Batch sorption kinetics of methylen

Batch sorption kinetics of methylene blue by perlite have been studied in terms of pseudo-first-order, pseudo-second-order and intra-particle diffusion models. The results showed that sorption process was best described by the pseudo-second-order model. The correlation coefficients, r
2
, obtained from pseudo-second-order model were higher than 0.98 under all the experiment conditions. The effects of agitation speed, initial dye concentration and solution temperature on kinetic parameters (sorption rate constant, initial sorption rate, equilibrium sorption capacity, etc.) are discussed. While the values of sorption rate constants (k
) and initial sorption rates (h) increased with increasing agitation speeds and solution temperatures, it was seen that the values of k
2
2
decreased and the values of h increased with increased initial dye concentration. The values of equilibrium sorption capacity from pseudo-second order (q
2
) were in the best agreement with experimental data (q
) in each experimental condition. Moreover, the activation energy (E
) of sorption calculated using the pseudo-second-order rate constants was found to be 10.31 kJ/mol from an Arrhenius plot. The value of E
a
a
indicated that sorption was controlled by an intra-particle diffusion mechanism as well as by pseudo-second-order kinetics. © 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
e

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีการศึกษาจลนพลศาสตร์ดูดชุดน้ำเงินเมทิลีนไดโดย perlite ในหลอก-first-ใบสั่ง รูปแบบแพร่ pseudo-second-สั่งและภายในอนุภาค ผลพบว่า มีอธิบายกระบวนการดูด โดยแบบ pseudo-second-สั่งส่วน ความสัมพันธ์ coefficients, r
2
, ได้รับจากรูปแบบ pseudo-second-สั่งได้มากกว่า 0.98 ภายใต้เงื่อนไขการทดลองทั้งหมด ผลกระทบของอาการกังวลต่อความเร็ว ความเข้มข้นเริ่มต้นย้อม และอุณหภูมิโซลูชันเดิม ๆ พารามิเตอร์ (ค่าคงของอัตราการดูด อัตราเริ่มต้นดูด กำลังดูดสมดุล ฯลฯ) ได้กล่าวถึง ขณะที่ค่าของค่าคงที่อัตราการดูด (k
) และดูดเริ่มต้นราคา (h) เพิ่มกับเพิ่มอาการกังวลต่อความเร็วและอุณหภูมิโซลูชัน ก็เห็นที่ค่าของ k
2
2
ลดลง และค่าของ h ที่เพิ่มขึ้นพร้อมเพิ่มความเข้มข้นเริ่มต้นย้อม ค่าสมดุลดูดผลิตจากใบสั่งที่สองลกัน (q
2
) อยู่ในข้อตกลงที่ดีที่สุดกับข้อมูลทดลอง (q
) ในแต่ละเงื่อนไขทดลอง นอกจากนี้ พลังงานกระตุ้น (E
) ของคำนวณโดยใช้อัตรา pseudo-second-สั่งดูด พบคงต้อง31 kJ/โมล จากการพล็อตอาร์เรเนียส ค่าของ E
การ
การ
ระบุการดูดที่ถูกควบคุม โดยกลไกการแพร่ภายในอนุภาค เป็น pseudo-second-สั่งจลนพลศาสตร์ © 2004 Elsevier b.v สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมด.
e

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จลนศาสตร์การดูดซับเมทิลีนบลูโดยใช้ชุดของเพอร์ไลต์ที่ได้รับการศึกษาในแง่ของเทียมจึงตัดสินใจเดินทางเพื่อเทียมและการแพร่ภายในอนุภาคอันดับนางแบบ ผลการศึกษาพบว่า การอธิบายที่ดีที่สุดโดยการหลอกแบบอันดับสอง ความสัมพันธ์ coef จึง cients R
2
, ที่ได้รับจากรูปแบบคำสั่งเทียมสูงกว่า 0.98 ภายใต้เงื่อนไขการทดลองผลของความเร็วรอบในการกวนความเข้มข้นเริ่มต้นและอุณหภูมิของสารละลายสีย้อมในพารามิเตอร์จลน์ ( อัตราการดูดซับคงที่เริ่มต้นอัตราความจุสมดุลการดูดซับ , ฯลฯ ) จะกล่าวถึง ในขณะที่ค่าของค่าคงที่อัตราการดูดซับ ( K (
) และอัตราการดูดซับขั้นต้น ( H ) มีค่าเพิ่มขึ้นเมื่อเพิ่มอุณหภูมิและความเร็วในการกวนสารละลาย จะเห็นได้ว่าค่า k
2
2
ลดลง และค่าของ H เพิ่มขึ้นเมื่อความเข้มข้นเริ่มต้นของสีย้อม . ค่าสมดุลการดูดซับผลิตจากหลอกลำดับที่สอง ( q
2
) เป็นข้อตกลงที่ดีที่สุดกับผลการทดลอง ( q
) ทดลองในแต่ละเงื่อนไข นอกจากนี้ ค่าพลังงานกระตุ้น ( e
) ของการคำนวณโดยใช้อัตราคงที่อันดับสองเทียม คือ 1031 กิโลจูล / โมล จากพล็อตของอาร์เรเนียส ค่าของ E
A
A
) พบว่ามีการควบคุมโดยการแพร่ภายในอนุภาคเช่นเดียวกับเทียมที่สองเพื่อทำ สงวนลิขสิทธิ์ 2547 บริษัทนำเสนอ
E สงวนสิทธิ์ทั้งหมด