Lamins are type V intermediate fila

Lamins are type V intermediate filament proteins. They range in size from 60 to 70 kDa and have a characteristic structure: a small N-terminal ‘head’, a 52-nm coiled-coil ‘rod’ and a globular C-terminal ‘tail’ 4. Lamins form α-helical coiled-coil dimers, which are the building blocks for further assembly. In vitro, lamin dimers associate to form head-to-tail polymers. The assembly pathway and final structure(s) of lamin filaments are poorly understood. Indeed, lamin filaments are probably unlike the 10-nm diameter cytoplasmic intermediate filaments, because no 10-nm filaments have been detected in electron micrograph cross-sections, and the lamina isolated from Xenopus oocyte nuclei forms an orthogonal network rather than linear filaments 4. There is strong evidence that lamins are not restricted to the nuclear periphery but exist throughout the nuclear interior 5. It is not known if the peripheral and interior lamins form similar or different structures. However, given the growing number and types of lamin-binding proteins, some of these partners might influence the assembly or structural properties of lamins. The nuclear lamina provides structural support for chromosomes, and is required to maintain nuclear shape, space NPCs, replicate DNA and efficiently segregate chromosomes 2. and 3.. New functions for the lamina are discussed below.

1. Metazoan evolution: a gradual increase in the complexity of nuclear lamina proteins
Investigators are identifying a growing number of integral and peripheral membrane proteins that associate with lamins (Fig. 2). Hence, the term ‘nuclear lamina’ is general, and includes both lamins and lamin-binding proteins. Vertebrates have three lamin genes. The LMNA gene encodes four alternatively spliced A-type lamins named A, C, AΔ10 and C2. Two genes encode B-type lamins, LMNB1 (encoding lamin B1) and LMNB2 (encoding lamins B2 and B3) 4. Several of these proteins are differentially expressed during development and differentiation, suggesting tissue-specific functions. In addition, vertebrates express many integral membrane proteins in the INM, including three isoforms of lamina-associated protein 1 (LAP1), at least five isoforms of LAP2, as well as emerin (mutations in which cause Emery–Dreifuss muscular dystrophy; EDMD), MAN1, lamin B receptor (LBR), nurim and probably UNC-84. A sixth isoform of LAP2, named LAP2α, lacks a transmembrane domain and is found throughout the nuclear interior during interphase. The ḺAP2 isoforms plus e̱merin and M̱AN1 are members of a family defined by a 43-residue ‘LEM’ domain near their N terminus 6.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

lamins เป็นประเภท v โปรตีนเส้นใยกลาง พวกเขาช่วงในขนาด 60-70 kda และมีลักษณะโครงสร้าง: n-ขั้ว 'หัว' ขนาดเล็ก 52 นาโนเมตรขดม้วน 'แกนและขั้ว c-' หาง 'ทรงกลม 4 lamins รูปแบบα-ลาน dimers ขดม้วนซึ่งเป็นหน่วยการสร้างสำหรับการชุมนุมต่อไป ในหลอดทดลอง lamin dimers เชื่อมโยงในรูปแบบโพลีเมอหัวไปหางเส้นทางการชุมนุมและโครงสร้างสุดท้าย (s) ของเส้นใย lamin จะเข้าใจ แท้จริงเส้นใย lamin อาจจะแตกต่างจากขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 10 นาโนเมตรเส้นใยกลางนิวเคลียสเพราะไม่มีเส้นใย 10 นาโนเมตรได้รับการตรวจพบในอิเล็กตรอน micrograph ข้ามส่วนและแผ่นที่แยกได้จากนิวเคลียส Xenopus ไข่รูปแบบเครือข่ายฉากมากกว่าเส้นใยเส้น 4มีหลักฐานที่แข็งแกร่งที่ lamins ไม่ได้ จำกัด วงอยู่ แต่นิวเคลียร์ทั่วทั้งภายใน 5 นิวเคลียร์ มันจะไม่เป็นที่รู้จักถ้า lamins อุปกรณ์ต่อพ่วงและการตกแต่งภายในรูปแบบโครงสร้างที่คล้ายกันหรือแตกต่างกัน แต่ที่ได้รับจำนวนมากขึ้นและชนิดของโปรตีน lamin ผูกบางส่วนของคู่ค้าเหล่านี้อาจมีผลต่อการชุมนุมหรือคุณสมบัติของโครงสร้างของ laminsแผ่นนิวเคลียร์ให้การสนับสนุนโครงสร้างโครโมโซมและจะต้องรักษารูปร่างนิวเคลียร์ NPCs พื้นที่ทำซ้ำ dna และมีประสิทธิภาพแยกโครโมโซม 2 และ 3 .. ฟังก์ชั่นใหม่สำหรับแผ่นจะกล่าวถึงด้านล่าง.

