wastewater and a settler to concent

wastewater and a settler to concentrate the biomass (Fig. 1a). The PBR included 12 poly(methyl methacrylate) tubes placed vertically, with a diameter and height of 100 and 2000 mm, respectively (Fig. 1b). The air compressor has a 2.72 kW power and recirculation pump of 0.37 kW.
The bioreactor operated in fed-batch mode. The average air temper- atures were 23 °C (September), 18 °C (October) and 11 °C (November). The insolation values were around 350 h (September), 225 h (October) and 160 h (November) (Table 2).
During the experiments samples were collected daily from the PBR to analyse the microalgae growth and the evolution of nutrients in the wastewater. Thus the pH, conductivity, ammonium, nitrates, phospho- rous and COD values were determined with the same methods per- formed to the effluent (described below).
2.3. Microalgae
The microalgae used in this work were Chlorella vulgaris (INETI 58, LNEG_UB, Portugal) (Cv), Scenedesmus obliquus (ACOI 204/07, Coimbra University Algotec, Portugal) (Sc) and Consortium C (ConsC), isolated from the wastewater.
2.3.1. Consortium C isolation
The wastewater was filtrated using a glass microfiber (Whatman, USA) and re-suspended in synthetic medium (Bristol) [11]. Daily sam- ples were taken for optical microscope observation. The culture flasks were incubated at a temperature of 25 ± 2 °C, luminosity of 100 μE/ m2·s and agitation of 130 rpm. The consortium of microalgae isolated included different strains such as Chlorella, Chaetophora, Scenedesmus and Navicula (ConsC).
All the microalgae used (Cv, Sc, ConsC) were cultivated, before inoc- ulation, in a 10 L cylinder reactor, with the appropriate culture medium for each strain [26], at 25 °C, continuous light of 100 μE/m2·s (measured by an Phywe Lux-Meter) and agitated by aeration of compressed fil- tered air at a flow rate of 1 v/v/min.
2.4. Photobioreactor operation
The trials on the PBR were conducted with urban wastewater after primary treatment from AdF (≈240 L), without any supplementation. The three different microalgae strains were tested. At the beginning of the trials all the inoculations were performed similarly independently of the microalga specie: the volume of microalga inoculum was calculat- ed in order to obtain an initial concentration on the PBR around an OD (540 nm) of 0.30. When the algal growth reached the stationary phase, the culture was collected (30 L) plus permeate (after passing through the membranes) (30 L) and new wastewater was feed to the PBR (60 L), in a semi-continuous feeding mode.
2.5. Microalgae growth
Microalgae growth was evaluated daily by measuring optical density at 540 nm (OD540) using a JASCO V-530 spectrometer (the samples were diluted appropriately in order to ensure that the measured optical density values were assessed within a range of 0.1–1), and ash free dry weight (AFDW) (by filtered the samples through a Whatman GF/C 45 μm filter).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

