Fig. 2. a) SEM image of the cross s

Fig. 2. a) SEM image of the cross section of TiO2mesoporous film deposited on the FTO glass. The white arrow indicates the scan direction for the EDX measurements. b)EDX spectra of FTO/TiO2and FTO/TiO2/Pt with different electrodeposition time (30 s, 60 s, 90 s, 120 s). Distribution of components in the Pt/TiO2(180 s) obtained by theline-scan analysis of EDX: c) Ti map and d) Pt map, respectively.5 mM K2PtCl4+ 0.1 M K2SO4solution. Figure S1 in the supportinginformation shows the process for the fabrication of Pt/TiO2/FTOelectrodes. Figure S2a shows the chronoamperometric experimentresults for platinum deposition using a mesoporous TiO2film. Theexperimental curves were well described by a model of 3D progres-sive nucleation for the Pt NPs growing into the TiO2film (FigureS2b) [31]. Table 1 lists the mass of Pt deposited on TiO2film withgeometric area of 0.56 cm2. The mass were calculated from thepassed charge assuming an energy conversion efficiency of 100%.For comparison purpose, the obtained ECSA and oxygen reductioncurrents were also presented in Table 1. The amount of platinumdeposited into the mesoporous TiO2films increased as a functionof time. Figs. 1b and 1c present the FESEM of the Pt/TiO2/FTO elec-trodes for deposition time of 3 s and 120 s serving as examples.The corresponding images of all samples are presented in the Fig-ure S3. The morphologies of these samples with various depositiontime do not show much difference. However, the different Pt load-ing was easily observed by the color change between the bareTiO2/FTO and Pt/TiO2/FTO films (Figure S1). Pt NPs can be invisiblein the FESEM images because they are either too small for detec-tion or because their growth starts at the interface region betweenthe FTO back electrode and TiO2layer. In order to clarify thisargument, EDX spectroscopy measurements were performed ontothe cross section of Pt/TiO2/FTO films (Fig. 2). Fig. 2a shows a cross-sectional SEM image of the TiO2mesoporous film of about 2.5 mthickness deposited onto the FTO glass. The distribution of theelements Pt and Ti in Pt/TiO2electrode was further investigatedby a line-scan analysis of EDX data (Fig. 2b). The intensity of Pt
Table 1
Amount of platinum on mesoporous TiO2 by potential step deposition at -0.445 V
(versus SCE) for various time (assuming 100% current efficiency for Pt deposition
