Selective detection, the ability to

Selective detection, the ability to specifically distinguish one
type of virus from another, is crucial for exploiting the high
sensitivity of these nanowire devices in most medical and
biothreat applications. Selectivity was first investigated by characterizing
how variations in the density of the influenza A
antibody receptors affect the binding
unbinding properties.
Simultaneous conductance and optical data recorded on devices
with average antibody coverage
10 times higher than above
(Fig. 4A and Movie 2, which is published as supporting information
on the PNAS web site) show sequential binding of virus
particles without unbinding on a 5- to 10-min time scale (vs.
unbinding on a 20-s time scale in Fig. 3). Sequential unbinding
of the viruses is observed after introducing pure buffer solution.
These data show that the unbinding kinetics can be substantially
slowed through increases in the density of specific antibodies and
provide strong evidence for selective binding of influenza A; that
is, the unbinding kinetics should be slowed as the number of
specific antibody–virus contact points increases.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตรวจสอบงาน ความสามารถในการแยกแยะเฉพาะหนึ่ง
ชนิดของไวรัสจาก เป็นสิ่งสำคัญสำหรับ exploiting สูง
ความไวของอุปกรณ์ nanowire นี้แพทย์ส่วนใหญ่ และ
biothreat โปรแกรมประยุกต์ วิธีแรกถูกสอบสวนลเห็น
วิธีความแตกต่างในความหนาแน่นของไข้หวัดใหญ่ A
receptors แอนติบอดีผลผูก unbinding คุณสมบัติ
ต้านทานพร้อมและข้อมูลแสงที่บันทึกไว้ในอุปกรณ์
กับแอนติบอดีเฉลี่ยความครอบคลุม 10 ครั้งสูงกว่าข้างบน
(Fig. 4A และภาพยนตร์ 2 ซึ่งเป็นข้อมูลสนับสนุน
PNAS เว็บไซต์) แสดงลำดับผูกของไวรัส
อนุภาค โดย unbinding ในเวลา 5 - ไป 10-นาที (เทียบกับ
unbinding บนสเกลเวลา 20 s ใน Fig. 3) ลำดับ unbinding
ของไวรัสจะสังเกตหลังจากแนะนำโซลูชันบัฟเฟอร์บริสุทธิ์.
ข้อมูลเหล่านี้แสดงว่า จลนพลศาสตร์ unbinding สามารถมาก
ชะลอตัว โดยเพิ่มความหนาแน่นของแอนตี้เฉพาะ และ
มีสำหรับใช้ผูกของไข้หวัดใหญ่ A ที่
คือ จลนพลศาสตร์ unbinding ควรชะลอตัวเป็นจำนวน
antibody–virus เฉพาะติดต่อจุดเพิ่มขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตรวจสอบการคัดเลือกความสามารถในการแยกแยะความแตกต่างโดยเฉพาะอย่างใดอย่างหนึ่ง
ประเภทของไวรัสจากที่อื่นเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการใช้ประโยชน์สูง
ความไวของเส้นลวดนาโนอุปกรณ์เหล่านี้ในทางการแพทย์และส่วนใหญ่
การใช้งาน biothreat หัวกะทิถูกตรวจสอบเป็นครั้งแรกโดยพัฒนาการ
วิธีการเปลี่ยนแปลงในความหนาแน่นของโรคไข้หวัดใหญ่
รับแอนติบอดีส่งผลกระทบต่อผลผูกพัน? คุณสมบัติ unbinding
สื่อกระแสไฟฟ้าพร้อมกันและข้อมูลออปติคอลที่บันทึกไว้ในอุปกรณ์
ที่มีความคุ้มครองแอนติบอดีเฉลี่ย 10 เท่าสูงกว่าด้านบน
(รูปที่ 4A และภาพยนตร์ 2 ซึ่งถูกตีพิมพ์เป็นข้อมูลสนับสนุน
ในเว็บไซต์ PNAS) แสดงลำดับที่มีผลผูกพันของเชื้อไวรัส
ได้โดยไม่ต้องอนุภาค unbinding ใน 5 - เพื่อให้เวลา 10 นาที (เทียบกับ
unbinding ในระดับเวลา 20 s ในรูปที่ 3). unbinding ลำดับ
ของไวรัสที่เป็นที่สังเกตหลังจากการแนะนำสารละลายบัฟเฟอร์บริสุทธิ์
ข้อมูลเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าจลนศาสตร์ unbinding สามารถอย่างมาก
ชะลอตัวผ่านการเพิ่มขึ้นของความหนาแน่นของแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงและ
แสดงหลักฐานที่แข็งแกร่งสำหรับการคัดเลือกผลผูกพันของไข้หวัดใหญ่นั่น
คือจลนศาสตร์ unbinding ควร จะชะลอตัวเป็นจำนวนของ
แอนติบอดีไวรัสที่เพิ่มขึ้นโดยเฉพาะจุดติดต่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การตรวจสอบความสามารถในการแยกแยะประเภทของไวรัสจากหนึ่ง
อื่น เป็นสิ่งสำคัญสำหรับการใช้ประโยชน์จากความไวสูง
อุปกรณ์ nanowire เหล่านี้ในทางการแพทย์และการใช้งานมากที่สุด
biothreat . หัวกะทิก่อนสอบสวนโดยลักษณะ
ว่ารูปแบบในความหนาแน่นของไข้หวัดใหญ่
แอนติบอดีต่อการจับตัวรับ

unbinding คุณสมบัติพร้อมกันและบันทึกข้อมูลระบบแสงอุปกรณ์
กับ
แอนติบอดีครอบคลุมเฉลี่ยสูงกว่า 10 ครั้งกว่าข้างบน
( รูปที่ 4 และภาพยนตร์ 2 ซึ่งเผยแพร่เป็นข้อมูลสนับสนุน
บนสารโพลีนิวเคลียร์ เว็บไซต์ ) แสดงลำดับการจับอนุภาคไวรัส
โดยไม่ unbinding ใน 5 - 10 นาที เวลาขนาด ( vs .
unbinding บน 20-s มาตราส่วนเวลาในรูปที่ 3 ) ลำดับ unbinding
ของไวรัสจะสังเกตหลังจากแนะนำโซลูชั่นที่บัฟเฟอร์บริสุทธิ์ .
ข้อมูลเหล่านี้แสดงให้เห็นว่า unbinding จลนพลศาสตร์สามารถอย่างมาก
ชะลอตัวผ่านเพิ่มขึ้นในความหนาแน่นของแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงและ
ให้หลักฐานที่แข็งแกร่งการมีผลผูกพันของไข้หวัดใหญ่ ;
, unbinding จลนศาสตร์น่าจะชะลอตัวเป็นจํานวนเฉพาะแอนติบอดีต่อไวรัส
–ติดต่อ จุด เพิ่มขึ้น