possible mechanism for this respons

possible mechanism for this response, the authors showed that
the 3-series PUFAs (but not AA) affected the kinetics of two
important intracellular second messengers, diacyglycerol (the
physiological activator of protein kinase C) and ceramide. In
cultured ovine uterine epithelial cells treated with either GLA
or AA, PG production was up-regulated, but the cells became
unresponsive to oxytocin [27, 58]. Whilst it is possible that this
reflected saturation of available PTGS2, an alternative
explanation could be due to alterations in cell signaling pathways.
Previous workers showed that the myometrial oxytocin
receptor could be converted from a low to a high affinity state
by the addition of cholesterol, an effect thought to be mediated
via changes in membrane properties [59]. These experimental
findings raise the possibility that PUFAs may also differentially
affect cellular responses through changes in membrane fluidity,
receptor binding characteristics or their downstream activation.
PUFAs AND FEMALE FERTILITY
The Establishment of Pregnancy in Ruminants
The establishment of pregnancy in ruminants requires
ovulation of a competent oocyte, insemination at the correct
time and an appropriate pattern of estradiol and progesterone
during the follicular and luteal phases of the estrous cycle [60,
61]. Furthermore, the embryo must develop adequately to
prevent luteolysis by the production of sufficient interferons to
inhibit up-regulation of endometrial oxytocin receptors [62]. In
dairy cattle there is extensive loss of embryos over this period,
so that only around 40% of cows remain pregnant 28 days after
insemination [63].
There is some evidence that all of these events can be
influenced by dietary PUFAs. Oocytes of many species contain
high levels of fatty acids (FAs) [64]. Granulosa cell and oocyte
FAs were more saturated than those of plasma, suggesting a
selective uptake mechanism in follicles [65]. FAs are used as
an energy source during oocyte maturation and the extended
period of embryo development before implantation. Bovine
oocytes exposed to methyl palmoxirate to block FA oxidation
showed reduced capacity to form blastocysts after fertilization
[66]. The PUFA content of oocytes can affect maturation,
cryopreservation and subsequent developmental competence.
ALA has been implicated in oocyte growth and differentiation,
in regulating meiotic arrest at the germinal vesicle stage, and in
preventing germinal vesicle breakdown [67, 68]. Higher
numbers of grade 1 oocytes were collected from n-3 PUFA
supplemented ewes [69]. Differences in FA composition between
grade 1 and grade 2/3 oocytes suggests that these may be
important for oocyte competence as well as fertilization and
developmental potential [68]. However, feeding PUFAs
(vegetable or linseed oils) in comparison with MUFAs to
lactating dairy cows failed to affect oocyte quality, assessed by
embryo development after IVF [70].
In cattle, dietary supplementation with various long chain
PUFAs (both n-3 and n-6) induced changes in several aspects
of folliculogenesis, including both an increase in total follicular
numbers and in the size of the dominant or pre-ovulatory
follicle [70–74]. In contrast, Petit et al. [75–76] found little or
no effect of linseed, fish oil, flax, and sunflower seed supplemented
diets on follicular dynamics. Granulosa cells
collected from follicles of n-6 PUFA supplemented cows
showed increased steroid secretion in vitro [77] and follicular
phase estradiol concentrations were higher in cows supplemented
with ALA [78].
Dietary PUFAs have influenced several aspects of luteal
function in some but not all studies. Cows on diets high in LA
had decreased progesterone levels (;50%) on Days 4 through
8 of the estrous cycle while cows on a high ALA diet had
decreased levels of progesterone on Days 4 through 15 of the
cycle [78]. This suggested that n-3 or n-6 PUFAs either directly
or indirectly (via PGs) exerted differential effects on ovarian
steroid synthesis. The finding that n-3 PUFAs in vitro inhibited
bovine luteal cell progesterone secretion supported this
contention [79]. Other workers, however, found no changes
in luteal progesterone secretion following diets containing
flaxseed (mainly n-3) or sunflower seed (n-6) [74], Menhaden
fish meal [80], or fish oil [73].
PGs are thought to act as luteotrophic factors in the early
luteal phase. PGE2 stimulated progesterone secretion by cyclic
corpora lutea whereas in the corpora lutea of pregnancy, PGE1
was more potent than PGE2 in stimulating progesterone
secretion [81]. Later in the cycle, PGF2a is the main luteolytic
agent [12]. There is evidence that n-3 PUFAs (e.g., ALA and
EPA) can inhibit PGF2a release by bovine endometrial cells
[82]. In support of this, we have shown that a high n-3 diet
(ALA) can delay luteal regression in cyclic ewes through
delaying the onset of pulsatile release of PGF2a [83]. In
contrast, a number of trials conducted on cattle that have
measured the amount of the PGF metabolite 13,14-dihydro-15-
keto-PGF2a (PGFM) released in response to an oxytocin
challenge given in the late luteal phase have produced
conflicting results. On Day 15 of the cycle, Mattos et al. [80]
reported reduced PGFM secretion in cows fed fish meal, but
Petit et al. [75] found a higher response in cows given a
mixture of linseed and fish oil compared with linseed alone.
Petit et al. [76] reported a trend to higher PGFM on Day 15 on
a diet supplemented with sunflower seed compared with
flaxseed or Megalac. Robinson et al. [78] found no effect of
LA- or ALA-based diets on Days 15 and 16 of the cycle, but on
Day 17 cows on the LA diet had a higher response to oxytocin.
These results suggest that dietary changes involving PUFAs
can influence the PGFM response, but no consistent pattern has
emerged. This may in part be due to the fact that the amount of
PGFM released in response to oxytocin increases as the time of
natural luteolysis approaches, so treatment differences may be
confounded by slight changes in cycle length between animals.
Changes to the progesterone profile during the estrous cycle
outlined above would be likely to affect early embryo development
indirectly. Decreased progesterone concentrations in
the early luteal phase in cattle reduce embryo survival, an effect
thought to be mediated via changes in uterine secretions [84].