and referred to the geometric area of the TiO2/FTO electrode), and catalytic activity
towards oxygen reduction. The geometric area of the TiO2 electrode is Ageom = 0.56
cm2. Each result was obtained as average from three samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Fig. 2 ) ภาพ SEM ของส่วนข้ามฝากในแก้ว FTO ฟิล์ม TiO2mesoporous ลูกศรสีขาวแสดงทิศทางของการสแกนสำหรับการประเมินเรื่อง ขเรื่องแรมสเป็คตราของ FTO/TiO2and FTO/TiO2/Pt เคลือบต่างเวลา (30 s, 60 s, 90 s, 120 s) กระจายคอมโพเนนต์ใน Pt/TiO2(180 s) รับ โดยวิเคราะห์เรื่องการสแกน theline: c) แผนที่ตี้และ d) แผนที่ Pt, respectively.5 มม. K2PtCl4 + 0.1 M K2SO4solution รูป S1 ใน supportinginformation การแสดงกระบวนการผลิตของ Pt/TiO2/FTOelectrodes รูป S2a แสดง experimentresults chronoamperometric สำหรับสะสมแพลทินัมใช้ตัว TiO2film เส้นโค้ง Theexperimental ได้อธิบาย โดยรูปแบบของ 3D progres-sive nucleation สำหรับ NPs Pt เติบโต TiO2film ดี (FigureS2b) [31] ตารางที่ 1 แสดงมวลของ Pt ฝากบนพื้นที่ withgeometric TiO2film cm2-0.56 มวลที่คำนวณได้จากค่า thepassed สมมติว่าประสิทธิภาพการแปลงพลังงาน 100%สำหรับวัตถุประสงค์เปรียบเทียบ reductioncurrents ECSA และออกซิเจนที่ได้รับก็ยังนำเสนอในตารางที่ 1 จำนวน platinumdeposited เป็นตัว TiO2films เพิ่มขึ้นเป็นระยะเวลา functionof Figs. 1b และ 1c แสดง FESEM ของ Pt/TiO2/FTO elec-trodes สำหรับสะสมเวลาของ 3 s และ 120 s ให้เป็นตัวอย่างภาพที่สอดคล้องกันของตัวอย่างทั้งหมดจะแสดงใน S3 ฟิก-ure Morphologies กับ depositiontime ต่าง ๆ อย่างเหล่านี้แสดงความแตกต่างมาก อย่างไรก็ตาม อื่น Pt โหลด-ing ถูกง่ายตรวจสอบ โดยการเปลี่ยนแปลงสีระหว่าง bareTiO2/FTO และ Pt/TiO2/FTO ฟิล์ม (รูป S1) Pt NPs สามารถจะ invisiblein ภาพ FESEM เนื่องจากอาจเล็กเกินไปสำหรับสเตรชัน detec หรือเนื่อง จากการเจริญเติบโตเริ่มต้นที่อินเทอร์เฟซสำหรับภูมิภาค betweenthe FTO หลังไฟฟ้าและ TiO2layer เพื่อชี้แจง thisargument วัดก EDX ถูก ontothe ดำเนินการข้ามส่วนของ Pt/TiO2/FTO ฟิล์ม (Fig. 2) Fig. 2a แสดงรูป SEM เหลวของฟิล์ม TiO2mesoporous ของฝากบนแก้ว FTO mthickness ประมาณ 2.5 การกระจายของ theelements Pt และตี้ใน Pt/TiO2electrode เพิ่มเติมได้ investigatedby วิเคราะห์การสแกนบรรทัดเรื่องข้อมูล (Fig. 2b) ความเข้มของ Ptตารางที่ 1จำนวนแพลทินัมบนตัว TiO2 โดยสะสมขั้นตอนเป็นไปได้ที่-0.445 V(เทียบกับ SCE) ในเวลาต่าง ๆ (สมมติว่า 100% ประสิทธิภาพปัจจุบันสำหรับสะสม Ptและอ้างอิงไปยังพื้นที่รูปทรงเรขาคณิตของอิเล็กโทรด TiO2/FTO), และตัวเร่งปฏิกิริยาต่อการลดออกซิเจน พื้นที่รูปทรงเรขาคณิตของอิเล็กโทรด TiO2 