Determination of atrazine mineraliz

Determination of atrazine mineralization
A 2 ml aliquot of 2 M NaOH was added to the side
tube of the biometer flask, to adsorb any 14CO2
produced. Every second day during the first week,
and every 3 days from weeks 2-6, the culture was
aerated by a wet airstream for 20 min (3-5 ml/min).
The airstream was passed through the side-tube cap
and through an additional CO2 tube trap, containing
2 ml 5 M NaOH. After aeration, the NaOH in the
side tube was replaced with fresh NaOH, and radioactivity
in the NaOH, from the side and additional
tubes, was determined.

Extraction of atrazine and metabolites
Atrazine and its metabolites were first extracted
from CWS by sonication in a bath for 30 min with
100 ml methanol (three times). The suspension was
filtered through Whatman 42 paper and the filtrates
were combined and concentrated to 25 ml by evaporation.
In Treatments 1, 2 and 3, consecutive
extraction with petroleum ether (40°C, overnight)
was performed. The CWS was treated with n2so 4
after extraction with methanol, to obtain all the
radioactivity left in the CWS, for mass balance. The
CWS was air-dried, powdered, and 0.5 g was transferred
to a 250-ml Erlenmayer flask, sealed with a
hermetic rubber cap, in an ice bath. A solution of
50% H2SO4 was added slowly by syringe into the
straw powder. The COz gas produced was collected
by means of a second syringe connected to the side
tube into the 5 M NaOH solution, which was further
measured for radioactivity. After each extraction, 0.5
ml of the extract was transferred to a scintillation
vial to measure radioactivity, which was expressed as
cpm/ml.

