AimsThe primary aims of this study

Aims
The primary aims of this study are to 1) determine
immediate pre to post changes in sensorimotor function
in the lumbopelvic region as measured by postural sway
following delivery of a single HVLA-SM or LVVA-SM
treatment when compared to a sham treatment consisting
of light effleurage and a sham mechanically assisted
adjustment and 2) to determine changes from baseline
to 2 weeks (4 treatments) of HVLA-SM or LVVA-SM
compared to a sham treatment.
Our secondary aims are to:
a) Determine immediate pre to post changes in sensorimotor
function in the lumbopelvic region as
measured by response to sudden impact loads and
lumbar repositioning accuracy error following delivery
of a single HVLA-SM or LVVA-SM treatment
when compared to a sham treatment;
b) Determine pre to post changes in sensorimotor
function in the lumbopelvic region as measured by
response to sudden impact loads and lumbar repositioning
accuracy error following HVLA-SM or
LVVA-SM when compared to a sham treatment following
the delivery of 4 treatments over a 2 week
period;
c) Estimate the effects of 6 weeks (13 applications)
of HVLA-SM and LVVA-SM to the lumbopelvic
region on the 3 measures of sensorimotor function;
and
d) Explore whether changes in sensorimotor function
are associated with changes in self-reported
back pain intensity, disability, or health status at 2
weeks (after 4 SM visits) and at 6 weeks (after 13
SM visits).
Methods/Design

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จุดมุ่งหมายจุดมุ่งหมายหลักของการศึกษา 1) กำหนดทันทีก่อนการลงรายการบัญชีการเปลี่ยนแปลงในฟังก์ชัน sensorimotorในภูมิภาค lumbopelvic วัดจากเนื้อ postural เอนเอียงต่อไปนี้ส่งของ SM HVLA เดียวหรือ LVVA SMเมื่อเทียบกับเป็นซัมซุยโปรักษาประกอบด้วยการรักษาeffleurage แสงและเป็นกลไกช่วยปรับปรุงและ 2) กำหนดเปลี่ยนแปลงจากพื้นฐานไป 2 สัปดาห์ (4 รักษา) ของ HVLA SM หรือ LVVA-SMเมื่อเทียบกับการรักษาซัมซุยโปจุดมุ่งหมายรองของเราจะ:) กำหนดทันทีก่อนการลงรายการบัญชีการเปลี่ยนแปลงใน sensorimotorฟังก์ชันในภูมิภาค lumbopelvic เป็นวัด โดยการตอบสนองเพื่อโหลดอย่างแรง และน้ำไขสันหลังให้ส่งต่อข้อผิดพลาดความถูกต้องรักษา HVLA SM หรือ LVVA SM เดียวเมื่อเทียบกับรักษาซัมซุยโปขกำหนดก่อนการลงรายการบัญชีการเปลี่ยนแปลงใน sensorimotorฟังก์ชันในภูมิภาค lumbopelvic วัดจากตอบผลกระทบฉับพลันโหลดและให้ช่องไขข้อผิดพลาดความถูกต้องตาม HVLA SM หรือLVVA-SM เมื่อเทียบกับต่อไปนี้ในการรักษาซัมซุยโปส่งบำบัด 4 มากกว่า 2 สัปดาห์รอบระยะเวลาc) ประเมินผลสัปดาห์ที่ 6 (13 โปรแกรมประยุกต์)เอสเอ็ม HVLA และ LVVA-SM ไป lumbopelvicบริเวณวัดฟังก์ชัน sensorimotor; 3และd) สำรวจว่าการเปลี่ยนแปลงในฟังก์ชัน sensorimotorเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงในรายงานด้วยตนเองกลับความเจ็บปวดความเข้ม ความพิการ หรือสุขภาพสถานะ 2สัปดาห์ (หลังจาก 4 ชม SM) และ ใน สัปดาห์ที่ 6 (หลังจาก 13SM เยี่ยม)วิธีการออกแบบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มีวัตถุประสงค์จุดมุ่งหมายหลักของการศึกษานี้คือ 1) กำหนดไว้ล่วงหน้าได้ทันทีเพื่อแสดงความเปลี่ยนแปลงในการทำงานsensorimotor ในภูมิภาค lumbopelvic เป็นวัดโดยแกว่งไปแกว่งทรงตัวหลังจากส่งซิงเกิ้ลHVLA-SM หรือ LVVA-SM รักษาเมื่อเทียบกับการรักษาเสแสร้งประกอบด้วยของeffleurage แสงและหลอกลวงช่วยกลไกการปรับตัวและ2) เพื่อตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงจาก baseline ถึง 2 สัปดาห์ (4 การรักษา) ของ HVLA-SM หรือ LVVA-SM เมื่อเทียบกับการรักษาเสแสร้ง. จุดมุ่งหมายที่สองของเราคือการ: ก) กำหนดไว้ล่วงหน้าได้ทันทีเพื่อโพสต์ การเปลี่ยนแปลงใน sensorimotor ฟังก์ชั่นในภูมิภาค lumbopelvic เป็นวัดจากการตอบสนองต่อการโหลดผลกระทบฉับพลันและเอวตำแหน่งข้อผิดพลาดความถูกต้องต่อไปนี้การจัดส่งของHVLA-SM เดียวหรือการรักษา LVVA-SM เมื่อเทียบกับการรักษาเสแสร้ง; b) การตรวจสอบก่อนที่จะโพสต์การเปลี่ยนแปลงใน sensorimotor ฟังก์ชั่นในภูมิภาค lumbopelvic โดยวัดจากการตอบสนองต่อการโหลดผลกระทบฉับพลันและเอวตำแหน่งข้อผิดพลาดความถูกต้องต่อไปนี้HVLA-SM หรือLVVA-SM เมื่อเทียบกับการรักษาเสแสร้งต่อไปนี้การจัดส่งของ4 การรักษามากกว่าสัปดาห์ที่ 2 ระยะเวลา; c) ประมาณการผลกระทบของ 6 สัปดาห์ (13 โปรแกรม) ของ HVLA-SM และ LVVA-SM กับ lumbopelvic ภูมิภาคใน 3 มาตรการของฟังก์ชั่น sensorimotor; และง) สำรวจว่าการเปลี่ยนแปลงในการทำงาน sensorimotor ที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงในตนเองรายงานกลับความปวดความพิการหรือสถานะสุขภาพที่ 2 สัปดาห์ที่ผ่านมา (หลังจากการเข้าชม 4 เอสเอ็ม) และ 6 สัปดาห์ (หลัง 13 เข้าชม SM). วิธี / การออกแบบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดย
จุดมุ่งหมายหลักของการศึกษานี้ เพื่อ 1 ) หาทันทีก่อนจะโพสต์การเปลี่ยนแปลง

