1. IntroductionIn 2009 the criteria

1. Introduction
In 2009 the criteria used for the MPA to judge if a person is fit to
drive in order to regain a revoked driving licence were revised by
the German Society of Traffic Psychology and German Society of
Traffic Medicine [1]. The revision came into effect on the 1st July
2009 and includes polytoxicological drug screenings in urine
including 11-nor-delta-9-tetrahydrocannabinol-9-carboxylic acid
(THC-COOH) at 10 ng/mL, amphetamine, methamphetamine, 3,4-
methylenedioxyamphetamine (MDA), 3,4-methylenedioxy-Nmethamphetamine
(MDMA) and methylenedioxy-N-ethylamphetamine
(MDE) at 50 ng/mL, opiates such as morphine, codeine and
dihydrocodeine at 25 ng/mL and 30 ng/mL benzoylecgonine to
assess abstinence. Our attempts to screen for the above drugs of
abuse using the Enzyme Multiplied Immunoassay Technique
(EMIT) screening tests, used routinely for clinical cases were
unsuccessful to detect the drugs of abuse at the new MPA cut-offs
mentioned above. We thought that enzyme linked immunosorbent
assay (ELISA) tests could be an alternative to EMITs. As opposed to
homogenous EMITs or cloned enzyme donor immunoassays
(CEDIA), in ELISAs the drug specific antibodies are immobilized
on to the micro plates. This heterogeneous setup enables repeated
washing prior to the enzymatic reaction and photometric
detection, essentially removing potential matrix interferences
and thus enabling higher sensitivities than the previously
mentioned techniques. The aim of this paper is to assess the
suitability of LUCIO1-Direct-enzyme linked immunosorbent assay
(ELISA) tests to screen effectively for these drug classes in urine at
the concentrations defined in the new MPA guidelines.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. บทนำใน เงื่อนไขที่ใช้สำหรับแรงที่ว่าถ้าคนพอไดรฟ์การคืนใบอนุญาตขับขี่ที่ถูกเพิกถอนได้แก้ไขโดยสมาคมจิตวิทยาจราจรเยอรมันและเยอรมันสมาคมเวชศาสตร์จราจร [1] การปรับปรุงมาเป็นผล 1 กรกฎาคม2009 และมีฉาก polytoxicological ยาเสพติดในปัสสาวะรวมทั้งกรด 11-nor-delta-9-tetrahydrocannabinol-9-carboxylic(THC-COOH) ใน ng/mL แอมเฟตามีน ยา บ้า 3, 4 - 10methylenedioxyamphetamine (MDA), 3, 4 methylenedioxy Nmethamphetamine(MDMA) และ methylenedioxy-N-ethylamphetamine(MDE) ที่ 50 ng/mL, opiates เช่นมอร์ฟีน โคดีอีน และdihydrocodeine 25 ng/mL และ benzoylecgonine 30 ng/mL การประเมินละเว้น เราพยายามยาเสพติดด้านบนของจอละเมิดการใช้เอนไซม์คูณ Immunoassay เทคนิคทดสอบคัดกรอง (EMIT) ใช้เป็นประจำในกรณีที่ทางคลินิกได้สำเร็จตรวจหายาเสพติดของผิดที่ใหม่แรงตัดเลือกดังกล่าวข้างต้น เราคิดว่า เอนไซม์ immunosorbent เชื่อมโยงทดสอบ assay (ELISA) อาจเป็นทางเลือก EMITs เมื่อเทียบกับให้ EMITs หรือโคลนเอนไซม์บริจาค immunoassays(CEDIA), ใน ELISAs ที่กำลังหาแอนตี้เฉพาะของยาระบบแผ่นไมโคร บริการนี้เปิดใช้งานการทำซ้ำการตั้งค่าซักผ้า ก่อนปฏิกิริยาเอนไซม์ในระบบ และ photometricตรวจสอบ เอา interferences เมทริกซ์อาจเป็นและเปิดใช้งานรัฐสูงกว่าเคยกล่าวถึงเทคนิค จุดประสงค์ของเอกสารนี้คือการ ประเมินการความเหมาะสมของเอนไซม์ LUCIO1 ตรง immunosorbent เชื่อมโยงวิเคราะห์(ELISA) ทดสอบกับจอเหล่านี้เรียนยาเสพติดในปัสสาวะที่มีประสิทธิภาพความเข้มข้นในแนวแรงใหม่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1. บทนำ
ในปี 2009 เกณฑ์ที่ใช้ในการไป MPA ตัดสินว่าเป็นคนที่เหมาะสมที่จะ
ขับรถเพื่อที่จะฟื้นการเพิกถอนใบอนุญาตขับรถได้รับการแก้ไขโดย
เยอรมันสังคมจิตวิทยาการจราจรและเยอรมันในสังคมของ
การจราจรแพทย์ [1] การแก้ไขมีผลบังคับใช้ในวันที่ 1 กรกฏาคม
2009 และรวมถึงการคัดกรองยาเสพติดในปัสสาวะ polytoxicological
รวมทั้งกรด 11 หรือเดลต้า-9-tetrahydrocannabinol-9-คาร์บอกซิ
(THC-COOH) ที่ 10 ng / ml, ยาบ้า, ยาบ้า, 3,4 -
methylenedioxyamphetamine (MDA), 3,4-methylenedioxy-Nmethamphetamine
(MDMA) และ methylenedioxy-N-ethylamphetamine
(MDE) ที่ 50 ng / ml หลับในเช่นมอร์ฟีนโคเดอีนและ
กฤษฎีกาที่ 25 ng / ml และ 30 ng / ml benzoylecgonine เพื่อ
ประเมินการเลิกบุหรี่ ความพยายามของเราไปยังหน้าจอสำหรับยาเสพติดดังกล่าวข้างต้นของ
การละเมิดการใช้เทคนิคเอนไซม์คูณ Immunoassay
(EMIT) การทดสอบการตรวจคัดกรองเป็นประจำใช้สำหรับกรณีที่ทางคลินิกได้
ประสบความสำเร็จในการตรวจหายาเสพติดของการละเมิดที่ใหม่ MPA ตัดหนี้สูญ
ดังกล่าวข้างต้น เราคิดว่าการเชื่อมโยงการทำงานของเอนไซม์อิมมูโนว่า
assay (ELISA) การทดสอบอาจจะเป็นทางเลือกที่จะปล่อย เมื่อเทียบกับการ
ปล่อยคุณสมบัติเหมือนกันหรือโคลน immunoassays เอนไซม์ผู้บริจาค
(CEDIA) ใน ELISAs ยาแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงจะตรึง
ไปยังแผ่นไมโคร การตั้งค่าที่แตกต่างนี้จะช่วยให้ซ้ำ
ซักผ้าก่อนที่จะมีปฏิกิริยาของเอนไซม์และแสง
การตรวจสอบเป็นหลักลบรบกวนเมทริกซ์ที่มีศักยภาพ
และความเปราะบางจึงทำให้สูงกว่าก่อนหน้านี้
กล่าวถึงเทคนิค จุดมุ่งหมายของการวิจัยนี้คือการประเมิน
ความเหมาะสมของ LUCIO1 เอนไซม์ตรงที่เชื่อมโยงอิมมูโน assay
(ELISA) การทดสอบไปยังหน้าจอได้อย่างมีประสิทธิภาพสำหรับการเรียนยาเสพติดเหล่านี้ในปัสสาวะที่
ความเข้มข้นที่กำหนดไว้ในแนวทางใหม่ MPA

