Waxy maize is a special type of mai

Waxy maize is a special type of maize that has little or
very low content of amylose (5 %) in grain starch; it
is consumed either as fresh maize or as an important
ingredient used in food, textile, adhesive, and paper
industries. The waxy phenotype mainly results from
null mutations of the Waxy (Wx) locus, which encodes
enzyme granule-bound starch synthase I (GBSSI,
EC 2.4.1.242) that catalyzes elongation of amylose
molecule by transfer of a-D-glucose from adenosine
diphosphate (ADP)-glucose. In maize, molecular
analyses have shown that various types of spontaneous
wx mutations exist in maize landraces and inbred lines,
namely: (a) stable or unstable insertion of transposable
elements into intron, exon, untranslated region (UTR),
and intergenic regions of Wx locus, hence disrupting
the gene structure (Fedoroff et al. 1983; Marillonnet
and Wessler 1997; Liu et al. 2007); (b) insertions and
deletions in the Wx locus, resulting in altered transcripts
(Wessler and Varagona 1985; Okagaki et al.
1991) which may generate premature stop codon or
loss of amino acids in key domain of GBSSI (Fan et al.
2008, 2009; Tian et al. 2008); and (c) alternative
splicing or decreased expression of Wx gene, which
has no obvious mutations at the DNA level (Varagona
et al. 1992; Ding et al. 2009).
Waxy maize was first found in China in 1908 and
has since been reported in many other locations in Asia
(Collins 1909, 1920; Kuleshov 1954). A wide range of
genetic diversity has been observed in Chinese waxy
maize collections; at least 767 different accessions
have been found in China, and most of them (525)
were collected from Yunnan and Guangxi Provinces
(Huang and Rong 1998). Some of these lines have
been investigated in terms of, e.g., their overall genetic
diversity (Yong et al. 2009), and molecular features of
mutations at the Wx locus (Liu et al. 2007; Fan et al.
2008; Tian et al. 2008) and also in other genes related
to starch biosynthesis (Fan et al. 2009; Ding et al.
2009).
In our previous studies, we analyzed the Wx locus
by sequencing of 55 waxy maize accessions; however,
only two wx alleles, wx-D7 and wx-D10, were
identified (Fan et al. 2008, 2009). The wx-D7 allele
involves a 30-bp deletion at the junction of the 7th
exon–intron and consequently produces an abnormal
transcript retaining the 7th intron, which introduces an
immature stop codon and inactivates GBSSI. The
30-bp deletion is similar to the wx1240 and wx-BL2
mutations identified in a spontaneous and a chemically
induced mutant (Okagaki et al. 1991). The wx-D10
allele involves a 15-bp deletion in the 10th exon and
hence causes loss of five amino acids in the glucosyl
transferase domain 1 (GTD1) of GBSSI (Fan et al.