On the other hand, the ability of n-3 PUFA supplements to
delay luteolysis has been proposed as a potential method of
improving cattle fertility by giving the conceptus longer to
develop before the onset of luteolysis [85]. A number of trials
conducted over the past 20 years suggest that feeding fishmeal
to cattle improves the conception rates [86–89]. However,
results often did not achieve statistical significance and these
data are far from conclusive at present. The two earlier studies
[86, 87] failed to control for the level of protein in the feed,
which was also increased, and in the study of Burke et al. [88]
fertility was only improved in one of two dairies included in
the trial, in which overall fertility was poor. Other studies have
examined the effect of flaxseed on conception in cattle. Two
earlier trials reported lower pregnancy losses in cows fed
flaxseed [74, 90], but this effect was not repeated when larger
numbers of cows were examined [91]. In order to detect a 10%
difference in pregnancy rate with a power of 0.8 at P , 0.05, a
minimum of 300 animals per group is required. These
conditions have not been met in work conducted to date, so
more large-scale, well-controlled trials are required to resolve
this issue.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กลไกที่เป็นไปได้สำหรับคำตอบ ผู้เขียนพบว่า
PUFAs 3 ชุด (แต่ไม่ AA) ได้รับผลกระทบจลนพลศาสตร์ของสอง
สำคัญสืบสอง intracellular, diacyglycerol (การ
activator สรีรวิทยาของโปรตีน kinase C) และ ceramide ใน
อ่างแพะเซลล์ epithelial มดลูกรับจีแอลเอเป็น
หรือ AA, PG ผลิตถูกกำหนดขึ้น แต่กลายเป็นเซลล์
ไม่ตอบสนองให้ oxytocin [27, 58] ขณะเป็นที่นี้
ผลความเข้มของว่าง PTGS2 ทางเลือก
อธิบายอาจเป็น เพราะการเปลี่ยนแปลงทางเซลล์ตามปกติหลักการ
ก่อนหน้านี้แรงงานชี้ให้เห็นว่า myometrial oxytocin
ตัวรับสามารถแปลงจากเป็นสิ่งยุ่ง
โดยการเพิ่มไขมัน ผลการคิดเพื่อจะ mediated
ผ่านการเปลี่ยนแปลงในคุณสมบัติของเมมเบรน [59] เหล่านี้ทดลอง
พบเพิ่มความเป็นไปได้ว่า PUFAs อาจยัง differentially
ผลตอบรับโทรศัพท์มือถือผ่านการเปลี่ยนแปลงในเยื่อไหล,
ลักษณะผูกตัวรับหรือตัวปลายน้ำเรียกใช้
PUFAs และหญิงอุดมสมบูรณ์
สถานประกอบการของการตั้งครรภ์ใน Ruminants
ต้องการก่อตั้งของการตั้งครรภ์ใน ruminants
ตกไข่ของ oocyte อำนาจ การผสมเทียมที่ถูกต้อง
เวลาและรูปแบบเหมาะสมของ estradiol และโปรเจสเตอโร
ระหว่างระยะ follicular และนในวงจร estrous [60,
61] นอกจากนี้ ตัวอ่อนต้องพัฒนาอย่างเพียงพอเพื่อ
ป้องกัน luteolysis โดยผลิตเฟอรพอไป
ยับยั้งตั้งระเบียบของเยื่อบุโพรงมดลูก oxytocin receptors [62] ใน
นมมีอยู่ครอบคลุมการสูญหายของโคลนเวลานี้,
ให้เพียงประมาณ 40% ของวัวยังคง ตั้งครรภ์ 28 วันหลังจาก
ผสมเทียม [63] .
มีบางหลักฐานว่า เหตุการณ์เหล่านี้ทั้งหมดสามารถ
รับอิทธิพลจากอาหาร PUFAs แช่สารละลายหลายชนิดประกอบด้วย
ระดับสูงของกรดไขมัน (Fa ที่) [64] Granulosa เซลล์และ oocyte
Fa ที่ไม่อิ่มตัวมากขึ้นกว่าของจอพลาสม่า แนะนำตัว
กลไกการดูดซับที่ใช้ในรูขุมขน [65] ใช้ Fa ที่เป็น
เป็นแหล่งพลังงานแก่ oocyte และการขยาย
รอบระยะเวลาของการพัฒนาตัวอ่อนก่อนที่จะประดิษฐ์ วัว
แช่สารละลายที่สัมผัสกับ methyl palmoxirate บล็อกออกซิเดชัน FA
แสดงกำลังการผลิตลดลงการ blastocysts ฟอร์มหลังจากการปฏิสนธิ
[66] เนื้อหา PUFA แช่สารละลายอาจมีผลต่อพ่อแม่,
cryopreservation และต่อมาพัฒนาความสามารถการ
อลามีการเกี่ยวข้องใน oocyte เจริญเติบโตและสร้างความแตกต่าง,
ในควบคุมจับกุม meiotic ขั้นเวสิเคิล germinal และใน
ป้องกันแบ่ง germinal เวสิเคิล [67, 68] สูง
จำนวนเกรด 1 แช่สารละลายถูกเก็บรวบรวมจาก n 3 PUFA
เสริม ewes [69] ความแตกต่างในองค์ประกอบของ FA ระหว่าง
เกรด 1 และเกรด 2/3 แช่สารละลายแนะนำเหล่านี้ที่ อาจจะ
สำคัญ oocyte ความสามารถเช่นเดียวกับการปฏิสนธิ และ
พัฒนาศักยภาพ [68] อย่างไรก็ตาม ให้อาหาร PUFAs
(ผักหรือเมล็ดน้ำมัน) เมื่อเปรียบเทียบกับ MUFAs การ
นมไม่สามารถส่งผลกระทบต่อคุณภาพ oocyte ประเมินโดยการศึกษา
เอ็มบริโอพัฒนาหลังจาก IVF [70] .
