then 4°C/min up to 180°C, then 10 m

then 4°C/min up to 180°C, then 10 min at
180°C. The split ratio was 1:10, the injector port was
kept at 230°C and the FID at 250°C. The chromato-
graphic peaks were identi®ed and quanti®ed using a
known concentration of standard, dissolved in a 10%
sugar solution and analysed in the same conditions as
the samples.In order to validate the identification of the
peaks,a know namount of the commercial standard was
added to the melon pulp and analysed like the other
samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นาที 4° C ถึง 180 ° C จากนั้น 10 นาทีที่แล้ว180 องศาเซลเซียส แยกอัตราส่วน 1:10 หัวฉีดเสร็จเก็บไว้ที่ 230° C และ FID ที่ 250 องศาเซลเซียส Chromato-ยอดกราฟิกถูก identi ® ed และ quanti ® ed ที่ใช้เป็นทราบความเข้มข้นของมาตรฐาน ละลายใน 10%น้ำตาลทรายแก้ปัญหา และวิเคราะห์ในเงื่อนไขเดียวกันเป็นกลุ่มตัวอย่าง เพื่อตรวจสอบหมายเลขของการยอด namount ความรู้มาตรฐานเชิงพาณิชย์ได้เพิ่มเนื้อแตงโม และวิเคราะห์เช่นกันตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แล้ว 4 ° C / นาทีถึง 180 ° C แล้ว 10 นาทีที่
180 ° C อัตราส่วนแยกเป็น 1:10 พอร์ตหัวฉีดที่ถูก
เก็บไว้ที่ 230 องศาเซลเซียสและ FID ที่ 250 ° C chromato-
ยอดกราฟิกidenti®edและquanti®edใช้
ความเข้มข้นของมาตรฐานที่รู้จักละลายใน 10%
สารละลายน้ำตาลและวิเคราะห์ในสภาพเช่นเดียวกับ
การสั่งซื้อ samples.In ในการตรวจสอบบัตรประจำตัวของ
ยอดเขาเป็น namount รู้ มาตรฐานเชิงพาณิชย์ถูก
เพิ่มเข้าไปในเยื่อแตงโมและวิเคราะห์เหมือนกับคนอื่น ๆ
ตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แล้ว 4 ° C / นาที ถึง 180 ° C แล้ว 10 นาทีที่180 องศา โดยแบ่งสัดส่วนเป็น 1 : 10 หัวฉีดพอร์ตคือเก็บที่อุณหภูมิ 230 องศา C และสลักที่ 250 องศา C chromato -ยอดกราฟิกเป็น identi ®เอ็ดและการไฟฟ้า®เอ็ดโดยใช้ที่ทราบความเข้มข้นมาตรฐาน , ละลายใน 10 %น้ำตาล SOLUTION และวิเคราะห์ในเงื่อนไขเดียวกัน เช่นตัวอย่าง เพื่อตรวจสอบรหัสของยอดเท่าที่จะรู้มาตรฐานของเชิงพาณิชย์ คือเพิ่มเมลอนเยื่อและวิเคราะห์ชอบอื่น ๆตัวอย่าง