3.2. Enzymatic activities and secondary metabolite production bythe ac การแปล - 3.2. Enzymatic activities and secondary metabolite production bythe ac ไทย วิธีการพูด

3.2. Enzymatic activities and secon

3.2. Enzymatic activities and secondary metabolite production by
the actinomycetes isolates
When the five FOC antagonistic actinomycetes were evaluated
for their enzymatic activities and secondary metabolite production,
all the five isolates produced siderophore, HCN and IAA (except
KAI-90), whereas two isolates produced cellulase (KAI-32 and
KAI-90) and protease (CAI-24 and CAI-127) (Table 1). Isolate CAI-24
produced the maximum IAA with 43.7 mg ml1 of culture filtrate,
810 times higher than the other positive isolates (Table 1).
3.3. Evaluation of actinomycetes in greenhouse conditions
When the five FOC antagonistic actinomycetes were evaluated
for their antagonistic potential in greenhouse, 4576% reduction in
Fusarium wilt incidence was observed at 29 DAS over the FOCinoculated
control (Fig. 1). In the FOC-inoculated control, 100%
disease incidence was observed within 20 DAS itself. Reduction of
wilt incidence was found the maximum in CAI-24 (76%) followed by
CAI-127 (72%), CAI-121 (67%), KAI-32 (56%) and KAI-90 (45%) (Fig.1).
CAI-24 acted well with only M1, M2 and M5 methods of actinomycete
inoculation (2276% reduction of disease incidence over the
control), whereas the other isolates acted well with all the five
methods of actinomycete inoculation (CAI-121, CAI-127, KAI-32 and
KAI-90) reduced the disease incidence by 22e67%, 1172%, 2256%
and 2245%, respectively (Fig. 1). Actinomycetes population in the
rhizosphere soils of both the treatments (where FOC was inoculated
and not inoculated) were about 8 Log10 values (Fig. 2).
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
3.2 การกิจกรรมเอนไซม์ในระบบและ metabolite รองผลิตโดยแยก actinomycetesเมื่อมีประเมิน actinomycetes การต่อต้าน FOC ห้ากิจกรรมของเอนไซม์ในระบบและ metabolite รองผลิตทั้งหมดห้าแยกผลิต siderophore, HCN และ IAA (ยกเว้นKAI-90), ใน ขณะที่สองแยกผลิต cellulase (ไก่-32 และKAI-90) และรติเอส (24 ไกและไก-127) (ตารางที่ 1) แยกไก-24ผลิต IAA สูงสุดกับ 43.7 มิลลิกรัมมล. 1 ของวัฒนธรรมสารกรอง8 10 ครั้งสูงกว่าบวกอื่น ๆ แยก (ตารางที่ 1)3.3 การประเมินทในสภาพเรือนกระจกเมื่อมีประเมิน actinomycetes การต่อต้าน FOC ห้าสำหรับศักยภาพของพวกเขาต่อต้านในเรือนกระจก 45 76% ลดเกิดเหี่ยว fusarium ถูกสังเกตที่ 29 DAS ผ่าน FOCinoculatedควบคุม (Fig. 1) ใน FOC inoculated ตัวควบคุม 100%อุบัติการณ์ของโรคที่พบใน DAS 20 เอง การลดอุบัติการณ์ทั้งหลายพบสูงสุดในไก-24 (76%) ตามด้วยไก-127 (72%), ไก-121 (67%), ไก่-32 (56%) และไก่-90 (45%) (ภาพ)ไก-24 ดำเนินดีเท่า M1, M2 และ M5 วิธีของ actinomyceteinoculation (22 ลด 76% ของอุบัติการณ์โรคผ่านการควบคุม), ในขณะอื่น ๆ แยกได้ปฏิบัติดี มีทั้งหมดห้าวิธีการของ actinomycete inoculation (ไก-121, 127 ไก ไก่-32 และKAI-90) อุบัติการณ์ของโรคลดลง 22e67%, 11 72%, 22 56%และ 22 45% ตามลำดับ (Fig. 1) ประชากร actinomycetes ในการไรโซสเฟียร์ดินเนื้อปูนของทั้งการรักษา (ที่ FOC ถูก inoculatedและไม่ inoculated) ประมาณ 8 ค่า Log10 (Fig. 2)
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
3.2 กิจกรรมของเอนไซม์และการผลิตสารรองจาก
แอคติโนมัยแยก
เมื่อห้า actinomycetes ปฏิปักษ์ฟรีได้รับการประเมิน
สำหรับกิจกรรมของเอนไซม์ของพวกเขาและการผลิตสารรอง
ทั้งหมดห้าสายพันธุ์ที่ผลิต siderophore, HCN และ IAA (ยกเว้น
KAI-90) ในขณะที่ทั้งสองสายพันธุ์ที่ผลิตเซลลูเล ( KAI-32 และ
KAI-90) และโปรติเอส (CAI-24 และ CAI-127) (ตารางที่ 1) แยก CAI-24
ผลิต IAA สูงสุด 43.7 มก. มล. 1 ของกรองวัฒนธรรม
8? 10 ครั้งสูงกว่าสายพันธุ์อื่น ๆ ในเชิงบวก (ตารางที่ 1).
3.3 การประเมินผลของแอคติโนมัยในสภาวะเรือนกระจก
เมื่อห้า actinomycetes ปฏิปักษ์ฟรีได้รับการประเมิน
ศักยภาพเป็นศัตรูของพวกเขาในเรือนกระจก 45 ลดลง 76% ใน
อัตราการเกิดโรคเหี่ยว Fusarium พบว่า ณ วันที่ 29 DAS มากกว่า FOCinoculated
ควบคุม (รูปที่ 1). ในการควบคุมเชื้อ-ฟรี 100%
เกิดโรคพบว่าภายใน 20 DAS ตัวเอง การลดลงของ
อัตราการเกิดโรคเหี่ยวก็พบสูงสุดใน CAI-24 (76%) ตามด้วย
บทเรียนคอมพิวเตอร์ช่วยสอน-127 (72%) CAI-121 (67%), KAI-32 (56%) และ KAI-90 (45%) ( รูปที่ 1).
CAI-24 ทำหน้าที่ได้ดีกับเพียง M1, M2 และวิธีการของ M5 actinomycete
การฉีดวัคซีน (22? ลดลง 76% ของอัตราการเกิดโรคมากกว่า
การควบคุม) ในขณะที่สายพันธุ์อื่น ๆ ที่ทำหน้าที่ได้ดีกับทุกห้า
วิธีการของการฉีดวัคซีน actinomycete ( CAI-121, CAI-127, KAI-32 และ
KAI-90) ลดอุบัติการณ์การเกิดโรคโดย 22e67% 11? 72%, 22? 56%
และ 22? 45% ตามลำดับ (รูปที่ 1). ประชากร actinomycetes ใน
ดินบริเวณรากของการรักษาทั้งสอง (ที่ได้รับการฉีดวัคซีนฟรี
และไม่เชื้อ) เป็นประมาณ 8 log10 ค่า (รูปที่. 2)
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
3.2 . กิจกรรมของเอนไซม์และการผลิตการสร้างสารทุติยภูมิจากเชื้อแอคติโนมัย