ในวัว อาหารแห้งเสริม ด้วยโซ่ยาวต่าง ๆ
PUFAs (n-3 และ n 6) ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในด้านต่าง ๆ
ของ folliculogenesis รวมทั้งการเพิ่มรวม follicular
หมายเลขและ ในขนาดของหลักการ หรือก่อนคะ
follicle [70 – 74] ในทางตรงกันข้าม al. ร้อยเอ็ดเชิญ [75 – 76] พบน้อย หรือ
ไม่มีผลของเมล็ดฝ้าย น้ำมันปลา เมล็ดลินิน และดอกทานตะวันเสริม
อาหารใน follicular dynamics เซลล์ Granulosa
รวบรวมจากรูขุมขนของ n-6 PUFA เสริมวัว
พบสเตอรอยด์หลั่งเพิ่มขึ้นใน [77] และ follicular
ระยะ estradiol ความเข้มข้นสูงกว่าวัวเสริม
กับอลา [78] .
PUFAs อาหารสำหรับผู้มีอิทธิพลหลายด้านนใน
ฟังก์ชันในบางส่วนแต่การศึกษาไม่ วัวในอาหารสูงใน LA
ลดลงโปรเจสเตอโรระดับ ( 50%) ในวันที่ 4 ผ่าน
8 วงจร estrous ขณะมีวัวในอาหารอลาสูง
ลดระดับของโปรเจสเตอโรในวันที่ 4 ถึง 15 ของ
รอบ [78] แนะนำที่ n 3 หรือ n-6 PUFAs ใดตรง
หรือโดยทางอ้อม (ผ่านพีจีเอสแซนดี้) นั่นเองส่วนที่แตกต่างผลรังไข่
สังเคราะห์สเตอรอยด์ พบว่าห้าม PUFAs n-3 ในหลอด
หลั่งโปรเจสเตอโรนในเซลล์ตัวผู้สนับสนุนนี้
ช่วงชิงงานบน [79] ผู้ปฏิบัติงานอื่น แต่ พบอีก
ในหลั่งโปรเจสเตอโรนในอาหารที่ประกอบด้วยต่อ
เมล็ดแฟลกซ์ (ส่วนใหญ่ n-3) หรือเมล็ดทานตะวัน (n-6) [74], Menhaden
อาหารปลา [80], หรือน้ำมันปลา [73]
พีจีเอสแซนดี้กำลังคิดว่า จะทำหน้าที่เป็นปัจจัย luteotrophic ในช่วง
นในระยะ PGE2 ถูกกระตุ้นหลั่งโปรเจสเตอโร โดยวัฏจักร
corpora lutea ขณะใน lutea corpora ของการตั้งครรภ์ PGE1
มีศักยภาพมากขึ้นกว่า PGE2 ในกระตุ้นโปรเจสเตอโร
หลั่ง [81] ในวงจร PGF2a เป็น luteolytic หลัก
แทน [12] มีหลักฐานว่า PUFAs n-3 (เช่น อลา และ
EPA) สามารถยับยั้งการปล่อย PGF2a โดยเซลล์เยื่อบุโพรงมดลูกวัว
[82] สนับสนุนนี้ เราได้แสดงว่า diet
(ALA) n-3 สูงสามารถเลื่อนนในการถดถอยในทุกรอบ ewes ผ่าน
ล่าช้าของ PGF2a รุ่น pulsatile [83] ใน
ความคมชัด จำนวนวัวที่มีวิธีการทดลอง
วัดจำนวน PGF metabolite 13,14-dihydro - 15-
keto-PGF2a (PGFM) ออกใน oxytocin การ
ท้าทายในระยะนในปลายได้ผลิต
ผลขัดแย้งกัน ในวันที่ 15 ของรอบ Mattos et al. [80]
รายงานมัน PGFM ลงในอาหารปลาเลี้ยงดูวัว แต่
เชิญ et al. [75] พบการตอบสนองสูงให้วัวเป็น
ส่วนผสมของน้ำมันเมล็ดฝ้ายและปลาเปรียบเทียบกับเมล็ดเพียงอย่างเดียว
al. ร้อยเอ็ดเชิญ [76] รายงานแนวโน้มการ PGFM สูงในวันที่ 15 ใน
อาหารเสริม ด้วยเมล็ดทานตะวันเมื่อเทียบกับ
เมล็ดแฟลกซ์หรือ Megalac โรบินสัน et al. [78] พบไม่มีผลของ
อาหารใช้ LA หรืออลาในวันที่ 15 และ 16 ของรอบ แต่ใน
17 วันวัวบนอาหาร LA มีการตอบสนองสูงให้ oxytocin
ผลลัพธ์เหล่านี้แนะนำอาหารสำหรับผู้ที่เปลี่ยนแปลงเกี่ยวข้องกับ PUFAs
สามารถมีอิทธิพลต่อการตอบสนอง PGFM แต่มีรูปแบบสอดคล้องไม่
เกิด ส่วนหนึ่งอาจเนื่องจากข้อเท็จจริงที่ว่าจำนวน
PGFM ออกใน oxytocin เพิ่มเวลาของ
วิธีธรรมชาติ luteolysis เพื่อรักษาความแตกต่างอาจ
confounded โดยเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยในรอบระหว่างสัตว์
เปลี่ยนโปรไฟล์โปรเจสเตอโรในระหว่างวงจรการ estrous
อธิบายไว้ข้างต้น จะเป็นแนวโน้มที่จะมีผลต่อตัวอ่อนเจริญ
อ้อม ลดความเข้มข้นของโปรเจสเตอโรใน
นในระยะต้นในวัวลดอ่อนรอด ลักษณะพิเศษ
ความคิดที่จะ mediated ผ่านการเปลี่ยนแปลงในมดลูกหลั่ง [84] .
