The results presented in this paper

The results presented in this paperwere obtained on crossbred commercial
lines which can somehowbiased the analysis but presented the
advantage to represent the real field conditions in which the breeders
have to operate
the SCD heterozygous as well as the DGAT2 and MTTP (the only mutation
of this study to induce an amino acid change) heterozygous in
order to increase carcass weight. Instead, the DGAT2 heterozygous as
well as MTTP and FASN homozygous are interesting in reducing weight
loss during salting and therefore increasing ham production yields.
The DGAT1 (silent mutation in the second intron), DGAT2 (in 3′-UTR),
MTTP (in exon 18 inducing a phenylalanine to leucine substitution),
FASN (a synonymousmutation in exon 4) and H-FABP (in intron 2) polymorphismswere
described in Nonneman and Rohrer (2002), Yin, Yang,
Han, Fan, and Liu (2012), Maharani et al. (2012), Muñoz et al. (2003)
and Gerbens et al. (1997), respectively. Amplifications were performed
using 12.5 ng of porcine DNA, 1× PCR buffer, 2.5 mM of MgCl2,
0.125 mM each dNTP, 0.3 mM of each primer and 0.35 U Taq polymerase
(Promega,Madison,WI, USA). For one sample, itwas not possible to
obtain any amplification and for 4 other samples we did not get MTTP
amplification. Digestions were performed using the restriction enzyme
for each PCR-RFLP test following the recommendations of the
manufacturer.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Paperwere นี้ได้รับในการนำเสนอผลผลิตเชิงพาณิชย์บรรทัดที่ somehowbiased สามารถวิเคราะห์แต่แสดงการประโยชน์ที่แสดงเงื่อนไขฟิลด์จริงที่เดอะบรีดเดอร์สมีการใช้งานSCD heterozygous DGAT2 และ MTTP (ที่เดียวกลายพันธุ์การศึกษานี้เพื่อก่อให้เกิดเป็นกรดอะมิโนเปลี่ยน) heterozygous ในสั่งเพิ่มน้ำหนักซาก แทน DGAT2 ที่เป็น heterozygousรวมทั้ง MTTP และ FASN homozygous จะน่าสนใจในการลดน้ำหนักสูญหายระหว่างมารีซอลทิง และเพิ่มผลิตแฮมจึง ทำให้DGAT1 การ (สภาพการกลายพันธุ์ใน intron 2), DGAT2 (ใน 3′-UTR),MTTP (ใน exon 18 inducing phenylalanine จะแทน leucine),FASN (synonymousmutation ใน exon 4) และ H-FABP (ใน intron 2) polymorphismswereอธิบายไว้ใน Nonneman และ Rohrer (2002), หยิน หยางฮั่น พัดลม และหลิว (2012), al. ร้อยเอ็ดโรงแรมมหารานี (2012), Muñoz และ al. (2003)และ Gerbens et al. (1997), ตามลำดับ ดำเนิน amplificationsใช้ 12.5 ng ของดีเอ็นเอช่วง บัฟเฟอร์ PCR 1 × 2.5 มม.ของ MgCl20.125 มม.แต่ละ dNTP, 0.3 มม.รองพื้นแต่ละและ 0.35 U Taq พอลิเมอเรส(Promega เมดิสัน WI สหรัฐอเมริกา) สำหรับตัวอย่างหนึ่ง ไม่สามารถรับขยายใด ๆ และตัวอย่างอื่น ๆ 4 เราไม่ได้ MTTPขยาย Digestions ได้ดำเนินการโดยใช้เอนไซม์จำกัดสำหรับการทดสอบ PCR-RFLP แต่ละระยะของการผู้ผลิต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลที่นำเสนอใน paperwere
นี้ได้ในเชิงพาณิชย์ลูกผสมสายซึ่งสามารถsomehowbiased วิเคราะห์ แต่นำเสนอข้อได้เปรียบที่จะเป็นตัวแทนของสภาพสนามจริงที่พ่อพันธุ์แม่พันธุ์จะต้องดำเนินการSCD heterozygous เช่นเดียวกับ DGAT2 และ MTTP (การกลายพันธุ์เฉพาะของการศึกษานี้เพื่อก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงกรดอะมิโน) heterozygous ในเพื่อที่จะเพิ่มน้ำหนักซาก แต่ heterozygous DGAT2 เช่นเดียวกับMTTP และ FASN homozygous มีความน่าสนใจในการลดน้ำหนักการสูญเสียในระหว่างการเติมเกลือและดังนั้นจึงเพิ่มขึ้นอัตราผลตอบแทนการผลิตแฮม. DGAT1 (กลายพันธุ์เงียบใน intron วินาที) DGAT2 (ใน 3- UTR) MTTP (ใน เอกซ์ซอน 18 ชักนำ phenylalanine เพื่อทดแทน leucine ก), FASN (ก synonymousmutation ในเอกซ์ซอน 4) และ H-FABP (ใน intron 2) polymorphismswere อธิบายไว้ใน Nonneman และ Rohrer (2002), หยินหยางฮั่น, พัดลมและหลิว (2012) มหารานีและอัล (2012), Muñoz et al, (2003) และ Gerbens et al, (1997) ตามลำดับ เครื่องขยายเสียงได้ดำเนินการโดยใช้ 12.5 งะดีเอ็นเอหมู 1 ×บัฟเฟอร์ PCR 2.5 มิลลิของ MgCl2, 0.125 มิลลิ dNTP แต่ละ 0.3 มิลลิของแต่ละไพรเมอร์และ 0.35 U โพลิเมอร์ Taq (Promega เมดิสันวิสคอนซินสหรัฐอเมริกา) สำหรับหนึ่งตัวอย่าง itwas ไม่ได้ที่จะได้รับการขยายและ4 ตัวอย่างอื่น ๆ ที่เราไม่ได้รับ MTTP ขยาย ย่อยได้ดำเนินการโดยใช้เอนไซม์ข้อ จำกัดสำหรับการทดสอบแต่ละ PCR-RFLP ตามคำแนะนำของผู้ผลิต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลลัพธ์ที่แสดงใน paperwere นี้ได้บนเส้นทางการค้า
ลูกผสมซึ่งสามารถ somehowbiased การวิเคราะห์แต่เสนอ
ประโยชน์แสดงจริงสภาพสนามที่ต้องใช้แม่พันธุ์

SCD ก่อนและเช่นเดียวกับ dgat2 mttp ( เฉพาะการกลายพันธุ์
การศึกษาเพื่อก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงกรดอะมิโน ) สร้างใน
เพื่อเพิ่มน้ำหนักซาก แทนที่สร้างเป็น dgat2
เป็น mttp fasn โฮโมไซกัสและน่าสนใจในการลดการสูญเสียน้ำหนักในระหว่างการทำให้

เพิ่มผลผลิต การผลิตแฮม dgat1 ( เงียบการกลายพันธุ์ใน iNtRON วินาที ) , dgat2 ( ใน 3 ’ - UTR )
mttp ( ใน exon 18 ให้เกิดการทดแทนลิวซีน , ฟีนิลอะลานีน )
fasn ( synonymousmutation ใน exon 4 ) และ h-fabp ( iNtRON polymorphismswere
2 )