2008). The wx-D10 mutation has been independently
detected in another 12 waxy maize accessions (Tian
et al. 2008). In this study, a total of 325 Chinese waxy
maize accessions of both inbreds and landraces were
characterized for the Wx gene in an attempt to further
disclose the molecular features of Chinese waxy maize
germplasm.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แว็กซี่ข้าวโพดจะเป็นข้าวโพดที่มีน้อย หรือเนื้อหา (5%) และในเม็ดแป้งมากใช้ เป็นข้าวโพดสด หรือ เป็นสำคัญส่วนผสมที่ใช้ ในอาหาร สิ่งทอ กาว กระดาษอุตสาหกรรม Phenotype แว็กซี่ส่วนใหญ่เป็นผลมาจากกลายพันธุ์เป็น null ของตัว Waxy (Wx) โลกัสโพล ซึ่งจแมปเอนไซม์เม็ดขอบแป้ง synthase (GBSSI ฉันEC 2.4.1.242) ที่ catalyzes elongation และโมเลกุล โดยโอนย้ายของ a-D-กลูโคสจากอะดีdiphosphate (ADP) -กลูโคส ในข้าวโพด โมเลกุลวิเคราะห์ได้แสดงที่หลากหลายชนิดอยู่wx กลายพันธุ์ที่มีอยู่ในข้าวโพด landraces และบรรทัด inbredได้แก่: (a) มีเสถียรภาพ หรือไม่เสถียรแทรก transposableองค์ประกอบเป็น intron, exon, untranslated ภูมิภาค (UTR),และภูมิภาค intergenic ของโลกัสโพล Wx ควบดังนั้นโครงสร้างยีน (Fedoroff et al. 1983 MarillonnetWessler 1997 และ หลิว et al. 2007); (ข) แทรก และเกิดการเปลี่ยนแปลงใบแสดงผลลบในโลกัสโพล Wx(Wessler และ Varagona 1985 Okagaki et al1991) ซึ่งอาจสร้างรหัสพันธุกรรมหยุดก่อนวัยอันควร หรือสูญเสียกรดอะมิโนในโดเมนหลักของ GBSSI (พัดลม et al2008, 2009 เทียนร้อยเอ็ด al. 2008); และทางเลือก (c)splicing หรือลดลงของยีน Wx ซึ่งมีการกลายพันธุ์ไม่ชัดเจนในระดับดีเอ็นเอ (Varagonaร้อยเอ็ด al. 1992 ดิง et al. 2009)แว็กซี่ข้าวโพดครั้งแรกพบในประเทศจีนใน 1908 และตั้งแต่มีการรายงานในพื้นที่อื่น ๆ ในเอเชีย(คอลลินส์ 1909, 1920 Kuleshov 1954) ความหลากหลายของความหลากหลายทางพันธุกรรมได้ถูกพบในจีนแว็กซี่คอลเลกชันข้าวโพด accessions 767 น้อยแตกต่างกันพบในจีน และส่วนใหญ่ของพวกเขา (525)ถูกรวบรวมไว้จากมณฑลยูนนานและจังหวัดกว่าง(หวงและร่อง 1998) ของรายการเหล่านี้ได้การตรวจสอบในแง่ของ เช่น ของพวกเขาโดยรวมทางพันธุกรรมความหลากหลาย (Yong et al. 2009), และลักษณะโมเลกุลของกลายพันธุ์ที่โลกัสโพล Wx (หลิว et al. 2007 พัดลม et al2008 เทียนร้อยเอ็ด al. 2008) และ ในยีนอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องการสังเคราะห์ (พัดลมร้อยเอ็ด al. 2009 แป้ง ดิง et al2009)ในการศึกษาก่อนหน้านี้ของเรา เราวิเคราะห์โลกัสโพล Wxโดยลำดับของ accessions แว็กซี่ข้าวโพด 55 อย่างไรก็ตามมีเพียงสอง wx alleles, wx D7 และ wx-D10ระบุ (พัดลมร้อยเอ็ด al. 2008, 2009) Allele wx D7เกี่ยวข้องกับการลบ 30 bp ที่แยกของ 7exon – intron และจึง ได้ก่อให้เกิดการผิดปกติเสียงบรรยายรักษา