บนมืออื่น ๆ ความสามารถของ PUFA n-3 สื่อเรียนการ
luteolysis ล่าช้าได้รับการเสนอชื่อเป็นวิธีการมีศักยภาพของ
ปรับปรุงความอุดมสมบูรณ์ของวัวให้ conceptus ต่อ
พัฒนาก่อนของ luteolysis [85] จำนวนทดลอง
ดำเนินการที่ผ่านมา fishmeal อาหารที่แนะนำ 20 ปี
การปศุสัตว์เพิ่มคิดราคา [86-89] อย่างไรก็ตาม,
ผลมักจะไม่ได้ไม่ได้นัยสำคัญทางสถิติและเหล่านี้
ข้อมูลที่ได้จากข้อสรุปในปัจจุบัน การศึกษาก่อนหน้านี้สอง
[86, 87] ล้มเหลวในการควบคุมระดับของโปรตีนในอาหาร,
ซึ่งยังเพิ่มขึ้น และ ในการศึกษาของลิตี้เบอร์กร้อยเอ็ด al. [88]
อุดมสมบูรณ์ถูกปรับปรุงเฉพาะ dairies สองที่รวมอยู่ในหนึ่ง
ทดลอง ที่อุดมสมบูรณ์โดยรวมได้ดี ศึกษาอื่น ๆ มี
ตรวจสอบผลของเมล็ดแฟลกซ์คิดในวัวควาย สอง
รายงานทดลองก่อนหน้าตั้งครรภ์ขาดทุนที่ต่ำกว่าในวัวเลี้ยง
เมล็ดแฟลกซ์ [74, 90], แต่ผลนี้ไม่ถูกทำซ้ำเมื่อใหญ่
จำนวนวัวกล่าวถึง [91] การตรวจ 10%
ความแตกต่างในอัตราการตั้งครรภ์ด้วยอำนาจของ 0.8 ที่ P, 0.05 การ
อย่างน้อยสัตว์ 300 สำหรับแต่ละกลุ่มจะต้อง เหล่านี้
มีไม่รับเงื่อนไขในการทำงานดำเนินการวัน ดังนั้น
ทดลองขนาดใหญ่มาก ห้องควบคุมจะต้องแก้ไข
ปัญหานี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลไกที่เป็นไปได้สำหรับการตอบสนองนี้ผู้เขียนแสดงให้เห็นว่า
PUFAs 3 ชุด (แต่ไม่ AA) ได้รับผลกระทบจลนศาสตร์ของทั้งสอง
ที่สำคัญสารภายในเซลล์ที่สอง diacyglycerol (
กระตุ้นทางสรีรวิทยาของโปรตีนไคเนส C) และเซรา ใน
การเพาะเลี้ยงแกะเซลล์เยื่อบุผิวมดลูกได้รับการปฏิบัติอย่างใดอย่างหนึ่ง GLA
หรือ AA ผลิต PG ได้รับการขึ้นควบคุม แต่เซลล์กลายเป็น
ไม่ตอบสนองต่ออุ้ง [27, 58] ในขณะที่มันเป็นไปได้ที่ว่านี้
สะท้อนให้เห็นถึงความอิ่มตัวของ PTGS2, เลือก
คำอธิบายที่อาจเกิดจากการเปลี่ยนแปลงในเซลล์ส่งสัญญาณทางเดิน
คนย้อนกลับแสดงให้เห็นว่าอุ้ง myometrial
รับจะได้รับการดัดแปลงมาจากต่ำไปยังสถานะความสัมพันธ์กันสูง
โดยการเพิ่มขึ้นของคอเลสเตอรอล ผลกระทบความคิดที่จะพึ่ง
ผ่านการเปลี่ยนแปลงในคุณสมบัติของเมมเบรน [59] เหล่านี้การทดลอง
ผลการยกระดับความเป็นไปได้ที่ PUFAs อาจแตกต่างกัน
มีผลต่อการตอบสนองของเซลล์ผ่านการเปลี่ยนแปลงในสถานะของเหลวภายในเซลล์,
ลักษณะที่มีผลผูกพันรับหรือยืนยันการใช้งานต่อเนื่องของพวกเขา
PUFAs และหญิงความอุดมสมบูรณ์ของ
การจัดตั้งการตั้งครรภ์ในสัตว์เคี้ยวเอื้อง
การจัดตั้งของการตั้งครรภ์ในสัตว์เคี้ยวเอื้องต้องมี
การตกไข่ของเซลล์ที่มีความสามารถ , การเพาะเชื้อที่ถูกต้อง
เวลาและรูปแบบที่เหมาะสมของ estradiol และ progesterone
ในระหว่างขั้นตอน follicular และ luteal ของวงจรการเป็นสัด [60,
61] นอกจากนี้ตัวอ่อนจะต้องพัฒนาอย่างเพียงพอที่จะ
ป้องกันไม่ให้ luteolysis โดยการผลิตของ interferons เพียงพอที่จะ
ยับยั้งการขึ้นกฎระเบียบของการรับอุ้งเยื่อบุโพรงมดลูก [62] ใน
โคนมมีการสูญเสียที่กว้างขวางของตัวอ่อนในช่วงนี้
เพื่อให้มีเพียงประมาณ 40% ของวัวยังคงตั้งครรภ์ 28 วันหลังจากการ
ผสมเทียม [63]
มีหลักฐานบางอย่างที่เหตุการณ์ทั้งหมดเหล่านี้สามารถเป็น
อิทธิพลจาก PUFAs อาหาร เซลล์ไข่หลายชนิดมี
ระดับสูงของกรดไขมัน (FAs) [64] เซลล์ granulosa และเซลล์
FAs เป็นอิ่มตัวมากขึ้นกว่าพลาสม่าบอก
กลไกการดูดเลือกในรูขุม [65] FAs จะถูกใช้เป็น
แหล่งพลังงานในช่วงไข่สุกและขยาย