Determination of atrazine and metabolites
Atrazine and its metabolites were determined by
high-performance liquid chromatography (HPLC) or
thin-layer chromatography (TLC) analysis. A Merck-
Hitachi L-6200A pump apparatus was used for
HPLC analysis. The methanol extract (20 /~1) was
injected into a RP-8 column (Merck, Darmstadt),
using a UV detector at 220 nm. The eluant flow rate
was 1 ml/min, using the following series of elutions
for atrazine and metabolites separation:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความมุ่งมั่นของ atrazine mineralizationมีเพิ่มส่วนลงตัว 2 มิลลิลิตรของ 2 M NaOH ด้านหลอดหนาว biometer ชื้น 14CO2 ใด ๆผลิต ทุกสองวันในช่วงสัปดาห์แรกและทุก ๆ วันที่ 3 จากสัปดาห์ที่ 2-6 วัฒนธรรมอากาศ โดย airstream เปียกสำหรับ 20 นาที (3-5 ml/min)Airstream ถูกผ่านฝาท่อด้านข้างด้วยการเติม CO2 หลอด ดัก ประกอบด้วย2 ml 5 M NaOH หลังจาก aeration, NaOH ในการข้างหลอดถูกแทนที่ ด้วย NaOH สด radioactivityใน NaOH จากด้านข้าง และเพิ่มเติมท่อ กำหนดสกัด atrazine และ metabolitesAtrazine และ metabolites ของถูกก่อนแยกจาก CWS โดย sonication ในอาบน้ำ 30 นาทีด้วย100 มลเมธานอ (สามครั้ง) การระงับได้กรอง Whatman 42 กระดาษและ filtratesรวม และเข้มข้นกับ 25 ml โดยการระเหยได้ในการรักษา 1, 2 และ 3 ต่อเนื่องสกัด ด้วยปิโตรเลียมอีเทอร์ (40° C ค้างคืน)ที่ดำเนินการ CWS ได้รับการ n2so 4หลังจากการสกัดด้วยเมธานอ รับทั้งหมดradioactivity ซ้ายใน CWS ดุลมวล ที่CWS ถูก air-dried ผง และ 0.5 g ถูกโอนย้ายต้องการ 250 ml Erlenmayer หนาว ที่ปิดผนึกด้วยการหมวกยาง hermetic ในห้องน้ำเป็นน้ำแข็ง การแก้ปัญหาของ50% กำมะถันเพิ่มช้า โดยเข็มฉีดยาเข้าผงฟาง อาหารอร่อยก๊าซผลิตถูกเก็บรวบรวมโดยเข็มที่สองที่เชื่อมต่อกับด้านหลอดเป็น 5 เมตร NaOH โซลูชัน ซึ่งถูกเพิ่มเติมวัด radioactivity หลังจากการสกัดแต่ละ 0.5ml สารสกัดถูกถ่ายโอนไปที่ scintillationคอนแทควัด radioactivity ซึ่งถูกแสดงเป็นcpm/mlกำหนด atrazine และ metabolitesAtrazine และ metabolites ของถูกกำหนดโดยประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography (HPLC) หรือการวิเคราะห์ชั้นบาง chromatography (TLC) เมอร์คเป็น-เครื่องปั๊ม L-6200A ฮิตาชิใช้สำหรับการวิเคราะห์ HPLC สารสกัดเมทานอล (20 ~ 1) ได้ฉีดเข้าไปในคอลัมน์ RP 8 (เมอร์ค ดาร์มส),ใช้เป็นเครื่องตรวจจับ UV ที่ 220 nm อัตราการไหล eluantมี 1 ml/min ใช้ชุดต่อไปนี้ของ elutionsสำหรับ atrazine และ metabolites แยก:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความมุ่งมั่นของแร่อะทราซีน
aliquot มล 2 จากทั้งหมด 2 M NaOH ถูกบันทึกอยู่ในด้าน
หลอดขวดชีวภาพเพื่อดูดซับ 14CO2 ใด
ผลิต ทุกวันที่สองในช่วงสัปดาห์แรก
และทุก 3 วันนับจากสัปดาห์ที่ 2-6, วัฒนธรรมถูก
มวลเบาโดยกระแสลมเปียกเป็นเวลา 20 นาที (3-5 มล. / นาที).
กระแสลมก็ผ่านไปผ่านฝาครอบด้านท่อ
และผ่าน กับดักหลอด CO2 เพิ่มเติมมี
2 มิลลิลิตร 5 M NaOH หลังจากเติมอากาศ NaOH ใน
ท่อด้านข้างถูกแทนที่ด้วย NaOH สดและกัมมันตภาพรังสี
ใน NaOH จากด้านข้างและเพิ่มเติม
ท่อถูกกำหนด. สกัดอะทราซีนและสารอาทราซีนและสารที่สกัดครั้งแรกจาก CWS โดย sonication ในห้องอาบน้ำ 30 นาทีกับเมทานอล 100 มล. (ครั้งที่สาม) ระบบกันสะเทือนที่ได้รับการกรองผ่าน Whatman 42 กระดาษและ filtrates ถูกรวมและเข้มข้นถึง 25 มล. โดยการระเหย. ในการรักษา 1, 2 และ 3 ติดต่อกันการสกัดด้วยปิโตรเลียมอีเทอร์ (40 ° C, ค้างคืน) ที่ได้ดำเนินการ CWS ได้รับการรักษาด้วย n2so 4 หลังจากการสกัดด้วยเมทานอลที่จะได้รับทั้งหมดกัมมันตภาพรังสีที่เหลืออยู่ใน CWS สำหรับสมดุลมวล CWS เป็นอากาศแห้ง, ผงและ 0.5 กรัมถูกย้ายไปยัง 250 มล. ขวด Erlenmayer, ปิดผนึกด้วยฝาครอบยางสุญญากาศในอ่างน้ำแข็ง การแก้ปัญหาของ50% H2SO4 ถูกเพิ่มเข้ามาอย่างช้าๆโดยเข็มฉีดยาเป็นผงฟาง ก๊าซ COz ผลิตถูกเก็บรวบรวมโดยวิธีการของเข็มฉีดยาที่สองที่เชื่อมต่อกับด้านหลอดเป็น 5 แก้ปัญหา M NaOH ซึ่งได้รับการต่อไปวัดกัมมันตภาพรังสี หลังจากการสกัดแต่ละ 0.5 มล. ของสารสกัดที่ถูกย้ายไปประกายขวดในการวัดกัมมันตภาพรังสีซึ่งได้รับการแสดงเป็นแผ่น / นาทีมล. การกำหนดอะทราซีนและสารอาทราซีนและสารที่ได้รับการพิจารณาโดยมีประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography (HPLC) หรือthin- โคชั้น (TLC) การวิเคราะห์ Merck- Hitachi เครื่องปั๊ม L-6200A ที่ใช้สำหรับการวิเคราะห์ HPLC สารสกัดจากเมทานอล (20 / ~ 1) ได้รับการฉีดเข้าไปใน RP-8 คอลัมน์ (เมอร์ค, Darmstadt) โดยใช้เครื่องตรวจจับรังสียูวีที่ 220 นาโนเมตร อัตราการไหลของ eluant คือ 1 มิลลิลิตร / นาทีโดยใช้ชุดต่อไปของ elutions สำหรับอาทราซีนและสารแยก:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความมุ่งมั่นของอะทราซีน mineralization
2 ml ส่วนลงตัว 2 M NaOH คือเพิ่มด้านข้าง
หลอดของ biometer ขวดสารละลายใด ๆ 14co2
ผลิต ทุก 2 วัน ในช่วงสัปดาห์แรก และทุกๆ 3 วัน อาทิตย์