intron 7 ซึ่งแนะนำตัวรหัสพันธุกรรมหยุด immature และยกเลิกเรียก GBSSI ที่ลบ 30-bp จะคล้ายกับ wx1240 และ wx BL2ระบุในที่อยู่การกลายพันธุ์และสารเคมีเหนี่ยวนำให้ mutant (Okagaki et al. 1991) Wx D10allele เกี่ยวข้องกับการลบ 15 bp ใน exon 10 และจึง ทำให้สูญเสียกรดอะมิโน 5 ใน glucosyltransferase โดเมน 1 (GTD1) ของ GBSSI (พัดลม et al2008) การกลายพันธุ์ wx D10 ดำเนินได้อย่างอิสระตรวจพบในอีก 12 แว็กซี่ข้าวโพด accessions (เทียนร้อยเอ็ด al. 2008) ในการศึกษานี้ จำนวน 325 จีนแว็กซี่accessions ข้าวโพดทั้ง inbreds และ landraces ได้ลักษณะในความพยายามที่จะเพิ่มเติมสำหรับยีน Wxเปิดเผยลักษณะการทำงานโมเลกุลของข้าวโพดจีนแว็กซี่germplasm

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ข้าวโพดข้าวเหนียวเป็นชนิดพิเศษของข้าวโพดที่มีเล็ก ๆ น้อย ๆ หรือ
เนื้อหาที่ต่ำมากของอะไมโลส ( 5%) ในแป้งข้าว; มัน
มีการบริโภคไม่ว่าจะเป็นข้าวโพดสดหรือเป็นสิ่งที่สำคัญ
ส่วนผสมที่ใช้ในอาหาร, สิ่งทอ, กาวและกระดาษ
อุตสาหกรรม ฟีโนไทป์ข้าวเหนียวผลส่วนใหญ่มาจาก
การกลายพันธุ์ของ null ข้าวเหนียว (Wx) ทางเดินซึ่ง encodes
เอนไซม์สังเคราะห์แป้งผูกพันเม็ดฉัน (GBSSI,
EC 2.4.1.242) ที่กระตุ้นการยืดตัวของอะไมโลส
โมเลกุลโดยการโอน AD-กลูโคสจาก adenosine
เพท (ADP ) -glucose ในข้าวโพดโมเลกุล
การวิเคราะห์แสดงให้เห็นว่าชนิดต่าง ๆ ที่เกิดขึ้นเอง
กลายพันธุ์ WX มีอยู่ในข้าวพื้นเมืองและข้าวโพดสายพันธุ์แท้,
คือ (ก) การแทรกมั่นคงหรือไม่มั่นคงของ transposable
องค์ประกอบเป็น Intron, เอกซ์ซอนภูมิภาคไม่ได้แปล (UTR)
และภูมิภาค intergenic ของ Wx สถานทีจึงกระทบกับ
โครงสร้างของยีน (Fedoroff et al, 1983;. Marillonnet
และ Wessler 1997; Liu et al, 2007.); (ข) การแทรกและ
ลบในสถานที Wx ผลในใบรับรองผลการเปลี่ยนแปลง
(Wessler และ Varagona. 1985; Okagaki et al,
1991) ซึ่งอาจสร้าง codon หยุดก่อนวัยอันควรหรือ
. การสูญเสียของกรดอะมิโนในโดเมนสำคัญของ GBSSI (พัดลม et al,
2008 2009; Tian et al, 2008). และ (ค) ทางเลือก
ประกบหรือการแสดงออกที่ลดลงของยีน Wx ซึ่ง
ไม่มีการกลายพันธุ์ที่เห็นได้ชัดในระดับดีเอ็นเอ (Varagona
et al, 1992;. Ding et al, 2009)..
ข้าวโพดข้าวเหนียวถูกพบครั้งแรกในประเทศจีนในปี 1908 และ
ได้รับการรายงาน ในสถานที่อื่น ๆ อีกมากมายในเอเชีย
(คอลลินปี 1909, 1920; Kuleshov 1954) หลากหลายของ
ความหลากหลายทางพันธุกรรมที่ได้รับการตั้งข้อสังเกตในจีนข้าวเหนียว
ข้าวโพดคอลเลกชัน; อย่างน้อย 767 สายที่แตกต่างกัน
มีการตรวจพบในประเทศจีนและส่วนใหญ่ของพวกเขา (525)
ที่ถูกเก็บรวบรวมจากมณฑลยูนนานและกวางสีจังหวัด
(Huang และร่อง 1998) บางส่วนของเส้นเหล่านี้ได้
รับการตรวจสอบในแง่ของการเช่นพันธุกรรมของพวกเขาโดยรวม
ความหลากหลายและคุณสมบัติของโมเลกุล (ยง et al, 2009.)