ช่วงของการพัฒนาตัวอ่อนก่อนการฝัง วัว
ไข่สัมผัสกับเมธิล palmoxirate เอฟเอเพื่อป้องกันการเกิดออกซิเดชัน
ที่ลดลงแสดงให้เห็นความสามารถที่จะสร้างตัวอ่อนหลังการปฏิสนธิ
[66] เนื้อหา PUFA ของโอโอไซต์จะมีผลต่อการเจริญเติบโตเต็มที่
แช่แข็งและความสามารถในการพัฒนาต่อมา
ALA มีส่วนเกี่ยวข้องในการเจริญเติบโตเซลล์และความแตกต่าง
ในการควบคุมการจับกุม meiotic ในขั้นตอนตุ่มเชื้อโรคและใน
การป้องกันการสลายตุ่มเชื้อโรค [67, 68] สูงกว่า
ตัวเลขของเกรด 1 เซลล์ไข่ที่ถูกเก็บรวบรวมจาก n-3 PUFA
เสริมแกะ [69] ความแตกต่างในองค์ประกอบเอฟเอระหว่าง
เกรด 1 และเกรด 2/3 แสดงให้เห็นว่าเซลล์ไข่เหล่านี้อาจจะเป็น
สิ่งสำคัญสำหรับความสามารถเซลล์เช่นเดียวกับการปฏิสนธิและ
การพัฒนาที่อาจเกิดขึ้น [68] อย่างไรก็ตามการให้อาหาร PUFAs
(พืชหรือน้ำมันลินสีด) เมื่อเปรียบเทียบกับ MUFAs การ
ให้นมบุตรโคนมล้มเหลวที่จะส่งผลกระทบต่อคุณภาพของไข่, การประเมินโดย
การพัฒนาตัวอ่อนหลังจากผสมเทียม [70]
ในวัวเสริมอาหารต่างๆที่มีห่วงโซ่ยาว
PUFAs (ทั้ง n-3 และ การเปลี่ยนแปลง n-6) เกิดในหลายแง่มุม
ของ folliculogenesis รวมทั้งการเพิ่มขึ้นของฟอลลิรวม
ตัวเลขและในขนาดของที่โดดเด่นหรือก่อนการตกไข่
รูขุมขน [70-74] ในทางตรงกันข้าม Petit และคณะ [75-76] พบน้อยหรือ
เสริมผลกระทบของลินสีดน้ำมันปลาปอและเมล็ดทานตะวันไม่มี
อาหารในการเปลี่ยนแปลง follicular เซลล์ granulosa
เก็บมาจากรูขุม n-6 PUFA เสริมวัว
เพิ่มขึ้นแสดงให้เห็นว่าการหลั่งเตียรอยด์ในหลอดทดลอง [77] และฟอลลิ
เข้มข้น estradiol ขั้นสูงในวัวเสริม
ด้วย ALA [78]
PUFAs อาหารมีอิทธิพลต่อหลายแง่มุมของ luteal
ฟังก์ชันในบาง แต่ไม่ การศึกษาทั้งหมด วัวในอาหารสูงในแอลเอ
ได้ลดระดับฮอร์โมน (50%) ในวันที่ 4 ถึง
8 ของวงจรการเป็นสัดในขณะที่วัวในอาหาร ALA สูงได้
ลดระดับของฮอร์โมนในวันที่ 4 ถึง 15 ของ
รอบ [78] นี้ชี้ให้เห็นว่า n-3 หรือ n-6 PUFAs ไม่ว่าโดยตรง
หรือโดยอ้อม (ผ่าน PGs) ออกแรงผลกระทบที่แตกต่างกันในรังไข่
สังเคราะห์เตียรอยด์ พบว่า n-3 PUFAs ในหลอดทดลองยับยั้ง
การหลั่งฮอร์โมนวัวเซลล์ luteal สนับสนุนนี้
การแข่งขัน [79] คนอื่น ๆ แต่พบว่าไม่มีการเปลี่ยนแปลง
ในการหลั่งฮอร์โมน luteal อาหารที่มีดังต่อไปนี้
flaxseed (ส่วนใหญ่ n-3) หรือเมล็ดทานตะวัน (n-6) [74] menhaden
ปลาอาหาร [80] หรือน้ำมันปลา [73]
PGs เป็น ความคิดที่จะทำหน้าที่เป็นปัจจัย luteotrophic ในช่วงต้น
ขั้นตอนการ luteal PGE2 กระตุ้นการหลั่งฮอร์โมนโดยวงจร
lutea corpora ขณะที่ใน lutea corpora ของการตั้งครรภ์ PGE1
เป็นมีศักยภาพมากขึ้นกว่า PGE2 ในการกระตุ้นฮอร์โมน
หลั่ง [81] ต่อมาในวงจร PGF2a เป็น luteolytic หลัก
ตัวแทน [12] มีหลักฐานว่า n-3 PUFAs (เช่น ALA และ
EPA) สามารถยับยั้ง PGF2a ออกจากเซลล์เยื่อบุโพรงมดลูกวัว
[82] ในการสนับสนุนการนี้เราได้แสดงให้เห็นว่าสูง n-3 อาหาร
(ALA) สามารถชะลอการถดถอย luteal ในแกะวงจรผ่าน
การยืดเวลาการโจมตีของการเปิดตัวการเต้นของชีพจรของ PGF2a [83] ใน
ทางตรงกันข้ามจำนวนของการทดลองดำเนินการในวัวที่มีการ
วัดปริมาณของสาร 13,14 PGF-dihydro-15
-คี PGF2a (PGFM) ปล่อยออกมาในการตอบสนองต่ออุ้ง
ความท้าทายที่ได้รับในระยะ luteal ช่วงปลายปีมีการผลิต
ผลที่ขัดแย้งกัน . ในวันที่ 15 ของวงจร, Mattos และคณะ [80]
รายงาน PGFM ลดการหลั่งในวัวที่เลี้ยงด้วยอาหารปลา แต่