1 วิวัฒนาการ metazoan: ค่อยๆเพิ่มขึ้นในความซับซ้อนของแผ่นโปรตีนนิวเคลียร์
นักวิจัยได้ (รูปที่ 2) การระบุตัวเลขการเติบโตของอุปกรณ์ต่อพ่วงสำคัญและโปรตีนที่เชื่อมโยงกับ lamins ด้วยเหตุนี้คำว่า 'แผ่นนิวเคลียร์' ทั่วไปและรวมถึงทั้งสอง lamins และโปรตีน lamin-ผูกพัน สัตว์ที่มีกระดูกสันหลังมีสามยีน lamin ยีน lmna encodes สี่ตัดต่อหรือ lamins ประเภทชื่อ, C, aΔ10และ c2 สองยีนเข้ารหัส b-ประเภท lamins,lmnb1 (การเข้ารหัส lamin b1) และ lmnb2 (lamins เข้ารหัสและ b2 b3) 4 หลายของโปรตีนเหล่านี้จะแสดงความแตกต่างกันในระหว่างการพัฒนาและความแตกต่างให้เห็นการทำงานของเนื้อเยื่อเฉพาะ นอกจากนี้สัตว์ที่มีกระดูกสันหลังแสดงหลายโปรตีนสำคัญใน inm รวมทั้งสามไอโซฟอร์มของแผ่นที่เกี่ยวข้องโปรตีน 1 (lap1) อย่างน้อยห้าไอโซฟอร์มของ lap2,เช่นเดียวกับที่ emerin (การกลายพันธุ์ที่ทำให้เกิดในทราย-dreifuss โรคกล้ามเนื้อเสื่อม; edmd) man1, lamin ขรับ (LBR) nurim และอาจ UNC-84 ไอโซฟอร์มที่หกของ lap2 ชื่อlap2αขาดรนโดเมนและสามารถพบได้ตลอดทั้งการตกแต่งภายในนิวเคลียร์ในระหว่างเฟสไอโซฟอร์มḺap2บวก emerin man1 และเป็นสมาชิกของครอบครัวที่กำหนดโดยโดเมนที่เหลือ 43 'สมุทร' n ใกล้ปลายทางของพวกเขาที่ 6

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Lamins เป็นชนิดโปรตีนมีเดียท V พวกเขาช่วงในขนาด 60 70 kDa และมีโครงสร้างลักษณะ: มีขนาดเล็ก N-สถานี 'หัว' เป็น 52 nm ม้วนคอยล์ 'รอด' และ สถานี C globular 'หาง' 4 Lamins แบบα helical ม้วนคอยล์ dimers ซึ่งเป็นการสร้างบล็อกสำหรับแอสเซมบลีที่เพิ่มเติม การเพาะเลี้ยง lamin dimers เชื่อมโยงแบบโพลิเมอร์หัวหาง ทางเดินของแอสเซมบลีและ structure(s) สุดท้ายของ lamin filaments จะเข้าใจไม่ดี จริง lamin filaments ได้อาจแตกต่างจากเส้นผ่าศูนย์กลาง 10 nm cytoplasmic กลาง filaments, filaments 10 nm ไม่มีการตรวจพบใน cross-sections micrograph อิเล็กตรอน และ lamina แยกต่างหากจากฟอร์ม Xenopus oocyte แอลฟากับเครือข่าย orthogonal มากกว่า filaments เส้น 4 มีฐานที่ lamins ไม่ได้ถูกจำกัดการยสปริงนิวเคลียร์ แต่มีตลอดภายในนิวเคลียร์ 5 มีชื่อเสียงถ้า lamins ภายใน และอุปกรณ์ต่อพ่วงแบบโครงสร้างคล้ายคลึง หรือแตกต่างกัน อย่างไรก็ตาม กำหนดหมายเลขและชนิดของโปรตีนรวม lamin เติบโต บางคู่เหล่านี้อาจอิทธิพลประกอบหรือคุณสมบัติทางโครงสร้างของ lamins Lamina นิวเคลียร์ให้การสนับสนุนโครงสร้าง chromosomes และต้องรักษารูปร่างนิวเคลียร์ พื้นที่ NPCs จำลองดีเอ็นเอ และ segregate chromosomes 2 ได้อย่างมีประสิทธิภาพ และ 3 ... ฟังก์ชันใหม่สำหรับ lamina ได้อธิบายไว้ด้านล่าง

