To test the possible killer sensiti

To test the possible killer sensitivity of each strain, 100mL of a suspension containing 1×〖10〗^8 cells/mL were spread as a lawn on the surfaces of two plates containing YPD-MB agar (1% yeast extract, 2% peptone, 2% glucose, 2% agar, 0.003% methylene blue,buffered at pH 4.2 with 0.2 M citric acid and 0.2 M potassium biphosphate). The reference killer-positive strain ofS. cerevisiae CECT 1407 was seeded on the plate by the streak plate technique. To test the possible killer activity of each strain, 100mL of a suspension containing 1×〖10〗^8cells/mL of the reference killer-sensitive strain S. cerevisiae CECT 1893 were spread as a lawn on the surfaces of two plates containing YDP-MB agar. The tested strain was then seeded by the streak plate technique. Plates were incubated for 72 h at 28 C. A clear zone of growth inhibition and/or a region of bluish cells surrounding the streaked yeast culture indicated a killerpositive strain. Cross-inhibition was tested by a similar method. Possible killer activity and sensitivity of each strain compared to all other strains were tested. All assays were performed in duplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การทดสอบความไวนักฆ่าเป็นไปได้ของแต่ละสายพันธุ์ การระงับประกอบด้วย 1 × 〖10〗 100 มิลลิลิตร ^ 8 เซลล์/มล.ได้แพร่กระจายเป็นสนามหญ้าบนพื้นผิวของทั้งสองแผ่นที่ประกอบด้วยอาหาร YPD MB (สารสกัดจากยีสต์ 1%, 2% peptone กลูโคส 2%, 2% อาหาร 0.003% ลี สีฟ้า บัฟเฟอร์ที่ pH 4.2 กรดซิตริก 0.2 M และ 0.2 M โพแทสเซียม biphosphate) OfS บวกปืนสายพันธุ์อ้างอิง cerevisiae CECT 1407 รายการถูกเตรียมในจาน โดยแนวแผ่นเทคนิค การทดสอบกิจกรรมนักฆ่าเป็นไปได้ของแต่ละสายพันธุ์ 100 มล.ระงับประกอบด้วย 1 × 〖10〗 ^ 8 เซลล์/มล.ของการอ้างอิงสำคัญนักฆ่าสายพันธุ์ S. cerevisiae CECT 1893 ได้แพร่กระจายเป็นสนามหญ้าบนพื้นผิวของทั้งสองแผ่นที่ประกอบด้วยอาหาร YDP MB สายพันธุ์ทดสอบถูกแล้วเตรียม โดยเทคนิคแผ่นติดต่อกัน ได้รับการกกแผ่นสำหรับ 72 ชั่วโมงที่ 28 c โซนชัดเจนของการยับยั้งการเจริญเติบโตหรือภูมิภาครอบวัฒนธรรมยีสต์เป็นริ้วสีฟ้าเซลล์ระบุสายพันธุ์ killerpositive ยับยั้งการข้ามได้รับการทดสอบ ด้วยวิธีคล้ายกัน ทดสอบกิจกรรมนักฆ่าเป็นไปได้และความไวของแต่ละสายพันธุ์เปรียบเทียบกับสายพันธุ์อื่น ๆ Assays ทั้งหมดถูกทำในซ้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อทดสอบความไวของนักฆ่าที่เป็นไปได้ของแต่ละสายพันธุ์, 100mL ของช่วงล่างมี 1 ×〖 10 〗 ^ 8 เซลล์ / มิลลิลิตรกระจายเป็นสนามหญ้าบนพื้นผิวของแผ่นเปลือกโลกสองแผ่นที่มี YPD เมกะไบต์อาหารเลี้ยงเชื้อ (สารสกัดจากยีสต์ 1%, 2% เปปโตน กลูโคส 2% วุ้น 2%, 0.003% สีฟ้าเมทิลีน, บัฟเฟอร์ที่ pH 4.2 กับ 0.2 M กรดซิตริกและ 0.2 M โพแทสเซียม biphosphate) สายพันธุ์นักฆ่าบวกอ้างอิง OFS cerevisiae CECT 1407 เป็นเมล็ดในจานโดยใช้เทคนิคแผ่นแนว เพื่อทดสอบกิจกรรมนักฆ่าเป็นไปได้ของแต่ละสายพันธุ์, 100mL ของช่วงล่างมี 1 ×〖 10 〗 ^ 8cells / มิลลิลิตรของนักฆ่าสายพันธุ์ที่ไวต่อการอ้างอิง S. cerevisiae CECT 1893 ได้รับการแพร่กระจายเป็นสนามหญ้าบนพื้นผิวของแผ่นเปลือกโลกสองแผ่นที่มี YDP- MB วุ้น ความเครียดเป็นเมล็ดที่ผ่านการทดสอบแล้วโดยเทคนิคแผ่นแนว แผ่นถูกบ่มเป็นเวลา 72 ชั่วโมงที่ 28 องศาเซลเซียสโซนที่ชัดเจนของการยับยั้งการเจริญและ / หรือภูมิภาคของเซลล์สีฟ้ารอบลายเชื้อยีสต์ที่ระบุสายพันธุ์ killerpositive ยับยั้งข้ามได้รับการทดสอบโดยวิธีการที่คล้ายกัน กิจกรรมนักฆ่าที่เป็นไปได้และความไวของแต่ละสายพันธุ์เมื่อเทียบกับสายพันธุ์อื่น ๆ ทั้งหมดถูกนำมาทดสอบ ตรวจทั้งหมดได้รับการดำเนินการในที่ซ้ำกัน