& Righetti, 2011), as also demonstr

& Righetti, 2011), as also demonstrated by the Venn diagram surveying
both orange peel and pulp by using the EST_Citrus database.
The amino acid region of Citrus proteins, translated from identified
mRNA sequences, encompassed more than 1500 proteins in the
eluates, with 363 in the controls and 128 being in common
between both eluates and controls. It has to be noticed that the
non-redundant number of identified proteins using EST-database
is lower, considering the overlapping and the presence of different
translated amino acid regions in the same protein. For these reasons
different identified mRNA sequences, belonging to the same
protein accession number, would generate redundancy.
In order to describe and to compare the biological function of the
total 1109 species identified both in orange peel and pulp, a gene
ontology (GO) analysis was performed by using the web available
software QuickGO (www.ebi.ac.uk/QuickGO) and reported in
Fig. 3. On the other hand, based on confidence score calculated by
STRING (confidence score > 0.4), PPI networks for orange peel
(p-value = 1.82e1
) and orange pulp (p-value = 1.21e5
) were
constructed and visualised in Fig. 4. For genes in PPI networks, a
GO enrichment analysis based on cellular component localisation
was performed for both pulp and peel samples and the top 10
significantly enriched cellular components were listed in
Supplementary Table 2.
In order to understand how the proteome is preserved during
the industrial processing and preparation of commercial juices,
we had the possibility to analyse unpasteurised filtered orange
juices and the corresponding commercial pasteurised ones (Supplementary
Table 3). Fig. 5A shows the Venn diagram of identified

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

และ Righetti, 2011), ยังเป็นสาธิต โดยสำรวจเวนน์ไดอะแกรมทั้งส้มลอก และเยื่อกระดาษ โดยใช้ฐานข้อมูล EST_Citrusระบุภูมิภาคกรดอะมิโนของโปรตีนส้ม แปลจากmRNA ลำดับ ผ่านโปรตีนมากกว่า 1500 ในการeluates, 363 ในควบคุมและ 128 ถูกกันระหว่าง eluates และควบคุม มีการให้สังเกตเห็นที่ตัวไม่ซ้ำซ้อนจำนวนโปรตีนที่ระบุโดยใช้ฐานข้อมูล ESTล่าง พิจารณาการทับซ้อนและก็แตกต่างกันแปลภูมิภาคกรดอะมิโนในโปรตีนเหมือนกัน เหตุผลเหล่านี้ระบุ mRNA ลำดับ เป็นของเหมือนกันแตกต่างกันเลขทะเบียนโปรตีน จะสร้างความซ้ำซ้อนเพื่ออธิบาย และเปรียบเทียบการทำงานทางชีวภาพของการรวม 1109 ชนิดระบุทั้งในส้มลอก และ pulp ยีนภววิทยา (GO) วิเคราะห์ทำ โดยการใช้เว็บมีซอ QuickGO (ส่วน www.ebi.ac.uk/QuickGO) และรายงานในFig. 3 บนมืออื่น ๆ ตามคะแนนความเชื่อมั่นคำนวณด้วยสาย (ความเชื่อมั่นคะแนน > 0.4) เครือข่าย PPI สำหรับเปลือกส้ม(ค่า p = 1.82e1) และเยื่อกระดาษสีส้ม (ค่า p = 1.21e5) ได้4 Fig. สร้าง และ visualised ในการ สำหรับยีนในเครือข่าย PPI การไปขอวิเคราะห์ตามสังคมธุรกิจส่วนประกอบโทรศัพท์มือถือทำตัวอย่างเยื่อและเปลือกและ 10 อันดับอย่างมีนัยสำคัญส่วนประกอบมือถืออุดมได้แสดงในเสริมตาราง 2ความเข้าใจในวิธีรักษา proteome การระหว่างอุตสาหกรรมแปรรูปและการเตรียมน้ำผลไม้ในเชิงพาณิชย์เรามีความสามารถในการวิเคราะห์สีส้มกรอง unpasteurisedน้ำผลไม้และการพาณิชย์เกี่ยวข้อง pasteurised คน (Supplementaryตาราง 3) Fig. ของ 5A แสดงไดอะแกรมเวนน์ของระบุ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และ Righetti 2011)
ในขณะที่ยังแสดงให้เห็นโดยแผนภาพเวนน์สำรวจทั้งเปลือกส้มและเยื่อกระดาษโดยใช้ฐานข้อมูลEST_Citrus.
ภูมิภาคกรดอะมิโนโปรตีนส้มแปลจากระบุลำดับ mRNA ห้อมล้อมมากกว่า 1500 โปรตีนใน eluates กับ 363 ในการควบคุมและ 128 เป็นในการร่วมกันระหว่างทั้งสองeluates และการควบคุม มันจะต้องมีการสังเกตเห็นว่าจำนวนที่ไม่ซ้ำซ้อนของโปรตีนระบุการใช้ฐานข้อมูล EST ต่ำพิจารณาที่ทับซ้อนกันและการปรากฏตัวของที่แตกต่างกันภูมิภาคกรดอะมิโนแปลในโปรตีนเดียวกัน ด้วยเหตุผลเหล่านี้แตกต่างกันระบุลำดับ mRNA เป็นของเดียวกันจำนวนการเข้าโปรตีนจะสร้างความซ้ำซ้อน. เพื่อที่จะอธิบายและเปรียบเทียบฟังก์ชั่นทางชีวภาพของรวม 1,109 ชนิดระบุทั้งในเปลือกส้มและเยื่อกระดาษ, ยีนอภิปรัชญา(GO) การวิเคราะห์ ได้รับการดำเนินการโดยใช้ที่มีเว็บQuickGO ซอฟแวร์ (www.ebi.ac.uk/QuickGO) และรายงานในรูป 3. ในมืออื่น ๆ ที่อยู่บนพื้นฐานของความเชื่อมั่นของคะแนนการคำนวณโดยSTRING (คะแนนความเชื่อมั่น> 0.4) เครือข่าย PPI สำหรับเปลือกส้ม(p-value = 1.82e1) และเยื่อกระดาษสีส้ม (p-value = 1.21e5) ถูกสร้างขึ้นและมองเห็นใน มะเดื่อ. 4. สำหรับยีนในเครือข่ายของ PPI การวิเคราะห์การตกแต่งไปขึ้นอยู่กับการแปลส่วนประกอบโทรศัพท์มือถือที่ได้ดำเนินการทั้งตัวอย่างเยื่อกระดาษและเปลือกและชั้น10 อุดมไปอย่างมีนัยสำคัญชิ้นส่วนโทรศัพท์มือถือที่ถูกระบุไว้ในตารางที่ 2 เสริมเพื่อให้เข้าใจถึงวิธีการที่โปรตีนจะถูกรักษาไว้ในช่วงอุตสาหกรรมการประมวลผลและการจัดทำน้ำผลไม้ในเชิงพาณิชย์เรามีความเป็นไปได้ในการวิเคราะห์สีส้มกรอง unpasteurised น้ำผลไม้และคนพาสเจอร์ไรส์ในเชิงพาณิชย์ที่สอดคล้องกัน (เสริมตารางที่3) มะเดื่อ. 5A แสดงแผนภาพเวนน์ของระบุ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

