PCR-based methods were developed fo

PCR-based methods were developed for the detection and quantification of the potato pathogen Synchytrium endobioticum in soil extracts and in planta. PCR primers based on the internal transcribed
spacer region of the multi-copy gene rDNA were tested for specificity sensitivity and reproducibility
in conventiona and real-time PCR assays Soil extraction procedures compared included the Hendrickx
centrifugation (HC) procedure nested wet sieving (NWS) and a method used by the Plant t Protection DNA from other potato pathogens, other plant t pathogens, and related species . Standard cell disruption and DNA extraction and purification methods were optimized for amplificationof S. endobioticum DNA from resting sporangia. DNA was successfully amplified from a single sporangium and equivalent DNA preparations from soil extracts. Low levels of target DNA in water r did not amplify, possibly due to DNA

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีใช้ PCR ได้รับการพัฒนาสำหรับการตรวจจับและนับของมันฝรั่งการศึกษา Synchytrium endobioticum ในดินบางส่วน และลเวียมานอร์ ไพรเมอร์ PCR ตามภายในทับศัพท์ทดสอบความไว specificity และ reproducibility ภูมิภาคเป็นตัวเว้นวรรคของ rDNA ยีนหลายสำเนาconventiona และ PCR แบบเรียลไทม์ assays เปรียบเทียบขั้นตอนการสกัดดินรวมอยู่ Hendrickxขั้นตอน centrifugation (HC) ซ้อนกันเปียก sieving (NWS) และวิธีการที่ใช้ โดยโรงงานทีดีเอ็นเอในการป้องกันจากโรคอื่น ๆ มันฝรั่ง โรคพืช t และอื่น ๆ ชนิดที่เกี่ยวข้อง เซลล์มาตรฐานทรัพยและวิธีสกัดและทำให้บริสุทธิ์ของดีเอ็นเอถูกสุดสำหรับ amplificationof S. endobioticum ดีเอ็นเอจากวางตัว sporangia ดีเอ็นเอได้สำเร็จขยายจาก sporangium เดียวและเทียบเท่ากับ DNA เตรียมจากสารสกัดจากดิน ระดับต่ำสุดของเป้าหมายดีเอ็นเอในน้ำอาร์ได้ไม่ขยาย อาจเนื่องจากดีเอ็นเอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธี PCR-based ได้รับการพัฒนาสำหรับการตรวจสอบและการหาปริมาณของเชื้อโรคมันฝรั่ง Synchytrium endobioticum ในสารสกัดจากดินและในพืช ไพรเมอร์ PCR
บนพื้นฐานของการคัดลอกภายในภูมิภาคspacer ของยีนหลายสำเนา rDNA
ได้มีการทดสอบเพื่อความไวความจำเพาะและการทำสำเนาในconventiona และเวลาจริงการตรวจ PCR ขั้นตอนการสกัดดินเมื่อเทียบรวม Hendrickx
หมุนเหวี่ยง (HC) ขั้นตอนที่ซ้อนกัน sieving เปียก (NWS) และ วิธีการที่ใช้โดยดีเอ็นเอเสื้อคุ้มครองจากเชื้อโรคพืชมันฝรั่งอื่น ๆ เสื้อเชื้อโรคพืชอื่น ๆ และสายพันธุ์ที่เกี่ยวข้อง มาตรฐานการหยุดชะงักของเซลล์และการสกัดดีเอ็นเอและวิธีการทำให้บริสุทธิ์ได้รับการปรับให้เหมาะสมกับดีเอ็นเอ amplificationof เอส endobioticum จากพักผ่อน sporangia ดีเอ็นเอถูกขยายประสบความสำเร็จจากการ sporangium เดียวและการเตรียมดีเอ็นเอเทียบเท่าจากสารสกัดจากดิน ระดับต่ำของดีเอ็นเอเป้าหมายในน้ำอาร์ไม่ได้ขยายอาจจะเป็นเพราะดีเอ็นเอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยวิธี PCR ได้ถูกพัฒนาขึ้นเพื่อตรวจหาปริมาณของเชื้อและมันฝรั่ง synchytrium endobioticum สารสกัดดินและใน planta . วิธี PCR จากภายในเขตของการทับศัพท์
สเปเซอร์หลายสำเนาของยีนด้วย ทดสอบความไวและความจำเพาะใน conventiona และเรียลไทม์พีซีอาร์ตรวจสอบ
) ดินแยกขั้นตอนเปรียบเทียบรวม
ร.ปั่น ( HC ) ขั้นตอนการร่อน ( NWS ) ซ้อนกันเปียก และวิธีการที่ใช้โดยพืชการป้องกัน DNA จากเชื้อโรคมันฝรั่ง T T เชื้อโรคพืชอื่น และที่เกี่ยวข้องกับสายพันธุ์ มาตรฐานระดับเซลล์และการสกัดดีเอ็นเอและวิธีการผลิตได้เหมาะสำหรับ amplificationof S . endobioticum ดีเอ็นเอจากพักผ่อนสปอแรงเกีย .ดีเอ็นเอได้ขยายจากสปอแรนเจียมเดียวเท่ากับดีเอ็นเอจากสารสกัดและการเตรียมดิน ระดับต่ำของดีเอ็นเอเป้าหมายในน้ำ R ไม่ขยาย อาจเนื่องมาจาก ดีเอ็นเอ