Erythrose 4-phosphate and phosphoen

Erythrose 4-phosphate and phosphoenolpyruvate[edit]
Phenylalanine, tyrosine, and tryptophan are known as the aromatic amino acids. The synthesis of all three share a common beginning to their pathways; the formation of chorismate from phosphoenolpyruvate (PEP) and erythrose 4- phosphate (E4P). The first step, condensation of 3-deoxy-D-arabino-heptulosonic acid 7-phosphate (DAHP) from PEP/E4P, uses three isoenzymes AroF, AroG, and AroH. Each one of these has its synthesis regulated from tyrosine, phenylalanine, and tryptophan, respectively. These isoenzymes all have the ability to help regulate synthesis of DAHP by the method of feedback inhibition. This acts in the cell by monitoring the concentrations of each of the three aromatic amino acids. When there is too much of any one of them, that one will allosterically control the DAHP synthetase by “turning it off”. With the first step of the common pathway shut off, synthesis of the three amino acids can not proceed. The rest of the enzymes in the common pathway (conversion of DAHP to chorismate) appear to be synthesized constitutively, except for shikimate kinase which can be inhibited by shikimate through linear mixed-type inhibition. If too much shikimate has been produced then it can bind to shikimate kinase to stop further production.

Besides the regulations described above, each amino acids terminal pathway can be regulated. These terminal pathways progress from chorismate to the final end product, either tyrosine, phenylalanine, or tryptophan. Each one of these pathways is regulated in a similar fashion to the common pathway; with feedback inhibition on the first committed step of the pathway.

Tyrosine and phenylalanine share the same initial step in their terminal pathways, chorismate converted to prephenate which is converted to an amino acid-specific intermediate. This process is mediated by a phenylalanine (PheA) or tyrosine (TyrA) specific chorismate mutase-prephenate dehydrogenase. The reason for the amino acid-specific enzymes is because PheA uses a simple dehydrogenase to convert prephenate to phenylpyruvate, while TyrA uses a NAD-dependent dehydrogenase to make 4-hydroxylphenylpyruvate. Both PheA and TyrA are feedback inhibited by their respective amino acids. Tyrosine can also be inhibited at the transcriptional level by the TyrR repressor. TyrR binds to the TyrR boxes on the operon near the promoter of the gene that it wants to repress.