& righetti , 2011 ) , ที่แสดงโดยแผนภาพเวนน์การสำรวจ
ทั้งเปลือกส้ม และเยื่อกระดาษ โดยใช้ฐานข้อมูล est_citrus .
กรดอะมิโนโปรตีนเขตของส้ม , แปลจากระบุ
mRNA ลำดับบริเวณใกล้เคียงมากกว่า 1500 โปรตีนใน
eluates กับคุณในการควบคุมและ 128 ถูกเหมือนกัน
ระหว่าง ทั้ง eluates และการควบคุม ก็จะสังเกตเห็นว่า
ไม่ซ้ำซ้อนจำนวนระบุโปรตีนโดยใช้ฐานข้อมูล
EST ต่ำพิจารณาซ้อนและการปรากฏตัวของกรดอะมิโนแตกต่างกัน
แปลโปรตีนอยู่ในภูมิภาคเดียวกัน เหตุผลเหล่านี้แตกต่างกันของ
ระบุลำดับของโปรตีนชนิดเดียวกัน

เลขจะสร้างความซ้ำซ้อน ในการอธิบายและเปรียบเทียบการทำงานของ
ชีวภาพทั้งหมด 1109 ชนิดระบุทั้งในเปลือกส้มและเนื้อ ยีน
ภววิทยา ( ไป ) วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้เว็บ quickgo ซอฟต์แวร์
( www.ebi . ac.uk / quickgo ) และรายงาน
รูปที่ 3 บนมืออื่น ๆ , ขึ้นอยู่กับความเชื่อมั่นคะแนนที่คำนวณโดย
สตริง ( มั่นใจคะแนน > 0.4 ) หรือเครือข่าย ( p-value = 1.82e1 เปลือกส้ม

) และเนื้อส้ม ( p-value = 1.21e5

) คือขึ้น และมองเห็นในรูปที่ 4 สำหรับยีนในเครือข่าย PPI ,
ไปวิเคราะห์ตามองค์ประกอบเสริมโทรศัพท์มือถือท้องถิ่น
แสดงทั้งเปลือกและเยื่อกระดาษและตัวอย่างด้านบน 10
อย่างอุดมส่วนประกอบของเซลล์อยู่ในโต๊ะเสริม

2 . เพื่อให้เข้าใจวิธีการรักษาโปรตีนในระหว่างกระบวนการและการเตรียม

ผลไม้เชิงพาณิชย์เรามีความเป็นไปได้ที่จะวิเคราะห์ unpasteurised กรองสีส้มน้ำผลไม้พาสเจอร์ไรซ์และ
ที่เชิงพาณิชย์ที่เสริม
ตารางที่ 3 ) รูปที่ 43 แสดงแผนภาพเวนน์ระบุ