All the samples, after enrichment w

All the samples, after enrichment were serially diluted in

peptone water (peptone 0.1%, NaCl 0.9%) and plated on the corre-
sponding media and incubated microaerophilically for 48 h.

Genotypic characterization of selected LAB was carried with 16S

rDNA gene sequencing. PCR and DNA sequencing was performed by

MACROGEN Inc. (Korea). The resultant sequences were compared

to sequenced bacteria with a BLAST search using the GenBank/

EMBL/DDBJ database.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในตัวอย่างทั้งหมด หลังจากตกแต่ง serially ถูกผสมในน้ำ peptone (peptone 0.1%, NaCl 0.9%) และชุบบนคอร์ -สื่อ sponding และ microaerophilically ที่ได้รับการกกสำหรับ 48hจำแนกลักษณะจีโนไทป์ของห้องปฏิบัติการเลือกดำเนินการกับ 16Sลำดับเบสของยีน rDNA ทำ PCR และ DNA ลำดับโดยMACROGEN Inc. (เกาหลี) มีการเปรียบเทียบลำดับผลลัพธ์ค้นแบคทีเรียตามลำดับกับระเบิดใช้ใน GenBank /ฐานข้อมูล EMBL/DDBJ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่างทั้งหมดหลังจากการเพิ่มปริมาณเจือจางลำดับในน้ำเปปโตน (เปปโตน 0.1%, 0.9% NaCl) และชุบในนั้นคือแต่ละสื่อ sponding และบ่ม microaerophilically เวลา 48 ชั่วโมง. ลักษณะทางพันธุกรรมของแล็บเลือกได้ดำเนินการกับ 16S rDNA ยีนลำดับ PCR และลำดับดีเอ็นเอได้ดำเนินการโดยMACROGEN อิงค์ (เกาหลี) ลำดับผลที่ได้มาเปรียบเทียบกับเชื้อแบคทีเรียติดใจกับการค้นหาโดยใช้ระเบิด GenBank / ฐานข้อมูล EMBL / DDBJ