In the terminal-tryptophan synthesis pathway, the initial step converts chorismate to anthranilate using anthranilate synthase. This enzyme requires either ammonia or glutamine as the amino group donor. Anthranilate synthase is regulated by the gene products of trpE and trpD. trpE encodes the first subunit, which binds to chorismate and moves the amino group from the donor to chorismate. trpD encodes the second subunit, which is simply used to bind glutamine and use it as the amino group donor so that the amine group can transfer to the chorismate. Anthranilate synthase is also regulated by feedback inhibition. The finished product of tryptophan, once produced in great enough quantities, is able to act as the co-repressor to the TrpR repressor which represses expression of the trp operon.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Erythrose 4-ฟอสเฟตและ phosphoenolpyruvate [แก้ไข]Phenylalanine, tyrosine และทริปโตเฟนจะเรียกว่ากรดอะมิโนหอม สังเคราะห์ทั้งสามร่วมกันเริ่มต้นทั่วไปถึงทางเดินของตน การก่อตัวของ chorismate phosphoenolpyruvate (PEP) และ erythrose 4-ฟอสเฟต (E4P) ขั้นแรก 3-deoxy-D-arabino-heptulosonic กรด 7-ฟอสเฟต (DAHP) จาก PEP/E4P, isoenzymes ใช้สาม AroF, AroG และ AroH สรุป แต่ละคนเหล่านี้มีการสังเคราะห์ตัวควบคุมจาก tyrosine, phenylalanine และทริปโต เฟน ตามลำดับ Isoenzymes เหล่านี้ทั้งหมดมีความสามารถในการช่วยควบคุมการสังเคราะห์ DAHP โดยวิธีการยับยั้งผลป้อนกลับ นี้ทำหน้าที่ในเซลล์ โดยการตรวจสอบความเข้มข้นของกรดอะมิโนหอมสามแต่ละ เมื่อมีมากเกินไปของหนึ่งของพวกเขา จะควบคุม DAHP synthetase allosterically โดย "ปิดมัน" ขั้นตอนแรกของทางเดินทั่วไปที่ปิด การสังเคราะห์กรดอะมิโนสามสามารถไม่ดำเนินการ ส่วนเหลือของเอนไซม์ในทางเดินทั่วไป (แปลง DAHP chorismate) จะสามารถสังเคราะห์ constitutively ยกเว้น shikimate kinase ซึ่งสามารถห้าม โดย shikimate ผ่านเส้นผสมชนิดยับยั้ง ถ้ามีการผลิตมากเกินไป shikimate แล้วมันสามารถผูกกับ shikimate kinase ต้องหยุดการผลิตต่อไปนอกจากข้อบังคับข้าง ทางเดินแต่ละเทอร์มินัลกรดอะมิโนสามารถถูกระเบียบ มนต์นี้เทอร์มินัลความคืบหน้าจาก chorismate กับผลิตภัณฑ์สุดท้ายสุดท้าย tyrosine, phenylalanine หรือทริปโตเฟน แต่ละหนึ่งหลักเหล่านี้ได้รับการควบคุมในลักษณะคล้ายกับทางเดินทั่วไป มีคำติชมการยับยั้งในขั้นตอนแรกมุ่งมั่นของทางเดินTyrosine และ phenylalanine ร่วมเดียวกันขั้นตอนแรกในมนต์ของเทอร์มินัล chorismate แปลงเป็น prephenate ซึ่งจะถูกแปลงไปเป็นกรดอะมิโนเฉพาะระดับปานกลาง กระบวนการนี้คือ mediated phenylalanine (PheA) หรือ dehydrogenase mutase prephenate chorismate เฉพาะ tyrosine (ไทร่า) เหตุผลสำหรับเอนไซม์กรดอะมิโนเฉพาะเป็น เพราะ PheA ใช้ dehydrogenase เรื่องการแปลง prephenate phenylpyruvate ในขณะที่ไทร่าใช้ dehydrogenase และขึ้นอยู่กับความต้องการ 4-hydroxylphenylpyruvate PheA และไทร่าได้ผลป้อนกลับที่ห้าม โดยกรดอะมิโนของพวกเขาเกี่ยวข้อง Tyrosine ยังถูกห้ามในระดับ transcriptional โดย TyrR repressor TyrR binds กับกล่อง TyrR ใน operon ใกล้โปรโมเตอร์ของยีนที่จะต้องปราบปรามขั้นตอนแรกแปลง chorismate ไป anthranilate ใช้ anthranilate synthase ในทางเดินของทริปโตเฟนเทอร์มินัลการสังเคราะห์ เอนไซม์นี้ต้องใช้แอมโมเนียหรือ glutamine เป็นผู้บริจาคกลุ่มอะมิโน Anthranilate synthase กำหนดผลิตภัณฑ์ยีน trpE และ trpD trpE จแมปย่อยแรก binds ไป chorismate และย้ายกลุ่มอะมิโนจากการบริจาคไป chorismate trpD จแมปย่อยที่สอง ที่ใช้เพียงการผูก glutamine และใช้เป็นผู้บริจาคกลุ่มอะมิโนเพื่อให้กลุ่ม amine สามารถโอนย้ายไป chorismate นอกจากนี้ยังมีควบคุม Anthranilate synthase โดยยับยั้งผลป้อนกลับ ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปของทริปโตเฟน ผลิตในปริมาณที่มากพอ ครั้งเดียวสามารถทำหน้าที่เป็น repressor ร่วมกับ repressor TrpR ซึ่ง represses ของ trp operon จะได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