เมื่อห้าฟรีปฏิปักษ์แอคติโนมัยซีทจำนวน
กิจกรรมเอนไซม์ผลิตและระดับมัธยมศึกษา
ทั้งหมด 5 ไอโซเลตผลิตไซเดอโรฟอร์และกรดไฮโดรไซยานิก , IAA ( ยกเว้น
kai-90 ) ส่วนสองไอโซเลตที่ผลิตเซลลูเลส ( kai-32 และ
kai-90 ) และโปรติเอส ( cai-24 และ cai-127 ) ( ตารางที่ 1 )แยก cai-24
ผลิต IAA สูงสุดกับข่าย ml 1 มิลลิกรัม  จากวัฒนธรรม ,
8  10 ครั้งสูงกว่าบวกอื่น ๆสายพันธุ์ ( ตารางที่ 1 )
3 . การประเมินเชื้อแอคติโนมัยสีทในเรือนกระจกเงื่อนไข
เมื่อห้าฟรีปฏิปักษ์แอคติโนมัยซีทประเมินศักยภาพของตนในเรือนกระจก
ปฏิปักษ์ 45  76 % ลด
Fusarium เหี่ยวอุบัติการณ์พบกว่า focinoculated
ที่ 29 ดาสการควบคุม ( รูปที่ 1 ) ในฟรีจากการควบคุมการเกิดโรค 100 %
) ภายใน 20 วันหลังนั่นเอง การลดอุบัติการณ์
จะพบสูงสุดใน cai-24 ( 76% ) ตามด้วย
cai-127 ( 72% ) cai-121 ( 67% ) kai-32 ( 56% ) และ kai-90 ( 45% ) ( ” )
cai-24 ทำดีกับ M1 , M2 และวิธีการปลูกเชื้อแอคติโนมัยซีท M5
( 22  76 % การลดการเกิดโรคมากกว่า
การควบคุม )ส่วนอื่น ๆสามารถทำได้ดีกับทุกห้า
วิธีการแอคติโนมัยซีท ( ( cai-121 cai-127 kai-32
, , และ kai-90 ) สามารถลดอุบัติการณ์ของโรค 22e67 % , 11  72% , 22  56 %
0  45 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ ( รูปที่ 1 ) เชื้อแอคติโนมัยสีทในดินบริเวณรากของประชากร
ทั้งทรีทเมนต์ที่ไม่คิดค่าบริการเป็นเชื้อและไม่มีเชื้อ
) ประมาณ 8 LN ค่า ( รูปที่ 2 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2026 I Love Translation. All reserved.

E-mail: