2. Materials and methods2.1. Animal

2. Materials and methods
2.1. Animals and lighting systems
A total of 192 Arbor Acre male broilers from Beijing Huadu Breeding Co. Ltd. (Beijing, China) were used in this study. Allbroilers were randomly housed in 4 light-controlled rooms (n = 48), and each room contained 6 separate cells (8 birds per cell) at a density of 11.5 birds/m2, and each cell had a set of independent light sources. The birds were exposed to white light (400 to 700 nm, WL), red light (660 nm, RL), green light (560 nm, GL) or blue light (480 nm, BL), which was powered by an LED system [6]. When the chicks were 26 days of age, 3 cells from the GL group and 3 cells from the BL group were transferred to blue or green light, respectively, at 2300 h. The remaining 3 cells were main- tained under the original light color. The LED lamps were placed 10cm above the heads of the broilers using plastic crosses attached to the ceiling. All of the light sources were equalized at an intensity of 15±0.2lx, with a light schedule of 23h daily (23 L: 1 D; lights off at 2300 h). The chicks had ad libitum access to feed and water, and the diets were formulated to meet the nutri- ent recommendations for poultry (NRC, 1994). The temperature in the chicken house was set at 32 °C for the first 7 days, and it was reduced by 1 °C every 2 days until it reached 24 °C. This condition was maintained by an electric heater thermostat until the end of the experiment. During the experiment, the temperature of the chicken house was measured three times a day. All of the chicks were immunized with a Newcastle disease strain IV vaccine (Intervet Inc., Millsbro, DE) at 0, 9 and 20 days of age. Bovine serum albumin (Sigma, USA) was administered to all of the birds in each cell at 19 days of age, and a second vaccination was injected at 33 days of age. All experimental procedures were approved by the Animal Welfare Committee of the Agricultural Research Organization, China Agricultural University.
2.2. Blood sampling
On days 26, 35 and 49, 3 birds from each group were randomly selected and anesthetized with Nembutal. A total of 5 mL blood sample was obtained from each bird. Of them, 3 mL bloods were used for the lymphocyte proliferative assay, and another 2 mL bloods were made serum for ELISA assay.