น้ำเสียและ settler สมาธิชีวมวล (รูปที่ 1a) PBR ที่รวม 12 โพลี (เมทิลเมตะคริเลต) หลอดอยู่ ด้วยเส้นผ่านศูนย์กลางและความสูงของ 100 และ 2000 มม. แนวตั้ง ตามลำดับ (รูปที่ 1b) อากาศอัดได้ 2.72 กิโลวัตต์พลังงานและหมุนเวียนปั๊มของ 0.37 kWถังปฏิกรณ์ชีวภาพที่ดำเนินในโหมดชุดงานเลี้ยง อากาศเฉลี่ยอารมณ์-atures ถูก 23 ° C (กันยายน), 18 ° C (ตุลาคม) และ 11 ° C (พฤศจิกายน) ค่า insolation ถูกประมาณ 350 h (กันยายน), h 225 (ตุลาคม) และ h 160 (พฤศจิกายน) (ตาราง 2)ในระหว่างการทดลอง ตัวอย่างถูกเก็บทุกวันจาก PBR เพื่อวิเคราะห์การเจริญเติบโตของสาหร่ายและวิวัฒนาการของสารอาหารในน้ำเสีย ดังนั้น ค่า pH การนำ แอมโมเนีย ไนเตรท phospho-rous และค่า COD กำหนด ด้วยวิธีการเดียวกันต่อ - รูปแบบการทิ้ง (อธิบายด้านล่าง)2.3. สาหร่ายสาหร่ายที่ใช้ในงานนี้มีผดคลอเรลล่า (INETI 58, LNEG_UB โปรตุเกส) (Cv), Scenedesmus เฉียง (204 ACOI/07, Algotec มหาวิทยาลัยโคอิมบรา โปรตุเกส) (Sc) และ Consortium C (ConsC), แยกออกจากน้ำเสีย2.3.1. consortium C แยกน้ำเสียคือ filtrated ใช้เป็นไมโครไฟเบอร์แก้ว (Whatman สหรัฐอเมริกา) และการระงับในอาหารสังเคราะห์ (Bristol) [11] ถ่ายทุกวันสาม-ples ทรรศตรวจสอบ เบ้าวัฒนธรรมได้รับการกกที่อุณหภูมิ 25 ± 2 ° C ความโอ่โถงของ 100 μE / m2·s และความปั่นป่วนของ 130 rpm Consortium ของสาหร่ายแยกรวมสายพันธุ์ที่แตกต่างกันเช่นสาหร่าย Chaetophora, Scenedesmus และจัด (ConsC)สาหร่ายทั้งหมดที่ใช้ (Cv, Sc, ConsC) ปลูก inoc ulation ในเครื่อง 10 L ถังปฏิกรณ์ กับสื่อวัฒนธรรมที่เหมาะสมสำหรับแต่ละสายพันธุ์ [26], ก่อนที่ 25 ° C, 100 μE/m2·s (วัดโดยการ Phywe Lux เมตร) แสงต่อเนื่อง และไม่สบายใจอีก โดยอากาศของลมที่แฟ้ซึ่งพบได้บ่อยที่อัตราการไหล 1 v/v/นาที2.4. การดำเนินงาน Photobioreactorทดลองบน PBR ถูกดำเนินการกับน้ำเสียในเมืองหลังจากการรักษาหลักจาก AdF (≈240 L), โดยไม่ต้องเสริมใด ๆ สามสายพันธุ์สาหร่ายที่แตกต่างกันรับการทดสอบ ที่จุดเริ่มต้นของการทดลอง ทุกประเทศดำเนินการในทำนองเดียวกันอิสระชนิด microalga: ปริมาตรของ microalga inoculum แก้ไข calculat ed เพื่อให้ได้ความเข้มข้นเริ่มต้นบน PBR รอบมี OD (540 nm) ของ 0.30 เมื่อสาหร่ายเจริญเติบโตถึงระยะการหยุดนิ่ง วัฒนธรรมถูกรวบรวมไว้ (30 ลิตร) บวกซึม (หลังจากผ่านเยื่อ) (30 ลิตร) และน้ำเสียใหม่ถูกเลี้ยง PBR (60 ลิตร), ในโหมดอาหารกึ่งต่อเนื่อง2.5. สาหร่ายเจริญเติบโตสาหร่ายเจริญเติบโตรับการประเมินทุกวัน โดยการวัดความหนาแน่นออปติคัลที่ 540 nm (OD540) ใช้ตัว JASCO V 530 สเปกโตรมิเตอร์ (ตัวอย่างถูกเจือจางอย่างเหมาะสมเพื่อให้แน่ใจว่า ค่าความหนาแน่นออปติคอลที่ถูกประเมินอยู่ในช่วง 0.1 – 1), และน้ำหนักแห้งฟรีแอช (AFDW) (โดยกรองตัวอย่างผ่านตัวกรอง Whatman GF/C 45 μ m)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

น้ำเสียและไม้ตายที่จะมีสมาธิชีวมวล (รูป. 1A) PBR รวม 12 โพลี (อีพ๊อกซี่) ท่อวางในแนวตั้งที่มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางและความสูงของ 100 และ 2,000 มิลลิเมตรตามลำดับ (รูปที่ 1b.) เครื่องอัดอากาศมี 2.72 กิโลวัตต์พลังงานและการหมุนเวียนปั๊ม 0.37 กิโลวัตต์.
เครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพดำเนินการในโหมดเฟดแบทช์ เฉลี่ย atures temper- อากาศ 23 ° C (กันยายน), 18 ° C (ตุลาคม) และ 11 ° C (พฤศจิกายน) ค่าไข้แดดประมาณ 350 h (กันยายน) 225 h (ตุลาคม) และ 160 ชั่วโมง (พฤศจิกายน) (ตารางที่ 2).
ในช่วงตัวอย่างทดลองเก็บเป็นรายวันจาก PBR ในการวิเคราะห์การเจริญเติบโตของสาหร่ายและวิวัฒนาการของสารอาหารในน้ำเสีย . ดังนั้นค่า pH การนำแอมโมเนียมไนเตรท phospho- Rous และค่าซีโอดีได้รับการพิจารณาด้วยวิธีการเดียวกันทําขึ้นเพื่อน้ำทิ้ง (อธิบายด้านล่าง).