1 วิวัฒนาการ metazoan: เพิ่มสมดุลในความซับซ้อนของ lamina นิวเคลียร์โปรตีน
นักสืบจะระบุจำนวนที่เพิ่มขึ้นของโปรตีนเมมเบรนที่สำคัญ และอุปกรณ์ต่อพ่วงที่เชื่อมโยงกับ lamins (Fig. 2) ดังนั้น คำ 'นิวเคลียร์ lamina' ทั่วไป และรวมทั้ง lamins และผูก lamin โปรตีน Vertebrates ยีน lamin สามได้ ยีน LMNA จแมปสี่หรือ spliced ชนิด A lamins ชื่อ A, C, AΔ10 และ C2 การเข้ารหัสยีนสองประเภท B lamins LMNB1 (รหัส lamin B1) และ LMNB2 (รหัส lamins B2 และ B3) 4 Differentially ต่าง ๆ ของโปรตีนเหล่านี้จะแสดงในระหว่างการพัฒนาและสร้างความแตกต่าง แนะนำฟังก์ชันเฉพาะเนื้อเยื่อ นอกจากนี้ vertebrates ด่วนมากเป็นเมมเบรนโปรตีนใน INM รวม isoforms สามสัมพันธ์ lamina โปรตีน 1 (LAP1), isoforms น้อยห้าของ LAP2 และ emerin (ทำให้กลายพันธุ์ที่ Emery–Dreifuss dystrophy กล้ามเนื้อ EDMD), MAN1, lamin B ตัวรับ (LBR), nurim และคง UNC-84 Isoform หกของ LAP2, LAP2α การตั้งชื่อโดเมน transmembrane ขาด และพบทั่วภายในนิวเคลียร์ระหว่าง interphase ḺAP2 isoforms และ e̱merin และ M̱AN1 เป็นสมาชิกของครอบครัวที่กำหนด โดยโดเมนตกค้าง 43 'LEM' ใกล้ของนัส N 6

