Malaria
In Sub-Saharan Africa, malaria co-infection with sepsis is
common in children. In a study of over 3000 children in
Uganda, Kenya and Tanzania with febrile illnesses, 57% were
found to have malarial infection.In another study of children
with malaria, 6% had concomitant invasive bacterial
infection along with associated increased mortality. In
adults, however, the co-infection rate is less clear, with a recent
study of septic adults in Uganda, a malaria-endemic area,
demonstrating a malarial prevalence of only 4%.
As there are many forms of rapid diagnostic tests (RDTs)
for malarial antigens (e.g., histidine-rich protein 2, Plasmodium
lactate dehydrogenase) now in use in endemic areas, parasitological
confirmation has risen from 20% to 47% from 2005
Sepsis, severe sepsis, and septic shock 131
to 2011. Despite this, RDTs do not have high enough negative
predictive values to support withholding treatment in the
presence of severe illness, and presumptive antimalarial treatment
for febrile illnesses has long been recommended.
In resource-limited settings, while there is insufficient
evidence to recommend empiric antimalarial treatment in all
adult patients with SS/SS, if there is clinical concern for
concomitant malarial infection, empiric treatment should be
started and guided by local resistance patterns.
MalariaIn Sub-Saharan Africa, malaria co-infection with sepsis iscommon in children. In a study of over 3000 children inUganda, Kenya and Tanzania with febrile illnesses, 57% werefound to have malarial infection.In another study of childrenwith malaria, 6% had concomitant invasive bacterialinfection along with associated increased mortality. Inadults, however, the co-infection rate is less clear, with a recentstudy of septic adults in Uganda, a malaria-endemic area,demonstrating a malarial prevalence of only 4%.As there are many forms of rapid diagnostic tests (RDTs)for malarial antigens (e.g., histidine-rich protein 2, Plasmodiumlactate dehydrogenase) now in use in endemic areas, parasitologicalconfirmation has risen from 20% to 47% from 2005Sepsis, severe sepsis, and septic shock 131to 2011. Despite this, RDTs do not have high enough negativepredictive values to support withholding treatment in thepresence of severe illness, and presumptive antimalarial treatmentfor febrile illnesses has long been recommended.In resource-limited settings, while there is insufficientevidence to recommend empiric antimalarial treatment in alladult patients with SS/SS, if there is clinical concern forconcomitant malarial infection, empiric treatment should bestarted and guided by local resistance patterns.
การแปล กรุณารอสักครู่..

มาลาเรีย
ในซับซาฮาแอฟริกามาลาเรียติดเชื้อกับการติดเชื้อคือ
Co พบบ่อยในเด็ก ในการศึกษากว่า 3 , 000 คน
ยูกันดา เคนยาและแทนซาเนีย ด้วยอาการป่วยไข้ , 57% และพบว่ามีการติดเชื้อมาลาเรีย
. ในอีกการศึกษาของเด็ก
มาลาเรีย , 6% มีผู้ป่วยที่ติดเชื้อแบคทีเรีย
พร้อมกับที่เกี่ยวข้องเพิ่มขึ้น อัตราการตาย ใน
ผู้ใหญ่ อย่างไรก็ตามมีอัตราการติดเชื้อชัดเจนน้อยกว่ากับการศึกษาล่าสุด
ผู้ใหญ่การติดเชื้อในยูกันดา , มาลาเรียระบาดพื้นที่แสดงความชุกของเชื้อมาลาเรีย
เป็นเพียง 4 เปอร์เซ็นต์ มีหลายรูปแบบของแบบทดสอบวินิจฉัยอย่างรวดเร็ว ( rdts )
โรคแอนติเจน ( เช่นีนโปรตีนที่สมบูรณ์ 2 , พลาสโมเดียม
lactate dehydrogenase ) ตอนนี้ใช้ในพื้นที่ระบาด ยืนยันปรสิตวิทยา
ได้เพิ่มขึ้นจาก 20% เป็น 47% จากปี 2005
การติดเชื้อรุนแรง การติดเชื้อ และร็อคแมนซีรีส์ 131
2011 แม้นี้ rdts ไม่สูงพอลบ
ทำนายค่าสนับสนุนการรักษาในที่สถานะของการเจ็บป่วยที่รุนแรง
และความเป็นไปได้ และการรักษาสำหรับโรคไข้ได้รับการแนะนำ .
ในการตั้งค่าจำกัดทรัพยากร ในขณะที่มีหลักฐานไม่เพียงพอ
แนะนำการรักษาและเชิงประจักษ์ใน
ผู้ป่วยผู้ใหญ่กับ SS / SS , หากมีปัญหาทางคลินิกสำหรับผู้ป่วยติดเชื้อมาลาเรีย
, การรักษาเชิงประจักษ์ควร
เริ่มต้นและแนะนำรูปแบบความต้านทานภายใน
การแปล กรุณารอสักครู่..
