6005004003002001000ACTH levels (pg/

600
500
400
300
200
100
0
ACTH levels (pg/mg)
G1 G2 G3
***
*** ***
G4
457.10 131.33 49.72 75.93
Figure 3. Effects of PHE (G1 and G2) and diazepam (G3) on ACTH levels. ***: P < 0.001 as compared to respective G1 using Dunnett’s test.
3.2.3. Defecation rate
The rats of G2 and G3 treated with PHE doses (100 and 300 mg/
kg) showed a decrease in the defecation rate, with a highly significant
difference (1.400 ± 1.342, 0.600 ± 0.548, respectively, P < 0.01) in
comparison with G1 (4.600 ± 3.050). Similarly, the rats treated with the
diazepam (G4) (2 mg/kg) showed a highly significant decrease in the
defecation rate (0.600 ± 0.894, P < 0.01).
4. Discussion
The chromatographic analysis of P. harmala extract shows the
presence of the alkaloids and in major part, this alkaloids contain the
leptaflorin (tetrahydroharmine), the harmaline and the harmine. These
are the indole alkaloids (derivative of the tryptophan amino acid) of
β-carboline type[7]. We observed the presence of other β-carboline that
are tetrahydroharman and 6-methoxy-tetrahydro-1-norharmanone. The
β-carbolines are known by their neuropharmacological and toxicological
effects. They have an antidepressant, narcotic and hallucinogenic
activity, by the deactivation of the monoamine oxidase of type A
responsible for the deterioration and the regulation of the rate of the
serotonin and catecholamine in tissues[8].
In this work, it was demonstrated that the administration of different
doses of P. harmala seeds extract in rats, could be able to decrease
immobility time and induce antidepressant effects. This may be due to
the presence of β-carboline in the seeds extract and the most important
alkaloids are the harmaline, harmine and the tetrahydroharmine[9].
Harmaline alkaloids act as reversible monoamine oxidase inhibitors and
with other β-carboline bind to 5‐hydroxy tryptamine receptors[10,11]. It
has been shown that shortening the immobility time in the FST depends
principally on the improvement of the central 5-hydroxy tryptamine
and catecholamines neurotransmission[12]. The same β-carbolines are
present in the Passiflora foetida L., having neurosedative properties[13].
This β-carbolines are known by their neuropharmacological effects
which are very powerful analgesics, antidepressants, narcotics and
hallucinogens[14].
We observed that the immobility time is higher in the control group,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

6005004003002001000ระดับ ACTH (pg/มิลลิกรัม)G1 G2 G3****** ***G4457.10 131.33 49.72 75.93รูปที่ 3 ผลของเพ (G1 และ G2) และยากล่อมประสาท (G3) ระดับ ACTH : P < 0.001 เทียบกับ G1 ตามลำดับโดยใช้การทดสอบของ Dunnett3.2.3 การราคาถ่ายอุจจาระ หนูของ G2 และ G3 รักษา ด้วยปริมาณเพ (100 และ 300 mg /กก.) แสดงให้เห็นการลดลงของอัตราการถ่ายอุจจาระ มีสูงมากความแตกต่าง (± 1.400 1.342, ± 0.600 การ 0.548 ตามลำดับ P < 0.01) ในเปรียบเทียบกับ G1 (4.600 ± 3.050) ในทำนองเดียวกัน หนูรักษาด้วยการยากล่อมประสาท (G4) (2 มิลลิกรัม/กิโลกรัม) พบว่าการลดลงที่สูงมากในการอัตราการถ่ายอุจจาระ (± 0.600 0.894, P < 0.01)4. สนทนา การวิเคราะห์โครมา P. harmala แยกแสดงการมี อัลคาลอย และ ในส่วนสำคัญ ลคาลอยด์นี้ประกอบด้วยการleptaflorin (tetrahydroharmine), harmaline และ harmine เหล่านี้มีอัลคาลอยอินโดล (อนุพันธ์ของกรดอะมิโนโพรไบโอ) ของชนิดβ-carboline [7] เราสังเกตเห็นการปรากฏตัวของβ-carboline อื่น ๆ ที่มี tetrahydroharman และ 6-สกัด-tetrahydro-1-norharmanone การΒ-carbolines เป็นที่รู้จักของพวกเขา neuropharmacological และเนืผลกระทบ มีตัวยากล่อมประสาท ยาเสพติด และประสาทหลอนกิจกรรม โดยการปิดใช้การนี้ monoamine oxidase ของชนิด Aการเสื่อมสภาพและการควบคุมอัตราการserotonin และ catecholamine ในเนื้อเยื่อ [8] ในงานนี้ มันก็แสดงให้เห็นที่การบริหารงานที่แตกต่างปริมาณของ P. harmala เมล็ดเรฟ อาจจะลดลงไม่สามารถเคลื่อนเวลา และก่อให้เกิดผลยากล่อมประสาท นี้อาจจะเป็นเพราะการปรากฏตัวของβ-carboline ในสารสกัดจากเมล็ดและสำคัญที่สุดลคาลอยด์ที่มีการ harmaline, harmine และ tetrahydroharmine [9]ลคาลอยด์ Harmaline ทำหน้าที่เป็นกลับนี้ monoamine oxidase inhibitors และกับอื่น ๆ ผูกβ-carboline ไปรับ tryptamine 5‐hydroxy [10,11] มันได้รับการแสดงว่า เวลาไม่สามารถเคลื่อนใน FST ขึ้นกับในการปรับปรุงของ tryptamine ไฮดร็อกซี่ 5 เซ็นทรัลและ catecholamines neurotransmission [12] มีβ-carbolines เดียวกันอยู่ในโหม Passiflora L. มีคุณสมบัติ neurosedative [13]Β-carbolines นี้เป็นที่รู้จักผล neuropharmacologicalซึ่งเป็นยาแก้ปวดที่มีประสิทธิภาพมาก ซึมเศร้า ยาเสพติด และยาหลอนประสาท [14] เราสังเกตเห็นเวลาไม่สามารถเคลื่อนได้สูงกว่าในกลุ่มควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

600
500
400
300
200
100
0
ระดับ ACTH (PG / mg)
G1 G2 G3
***
*** ***
G4
457.10 131.33 49.72 75.93
รูปที่ 3 ผลของเพ (G1 และ G2) และยากล่อมประสาท (G3) ในระดับ ACTH . ***. p <0.001 เมื่อเทียบกับ G1 นั้นใช้การทดสอบ Dunnett ของ
3.2.3 อัตราการถ่ายอุจจาระ
หนูของ G2 และ G3 ได้รับการรักษาด้วยยาเพ (100 และ 300 มก. /
กก.) พบว่าการลดลงของอัตราการถ่ายอุจจาระที่มีอย่างมีนัยสำคัญสูง
ที่แตกต่างกัน (1.400 ± 1.342, 0.600 ± 0.548 ตามลำดับ p <0.01) ใน
การเปรียบเทียบ กับ G1 (4.600 ± 3.050) ในทำนองเดียวกันหนูได้รับการรักษาด้วย
ยากล่อมประสาท (G4) (2 มก. / กก.) พบว่ามีการลดลงอย่างมีนัยสำคัญสูงใน
อัตราถ่ายอุจจาระ (0.600 ± 0.894, p <0.01).
4 การอภิปราย
การวิเคราะห์สารของสารสกัดจากพี harmala แสดงให้เห็นถึง
การปรากฏตัวของคาลอยด์และในส่วนที่สำคัญคาลอยด์นี้มี
leptaflorin (tetrahydroharmine) harmaline และ harmine เหล่านี้
เป็น indole ลคาลอยด์ (อนุพันธ์ของกรดอะมิโนโพรไบโอ) ของ
ประเภทβ-โบไลน์ [7] เราสังเกตเห็นการปรากฏตัวของβ-โบไลน์อื่น ๆ ที่
มี tetrahydroharman และ 6-methoxy-Tetrahydro-1-norharmanone
-carbolines βเป็นที่รู้จักกันโดย neuropharmacological และพิษวิทยาของพวกเขา
ผลกระทบ พวกเขามียากล่อมประสาทยาเสพติดและประสาทหลอน
กิจกรรมโดยการเสื่อมของ oxidase monoamine ประเภทต่อ A
รับผิดชอบในการเสื่อมสภาพและกฎระเบียบของอัตราที่
serotonin และ catecholamine ในเนื้อเยื่อ [8].
ในงานนี้มันก็แสดงให้เห็นว่า การบริหารงานของที่แตกต่างกัน
ปริมาณของเมล็ดพี harmala สกัดในหนูอาจจะสามารถที่จะลด
เวลาที่ไม่สามารถเคลื่อนและก่อให้เกิดผลกระทบยากล่อมประสาท นี้อาจจะเป็นเพราะ
การปรากฏตัวของβ-โบไลน์ในเมล็ดสกัดและที่สำคัญที่สุด
ลคาลอยด์เป็น harmaline, harmine และ tetrahydroharmine ม [9].