Petit และคณะ [75] พบว่าการตอบสนองที่สูงขึ้นในวัวให้
ส่วนผสมของเมล็ดและน้ำมันปลาเมื่อเทียบกับลินสีดคนเดียว
Petit และคณะ [76] รายงานแนวโน้มที่จะ PGFM ที่สูงขึ้นในวันที่ 15 เมื่อ
รับประทานอาหารที่เสริมด้วยเมล็ดทานตะวันเมื่อเทียบกับ
flaxseed หรือ Megalac โรบินสันและคณะ [78] พบว่าผลของการไม่มี
LA- หรืออาหาร ALA-ขึ้นอยู่กับวันที่ 15 และ 16 ของรอบ แต่ใน
วันที่ 17 วัวในอาหาร LA มีการตอบสนองที่สูงขึ้นเพื่ออุ้ง
ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงอาหารที่เกี่ยวข้องกับ PUFAs
สามารถมีอิทธิพลต่อ การตอบสนอง PGFM แต่ไม่มีรูปแบบที่สอดคล้องได้
โผล่ออกมา นี้ส่วนหนึ่งอาจจะเป็นเพราะความจริงที่ว่าปริมาณของ
PGFM ปล่อยออกมาในการตอบสนองต่อการเพิ่มขึ้นอุ้งเป็นช่วงเวลาของ
วิธีการ luteolysis ธรรมชาติดังนั้นความแตกต่างของการรักษาอาจจะ
สับสนจากการเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยในความยาวรอบระหว่างสัตว์
ที่จะเปลี่ยนแปลงรายละเอียดกระเทือนในช่วง วงจรการเป็นสัด
ที่ระบุไว้ข้างต้นจะมีแนวโน้มที่จะส่งผลกระทบต่อการพัฒนาของตัวอ่อนในช่วงต้น
โดยทางอ้อม ลดระดับฮอร์โมนใน
ช่วง luteal ต้นในวัวลดความอยู่รอดของตัวอ่อนมีผลต่อการ
คิดที่จะพึ่งผ่านการเปลี่ยนแปลงในการหลั่งมดลูก [84]
ในขณะที่ความสามารถใน n-3 PUFA ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่จะ
ชะลอการ luteolysis ได้รับการเสนอชื่อเป็น วิธีการที่มีศักยภาพของ
การปรับปรุงความอุดมสมบูรณ์ของวัวโดยให้แนวคิดนานในการ
พัฒนาก่อนที่จะเริ่มมีอาการของ luteolysis [85] จำนวนของการทดลอง
ดำเนินการที่ผ่านมา 20 ปีแสดงให้เห็นว่าการให้อาหารปลาป่น
วัวปรับปรุงอัตราการ [86-89] อย่างไรก็ตาม
ผลมักจะไม่บรรลุนัยสำคัญทางสถิติและเหล่านี้
ข้อมูลที่อยู่ห่างไกลจากข้อสรุปในปัจจุบัน สองการศึกษาก่อนหน้านี้
[86, 87] ล้มเหลวในการควบคุมระดับของโปรตีนในอาหาร,
ซึ่งได้รับการเพิ่มขึ้นและในการศึกษาของเบิร์คและคณะ [88]
ความอุดมสมบูรณ์ได้รับการปรับปรุงเพียงหนึ่งในสองรีดรวมอยู่ใน
การพิจารณาคดีซึ่งในความอุดมสมบูรณ์โดยรวมเป็นที่น่าสงสาร การศึกษาอื่น ๆ ได้
รับการตรวจสอบผลกระทบของการ flaxseed ในความคิดในวัว สอง
การทดลองก่อนหน้านี้รายงานอัตราการสูญเสียการตั้งครรภ์ในวัวที่เลี้ยงด้วย
flaxseed [74, 90] แต่ผลนี้ไม่ได้ซ้ำแล้วซ้ำอีกเมื่อมีขนาดใหญ่
หมายเลขของวัวถูกตรวจสอบ [91] เพื่อตรวจสอบ 10%
ความแตกต่างในอัตราการตั้งครรภ์มีอำนาจในการที่ P 0.8, 0.05,
ขั้นต่ำ 300 สัตว์ต่อกลุ่มที่จำเป็น เหล่านี้
เงื่อนไขยังไม่ได้รับการตอบสนองในการทำงานดำเนินการถึงวันดังนั้น
มากขึ้นขนาดใหญ่การทดลองที่มีการควบคุมที่จำเป็นในการแก้ไข
ปัญหานี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กลไกที่เป็นไปได้สำหรับการตอบสนองนี้ผู้เขียนพบว่ากรดไขมัน
3 ชุด ( แต่ไม่มีผลต่อจลนศาสตร์ของ AA ) 2
2 ที่สำคัญภายในเซลล์ผู้สื่อสาร diacyglycerol (
กิจกรรมทางสรีรวิทยาของโปรตีน kinase C และเซรามายด์ . ในการเพาะเลี้ยงเซลล์เยื่อปากมดลูก
ovine รักษาด้วยเหมือนกัน )
หรือ AA , PG การผลิตสามารถ แต่เซลล์กลายเป็น
ไม่ตอบสนองต่อฮอร์โมนออกซิโตซิน [ 27 , 58 ] ในขณะที่มันเป็นไปได้ว่า เรื่องนี้สะท้อนให้เห็นความเข้มของ ptgs2
พร้อมคำอธิบายทางเลือก
อาจเกิดจากการเปลี่ยนแปลงในเซลล์สัญญาณเซลล์ .