erythrose 4 ฟอสเฟตและ Phosphoenolpyruvate [แก้ไข]
นิลอะลาซายน์และโพรไบโอเป็นที่รู้จักกันเป็นกรดอะมิโนที่มีกลิ่นหอม การสังเคราะห์ของทั้งสามร่วมกันจุดเริ่มต้นร่วมกันในการทางเดินของพวกเขา; การก่อตัวของ chorismate จาก Phosphoenolpyruvate (PEP) และ erythrose 4- ฟอสเฟต (E4P) ขั้นตอนแรกการรวมตัวของ 3-deoxy-D-arabino-heptulosonic กรด 7-ฟอสเฟต (DAHP) จาก PEP / E4P, ใช้สาม isoenzymes AroF, AroG และ AroH แต่ละคนเหล่านี้ได้รับการควบคุมการสังเคราะห์จากซายน์, เฟนนิลและโพรไบโอตามลำดับ เหล่านี้ isoenzymes ทุกคนมีความสามารถในการช่วยควบคุมการสังเคราะห์ DAHP โดยวิธีการของการยับยั้งข้อเสนอแนะ นี้ทำหน้าที่ในเซลล์โดยการตรวจสอบความเข้มข้นของแต่ละสามกรดอะมิโนที่มีกลิ่นหอม เมื่อมีมากเกินไปของหนึ่งของพวกเขาใด ๆ ที่หนึ่ง allosterically จะควบคุม synthetase DAHP โดย "เปิดออก" ด้วยขั้นตอนแรกของทางเดินร่วมกันปิดการสังเคราะห์ในสามของกรดอะมิโนไม่สามารถดำเนินการต่อไป ส่วนที่เหลือของเอนไซม์ในทางเดินร่วมกัน (แปลง DAHP เพื่อ chorismate) ดูเหมือนจะสังเคราะห์ constitutively ยกเว้นไคเนส shikimate ซึ่งสามารถยับยั้งโดย shikimate ผ่านการยับยั้งผสมชนิดเชิงเส้น หาก shikimate มากเกินไปได้รับการผลิตก็สามารถผูกกับ shikimate ไคเนสจะหยุดการผลิตต่อไป. นอกจากนี้กฎระเบียบที่อธิบายข้างต้นแต่ละกรดอะมิโนทางเดินสถานีสามารถควบคุมได้ ทางเดินเหล่านี้ขั้วความคืบหน้าจาก chorismate กับผลิตภัณฑ์สุดท้ายปลายทั้งซายน์, ฟีนิลหรือโพรไบโอ แต่ละคนของทางเดินเหล่านี้ถูกควบคุมในลักษณะคล้ายกับทางเดินร่วมกัน; ด้วยการยับยั้งความคิดเห็นเกี่ยวกับขั้นตอนแรกของการมุ่งมั่นเดิน. ไทโรซีนและส่วนแบ่งฟีนิลขั้นตอนแรกเหมือนกันในทางเดินของพวกเขา terminal, chorismate แปลง prephenate ซึ่งจะถูกแปลงเป็นกรดอะมิโนที่เฉพาะเจาะจงกลาง กระบวนการนี้เป็นผู้ไกล่เกลี่ยโดยฟีนิล (PheA) หรือซายน์ (Tyra) เฉพาะ chorismate dehydrogenase mutase-prephenate เหตุผลสำหรับเอนไซม์เฉพาะกรดอะมิโนเป็นเพราะ PheA ใช้ dehydrogenase ง่ายในการแปลง prephenate เพื่อ phenylpyruvate ขณะ Tyra ใช้ dehydrogenase NAD ขึ้นอยู่กับที่จะทำให้ 4 hydroxylphenylpyruvate ทั้ง PheA และข้อเสนอแนะ Tyra จะยับยั้งโดยกรดอะมิโนของตน ไทโรซีนนอกจากนี้ยังสามารถยับยั้งในระดับการถอดรหัสโดย TyrR อดกลั้น TyrR ผูกกับกล่อง TyrR ใน Operon ใกล้โปรโมเตอร์ของยีนที่มันต้องการที่จะระงับ. ในการสังเคราะห์ทางเดินสถานีโพรไบโอ, ขั้นตอนแรกที่จะแปลง chorismate anthranilate ใช้ synthase anthranilate เอนไซม์นี้จะต้องมีทั้งแอมโมเนียหรือ glutamine เป็นกลุ่มอะมิโนที่ผู้บริจาค เทส anthranilate ถูกควบคุมโดยยีนของผลิตภัณฑ์ trpE และ trpD trpE encodes subunit แรกซึ่งผูกกับ chorismate และย้ายกลุ่มอะมิโนจากผู้บริจาคเพื่อ chorismate trpD encodes subunit ที่สองซึ่งถูกนำมาใช้เพียงเพื่อผูก glutamine และใช้เป็นกลุ่มอะมิโนที่บริจาคเพื่อให้กลุ่มเอสามารถถ่ายโอนไป chorismate เทส anthranilate ถูกควบคุมโดยการยับยั้งข้อเสนอแนะ ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปของโพรไบโอเมื่อผลิตในปริมาณที่มากพอที่ดีสามารถที่จะทำหน้าที่เป็นผู้ร่วมอดกลั้นที่จะอดกลั้น TrpR ซึ่งปิดกั้นการแสดงออกของ Operon TRP

