2.1. Preparation of spore cropsFor

2.1. Preparation of spore crops
For each strain, a bead was removed from the cryovial using a
sterile plastic inoculating needle and transferred to cooked meat
medium þ 1% glucose (Oxoid, code CM 0081B) (Oxoid, Basingstoke,
UK). The cooked meat medium was incubated at 30
C for 48 h
under anaerobic conditions. After incubation, 100 ml of the cooked
meat medium was added to 10 ml of trypticase peptone glucose
yeast extract (TPGY) medium (Reddy, Tetzloff, & Skinner, 2010) and
the broth was incubated anaerobically at 30
C for 24 h. The culture
(all 10 ml) was transferred into 90 ml TPGY medium and incubated
anaerobically at 30
C for 48 h. The whole 100 ml of culture was

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.1 การเตรียมพืชสปอร์สำหรับแต่ละสายพันธุ์ ลูกปัดถูกเอาออกจากการใช้ cryovialเป็นหมัน inoculating พลาสติกเข็ม และโอนย้ายไปปรุงสุกกลูโคส 1% þปานกลาง (Oxoid รหัส CM 0081B) (Oxoid, Basingstokeสหราชอาณาจักร) กลางสุกได้รับการกก 30 c เป็นเวลา 48 ชมภายใต้เงื่อนไขที่ไม่ใช้ออกซิเจน หลังจากบ่ม 100 ml ของที่สุกเนื้อปานกลางเพิ่ม trypticase peptone กลูโคส 10 มล.ขนาดกลาง (TPGY) สารสกัดจากยีสต์ (Reddy, Tetzloff และสกิน เนอร์ 2010) และน้ำซุปได้รับการกก anaerobically ที่ 30 C ใน 24 h วัฒนธรรมโอนเป็น 90 ml TPGY กลาง และได้รับการกก (ทั้งหมด 10 มล.)anaerobically ที่ C 30 สำหรับ 48h มีทั้งหมด 100 มล.ของวัฒนธรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.1 การเตรียมการของพืชสปอร์
สำหรับแต่ละสายพันธุ์, ลูกปัดถูกลบออกจาก cryovial โดยใช้
พลาสติกฉีดวัคซีนเข็มผ่านการฆ่าเชื้อและโอนไปยังเนื้อสุก
ปานกลางÞ 1% กลูโคส (Oxoid รหัส CM 0081B) (Oxoid เบซิง,
สหราชอาณาจักร) กลางเนื้อสุกได้รับการบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง
ภายใต้สภาวะไร้ออกซิเจน หลังจากการบ่ม 100 มิลลิลิตรสุก
ปานกลางเนื้อถูกบันทึกอยู่ใน 10 มิลลิลิตร trypticase เปปโตนกลูโคส
สารสกัดจากยีสต์ (TPGY) กลาง (เรดดี้ Tetzloff และสกินเนอร์, 2010) และ
น้ำซุปถูกบ่มแบบไม่ใช้อากาศวันที่ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง วัฒนธรรม
(10 มล.) ได้รับการโอนเข้ามาใน 90 มล. TPGY กลางและบ่ม
แบบไม่ใช้อากาศวันที่ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง ทั้ง 100 มล. ของวัฒนธรรมเป็น