คนงานก่อนหน้านี้พบว่าตัวรับฮอร์โมนออกซิโตซิน
โพรงมดลูกจะถูกแปลงจากต่ำไปสูงจากรัฐ
โดยเพิ่มคอเลสเตอรอล ผลคิดว่าเป็นคนกลาง
ผ่านการเปลี่ยนแปลงในเมมเบรนคุณสมบัติ [ 59 ] ผลการทดลอง
เหล่านี้เพิ่มความเป็นไปได้ที่ผลอาจต่างกันมีผลต่อการตอบสนองของเซลล์ผ่านการเปลี่ยนแปลง

รับการไหลเมมเบรน , ลักษณะการเกิดของตน และความอุดมสมบูรณ์ของหญิง

ผลการตั้งท้องในสัตว์เคี้ยวเอื้อง
สถานประกอบการของการตั้งครรภ์ในสัตว์เคี้ยวเอื้องต้อง
การตกไข่ของไข่ที่เชี่ยวชาญ การผสมเทียมในเวลาที่ถูกต้องและเหมาะสมรูปแบบก่อน

และ โปรเจสเตอโรน และในระหว่างระยะฟอลลิลูเทียวของรอบการเป็นสัด [ 60
61 ] นอกจากนี้ ตัวอ่อนจะพัฒนาอย่างเพียงพอ เพื่อป้องกัน luteolysis
โดยการผลิต interferons เพียงพอที่จะยับยั้งขึ้นระเบียบของเยื่อบุโพรงมดลูก
oxytocin ตัวรับ [ 62 ] ใน
โคนมมีการสูญเสียของตัวอ่อนระยะกว้างขวางนี้
ดังนั้นเพียงประมาณ 40% ของวัวยังคงท้อง 28 วัน หลังการผสมเทียม [ 63 ]
.
มีหลักฐานบางอย่างที่ทั้งหมดของเหตุการณ์เหล่านี้สามารถ
ได้รับอิทธิพลจากอาหารกรดไขมัน เซลล์หลายชนิดประกอบด้วย
มีระดับสูงของกรดไขมัน ( FAS ) [ 64 ] และเซลล์ไข่
) ธรรมชาติมีไขมันอิ่มตัวมากกว่าพลาสม่าแนะนำ
กลไกการเลือกในรูขุมขน [ 65 ] ) จะถูกใช้เป็นแหล่งพลังงานในช่วงไข่สุก

และขยายระยะเวลาของการพัฒนาตัวอ่อนก่อนการปลูก วัว
ไข่สัมผัสเมทิล palmoxirate บล็อกฟ้าออกซิเดชัน
พบลดความจุฟอร์มขึ้นมาหลังจากการปฏิสนธิ
[ 66 ] ส่วนเนื้อหา PUFA ไข่มีผลต่อการเจริญเติบโต
ก่อนและภายหลังการพัฒนาความสามารถ .
เอ๋เข้าไปพัวพัน กับการเจริญเติบโตของไข่และการหาอนุพันธ์
ในเซลล์ที่ควบคุมจับเวทีว่า เชื้อโรค และป้องกันเชื้อ สลาย [
ว่า 67 , 68 ] ตัวเลขที่สูงขึ้น
เกรด 1 ไข่ที่เก็บจาก n-3 PUFA
เสริมแกะ [ 69 ] ความแตกต่างในองค์ประกอบระหว่าง
เอฟเอชั้น 1 และชั้น 2 / 3 ตามลำดับแสดงให้เห็นว่าเหล่านี้อาจถูก
ที่สำคัญเช่นเดียวกับปฏิสนธิไข่ความสามารถและศักยภาพการพัฒนา
[ 68 ] อย่างไรก็ตาม ให้อาหารปลา
( พืชหรือน้ำมันลินซีด ) ในการเปรียบเทียบกับ MUFAs

โคนมล้มเหลวในการส่งผลกระทบต่อคุณภาพไข่ ที่ประเมินโดยการพัฒนาตัวอ่อนหลังการปฏิสนธิ [ 70 ] .
โค , อาหารเสริม
โซ่ยาวต่าง ๆกรดไขมันไม่อิ่มตัว ( กรดทั้งสองและการเปลี่ยนแปลงมวล ) ของ folliculogenesis
หลายด้าน ทั้งการเพิ่มจำนวนและตัวเลขใน follicular
ขนาดของเด่นหรือ pre ัน
รูขุมขน– 74 [ 70 ] ในทางตรงกันข้าม , Petit et al . [ 75 - 76 ] พบน้อยหรือ
ไม่มีผลของเมล็ด , น้ำมันแฟลกซ์ , ปลา , และเมล็ดทานตะวันเสริม
ต่อพลวัต follicular . เซลล์
ธรรมชาติรวบรวมจากรูขุมขนของ n-6 PUFA เสริมวัว
พบเพิ่มขึ้นการหลั่งสารสเตียรอยด์ [ 77 ] และ follicular
เฟสออลความเข้มข้นสูงในวัวเสริม
กับเอ๋ [ 78 ] .
อาหารกรดไขมันมีอิทธิพลหลายแง่มุมของลูเทียว
ฟังก์ชันในบางส่วน แต่การศึกษาไม่ใช่ทั้งหมด วัวในอาหารสูงใน La
ลดลงระดับฮอร์โมน โปรเจสเตอโรน ( 50 % ) ในวันที่ 4 ผ่าน
8 ของรอบการเป็นสัดส่วนวัวบนสูงอ่าอาหารได้ลดลงระดับของฮอร์โมนโปรเจสเตอโรน
วันที่ 4 ถึง 15 ของ
วัฏจักร [ 78 ] นี้พบว่ากรดไขมัน n-3 และ n-6 ทั้งโดยตรงหรือโดยทางอ้อม ( ผ่าน pgs
) นั่นเอง ซึ่งผลในรังไข่
สเตียรอยด์สังเคราะห์ พบว่าการให้กรดไขมัน n-3 PUFA ในหลอดทดลองยับยั้งการหลั่งฮอร์โมน โปรเจสเตอโรน และเซลล์ลูเทียว

รุ่นนี้สนับสนุน [ 79 ]คนงานอื่น ๆ อย่างไรก็ตาม ไม่พบการเปลี่ยนแปลงในการหลั่งฮอร์โมน โปรเจสเตอโรน ลูเทียว

ต่อไปนี้อาหารที่มีเมล็ดแฟลกซ์ ( ส่วนใหญ่ n-3 ) หรือเมล็ดทานตะวัน ( n-6 ) [ 74 ] เมนฮาเดน
ปลาป่น [ 80 ] , หรือน้ำมันปลา [ 73 ] .
