L − 1 2 , 4-D และ 4.44 μโมล L − 1 บา โดยเฉลี่ย 8 ต่อร่างกายที่เหมือนจะได้จากชิ้นส่วนของแคลลัส 4 มิลลิเมตร หลังถูกย้ายไป 1 / 2 MS กับ 4.44 μโมล L − 1 บาหลังจาก 8 สัปดาห์วัฒนธรรม สร้างใหม่ plbs เกิดยอดและรากบนอาหารสูตร 1 / 2 .หลังจาก 24 สัปดาห์วัฒนธรรมเหล่านี้ ขนาดกลาง สำหรับกระถางต้นเต่งได้ผลิต . เป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพสำหรับการพัฒนาการขยายพันธุ์ตั้งขึ้น plb ทางอ้อมและต้นใหม่จากใบและก้านของ andraeanum .