sensorimotor ฟังก์ชันในภูมิภาค lumbopelvic วัดโดยท่าทางพลิ้วไหว
ติดตามการส่งมอบของ hvla-sm เดียวหรือ lvva-sm
รักษาเมื่อเทียบกับการรักษาแชมประกอบด้วย
ของ effleurage แสงและหลอกลวงซึ่งช่วย
การปรับตัวและ ( 2 ) เพื่อตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงจาก 0
2 สัปดาห์ ( 4 ทรีทเมนต์ ) ของ hvla-sm หรือ lvva-sm
เมื่อเทียบกับการรักษาปลอม .
จุดมุ่งหมายของเราที่มีให้ :
) ตรวจสอบทันทีก่อนจะโพสต์การเปลี่ยนแปลงในฟังก์ชัน sensorimotor

ในภูมิภาค lumbopelvic เป็นวัดโดยการตอบสนองฉับพลัน ผลกระทบโหลด
เอวรความถูกต้องข้อผิดพลาดต่อไปนี้ส่ง
ของ hvla-sm เดี่ยว หรือการรักษา lvva-sm
เมื่อเทียบกับการรักษาปลอม ;
ข ) ตรวจสอบก่อนการโพสต์การเปลี่ยนแปลงในฟังก์ชัน sensorimotor
ในภูมิภาค lumbopelvic เป็นวัดโดยการโหลดผลกระทบทันที

เอวการความถูกต้องและข้อผิดพลาดต่อไปนี้ hvla-sm หรือ
lvva-sm เมื่อเทียบกับขี้นก ค่ารักษา
ส่ง 4 การรักษามากกว่า 2 สัปดาห์

C ระยะเวลา ; ) ประมาณการผลของ 6 สัปดาห์ 13 โปรแกรม )
hvla-sm lvva-sm ของและเพื่อ lumbopelvic
ภูมิภาคใน 3 มาตรการของฟังก์ชันและ sensorimotor ;

d ) สำรวจว่าในการเปลี่ยนแปลง
ฟังก์ชัน sensorimotor จะเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงใน self-reported
ปวดหลังรุนแรง พิการ หรือภาวะสุขภาพที่ 2
สัปดาห์ ( หลัง 4 SM เข้าชม ) และสัปดาห์ที่ 6 ( หลัง 13
เข้าชม SM )

/ วิธีการออกแบบ