การกลายพันธุ์ที่สถานที Wx (Liu et al, 2007;. พัดลม et al.
2008; เทียนและคณะ . 2008) และยังอยู่ในยีนอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้อง
ในการสังเคราะห์แป้ง (พัดลม, et al. 2009;. Ding, et al
. 2009)
ในการศึกษาก่อนหน้านี้เราวิเคราะห์ทางเดิน Wx
โดยลำดับจาก 55 สายข้าวโพดข้าวเหนียว; แต่
เพียงสองอัลลีล WX, WX-D7 และ WX-D10 ถูก
ระบุ (พัดลม et al. 2008, 2009) อัลลีล WX-D7
เกี่ยวข้องกับการลบ 30 bp ที่ชุมทาง 7
-เอกซ์ซอน Intron จึงก่อให้เกิดความผิดปกติของ
การรักษาหลักฐาน Intron 7 ซึ่งแนะนำ
หยุด codon ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะและ inactivates GBSSI
30 bp ลบคล้ายกับ wx1240 และ WX-BL2
การกลายพันธุ์ที่ระบุไว้ในธรรมชาติและสารเคมีที่
เหนี่ยวนำให้เกิดการกลายพันธุ์ (Okagaki et al. 1991) WX-D10
อัลลีลที่เกี่ยวข้องกับการลบ 15 bp ในเอกซ์ซอน 10 และ
ด้วยเหตุนี้ทำให้เกิดการสูญเสียของห้ากรดอะมิโนใน glucosyl
transferase โดเมน 1 (GTD1) ของ GBSSI (พัดลม et al.
2008) การกลายพันธุ์ WX-D10 ได้รับอิสระ
ตรวจพบในอีก 12 สายข้าวโพดข้าวเหนียว (Tian
et al. 2008) ในการศึกษานี้มีทั้งหมด 325 จีนข้าวเหนียว
ข้าวโพดสายพันธุ์ของข้าวพื้นเมืองและถูก
ลักษณะสำหรับยีน Wx ในความพยายามเพื่อ
เปิดเผยคุณสมบัติโมเลกุลของจีนข้าวโพดข้าวเหนียว
พันธุ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ข้าวโพดข้าวเหนียว ข้าวโพดเป็นชนิดพิเศษของข้าวโพดที่มีน้อยหรือ
เนื้อหาต่ำมากของอะไมโลส ( 5 % ) ในแป้งธัญพืช ;
บริโภคไม่ว่าจะเป็นข้าวโพดสด หรือเป็นส่วนผสมสำคัญ
ใช้ในอาหาร , สิ่งทอ , กาว , และอุตสาหกรรมกระดาษ

ผลจากการส่วนใหญ่ waxy
null การกลายพันธุ์ของข้าวเหนียว ( wx ) สถานที่ซึ่ง encodes เอนไซม์เม็ดแป้ง และผูกผม

( gbssi EC , เครื่องมือกำจัดเพื่อย้าย .242 ) ที่กระตุ้นการยืดตัวของโมเลกุลโดยการโอน a-d-glucose โลส

จากอะดีโนซีนไดฟอสเฟต ( ADP ) - กลูโคส ข้าวโพด , การวิเคราะห์โมเลกุล
แสดงประเภทต่างๆของธรรมชาติ
wx การกลายพันธุ์มีอยู่ในข้าวโพดเลี้ยงสัตว์สายพันธุ์ landraces และบรรทัด
คือ : ( ) มีเสถียรภาพหรือไม่เสถียรการแทรกองค์ประกอบ
เข้าไปตรวจ iNtRON , exon แปล , เขต ( UTR ) และภูมิภาคของตน wx
ส่า ,ดังนั้นรบกวน
โครงสร้างของยีน ( fedoroff et al . 1983 ; และ marillonnet
wessler 1997 ; Liu et al . 2007 ) ; ( b ) การแทรกและ
ลบใน wx โลคัส เป็นผลในการเปลี่ยนแปลงรายงาน
( และ wessler varagona 1985 ; okagaki et al .