ลคาลอยด์ harmaline พลิกกลับทำหน้าที่เป็นสารยับยั้งเอนไซม์ monoamine และ
มีการผูกβ-โบไลน์อื่น ๆ ที่จะ 5- ผู้รับ tryptamine ไฮดรอกซี [10,11] มัน
ได้รับการแสดงให้เห็นว่าถึงเวลาเคลื่อนใน FST ขึ้น
โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการปรับปรุงของกลาง 5 ไฮดรอกซี tryptamine
และ catecholamines neurotransmission [12] เช่นเดียวกับβ-carbolines มี
อยู่ในกะทกรกลิตรมีคุณสมบัติ neurosedative [13].
นี้β-carbolines เป็นที่รู้จักกันโดยผลกระทบ neuropharmacological ของพวกเขา
ซึ่งเป็นยาแก้ปวดที่มีประสิทธิภาพมากซึมเศร้ายาเสพติดและ
ยาหลอนประสาท [14].
เราตั้งข้อสังเกตว่า เวลาเคลื่อนจะสูงกว่าในกลุ่มควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

6005004003002001000ระดับ ACTH ( PG / มก. )G1 G2 G3* * ** * * * * * * * * * * *G4457.10 131.33 49.72 75.93รูปที่ 3 ผลของเพ ( G1 และ G2 ) และไดอะซีแพม ( G3 ) ACTH ระดับ * * * * * * * * * : p < 0.05 เมื่อเปรียบเทียบกับ G1 นั้นใช้ของ Dunnett test3.2.3 . อัตราการถ่ายอุจจาระของหนู และการรักษาด้วยยาเพ G2 G3 ( 100 และ 300 มก.กิโลกรัม ) พบว่าลดลงในอัตราสูงที่สำคัญมีการถ่ายอุจจาระ ,ความแตกต่าง ( 1.400 ± 1.342 , 0.600 ± 0.548 , ตามลำดับ , p < 0.01 ) ในการเปรียบเทียบกับ G1 ( 4.600 ± 3.050 ) ส่วนหนู กับไดอะซีแพม ( G4 ) ( 2 mg / kg ) พบว่าลดลงอย่างมีนัยสำคัญยิ่งทางสถิติในอัตราการถ่ายอุจจาระ ( 0.600 ± 0.894 , p < 0.01 )4 . การอภิปรายการวิเคราะห์ทางโครมาโตกราฟีของหน้าแสดง harmala สกัดการปรากฏตัวของอัลคาลอยด์หลักและส่วนนี้ประกอบด้วยอัลคาลอยด์leptaflorin ( tetrahydroharmine ) , harmaline และ harmine . เหล่านี้มีอินโดลอัลคาลอยด์ ( อนุพันธ์ของกรดอะมิโนทริปโตเฟน ) ของบีตา - คาร์โบลีนประเภท [ 7 ] เราพบการปรากฏตัวของบีตา - คาร์โบลีนที่อื่น ๆและมี tetrahydroharman 6-methoxy-tetrahydro-1-norharmanone . ที่บีตา - carbolines เป็นที่รู้จักกันโดย neuropharmacological และพิษวิทยาผลกระทบ พวกเขามีโรคซึมเศร้า ยาเสพติด และหลอนประสาทกิจกรรม โดยขนาดของ monoamine oxidase ของพิมพ์รับผิดชอบต่อการเสื่อมสภาพและการควบคุมอัตราของserotonin และแคทีโคลามีนในเนื้อเยื่อ [ 8 ]ในงานนี้ มันแสดงให้เห็นว่า การบริหารงานต่าง ๆขนาดเมล็ดสารสกัดในหนูหน้า harmala อาจจะลดลงเวลาการตรึงและนำผลข้อมูล . นี้อาจจะเนื่องจากการปรากฏตัวของบีตา - คาร์โบลีนในเมล็ดที่แยก และที่สำคัญที่สุดอัลคาลอยด์เป็น harmaline harmine , และ tetrahydroharmine [ 9 ]harmaline monoamine oxidase inhibitors เป็นอัลคาลอยด์ และย้อนกลับได้ด้วยบีตา - ไฮดรอกซีคาร์โบลีนมัดๆ 5 ‐ 10,11 ตัวรับ [ 4 ] มันได้แสดงให้เห็นว่าลดการตรึงใน f ขึ้นอยู่กับเวลาหลักในการปรับปรุงของ 4 5-hydroxy กลางแคทีโคลามีนและนิวโรทราน ิสชั่น [ 12 ] และบีตา - carbolines เป็นเดียวกันปัจจุบันในกะทกรกลิตร มี neurosedative คุณสมบัติ [ 13 ]บีตา - carbolines เป็นที่รู้จักกันโดยผล neuropharmacological ของพวกเขาซึ่งเป็นยาแก้ปวดที่มีประสิทธิภาพมาก , antidepressants , ยาเสพติดและประสาทหลอน [ 14 ]เราสังเกตว่า การตรึงเวลาจะสูงกว่าในกลุ่มควบคุม