2.6. Statistical analysis
The data were analyzed by one-way ANOVA using SPSS 16.0 software (SPSS Inc., Chicago, IL). The differences between the means were determined using Duncan’s multiple range tests. The significance level was set at P < 0.05. The data were presented as the mean ± SEM.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. วัสดุและวิธีการ2.1. สัตว์และระบบแสงสว่างจำนวน 192 Arbor เอเคอร์ออกชายจากปักกิ่งหัวตูพันธุ์ จำกัด (ปักกิ่ง จีน) ถูกใช้ในการศึกษานี้ Allbroilers ถูกสุ่มห้องพักในห้องที่ควบคุมแสง 4 (n = 48), และพักอยู่ 6 แยกเซลล์ (8 นกต่อเซลล์) ที่ความหนาแน่นของนก 11.5 m2 และแต่ละเซลล์มีชุดของแหล่งแสงอิสระ นกได้สัมผัสกับแสงสีขาว (400-700 nm, WL), แสงสีแดง (660 nm, RL), แสงสีเขียว (560 nm, GL) หรือแสงสีฟ้า (480 nm, BL), ซึ่งถูกขับเคลื่อน ด้วยระบบ LED การ [6] เมื่อลูกไก่มีอายุ เซลล์ 3 จากกลุ่ม GL และเซลล์ 3 จาก 26 วัน กลุ่ม BL ได้แล้วแสงสีน้ำเงิน หรือสีเขียว ตามลำดับ ใน 2300 h เซลล์ 3 ที่เหลือถูกหลัก-tained ภายใต้แสงสีเดิม หลอดไฟ LED ถูกวาง 10 ซ.ม.ด้านบนหัวของไก่เนื้อใช้กับเพดานตัดพลาสติก แหล่งแสงทั้งหมดถูกแบ่งงานที่มีความเข้มของ 15±0.2lx มี 23 h ทุกวันกำหนดแสง (23 1 l: D ไฟปิดที่ 2300 h) ลูกไก่มี ad libitum ถึงอาหาร และน้ำ และอาหารถูกส่วนตามคำแนะนำ nutri เอนท์สำหรับสัตว์ปีก (NRC, 1994) อุณหภูมิในบ้านไก่มีตั้ง 32 ° C 7 วันแรก และจะถูกลดลง 1 ° C ทุก 2 วันจนกว่าจะถึง 24 องศาเซลเซียส เงื่อนไขนี้ถูกดูแล โดยมีเครื่องควบคุมอุณหภูมิฮีตเตอร์ไฟฟ้าจนกระทั่งสิ้นสุดการทดลอง ในระหว่างการทดลอง อุณหภูมิของไก่บ้านที่วัดวัน ลูกไก่ทั้งหมดถูก immunized กับนิวคาสเซิลโรคต้องใช้วัคซีน IV (Intervet Inc., Millsbro, DE) ที่ 0, 9 และ 20 วันอายุ วัว serum albumin (ซิก สหรัฐอเมริกา) ถูกจัดการทั้งหมดของนกในแต่ละเซลล์ที่อายุ 19 วัน และมีฉีดวัคซีนสองที่อายุ 33 วัน ขั้นตอนการทดลองทั้งหมดได้รับการอนุมัติ โดยคณะกรรมการสวัสดิการสัตว์ขององค์กรวิจัยเกษตร มหาวิทยาลัยเกษตรจีน2.2. เลือดสุ่มตัวอย่างในวัน 26, 35 และ 49, 3 นกจากแต่ละกลุ่มถูกสุ่มเลือก และด้วยกับ Nembutal จำนวน 5 mL ตัวอย่างเลือดที่ได้จากนกแต่ละ ของพวกเขา bloods 3 mL ใช้สำหรับทดสอบ proliferative ต้น lymphocyte และอีก 2 mL bloods ทำเซรั่มสำหรับทดสอบ ELISA2.6. สถิติวิเคราะห์มีวิเคราะห์ข้อมูล โดยใช้ซอฟต์แวร์โปรแกรม 16.0 (โปรแกรม Inc. ชิคาโก IL) การวิเคราะห์ความแปรปรวนแบบทางเดียว ความแตกต่างระหว่างวิธีที่กำหนดโดยใช้ของดันแคนหลายช่วงทดสอบ มีการตั้งค่าระดับนัยสำคัญที่ P < 0.05 ข้อมูลนำเสนอเป็น±หมายถึง SEM.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วัสดุและวิธีการ