2.3 สาหร่าย
สาหร่ายทะเลขนาดเล็กที่ใช้ในการทำงานครั้งนี้มี Chlorella vulgaris (INETI 58, LNEG_UB, โปรตุเกส) (Cv) Scenedesmus Obliquus (ACOI 204/07, Coimbra มหาวิทยาลัย Algotec, โปรตุเกส) (SC) และกลุ่มพันธมิตรซี (consc) แยกออกจากน้ำเสีย .
2.3.1 กลุ่มพันธมิตรซีแยก
น้ำเสียถูกกรองโดยใช้ไมโครไฟเบอร์ (Whatman, สหรัฐอเมริกา) และอีกครั้งที่ลอยอยู่ในกลางสังเคราะห์ (บริสตอ) [11] Ples ตัวอย่างทดสอบไว้ในชีวิตประจำวันถูกนำสำหรับการสังเกตกล้องจุลทรรศน์ ขวดวัฒนธรรมถูกบ่มที่อุณหภูมิ 25 ± 2 ° C, ความสว่าง 100 μE / m2 · s และการกวน 130 รอบต่อนาที สมาคมของสาหร่ายสายพันธุ์ที่แยกได้รวมแตกต่างกันเช่นคลอเรลล่า, Chaetophora, Scenedesmus และ Navicula (consc).
ทั้งหมดสาหร่ายที่ใช้ (Cv, SC, consc) ได้รับการปลูกฝังก่อน ulation inoc- ในเครื่องปฏิกรณ์ถัง 10 ลิตรที่มีความเหมาะสม อาหารเลี้ยงเชื้อสำหรับแต่ละสายพันธุ์ [26], ที่ 25 ° C, ไฟต่อเนื่อง 100 μE / m2 · s (วัดโดย Phywe Lux-Meter) และตื่นเต้นโดยการเติมอากาศอัดอากาศทำา fil- ที่อัตราการไหล 1 V / V / นาที.
2.4 การดำเนินงาน photobioreactor
การทดลองบนทางหลวงได้ดำเนินการกับน้ำเสียในเมืองหลังการรักษาหลักจาก ADF (≈240 L) โดยไม่ต้องเสริมใด ๆ ทั้งสามสายพันธุ์สาหร่ายที่แตกต่างกันได้รับการทดสอบ จุดเริ่มต้นของการทดลองวัคซีนทั้งหมดที่ได้ดำเนินการในทำนองเดียวกันเป็นอิสระจากสายพันธุ์สาหร่าย: ปริมาณของสาหร่ายเชื้อเอ็ด calculat- ในการสั่งซื้อเพื่อให้ได้ความเข้มข้นเริ่มต้นใน PBR รอบ OD (540 นาโนเมตร) 0.30 เมื่อเจริญเติบโตของสาหร่ายถึงเฟสวัฒนธรรมที่ถูกเก็บรวบรวม (30 ลิตร) บวกซึม (หลังจากผ่านเยื่อ) (30 ลิตร) และน้ำเสียใหม่ได้รับฟีดกับ PBR (60 ลิตร) ในโหมดการให้อาหารกึ่งต่อเนื่อง .
2.5 การเจริญเติบโตของสาหร่าย
เจริญเติบโตของสาหร่ายถูกประเมินในชีวิตประจำวันโดยการวัดความหนาแน่นของแสงที่ 540 นาโนเมตร (OD540) โดยใช้สเปกโตรมิเตอร์ JASCO V-530 (ตัวอย่างที่ถูกปรับลดที่เหมาะสมในการสั่งซื้อเพื่อให้แน่ใจว่าการวัดค่าความหนาแน่นของออปติคอลได้รับการประเมินอยู่ในช่วงของ 0.1-1 ก) และเถ้าฟรีน้ำหนักแห้ง (AFDW) (โดยการกรองตัวอย่างผ่านตัวกรอง Whatman GF / C 45 ไมครอน)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

น้ำเสียและดูมีสมาธิกำหนด ( รูปที่ 1A ) โดย PBR รวม 12 พอลิเมทิลเมทาคริเลต ) หลอดวางแนวตั้ง ขนาด เส้นผ่าศูนย์กลาง และความสูงของ 100 และ 2000 มม. ตามลำดับ ( รูปที่ 1A ) ปั๊มลมมี 2.72 kW พลังงานและเวียนปั๊ม 0.37 kW .ที่ดำเนินการในโหมดแบทช์ ( เฟด . อารมณ์ - อากาศเฉลี่ย atures อายุ 23 ° C ( กันยายน ) , 18 ° C ( ตุลาคม ) และ 11 ° C ( พฤศจิกายน ) การ insolation มีค่าประมาณ 350 ชั่วโมง ( กันยายน ) , 225 H ( ตุลาคม ) และ 160 H ( พฤศจิกายน ) ( ตารางที่ 2 )ในระหว่างการทดลองเก็บตัวอย่างทุกวัน จาก PBR วิเคราะห์คาดว่าการเจริญเติบโตและวิวัฒนาการของสารอาหารในน้ำเสีย ดังนั้น pH conductivity , แอมโมเนียม , ไนเตรท - ค่า phospho รูสและซีโอดีเป็นด้วยวิธีการเดียวกันต่อ - ก่อตั้งขึ้นเพื่อบำบัด ( อธิบายด้านล่าง )2.3 สาหร่ายขนาดเล็กที่ใช้ในงานนี้คือ สาหร่าย ~ iChlorella vulgaris ( ineti 58 , lneg_ub , โปรตุเกส ) ( CV ) , ซีนเดสมัส obliquus ( acoi 204 / 07 , algotec มหาวิทยาลัย Coimbra , โปรตุเกส ) ( SC ) และกลุ่ม C ( consc ) ที่แยกได้จากน้ำเสีย2.3.1 . การแยกกลุ่ม ซีน้ำเสียผลิตโดยใช้ไมโครกลาส ( whatman , USA ) และแขวนลอยในอาหารสังเคราะห์ ( บริสตอล ) [ 11 ] ทุกวัน แซม - ples ถ่ายสำหรับการสังเกตกล้องจุลทรรศน์แบบแสง วัฒนธรรมอาหารถูกบ่มที่อุณหภูมิ 25 ± 2 ° C , E / m2 ความสว่าง 100 μ Suite และการกวน 130 รอบต่อนาที สมาคมของสาหร่ายขนาดเล็กที่แยกรวมสายพันธุ์ต่าง ๆเช่น สาหร่าย chaetophora ซีนเดสมัส , และ , navicula ( consc )ทุก Server ใช้ ( CV , SC , consc ) ปลูก ก่อน inoc - ulation ใน 10 ลิตร ถังปฏิกรณ์ด้วยอาหารเลี้ยงเชื้อที่เหมาะสมสำหรับแต่ละสายพันธุ์ [ 26 ] , ที่ 25 ° C , ไฟต่อเนื่อง 100 μ E / M2 ด้วย ( วัดโดยเครื่องวัด phywe ) และปั่นป่วนด้วย อากาศอัดใน - tered อากาศที่อัตราการไหล 1 V / V / min2.4 . งาน photobioreactorการทดลองในการทดลองกับน้ำเสียจากชุมชนเมือง PBR การรักษาจาก ADF ( ≈ 240 ลิตร ) , โดยไม่ต้องมีผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร ทั้งสามต่างสายพันธุ์สาหร่ายที่ผลิตได้ ที่จุดเริ่มต้นของการทดลอง Inoculations ทั้งหมดถูกดำเนินการโดยอิสระของสาหร่ายสายพันธุ์ : ปริมาณของสาหร่ายสายพันธุ์คือ calculat - ed ในเพื่อที่จะได้รับความเข้มข้นเริ่มต้นใน PBR รอบ OD ( 540 nm ) 0.30 . เมื่อการเจริญเติบโตของสาหร่ายถึงระยะ stationary , วัฒนธรรมรวบรวม ( 30 ลิตร ) แถมซึม ( หลังจากผ่าน membranes ) ( 30 ลิตร ) และใหม่น้ำเสียเป็นอาหารไป PBR ( 60 ลิตร ) ในกึ่งต่อเนื่องด้วยโหมด2.5 การเจริญเติบโตของสาหร่ายขนาดเล็กการเจริญเติบโตของสาหร่ายขนาดเล็กถูกประเมินทุกวัน โดยการวัดความหนาแน่นแสง 540 nm ( od540 ) โดยใช้ jasco v-530 Spectrometer ( ตัวอย่างที่เจือจางที่เหมาะสมในการสั่งซื้อเพื่อให้แน่ใจว่าวัดค่าความหนาแน่นของแสงจะถูกประเมินในช่วง 0.1 - 1 ) , และเถ้าหนักบริการฟรี ( afdw ) ( กรองตัวอย่างผ่าน whatman GF 45 μ M / C กรอง )