only L7OG modulated cytokine expres

only L7OG modulated cytokine
expression
, reducing
the LPS-induced IL-1β expression by 45.7 ± 30.4%, thus
reinforcing the L7OG anti-inflammatory properties, by
inhibiting NO and also IL-1β production. Interestingly, the
inhibition of NO production and iNOS expression by luteolin
5-O-glucoside was recently reported (Jung, Jin, Min, Kim, & Choi,
2012), thus indicating that the position of O-glycosylation in
the A ring did not affect the anti-inflammatory activity.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เฉพาะ L7OG สันทัดอย่างไร cytokine นิพจน์ลดนิพจน์ LPS เกิด IL-1β 45.7 ± 30.4% ดังนั้นเสริมคุณสมบัติแก้อักเสบ L7OG ด้วยinhibiting ไม่มี และยัง IL 1β ผลิต เป็นเรื่องน่าสนใจ การยับยั้งการนิพจน์ไม่ผลิตและ iNOS โดย luteolin5-O-glucoside ได้รายงานเมื่อเร็ว ๆ นี้ (Jung จิน Min คิม และ Choi2012), จึง แสดงที่ตำแหน่ง O-glycosylation ในวงแหวน A ไม่มีผลต่อกิจกรรมแก้อักเสบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพียงไซโตไคน์มอดูเลต L7OG
แสดงออก
ลด
การแสดงออก LPS เหนี่ยวนำให้เกิด IL-1β 45.7 ± 30.4% จึง
เสริม L7OG คุณสมบัติต้านการอักเสบโดยการ
ยับยั้งไม่และยังผลิต IL-1β ที่น่าสนใจ
การยับยั้งการผลิตและการแสดงออก NO iNOS โดย luteolin
5-O-glucoside มีรายงานเมื่อเร็ว ๆ นี้ (จุงจินมิน, คิมและ Choi,
2012) จึงแสดงให้เห็นว่าตำแหน่งของ O-glycosylation ใน
แหวนไม่ได้ ส่งผลกระทบต่อกิจกรรมต้านการอักเสบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพียง l7og มอไซโตไคน์


ลดการแสดงออก , หล่อลื่นและการแสดงออกโดย IL-1 บีตา 45.7 ± 30.4 % จึง
เสริม l7og คุณสมบัติต้านการอักเสบ โดยยับยั้งไม่ได้ และบีตา
1 ผลิต น่าสนใจ ,
การยับยั้งไม่ผลิตและการแสดงออก inos โดยลูทิโอลิน
5-o-glucoside เพิ่งรายงาน ( จุง จิน มิน คิม &ชอย
2012 )จึงแสดงให้เห็นว่าตำแหน่งใน o-glycosylation
แหวนไม่มีผลต่อฤทธิ์ต้านการอักเสบ