Tocopherols
Racemic tocol was used as IS, being incorporated in the extraction procedure previously described by the authors (Guimarães
et al., 2013a). The HPLC equipment was described in Section
2.3.1., but with a fluorescence detector (FP-2020; Jasco, Easton,
MD, USA) programmed for excitation at 290 nm and emission at
330 nm. The chromatographic separation conditions were as follows: a Polyamide II (5 m, 250 mm × 4.6 mm i.d.) normal- phase
column (YMC Waters, Dinslaken, Germany) at 35 ◦C; a mixture of nhexane and ethyl acetate (70:30, v/v) as mobile phase, at 1 mL/min.
The identification was performed by comparison with standards,
and the quantification was based on calibration curves obtained
from commercial standards using the IS method. The results were
expressed in mg per 100 g of dry weight.
tocopherols
โปรโตคอลเรซิมิกที่ใช้เป็นมีที่ถูกจัดตั้งขึ้นในขั้นตอนการสกัดที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้โดยผู้เขียน (Guimarães
et al., 2013a) อุปกรณ์ HPLC ได้อธิบายไว้ในมาตรา
2.3.1 แต่มีเครื่องตรวจจับการเรืองแสง (FP-2020; Jasco อีสตัน.
MD, USA) โปรแกรมสำหรับการกระตุ้นที่ 290 นาโนเมตรและการปล่อยที่
330 นาโนเมตร เงื่อนไขการแยกสารมีดังนี้กโพลีอะมายด์ II (? 5 เมตร, 250 มม× ID 4.6 มิลลิเมตร) ขั้นตอนการจำหน่ายทั่วไป
คอลัมน์ (YMC Waters, Dinslaken, เยอรมนี) ที่ 35 ◦C; มีส่วนผสมของ nhexane และเอทิลอะซิเตท (70:30, v / v) เป็นเฟสเคลื่อนที่ที่ 1 มิลลิลิตร / นาที.
บัตรประจำตัวได้ดำเนินการโดยการเปรียบเทียบกับมาตรฐาน
และการหาปริมาณขึ้นอยู่กับเส้นโค้งการสอบเทียบที่ได้รับ
จากมาตรฐานในเชิงพาณิชย์โดยใช้เป็น วิธี. ผลการวิจัยที่
แสดงในมิลลิกรัมต่อ 100 กรัมของน้ำหนักแห้ง
การแปล กรุณารอสักครู่..