คือ Ageom = 0.56cm2 ผลลัพธ์แต่ละที่ได้เป็นค่าเฉลี่ยจากตัวอย่างที่สาม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเดื่อ 2. ) ภาพ SEM ของภาคตัดขวางของฟิล์ม TiO2mesoporous วางลงบนแก้ว FTO ลูกศรสีขาวบ่งชี้ทิศทางสแกนสำหรับการวัด EDX ข) สเปกตรัม EDX ของ FTO / TiO2and FTO / TiO2 / Pt กับเวลาที่แตกต่างกันด้วยกระแสไฟฟ้า (30 วินาที, 60 วินาที, 90 วินาที, 120 s) การกระจายตัวขององค์ประกอบใน Pt / TiO2 (180 s) ที่ได้จากการวิเคราะห์ theline สแกนของ EDX ค) แผนที่ Ti และง) แผนที่ Pt, respectively.5 มิลลิ K2PtCl4 + 0.1 K2SO4solution รูป S1 ใน supportinginformation แสดงให้เห็นถึงกระบวนการในการผลิตของ Pt / TiO2 / FTOelectrodes รูป S2A แสดง experimentresults chronoamperometric สำหรับการสะสมทองคำโดยใช้ TiO2film เมโซพอรัส เส้นโค้ง Theexperimental ถูกอธิบายอย่างดีจากรูปแบบของนิวเคลียส 3D Progres-sive สำหรับ Pt NPS เติบโตเป็น TiO2film (FigureS2b) [31] ตารางที่ 1 แสดงมวลของ Pt วางลงบนพื้นที่ TiO2film withgeometric 0.56 cm2 มวลจะถูกคำนวณจากค่าใช้จ่าย thepassed สมมติว่ามีประสิทธิภาพการแปลงพลังงานจาก 100% ตัวอย่างการเปรียบเทียบ, ECSA ได้และ reductioncurrents ออกซิเจนนอกจากนี้ยังได้นำเสนอในตารางที่ 1 ปริมาณของ platinumdeposited เป็น TiO2films Mesoporous เพิ่มขึ้นตามเวลา functionof มะเดื่อ 1b และ 1C FESEM นำเสนอของ Pt / TiO2 / FTO trodes ถูกไฟฟ้าสำหรับเวลาการทับถมของ 3 และ 120 S ที่ทำหน้าที่เป็นภาพที่สอดคล้อง examples.The ของกลุ่มตัวอย่างทั้งหมดจะถูกนำเสนอในรูป-S3 และนาฬิกา สัณฐานวิทยาของกลุ่มตัวอย่างเหล่านี้ด้วย depositiontime ต่างๆจะไม่แสดงแตกต่างกันมาก อย่างไรก็ตาม Pt โหลดไอเอ็นจีที่แตกต่างกันเป็นที่สังเกตได้ง่ายโดยการเปลี่ยนสีระหว่าง bareTiO2 / FTO และ Pt / TiO2 / ภาพยนตร์ FTO (รูปที่ S1) Pt NPS สามารถ invisiblein ภาพ FESEM เพราะพวกเขามีทั้งขนาดเล็กเกินไปสำหรับการ Detec-หรือเพราะการเจริญเติบโตของพวกเขาเริ่มต้นที่ภาคอินเตอร์เฟซมากกับการ FTO กลับขั้วและ TiO2layer เพื่อชี้แจง thisargument, EDX วัดสเปกโทรสโกได้ดำเนินการ ontothe ตัดขวางของ Pt / TiO2 / ภาพยนตร์ FTO (รูปที่ 2). มะเดื่อ 2a แสดงให้เห็นภาพ SEM ตัดขวางของฟิล์ม TiO2mesoporous ประมาณ 2.5? mthickness ฝากลงบนแก้ว FTO การกระจายตัวของ theelements Pt และ Ti ใน Pt / TiO2electrode เป็นอีก investigatedby วิเคราะห์เส้นสแกนข้อมูล EDX (รูปที่ 2b.) ความเข้มของ Pt
ตารางที่ 1
จํานวนเงินทองคำ TiO2 เมโซพอรัสจากการทับถมขั้นตอนที่มีศักยภาพที่ -0.445 V
(เมื่อเทียบกับ SCE) สำหรับเวลาต่างๆ (สมมติว่ามีประสิทธิภาพในปัจจุบัน 100% สำหรับการสะสม Pt
และเรียกไปยังพื้นที่ทางเรขาคณิตของอิเล็กโทรด TiO2 / FTO) และการเร่งปฏิกิริยา
