Bacillus sp. CYR1 was cultivated in

Bacillus sp. CYR1 was cultivated in MSM at 30 C by supplementing
with different types of toxic organic compounds, i.e., alkyl
phenols (4-BP, 4-s-BP, 4-t-BP, 4-t-OP, and 4-NP), mono-aromatic
compounds (phenol, 4-chlorophenol) and poly-aromatic compounds
(naphthalene, phenanthrene) at 100 mg/l final concentration.
Substrate stock solution (10 g/l) was prepared using
methanol. For preparation of naphthalene and phenanthrene stock
solution n-hexane was used. A loop of Bacillus sp. CYR1 strain was
initially inoculated into 50 ml of nutrient broth in 500 ml flasks,
and kept in shaking incubator under dark condition at 30 C for
overnight at 180 rpm. For initial experiments 4 ml (4% v/v) of the
overnight grown culture was inoculated into different shake flasks
containing 100 ml of MSM with different toxic compounds at
100 mg/l concentration. Further studies were conducted by adding
0.02% Tween-80 as co-substrate and as surfactant in MSM without
changing any conditions. The experiments were conducted for
3 days with Tween-80 addition, and for 6 days without Tween-80
addition. Samples were collected at different time intervals, and
growth was monitored spectrometrically by measuring the absorbance
at 600 nm using UV-spectrometer (UV-1800, Shimadzu,
Japan). The degradation patterns of different toxic organic compounds
were analyzed on HPLC as described in Section 2.4.1.
Cultures grown with Tween-80 addition were collected and the
PHB was extracted and analyzed at 72 h as described in
Section 2.4.2. Results