1991 ) ซึ่งอาจสร้างก่อนหยุด codon หรือ
การสูญเสียกรดอะมิโนในเมนหลักของ gbssi ( พัดลม et al .
2008 , 2009 ; เทียน et al . 2008 ) ; และ ( c ) ทางเลือก
splicing หรือลดลงการแสดงออกของยีน wx ซึ่ง
ไม่มีการกลายพันธุ์ในระดับดีเอ็นเอชัดเจน ( varagona
et al . 1992 ; ติง et al . 2552 ) .
ข้าวเหนียวข้าวโพดถูกพบครั้งแรกในประเทศจีนในปี 1908 และ
ได้รายงานในสถานที่อื่น ๆในเอเชีย
( อ่าน 1909 1920 ; กูเลช 1954 ) ช่วงกว้างของ
ความหลากหลายได้รับการตรวจสอบในจีนข้าวเหนียว
ข้าวโพด คอลเลกชัน อย่างน้อยพวกที่แตกต่างกัน ตัวอย่าง
ถูกค้นพบในประเทศจีน และส่วนใหญ่ของพวกเขา ( 525 )
เก็บจากยูนนานและกวางสีจังหวัด
( Huang Rong และ 1998 ) บางส่วนของเส้นเหล่านี้มี
ถูกตรวจสอบในแง่ของ เช่น ความหลากหลายทางพันธุกรรม
โดยรวม ( ยง et al . 2009 ) , และคุณสมบัติของโมเลกุล
การกลายพันธุ์ที่ wx โลคัส ( Liu et al . 2007 ; พัดลม et al .
2008 ; เทียน et al . 2008 ) และยีนอื่น ๆที่เกี่ยวข้อง
ชีวสังเคราะห์แป้ง ( แฟน et al . 2009 ; ติง et al . (

) ในการศึกษาก่อนหน้านี้ของเรา เราวิเคราะห์ wx ความเชื่อ
โดยลำดับ 55 ข้าวโพดข้าวเหนียว ข้าวโพดพันธุ์ ; อย่างไรก็ตาม ,
2 wx อัลลีล wx-d7 wx-d10 , และ ,
ระบุ ( พัดลม et al . 2008 , 2009 ) การ wx-d7 อัลลีล
เกี่ยวข้องกับ 30 BP ลบบริเวณรอยต่อของ 7
8 – iNtRON และจึงก่อให้เกิดการผิดปกติ
หลักฐานการรักษา iNtRON 7ซึ่งก่อให้เกิดการส่งเสริมเด็ก และ inactivates
หยุด gbssi .
30 BP และการลบจะคล้ายกับ wx1240 wx-bl2
การกลายพันธุ์ที่ระบุในธรรมชาติและเคมี
เกิดกลายพันธุ์ ( okagaki et al . 1991 ) การ wx-d10
อัลลีลเกี่ยวข้องกับการลบ 15 BP ใน exon 10 และ
ดังนั้นสาเหตุการสูญเสียห้ากรดอะมิโนใน glucosyl
ของโดเมน 1 ( gtd1 ) ของ gbssi ( พัดลม et al .
2008 )การ wx-d10 การกลายพันธุ์ได้อิสระ
ตรวจพบในอีก 12 ข้าวโพดข้าวเหนียว ข้าวโพดพันธุ์ ( เทียน
et al . 2008 ) ในการศึกษานี้ทั้งหมด 325 ภาษาจีนข้าวโพดข้าวเหนียว ข้าวโพด รวมทั้ง
สายพันธุ์ landraces และถูก
ลักษณะสำหรับ wx ยีนในความพยายามที่จะเพิ่มเติม
เปิดเผยคุณสมบัติของโมเลกุลจีนข้าวเหนียวข้าวโพด
เชื้อพันธุกรรม