ที่มีต่อการลดลงของออกซิเจน พื้นที่ทางเรขาคณิตของอิเล็กโทรด TiO2 เป็น Ageom = 0.56
cm2 ผลแต่ละคนได้รับเป็นค่าเฉลี่ยจากสามตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 2 ) ซึ่งจากภาพตัดขวางของฟิล์ม tio2mesoporous ฝากไว้บนกระจก FTO . ลูกศรสีขาวแสดงทิศทางการสแกนสำหรับการวัดการวัด ข ) การวัดสเปกตรัมของ FTO / tio2and FTO / TiO2 / PT กับเวลาในขณะที่แตกต่างกัน ( 30 , 60 , 90 , 120 วินาที ) การกระจายของส่วนประกอบใน PT / TiO2 ( 180 ) โดยนำ theline สแกนวิเคราะห์การวัด : C ) ด้าน Ti และ D ) PT แผนที่ตามลำดับ5 มิลลิเมตร k2ptcl4 0.1 M k2so4solution . รูป S1 ใน supportinginformation แสดงกระบวนการผลิตของ PT / TiO2 / ftoelectrodes . รูป s2a แสดง chronoamperometric experimentresults สำหรับการเคลือบแพลทินัมใช้ tio2film เมโซ . แบบโค้งได้ดีอธิบายโดยโมเดล 3D โปรเกรส sive ขนาด PT เชื้อเพลิงที่เติบโตใน tio2film ( figures2b ) [ 31 ]ตารางที่ 1 แสดงมวลของ PT ฝากไว้บน tio2film withgeometric พื้นที่ 0.56 cm2 มวลคำนวณจากค่าใช้จ่ายพลังงาน thepassed สมมติว่าประสิทธิภาพของการแปลง 100 เปอร์เซ็นต์ เพื่อวัตถุประสงค์ในการเปรียบเทียบ , ได้รับออกซิเจนและ reductioncurrents ECSA ยังนำเสนอในตารางที่ 1 จำนวน platinumdeposited ใน tio2films เมโซเพิ่มขึ้นเป็นของเวลา มะเดื่อ .1b 1c และเสนอ fesem ของ PT / trodes elec / FTO ) สำหรับการสะสมเวลา 3 และ 120 S เพื่อเป็นตัวอย่าง ภาพที่สอดคล้องกันของกลุ่มตัวอย่างทั้งหมดจะแสดงในรูปร้อยละ S3 . ลักษณะของตัวอย่างเหล่านี้มีหลาย depositiontime ไม่แสดงความแตกต่างกันมากนัก อย่างไรก็ตามต่าง ๆ สามารถสังเกตได้จากบริษัท PT โหลดเปลี่ยนสีได้ระหว่าง baretio2 / FTO และ PT / TiO2 / FTO ภาพยนตร์ตัวเลข ( S1 ) PT เชื้อเพลิงที่สามารถ invisiblein ที่ fesem ภาพเพราะพวกเขามีทั้งขนาดเล็กเกินไปสำหรับ detec tion หรือเพราะการเจริญเติบโตของพวกเขาเริ่มต้นที่อินเตอร์เฟซเขตระหว่าง FTO กลับขั้วไฟฟ้า และ tio2layer . เพื่อชี้แจง thisargument ,การวัดการวัดสเปกโทรสโกปีการ ontothe ข้ามส่วนของภาพยนตร์ PT / TiO2 / FTO ( รูปที่ 2 ) รูปที่ 2A แสดงภาพ SEM ภาคตัดขวางของฟิล์ม tio2mesoporous 2.5  mthickness ฝากลงบนแก้ว FTO . การกระจายขององค์ประกอบ PT และ Ti ใน PT / tio2electrode เพิ่มเติม investigatedby สายสแกนการวิเคราะห์ข้อมูลการวัด ( รูปที่ 2B ) ความเข้มของ PT

โต๊ะ 1เงินแพลทินัมบนเมโซ TiO2 โดยขั้นตอนที่อาจสะสม -0.445 V
( และสวย ) ที่เวลาต่าง ๆ ( สมมติว่า 100 % ประสิทธิภาพปัจจุบัน PT สะสม
และเรียกว่าพื้นที่ทางเรขาคณิตของ TiO2 / FTO electrode ) และความว่องไว
ต่อการลดปริมาณออกซิเจน พื้นที่ทางเรขาคณิตของ TiO2 electrode คือ ageom = 0.56
cm2 แต่ละผลที่ได้เป็นค่าเฉลี่ยจากสามตัวอย่าง