. Following defatting, protein redu

. Following defatting, protein reduction, hydrolysis,and derivatization using o-phthaldialdehyde, CML determination was performed using a Waters Alliance high-performance liquid chromatography (HPLC System 600, Milord, MA, USA) with a fluorescence detector (Waters 474). The HPLC system was equipped with a Waters Sun Fire C18 column (150 _ 4.6 mm, 5 lm; Milord, MA, USA). The flow rate was 1.0 ml/min and the injection volume was 10 ll. The mobile phases were acetate buffer and acetonitrile (9:1, v/v) (solvent A) and 50% acetonitrile (solvent B). Detection was at 340 nm (excitation) and 455 nm (emission).The peaks for CML-derivatives in the muffin samples were confirmed by comparison with an authentic sample of CML provided by PolyPeptide Laboratories France SAS (Strasbourg, France). Identified compounds were quantified using the external standard calibration procedure. The limit of detection (LOD) was 0.42 ng, the limit of quantification (LOQ) was 1.29 ng, the recovery of the analyte compared to the internal standard was _100% (SD = 10.03%),and the repeatability (method precision) was 3.65% (coefficient of variations).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

. ต่อไปนี้การสูญเสียไขมันลดโปรตีนไฮโดรไลซิและอนุพันธ์โดยใช้ o-phthaldialdehyde กำหนด CML ได้รับการดำเนินการโดยใช้น้ำพันธมิตรที่มีประสิทธิภาพสูงของเหลวโครมาโต (HPLC ระบบ 600, Milord, MA, USA) กับเครื่องตรวจจับการเรืองแสง (น้ำ 474) ระบบ HPLC พร้อมกับคอลัมน์น้ำ Sun Fire C18 (150 _ 4.6 มม 5 LM; Milord, MA, USA) อัตราการไหลเป็น 1.0 มิลลิลิตร / นาทีและปริมาณการฉีดคือ 10 LL ขั้นตอนถือเป็นบัฟเฟอร์อะซิเตทและ acetonitrile (9: 1 v / v) (ตัวทำละลาย) และ 50% acetonitrile (ตัวทำละลาย B) การตรวจสอบอยู่ที่ 340 นาโนเมตร (การกระตุ้น) และ 455 นาโนเมตร (ปล่อย) ยอดเขาได้โดยง่ายสำหรับ CML-อนุพันธ์ในตัวอย่างมัฟฟินได้รับการยืนยันโดยเปรียบเทียบกับตัวอย่างที่แท้จริงของ CML โดย Polypeptide ห้องปฏิบัติการ France SAS (Strasbourg, ฝรั่งเศส) สารประกอบระบุถูกวัดโดยใช้ขั้นตอนการสอบเทียบมาตรฐานภายนอก ขีด จำกัด ของการตรวจสอบ (LOD) เป็น 0.42 ศึกษา, ขีด จำกัด ของปริมาณ (LOQ) เป็น 1.29 ศึกษา, การฟื้นตัวของวิเคราะห์เมื่อเทียบกับมาตรฐานภายในเป็น _100% (SD = 10.03%) และการทำซ้ำ (ความแม่นยำวิธีการ) เป็น 3.65% (ค่าสัมประสิทธิ์ของการเปลี่ยนแปลง)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

. ต่อไปนี้ defatting โปรตีนลดการย่อย และการใช้ o-phthaldialdehyde CML ซัล , ตรวจสอบโดยใช้วิธีโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูง ( พันธมิตรน้ำ 2 ระบบ 600 , นายท่าน , MA , USA ) กับการตรวจจับ ( น้ำมัน ) ระบบ HPLC เป็นอุปกรณ์ที่มีน้ำ Sun Fire คอลัมน์ C18 150 _ 4.6 มม. 5 อิม ; นายท่าน , MA , USA ) อัตราการไหลเท่ากับ 10 มล. / นาทีและปริมาณการฉีดได้ 10 จะ ระยะเคลื่อนที่เป็นบัฟเฟอร์อะซิเตท และไน ( 9 : 1 v / v ) ( ตัวทำละลาย ) และ 50% ไน ( ตัวทำละลาย B ) ตรวจจับอยู่ที่ 340 nm ( กระตุ้น ) และ 455 nm ( Emission ) ยอดสำหรับ CML อนุพันธ์ในมัฟฟินจำนวนยืนยันโดยการเปรียบเทียบกับตัวอย่างจริงของ CML โดย polypeptide ห้องปฏิบัติการฝรั่งเศส SAS ( Strasbourg , ฝรั่งเศส )ระบุปริมาณสารที่ใช้สำหรับการสอบเทียบมาตรฐาน ขีดจำกัดของการตรวจหา ( LOD ) คือ 0.42 NG , ขีด จำกัด ของปริมาณ ( loq ) เป็น 1.29 นาโน , การกู้คืนของครูเมื่อเทียบกับมาตรฐานภายใน _100 % ( SD = 10.03 % ) และกาล ( วิธีการที่แม่นยำ ) คือ 3.65 % ( ค่าสัมประสิทธิ์ของการเปลี่ยนแปลง ) .