pgs มีความคิดที่จะเป็นปัจจัย luteotrophic ในช่วงต้น
ลูเทียวเฟส กระตุ้นการหลั่งฮอร์โมน โปรเจสเตอโรน pge2 ทางชีวภาพ
corpora lutea ในขณะที่ใน lutea corpora ของการตั้งครรภ์ pge1
คือมีศักยภาพมากขึ้นกว่า pge2 กระตุ้นการหลั่งของฮอร์โมนโปรเจสเตอโรน
[ 81 ] ต่อมาในรอบ pgf2a เป็นหลัก luteolytic
ตัวแทน [ 12 ] มีหลักฐานว่า การให้กรดไขมัน n-3 PUFA ( เช่น ALA EPA และ
) สามารถยับยั้งเซลล์เยื่อบุโพรงมดลูก โดย pgf2a ปล่อยวัว
[ 82 ] ในการสนับสนุนครั้งนี้ เราได้แสดงให้เห็นว่าอาหารกรด ( ALA )
สูงสามารถหน่วงเวลาการแกะผ่าน
แบบลูเทียวในหน่วงเวลา onset ของ pulsatile ปล่อย pgf2a [ 83 ] ใน
ความคมชัด , จำนวนของการทดลองดำเนินการในโคที่มี
วัดปริมาณของภาพ JPEG ระดับ 13,14-dihydro-15 -
keto-pgf2a ( pgfm ) เปิดตัวในการตอบสนองต่อความท้าทายในการให้ออกซิโตซิน

Luteal สายได้ผลิตผลที่ขัดแย้งกัน ในวันที่ 15 ของรอบ ที่ตั้ง et al . [ 80 ]
รายงานการ pgfm หลั่งวัวเลี้ยงอาหารปลา แต่
Petit et al . [ 75 ] พบสูงกว่าการตอบสนองในวัวได้รับ
ส่วนผสมของเมล็ดและน้ำมันปลาเทียบกับเมล็ดอย่างเดียว
Petit et al . [ 76 ] รายงานแนวโน้มที่จะ pgfm ที่สูงขึ้นในวัน 15
อาหารที่เสริมด้วยเมล็ดทานตะวันเมื่อเทียบกับ
flaxseed หรือ megalac . โรบินสัน et al . [ 78 ] ไม่พบผลของ
ลา - ลา หรือ อาหารหลัก วันที่ 15 และ 16 ของรอบ แต่ในวัน
17 วัวบนอาหาร ลา มีการตอบสนองสูงออกซิโตซิน
ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า การเปลี่ยนแปลงอาหารที่เกี่ยวข้องกับกรดไขมัน
สามารถมีอิทธิพลต่อ pgfm ตอบสนอง แต่ไม่มีรูปแบบที่สอดคล้องกันได้
โผล่แล้ว ในส่วนนี้อาจจะเนื่องจากความจริงที่ว่าปริมาณของ
pgfm ออกในการเพิ่มออกซิโทซินเป็นเวลาของ
luteolysis วิธีธรรมชาติ ดังนั้น ความแตกต่างของการรักษาอาจจะสับสนโดยการเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยในรอบ

ความยาวระหว่างสัตว์เปลี่ยนแปลงไปในระหว่างรอบการเป็นสัด
โปรไฟล์ของฮอร์โมนโปรเจสเตอโรนที่ระบุไว้ข้างต้นจะเป็นแนวโน้มที่จะส่งผลกระทบต่อการพัฒนาตัวอ่อนในช่วงต้นโดยทางอ้อม ความเข้มข้นของฮอร์โมนโปรเจสเตอโรนที่ลดลงก่อน
Luteal โคลดการอยู่รอดของตัวอ่อน , ผล
คิดว่า จะ โดยผ่านการเปลี่ยนแปลงในการหลั่ง [ 84 ] .
บนมืออื่น ๆ , ความสามารถของ n-3 PUFA อาหารเสริม

luteolysis ล่าช้าได้รับการเสนอเป็นศักยภาพวิธีการ
ปรับปรุงโคเจริญพันธุ์ โดยให้ conceptus อีกต่อไป

พัฒนาก่อนการโจมตีของ luteolysis [ 85 ] จำนวนของการทดลอง
ดำเนินการที่ผ่านมา 20 ปี แนะนำว่า ให้อาหารปลาป่น
- ช่วยเพิ่มอัตราการตั้งครรภ์– 89 [ 86 ] อย่างไรก็ตาม
ผลมักจะไม่ได้บรรลุสถิติและข้อมูลเหล่านี้
ห่างไกลจากข้อสรุปในปัจจุบัน สองการศึกษาก่อนหน้านี้
[ 86 , 87 ] ล้มเหลวในการควบคุมระดับของโปรตีนในอาหาร
ซึ่งเพิ่มขึ้นด้วย และในการศึกษาของเบิร์ก et al . [ 88 ]
ปรับปรุงความอุดมสมบูรณ์เป็นเพียงหนึ่งในสองโรงนม
รวมในศาลซึ่งในความอุดมสมบูรณ์โดยรวมไม่ดี การศึกษาอื่น ๆได้ตรวจสอบผลของ flaxseed
ในความคิดในโค
ก่อนหน้านี้สองการทดลองรายงานขาดทุนการตั้งครรภ์ลดลงในวัวเลี้ยง
flaxseed [ 74 , 90 ] , แต่ผลกระทบนี้ไม่ซ้ำเมื่อตัวเลขขนาดใหญ่
วัวศึกษา [ 91 ] เพื่อตรวจสอบความแตกต่าง 10 %
ในอัตราการตั้งครรภ์ด้วยพลังของ 0.8 ที่ P +
, ,ขั้นต่ำ 300 สัตว์แต่ละกลุ่มจะต้อง เงื่อนไขเหล่านี้
ไม่ได้รับการตอบสนองในงานมีวันที่ ดังนั้น
ขนาดใหญ่มากขึ้น การทดลองควบคุมก็จะต้องแก้ไข
ปัญหานี้