( 2-6 , วัฒนธรรมโดยแอร์ รีมเปียกสำหรับ 20 นาที ( ประมาณ 3-5 มล. / นาที )
แอร์ รีมก็ผ่านฝั่งท่อหมวก
และผ่านเพิ่มเติม CO2 หลอดบรรจุ
กับดัก2 ml 5 M NaOH หลังจากอากาศ , NaOH ใน
ฝั่งท่อถูกแทนที่ด้วย NaOH สดและกัมมันตภาพรังสี
ใน NaOH จากด้านข้างเพิ่มเติม
หลอด ตั้งใจ

การสกัดสารอะทราซีนและสารอะทราซีนและสารเป็นครั้งแรก

โดยสกัดจาก CWS sonication ในอ่างเป็นเวลา 30 นาที
100 มล. เมทานอล ( 3 ครั้ง ) ถูกระงับ
กรองผ่าน whatman 42 กระดาษและสารละลาย
ถูกรวมและเข้มข้น 25 ml โดยการระเหย .
ในทรีทเมนต์ที่ 1 , 2 และ 3 ติดต่อกัน
สกัดด้วยปิโตรเลียมอีเทอร์ ( 40 ° C , ค้างคืน )
กำหนด การรักษาด้วย n2so CWS 4
หลังจากสกัดด้วยเมทานอล ขอรับทั้งหมด
กัมมันตภาพรังสีที่เหลือใน CWS สำหรับสมดุลมวล
CWS คืออากาศแห้ง , ผง , และ 05 G เพื่อโอน
erlenmayer 250 ml ขวดปิดผนึกด้วย
หมวกยางลึกลับในน้ำแข็งอาบ โซลูชั่นของ
50% กรดซัลฟิวริกเพิ่มช้า โดยฉีดยาเข้าไปใน
ฟางผง เพราะแก๊สที่ผลิตเป็นข้อมูล
โดยวิธีการที่สอง เข็มเชื่อมต่อกับหลอดในด้าน
5 M โซเดียมไฮดรอกไซด์ซึ่งต่อไป
วัดกัมมันตภาพรังสี หลังจากที่แต่ละ 0.5
การสกัดมิลลิลิตรของสารสกัดถูกส่งไปเกิดประกายไฟ
ขวดวัดกัมมันตภาพรังสี ซึ่งจะแสดงเป็น CPM / ml



หาอะทราซีนและสารอะทราซีนและสารถูกกำหนดโดย
high-performance liquid chromatography ( HPLC )
1 chromatography ( TLC ) หรือการวิเคราะห์ เป็นเครื่องมือสำหรับ l-6200a เมอร์ค --

ปั๊มใช้ HPLC ในการวิเคราะห์ สารสกัด ( 20 / ~ 1
) คือฉีดเข้าไปใน rp-8 คอลัมน์ ( เมอร์ค ดาร์มชตัท , ) ,
ใช้ UV เครื่องตรวจจับที่ 220 นาโนเมตร อัตราการไหล eluant
1 มิลลิลิตรต่อนาที โดยใช้ชุดของ elutions
แยกอะทราซีนและสารต่อไปนี้ :