2.1 สัตว์และระบบไฟ
ทั้งหมด 192 อาร์เบอร์เอเคอร์ไก่ชายจากปักกิ่ง Huadu พันธุ์ จำกัด (ปักกิ่ง, จีน) ถูกนำมาใช้ในการศึกษานี้ Allbroilers ถูกเก็บแบบสุ่มใน 4 ห้องแสงควบคุม (n = 48) และห้องพักทุกห้องมี 6 เซลล์ที่แยกต่างหาก (8 นกต่อเซลล์) ที่ความหนาแน่น 11.5 ตัว / m2 และแต่ละเซลล์มีชุดของแหล่งกำเนิดแสงที่เป็นอิสระ นกที่ได้รับการสัมผัสกับแสงสีขาว (400-700 นาโนเมตร WL) แสงสีแดง (660 นาโนเมตร RL) ไฟเขียว (560 นาโนเมตร GL) หรือแสงสีฟ้า (480 นาโนเมตร BL) ซึ่งได้รับการขับเคลื่อนโดยระบบไฟ LED [6] เมื่อลูกไก่มี 26 วันของอายุ 3 เซลล์จากกลุ่ม GL และ 3 เซลล์จากกลุ่ม BL ถูกย้ายไปสีฟ้าหรือสีเขียวอ่อนตามลำดับที่ 2300 ชั่วโมง ส่วนที่เหลืออีก 3 เซลล์ถูก tained คลังภายใต้แสงสีเดิม โคมไฟ LED อยู่ 10cm เหนือหัวของไก่เนื้อโดยใช้ไม้กางเขนพลาสติกที่ติดอยู่กับเพดาน ทั้งหมดของแหล่งกำเนิดแสงได้เสมอภาคกันที่ความรุนแรงของ 15 ± 0.2lx มีตารางเวลาที่แสงของ 23h ในชีวิตประจำวัน (23 L: 1 D; ไฟปิดที่ 2300 ชั่วโมง) ลูกไก่ได้เข้าถึงทุกสัปดาห์ให้อาหารและน้ำและอาหารที่เป็นสูตรเพื่อตอบสนองคำแนะนำ Ent ทางโภชนาการสำหรับสัตว์ปีก (NRC, 1994) อุณหภูมิในบ้านไก่ตั้งอยู่ที่ 32 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 7 วันแรกและมันก็ลดลง 1 องศาเซลเซียสทุก 2 วันจนกว่าจะถึง 24 ° C เงื่อนไขนี้ถูกเก็บรักษาไว้โดยอุณหภูมิอุ่นไฟฟ้าจนสิ้นสุดการทดลอง ในระหว่างการทดสอบอุณหภูมิของบ้านไก่วัดสามครั้งต่อวัน ทั้งหมดของลูกไก่ได้รับวัคซีนที่มีความเครียดโรคนิวคาสเซิวัคซีน IV (Intervet อิงค์ Millsbro, DE) ที่ 0, 9 และ 20 วันของอายุ วัว serum albumin (Sigma, USA) เป็นยาทั้งหมดของนกในแต่ละเซลล์วันที่ 19 วันของอายุและการฉีดวัคซีนครั้งที่สองถูกฉีด 33 วันอายุ ขั้นตอนการทดลองทั้งหมดได้รับอนุมัติจากคณะกรรมการสวัสดิการสัตว์ขององค์การวิจัยการเกษตร, จีนมหาวิทยาลัยเกษตร
2.2 การเก็บตัวอย่างเลือด
ในวันที่ 26, 35 และ 49, 3 นกจากแต่ละกลุ่มได้รับการสุ่มเลือกและวางยาสลบกับ Nembutal จำนวน 5 ตัวอย่างเลือดมิลลิลิตรที่ได้รับจากนกแต่ละ ของพวกเขา 3 มิลลิลิตรเลือดถูกนำมาใช้สำหรับการทดสอบการเจริญเม็ดเลือดขาวและเลือดอีก 2 มิลลิลิตรได้ทำซีรั่มสำหรับวิธี ELISA ทดสอบ
2.6 การวิเคราะห์ทางสถิติ