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . บทนำ
ในปี 2552 ซึ่งใช้ MPA ที่จะตัดสินว่าบุคคลพอดี

ขับรถเพื่อที่จะฟื้นเพิกถอนใบอนุญาตถูกแก้ไขโดย
สังคมเยอรมันของสังคมจิตวิทยาของเวชศาสตร์การจราจรการจราจรและเยอรมัน
[ 1 ] การแก้ไขมีผลบังคับใช้ในวันที่ 1 กรกฎาคม 2552 และรวมถึงการฉาย polytoxicological

ยาในปัสสาวะรวม 11-nor-delta-9-tetrahydrocannabinol-9-carboxylic กรด
( thc-cooh ) 10 ng / ml สารแอมเฟตามีน เมทแอมเฟตามีน 3 , 4 -
, methylenedioxyamphetamine ( MDA ) 3,4-methylenedioxy-nmethamphetamine
( MDMA ) และ methylenedioxy-n-ethylamphetamine
( MDE ) ที่ 50 นาโนกรัม / มิลลิลิตร สารเสพติด เช่น มอร์ฟีนและโคเดอีน
ไดไฮโดรโคดีอีน 25 นาโนกรัมต่อมิลลิลิตรและ 30 ng / ml benzoylecgonine

ประเมินการ .ความพยายามของเราที่จะคัดเลือกยาข้างต้นของการใช้เอนไซม์คูณทาง

( กิ๊ก ) เทคนิคที่ใช้ตรวจคัดกรองสำหรับกรณีคลินิกถูก
ไม่สำเร็จตรวจสอบยาเสพติดของการละเมิดที่ไม่ชอบ MPA ตัดใหม่
ดังกล่าวข้างต้น เราคิดว่าเอนไซม์ลิงค์ immunosorbent assay ( ELISA )
การทดสอบอาจเป็นทางเลือกเพื่อปล่อย . เป็นนอกคอก
เนื้อเดียว ปล่อยหรือโคลนเอนไซม์ผู้บริจาค (
( ซีเดีย ) ใน elisas แอนติบอดียาถูกตรึง
บนจานขนาดเล็ก ข้อมูลนี้จะช่วยให้การติดตั้งซ้ำ
ล้างก่อนปฏิกิริยาเอนไซม์ และทางแสงเป็นหลักเอา

ตรวจสอบการแทรกแซงเมทริกซ์ศักยภาพและดังนั้นจึง ช่วยให้ความไวสูงกว่าก่อนหน้านี้
กล่าวถึงเทคนิคจุดมุ่งหมายของบทความนี้คือเพื่อประเมินความเหมาะสมของ lucio1 เอนไซม์โดยตรง

ลิงค์ immunosorbent assay ( ELISA ) การทดสอบหน้าจอได้อย่างมีประสิทธิภาพการเรียนยาเสพติดเหล่านี้ในปัสสาวะที่
ความเข้มข้นกำหนดในแนวทาง MPA ใหม่