Samples collection After that anima

Samples collection
After that animals were kept fasting for 12 h, the animals were
anesthesized and the blood was withdrawn from theretro-orbital
venous plexus using heparinized capillary tubes. Blood samples
were collected, left to clot, and then centrifuged at 3000 r.p.m for 15
min to separate the serum. Freshly prepared serum was used for
determination of blood glucose according to Trinder(1969) and the
rest of serum was divided into aliquots and stored at - 20°C for
biochemical assays. Liver tissues were removed quickly and placed
in iced normal saline, the tissues were cut into small pieces and
homogenized in cold buffer (0.5 g of Na2HPO4 and 0.7 g of
NaH2PO4/ 500 ml deionized water per g tissue), then centrifuged,
the supernatant was used for oxidant/ antioxidant parameters
estimation (Manna et al., 2005).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เก็บตัวอย่าง หลังจากที่ สัตว์ถูกเก็บถูกสัตว์การอดอาหาร 12 ชม. ถอน anesthesized และเลือดจาก theretro-ออร์บิทัล ใช้หลอดเลือดดำ plexus heparinized หลอด ตัวอย่างเลือด ได้รวบรวม ซ้ายก้อน และจากนั้น ที่ความเร็วรอบ 3000 15 นาทีแยกซีรั่ม ใช้เซรั่มที่ปรุงสดใหม่ วัดปริมาณน้ำตาลในเลือดตาม Trinder(1969) และ แบ่ง aliquots และเก็บไว้ที่ - 20° C สำหรับส่วนเหลือของเซรั่ม assays ชีวเคมี เนื้อเยื่อตับถูกลบออกอย่างรวดเร็ว และวาง ในน้ำเกลือปกติเย็น เนื้อเยื่อถูกตัดเป็นชิ้นเล็ก ๆ และ homogenized ในบัฟเฟอร์เย็น (Na2HPO4 กรัม 0.5 และ 0.7 กรัม NaH2PO4 / จุ 500 ml ต่อเนื้อเยื่อ g), จากนั้น supernatant ที่ใช้สำหรับต้านอนุมูลอิสระ / พารามิเตอร์สารต้านอนุมูลอิสระ การประเมิน (ลติ et al. 2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คอลเลกชันตัวอย่าง
หลังจากที่สัตว์ที่ถูกเก็บไว้สำหรับการอดอาหาร 12 ชั่วโมงสัตว์ที่ถูก
anesthesized และเลือดถูกถอนออกจาก theretro วง
ประสาทหลอดเลือดดำโดยใช้หลอดเส้นเลือดฝอย heparinized ตัวอย่างเลือด
ที่ถูกเก็บรวบรวมจากซ้ายไปก้อนแล้วหมุนเหวี่ยงที่ 3000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 15
นาทีเพื่อแยกซีรั่ม ซีรั่มสดที่เตรียมไว้ใช้สำหรับ
การตัดสินใจของระดับน้ำตาลในเลือดตาม Trinder (1969) และ
ส่วนที่เหลือของซีรั่มแบ่งออกเป็น aliquots และเก็บไว้ที่ - 20 องศาเซลเซียสสำหรับ
การวิเคราะห์ทางชีวเคมี เนื้อเยื่อตับถูกถอดออกได้อย่างรวดเร็วและวางไว้
ในน้ำเกลือเย็นเนื้อเยื่อที่ถูกตัดเป็นชิ้นเล็ก ๆ และ
ปั่นในบัฟเฟอร์เย็น (0.5 กรัม Na2HPO4 และ 0.7 กรัม
NaH2PO4 / 500 มล. น้ำต่อเนื้อเยื่อกรัม deionized) จากนั้นหมุนเหวี่ยง,
ใสได้ ใช้สำหรับสารต้านอนุมูลอิสระ / สารต้านอนุมูลอิสระพารามิเตอร์
การประมาณค่า (Manna et al., 2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเก็บรวบรวมตัวอย่างหลังจาก สัตว์ที่ถูกอดอาหาร เป็นเวลา 12 ชั่วโมง สัตว์anesthesized และเลือดที่ถูกถอนออกจาก theretro ของวงโคจรกลุ่มร่างแหหลอดเลือดดำฝอยโดยใช้หลอด ตัวอย่างเลือดเก็บ ทิ้งให้แข็งตัว และระดับที่ 3 , 000 r.p.m 15มินแยกซีรั่ม เตรียมสด เซรั่มที่ใช้สำหรับการหาปริมาณกลูโคสในเลือดตาม Trinder ( 1969 ) และส่วนที่เหลือของเซรั่ม แบ่งเป็น เฉยๆ และเก็บไว้ที่ - 20 ° C สำหรับชีวเคมี ) . เนื้อเยื่อตับถูกถอดออกอย่างรวดเร็ว และ วางในน้ำเกลือเย็น เนื้อเยื่อถูกหั่นเป็นชิ้นเล็ก ๆโฮโม เย็นชา บัฟเฟอร์ ( 0.5 กรัม na2hpo4 และ 0.7 กรัมnah2po4 500 มิลลิลิตร / กรัม / น้ำคล้ายเนื้อเยื่อประสานเนื้อเยื่อ ) , ไฟฟ้า ,การใช้พารามิเตอร์สูงสารต้านอนุมูลอิสระอนุมูลอิสระ /การประมาณค่า ( มานา et al . , 2005 )