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รีโทรส 4-phosphate และฟอสโฟอีนอลไพรูเวต [ แก้ไข ]
ฟีนีซีน และทริปโตเฟน เป็นที่รู้จักกันเป็นอะโรมาติกกรดอะมิโน การสังเคราะห์ของทั้งสามร่วมกันเริ่มต้นทั่วไปทางเดินของพวกเขา ; การก่อตัวของ chorismate จากฟอสโฟอีนอลไพรูเวต ( PEP ) และรีโทรส 4 - ฟอสเฟต ( e4p ) ขั้นตอนแรก การควบแน่นของ 3-deoxy-d-arabino-heptulosonic กรด 7-phosphate ( dahp ) / e4p ห้าวหาญ ,ใช้สามของ arof arog , และ aroh . แต่ละเหล่านี้มีการควบคุมจากการสังเคราะห์แต่อย่างใด ฟีนิลอะลานีน และทริปโตเฟน , ตามลำดับ ของพวกนี้มีความสามารถในการช่วยควบคุมการสังเคราะห์ dahp โดยวิธีการยับยั้งย้อนกลับ . นี้ทำหน้าที่ในเซลล์โดยการตรวจสอบความเข้มข้นของแต่ละสามอะโรมาติกกรดอะมิโนเมื่อมีมากเกินไปของหนึ่งของพวกเขาที่จะ allosterically ควบคุม dahp เทสโดย " ปิด " กับก้าวแรกของเส้นทางทั่วไปปิด การสังเคราะห์กรดอะมิโน 3 ไม่สามารถดำเนินการได้ ส่วนที่เหลือของเอนไซม์ในทางเดินทั่วไป ( การแปลง dahp เพื่อ chorismate ) ปรากฏเป็น constitutively สังเคราะห์ ,ยกเว้นชิคิเมต kinase ซึ่งสามารถถูกยับยั้งโดยชิคิเมตผ่านผสมเชิงเส้นชนิดการยับยั้ง ถ้าชิคิเมตมากเกินไปถูกผลิตแล้วมันสามารถผูกกับชิคิเมตไคเนสหยุดผลิตต่อไป

นอกจากกฎที่อธิบายไว้ข้างต้นแต่ละกรดอะมิโนปลายทางสามารถควบคุม เส้นทางขั้วเหล่านี้ความคืบหน้าจาก chorismate กับผลิตภัณฑ์สุดท้ายให้ไทโรซีน ,ฟีนิล หรือทริป . แต่ละหนึ่งของเส้นทางเหล่านี้ได้รับการควบคุมในแฟชั่นคล้ายกับทางเดินทั่วไป ด้วยการยับยั้งย้อนกลับในขั้นตอนแรกทำทางเดิน

ซีนและ phenylalanine ร่วมกันเริ่มต้นขั้นตอนในคลังสัมภาระ chorismate แปลง prephenate ซึ่งจะแปลงไปเป็นกรดอะมิโนเฉพาะกลางกระบวนการนี้เป็นคนกลาง โดยฟีนิลอะลานีน ( เพีย ) หรือไทโรซีน ( ไทร่า ) เฉพาะ chorismate มิวเตส prephenate เนส . เหตุผลที่เฉพาะเจาะจง เอนไซม์ กรดอะมิโน เพราะเพียใช้ง่ายแปลง prephenate กับเอนไซม์ฟีนิลไพรูเวท ในขณะที่ Tyra ใช้ NAD ขึ้นอยู่กับสายพันธุ์ เพื่อให้ 4-hydroxylphenylpyruvate .ทั้งเพียและไทร่าจะติชมยับยั้งโดยกรดอะมิโนนั้น . ซีนยังสามารถยับยั้งที่ลองระดับโดย tyrr ผู้ควบคุม . tyrr ที่ผูกกับ tyrr กล่องในโอเปอร์รอนใกล้โปรโมเตอร์ของยีนที่มันต้องการสะกดกลั้น

ใน terminal ทริปโตเฟนการสังเคราะห์ทาง ขั้นตอนแรกเพื่อแปลง chorismate แอนทานิเลทโดยใช้แอนทรานิเลต ซินเทส .เอนไซม์นี้ต้องการให้แอมโมเนียหรือ Glutamine เป็นผู้บริจาคกลุ่มอะมิโน . แอนทรานิเลต ซินเทสที่ถูกควบคุมโดยยีนและผลิตภัณฑ์ของ trpe trpd . trpe encodes หน่วยแรก ซึ่งผูกกับ chorismate และย้ายกลุ่ม อะมิโน จากผู้บริจาค เพื่อ chorismate . trpd encodes ย่อยที่สองซึ่ง เป็น เพียง ใช้ผูก Glutamine และใช้มันเป็นกรดอะมิโนกลุ่มผู้บริจาค ดังนั้นกลุ่มเอมีนสามารถถ่ายโอนไปยัง chorismate . แอนทรานิเลต ซินเทสยังควบคุมโดยการยับยั้งย้อนกลับ . ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปของทริปเมื่อผลิตในปริมาณที่เพียงพอมาก สามารถแสดงเป็นตัว Co ผู้ควบคุมให้ trpr ผู้ควบคุมซึ่งยาบ้าการแสดงออกของ TRP โอเปอรอน .