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คัด sp. CYR1 ถูกปลูกใน MSM ที่ 30 C โดยใช้กับชนิดของสารอินทรีย์เป็นพิษ เช่น alkylphenols (4 BP, 4-s-BP บี พี t 4, 4-t-OP และ 4 NP), โมโนหอมสาร (วาง 4 chlorophenol) และสารโพลีหอม(แนฟทาลีน ฟีแนนทรีน) ที่ความเข้มข้นสุดท้าย 100 mg/lพื้นผิว (10 g/l) หุ้นโซลูชั่นที่พร้อมใช้เมทานอล สำหรับการเตรียมสต็อกแนฟทาลีนและฟีแนนทรีนใช้โซลูชั่นเอ็นเฮกเซน วนของคัด sp.ต้องใช้ CYR1 ได้inoculated เริ่มเข้า 50 ml ของซุปธาตุอาหารในน้ำ 500 mlและบ่มเพาะวิสาหกิจงก ๆ เก็บไว้ในภายใต้เงื่อนไขเข้มที่ 30 C สำหรับนอนที่ 180 รอบต่อนาที สำหรับการเริ่มต้นทดลอง 4 ml (4% v/v) ของการวัฒนธรรมปลูกค้างคืนที่ inoculated เป็นน้ำปั่นที่แตกต่างกันประกอบด้วย 100 มลของ MSM กับสารพิษอื่นที่ความเข้มข้น 100 mg/l ศึกษาเพิ่มเติมได้ดำเนินการ โดยการเพิ่ม0.02% Tween-80 และ เป็น surfactant ใน MSM โดยพื้นผิวร่วมการเปลี่ยนแปลงเงื่อนไขใด ๆ การทดลองได้ดำเนินการ3 วัน กับ Tween 80 เพิ่ม และ 6 วันโดย Tween 80นอกจากนี้ ตัวอย่างที่ถูกเก็บรวบรวมในช่วงเวลาที่แตกต่างกัน และเจริญเติบโตถูกติดตาม spectrometrically โดยวัด absorbance ที่ที่ 600 nm ใช้ UV-สเปกโตรมิเตอร์ (UV-1800, Shimadzuญี่ปุ่น) รูปแบบการสลายตัวของสารอินทรีย์ที่เป็นพิษต่าง ๆได้วิเคราะห์ใน HPLC ในส่วน 2.4.1วัฒนธรรมที่ปลูกกับ Tween 80 นี้ถูกเก็บรวบรวมและแยก และวิเคราะห์ที่ 72 h ใน PHBส่วน 2.4.2 ผลลัพธ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เชื้อ Bacillus sp CYR1 ได้รับการปลูกฝังในกลุ่มชายรักชายวันที่ 30
องศาเซลเซียสโดยการเสริมกับชนิดของสารอินทรีย์ที่เป็นพิษคืออัลคิลฟีนอล
(4-BP 4 S-BP 4 เสื้อ BP 4 เสื้อ OP และ 4 NP- )
ขาวดำมีกลิ่นหอมสาร(ฟีนอล 4 chlorophenol) และสารโพลีอะโรมาติก
(เหม็นฟีแนนทรี) ที่ 100 mg / l ความเข้มข้นสุดท้าย.
พื้นผิวการแก้ปัญหาหุ้น (10 g / l)
ถูกจัดทำขึ้นโดยใช้เมทานอล สำหรับการเตรียมเหม็นและสต็อกฟีแนนทรีแก้ปัญหา n-เฮกเซนถูกนำมาใช้
ห่วงของเชื้อ Bacillus sp สายพันธุ์ที่ได้รับการ CYR1
เชื้อครั้งแรกเข้า 50 มลสารอาหารในน้ำซุป 500 มล. ขวด,
และเก็บไว้ในศูนย์บ่มเพาะสั่นภายใต้เงื่อนไขที่มืดวันที่ 30? C เป็นเวลาชั่วข้ามคืนที่ 180 รอบต่อนาที
สำหรับการทดสอบครั้งแรก 4 มิลลิลิตร (4% v / v)
ของวัฒนธรรมที่ปลูกในชั่วข้ามคืนได้รับเชื้อเข้าไปในขวดที่แตกต่างกันการสั่นไหวที่มี
100 มล. ของกลุ่มชายรักชายที่มีสารพิษที่แตกต่างกัน
100 มิลลิกรัม / ลิตรความเข้มข้น การศึกษาต่อไปได้ดำเนินการโดยการเพิ่ม
Tween-80 0.02%
เป็นผู้ร่วมพื้นผิวและลดแรงตึงผิวในกลุ่มชายรักชายโดยไม่ต้องเปลี่ยนแปลงเงื่อนไขใดๆ การทดลองดำเนินการสำหรับ
3 วันกับ Tween-80 นอกจากนี้และเป็นเวลา 6 วันโดยไม่ต้อง Tween-80
นอกจากนี้ เก็บตัวอย่างในช่วงเวลาที่แตกต่างและการเจริญเติบโตคือการตรวจสอบ spectrometrically โดยการวัดการดูดกลืนแสงที่600 นาโนเมตรโดยใช้ UV-สเปกโตรมิเตอร์ (UV-1800, Shimadzu, ญี่ปุ่น) รูปแบบการย่อยสลายของสารอินทรีย์ที่เป็นพิษที่แตกต่างกันถูกนำมาวิเคราะห์ใน HPLC ตามที่อธิบายไว้ในข้อ 2.4.1. วัฒนธรรมเติบโตขึ้นโดยมี Tween-80 นอกจากนี้ได้ถูกเก็บรวบรวมและPHB ถูกสกัดและวิเคราะห์ใน 72 ชั่วโมงที่อธิบายไว้ในมาตรา2.4.2 ผล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Bacillus sp . cyr1 ถูกปลูกใน MSM ที่ 30  C โดยเสริม
กับชนิดของสารอินทรีย์ที่เป็นพิษ เช่น อัลคิลฟีนอล (
4-bp 4-s-bp 4-t-bp 4-t-op , , , , และถ่านกัมมันต์ ) , โมโนอะโรมาติก (
สารประกอบฟีนอล , 4-chlorophenol ) และโพลีอะโรมาติกสาร
( แนพธาลีน , ฟีแนนทรีน ) 100 มก. / ล. สุดท้ายความเข้มข้น สารละลาย Stock
พื้นผิว ( 10 กรัม / ลิตร ) เตรียมใช้
เมทานอลสำหรับการเตรียมการของแนพทาลีน บีบและโซลูชั่นฟีแนนทรีนหุ้น
ถูกใช้ วงของ Bacillus sp . สายพันธุ์เชื้อ cyr1
เริ่มต้น 50 มล. ของธาตุอาหารในน้ำ 500 มล. ขวด ,
เก็บไว้ภายใต้สภาพความมืดที่เขย่าตู้ 30  C
ค้างคืนที่ 180 รอบ / นาที เพื่อเริ่มต้นการทดลอง 4 ml 4 เปอร์เซ็นต์ ( v / v )
ค้างคืนที่ปลูกเลี้ยงเชื้อที่แตกต่างกันขวดเขย่า
บรรจุ 100 ml ของ MSM กับสารพิษที่แตกต่างกัน
100 มิลลิกรัม / ลิตร ความเข้มข้น การศึกษาได้ดำเนินการโดยการเพิ่ม
0.02 % tween-80 เป็น CO ( เป็นสารลดแรงตึงผิวใน MSM โดยที่
เปลี่ยนเงื่อนไขใด ๆ การทดลองสำหรับ
3 วันยัง tween-80 และ 6 วันไม่เติม tween-80

โดยเก็บตัวอย่างในช่วงเวลาที่ต่างกัน และ
การตรวจสอบ spectrometrically โดยวัดการดูดกลืนแสงที่ 600 nm ใช้ UV Spectrometer
( uv-1800 Shimadzu ญี่ปุ่น , ,
) การย่อยสลายสารอินทรีย์ต่าง ๆรูปแบบของสารพิษ
วิเคราะห์ในเทคนิคที่อธิบายไว้ในมาตราเครื่องมือกำจัดเพื่อย้าย .
วัฒนธรรมโตด้วยการเพิ่มจำนวน และ tween-80
PHB ถูกสกัดและวิเคราะห์ที่เวลา 72 ชั่วโมง ตามที่อธิบายในส่วน 2.4.2
. ผลลัพธ์