1.Control items, standard and analy

1.Control items, standard and analysis method of the intermediate before packaging in Step 4: Based on the standard and analysis method of 「Amlodipine tablet 5mg 「MEIJI」」.

2.In accordance with the specifications and test methods of AMLODIPINE TABLETS 5 mg “MEIJI”, the intermediate product before packaging (Process 4) is controlled.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1.ควบคุมสินค้า วิธีการมาตรฐานและการวิเคราะห์ของกลางบรรจุภัณฑ์ในขั้นตอนที่ 4: ตามวิธีมาตรฐานและการวิเคราะห์ของ 「MEIJI」」 「Amlodipine เม็ด 5mg2.ในสอดคล้องกับข้อกำหนดและวิธีทดสอบของแอมโลดิพีนเม็ด 5 มิลลิกรัม "เมจิ" คือควบคุมผลิตภัณฑ์กลางก่อนบรรจุ (ขั้นตอนที่ 4)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รายการ 1. ควบคุมวิธีมาตรฐานและการวิเคราะห์ของกลางก่อนที่จะบรรจุภัณฑ์ในขั้นตอนที่ 4: ขึ้นอยู่กับวิธีการมาตรฐานและการวิเคราะห์「 Amlodipine 5mg เม็ด「เมจิ」」. 2.In สอดคล้องกับข้อกำหนดและวิธีการทดสอบของ amlodipine เม็ด 5 มิลลิกรัม "เมจิ" สินค้าขั้นกลางก่อนที่จะบรรจุภัณฑ์ (กระบวนการ 4) มีการควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . รายการ ควบคุมมาตรฐาน และการวิเคราะห์ของกลาง ก่อนบรรจุในขั้นตอนที่ 4 : ตามมาตรฐาน และการวิเคราะห์ของ「ยาเม็ด 5 mg 「เมจิแอมโลดิปีน」」

๒ . ในสอดคล้องกับข้อกําหนดและวิธีการทดสอบของแอมโลดิปีนชนิดเม็ด 5 มก. " เมจิ " กลางผลิตภัณฑ์ก่อนการบรรจุ กระบวนการ 4 ) จะถูกควบคุม .