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

lamins มีโปรตีนพิมพ์ V กลางใย ห้องพักมีขนาดที่หลากหลายตั้งแต่ 60 ถึง 70 kda และมีลักษณะโครงสร้าง:ขนาดเล็ก N - อาคารโดยสาร'หัว',ที่ 52 - nm ขด - ทริปคอยล์:'ไม้'และที่ทรงกลม c - อาคารโดยสาร'หาง' 4 . lamins รูปแบบกล้อง - เวียน dimers แบบขด - ทริปคอยล์:ซึ่งเป็นช่วงตึกอาคารสำหรับชุดต่อไป ใน Vitro lamin dimers เชื่อมโยงไปที่แบบฟอร์มโพลิเมอร์ชนิดหัว - หางทางเดินชุดและสุดท้ายโครงสร้าง( S )ของเส้นใย lamin จะได้ไม่ดีนักทำความเข้าใจ จริงๆแล้ว, lamin เส้นใยอาจจะไม่เหมือนกับที่ 10 - nm ,เส้นผ่านศูนย์กลาง.กลางเส้นใย,เนื่องจากไม่มี 10 - nm ,เส้นใยมีการตรวจพบในอิเลคตรอน micrograph cross - ส่วน,และเกล็ดถูกแยกออกจาก xenopus oocyte แบบเป็นแกนกลางที่วิธีการส่งแบบ Orthogonal Frequency Division Multiplexing เครือข่ายมากกว่าตามแนวยาวเส้นใย 4 .มีหลักฐานว่า lamins ไม่ได้ถูกจำกัดให้การต่อพ่วงนิวเคลียร์แต่มีอยู่ตลอดทั่วทั้งพื้นที่ ภายใน ห้องโดยสาร 5 ที่โรงงานนิวเคลียร์ ไม่มีใครทราบว่าหาก lamins อุปกรณ์ต่อพ่วงและ ภายใน ห้องโดยสารรูปแบบโครงสร้างความเหมือนหรือแตกต่างกัน แต่ถึงอย่างไรก็ตามได้รับการเพิ่มจำนวนและ ประเภท ของโปรตีน lamin - มีผลผูกพันคู่ค้าเหล่านี้บางคนอาจจะมีผลต่อการประกอบหรือคุณสมบัติของโครงสร้างของ laminsที่โรงงานนิวเคลียร์เกล็ดจัดให้บริการโครงสร้างการสนับสนุนของโครโมโซม,และมีความจำเป็นในการรักษาอาวุธนิวเคลียร์รูปทรง,พื้นที่ NPC ,ทำดีเอ็นเอได้อย่างมี ประสิทธิภาพ และแยกโครโมโซม 2 .และ 3 .. ฟังก์ชันการทำงานใหม่ๆสำหรับเกล็ดที่จะกล่าวถึงด้านล่าง

1 Evolution metazoan เพิ่มขึ้นอย่างค่อยเป็นค่อยไปในความซับซ้อนของโปรตีนเกล็ดนิวเคลียร์
การสืบสวนมีการระบุจำนวนมากที่เยื่อในตัวของโปรตีนและอุปกรณ์ต่อพ่วงที่เชื่อมโยงกับ lamins (รูปที่ 2 ) ดังนั้นคำว่า'นิวเคลียร์'ที่มีเกล็ดทั่วไปและรวมถึง lamins ทั้งสองและโปรตีน lamin - มีผลผูกพัน vertebrates มีสาม ประเภท : lamin lmna ยีนที่เข้ารหัสสี่หรือแต่งงาน lamins - พิมพ์ชื่อ C aδ 10 และ C 2 เข้ารหัส lamins ยีนทั้งสอง ประเภท Blmnb 1 (การเข้ารหัส lamin B 1 )และ lmnb 2 (การเข้ารหัส lamins B 2 และ B 3 ) 4 . หลายของโปรตีนเหล่านี้จะแสดงออกในระหว่างความแตกต่างและการพัฒนาแนะนำการทำงานเนื้อเยื่อ - เฉพาะชนชั้นล่าง นอกจากนี้ vertebrates Express โปรตีนเยื่อในตัวจำนวนมากใน inm รวมถึงสาม isoforms ของเกล็ดเกี่ยวข้องกับโปรตีน 1 (หน้าตัก 1 )อย่างน้อยห้า isoforms ของตัก 2และ emerin (เข้าไปเปลี่ยนแปลงรหัสซึ่งทำให้กล้ามเนื้อ emery-dreifuss เขียนร้อยกรอง edmd )ชาย 1 lamin B receptor ( lbr ) nurim และอาจจะ UNC - 84 . isoform ที่หกของหน้าตัก 2 ตั้งชื่อแบบมีคลื่น 2 กล้องขาดโดเมน transmembrane และพบได้ตลอดทั่วทั้งพื้นที่ ภายใน ห้องโดยสารนิวเคลียร์ระหว่าง interphaseḻap 2 isoforms รวมถึง e̱merin และ m̱an 1 เป็นสมาชิกของครอบครัวซึ่งกำหนดโดยโดเมน' 43 - คราบ" lem ใกล้กับ N ของสถานีปลายทาง 6