วิเคราะห์ข้อมูลโดยหนึ่งในวิธีการวิเคราะห์ความแปรปรวนโดยใช้โปรแกรม SPSS 16.0 ซอฟแวร์ (SPSS Inc. , Chicago, IL) ความแตกต่างระหว่างวิธีการที่ได้รับการพิจารณาโดยใช้การทดสอบช่วงของดันแคนหลาย ระดับนัยสำคัญตั้งอยู่ที่ p <0.05 ข้อมูลที่มีการนำเสนอเป็นค่าเฉลี่ย± SEM

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วัสดุและวิธีการ
2.1 . สัตว์และระบบแสงสว่าง
รวม 192 อาร์เบอร์เอเคอร์เพศผู้พันธุ์ไก่ จาก ปักกิ่ง จำกัด ( ปักกิ่ง , จีน ) สถิติที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ allbroilers สุ่มอยู่ใน 4 แสงควบคุมบุหรี่ ( n = 48 ) และแต่ละห้องมี 6 เซลล์ที่แยกต่างหาก ( 8 นกต่อเซลล์ ) ในอัตราความหนาแน่น 11.5 นก / m2 และแต่ละเซลล์มีการตั้งค่าของแหล่งแสงที่เป็นอิสระนกก็โดนแสงสีขาว ( 400 - 700 nm WL ) ไฟแดง ( 660 นาโนเมตร RL ) , สีเขียว ( 560 nm , GL ) หรือสีฟ้า ( 480 nm BL ) ซึ่งถูกขับเคลื่อนโดยระบบ LED [ 6 ] เมื่อลูกไก่อายุได้ 26 วัน , 3 เซลล์ จากกลุ่ม GL และ 3 เซลล์ จากกลุ่มแอล คือ สีฟ้า หรือสีเขียวอ่อน คือ ที่ 2300 Hที่เหลืออีก 3 เซลล์เป็นหลัก - tained ภายใต้แสง สีเดิม โคมไฟ LED อยู่ 10 เซนติเมตรเหนือหัวของไก่ลูกผสมโดยใช้พลาสติกแนบกับเพดาน ทั้งหมดของแหล่งกำเนิดแสงมีความเข้มของแก้วหูที่ 0.2lx 15 ±กับตารางแสง 23h ทุกวัน ( 23 ลิตร : 1 D ; ปิดไฟที่ 2300 H ) ลูกไก่ได้อย่างเต็มที่ การเข้าถึงอาหารและน้ำและสูตรที่ 1 พบนูทริ - ENT ข้อเสนอแนะสำหรับสัตว์ปีก ( NRC , 1994 ) อุณหภูมิในบ้านไก่ไว้ที่ 32 ° C เป็นเวลา 7 วันแรก และมันก็ลดลง 1 องศา C ทุก 2 วัน จนกว่าจะถึง 24 องศา ภาพนี้ถูกดูแลโดยเครื่องทำน้ำอุ่นไฟฟ้าเบื้องต้นจนกระทั่งสิ้นสุดการทดลอง ในระหว่างการทดลองอุณหภูมิของบ้านไก่วัดสามครั้งต่อวัน พวกสาวๆกำลังได้รับวัคซีนโรคนิวคาสเซิลสายพันธุ์ที่ 4 ( intervet อิงค์ millsbro de ) ที่ 0 , 9 และ 20 วันของอายุ อัลบูมิน ( Sigma , USA ) ใช้ทั้งหมดของนกในแต่ละเซลล์ใน 19 วัน อายุ และสอง คือ การฉีดวัคซีนที่ 33 วัน ที่อายุขั้นตอนการทดลองทั้งหมดได้รับการอนุมัติโดยคณะกรรมการสวัสดิการสัตว์ขององค์การวิจัยการเกษตร มหาวิทยาลัยการเกษตรจีน .
2.2 . เลือด
วันที่ 26 คน , 35 และ 49 3 นกในแต่ละกลุ่มจะถูกสุ่มเลือกยาสลบกับเนม บูทาล . ทั้งหมด 5 ตัวอย่างเลือด ml จากแต่ละนก ของพวกเขา , 3 ml เลือดถูกใช้โดยวิธี proliferative ,และอีก 2 ml เซรั่มสำหรับ Bloods ทำ ELISA ( .
2.6 การวิเคราะห์ทางสถิติ
วิเคราะห์ข้อมูลโดยการวิเคราะห์ความแปรปรวนโดยใช้โปรแกรมสำเร็จรูป SPSS 16.0 ( SPSS Inc , ชิคาโก , อิลลินอยส์ ) ความแตกต่างระหว่างวิธีวิเคราะห์โดยใช้การทดสอบหลายช่วงดันแคน . ระดับนัยสำคัญทางสถิติที่ p < 0.05 ข้อมูลที่ถูกนำเสนอเป็นค่าเฉลี่ย±
SEM