A viral-encoded polymerase (L gene)

A viral-encoded polymerase (L gene) transcribes the genomic strand of rabies RNA into leader RNA and five capped and polyadenylated mRNAs, which are translated into proteins. Translation, which involves the synthesis of the N, P, M, G and L proteins, occurs on free ribosomes in the cytoplasm. Although G protein synthesis is initiated on free ribosomes, completion of synthesis and glycosylation (processing of the glycoprotein), occurs in the endoplamsic reticulum (ER) and Golgi apparatus. The intracellular ratio of leader RNA to N protein regulates the switch from transcription to replication. When this switch is activated, replication of the viral genome begins. The first step in viral replication is synthesis of full-length copies (postive strands) of the viral genome. When the switch to replication occurs, RNA transcription becomes "non-stop" and stop codons are ignored. The viral polymerase enters a single site on the 3’ end of the genome, and proceeds to synthesize full-length copies of the genome. These positive strands of rabies RNA serve as templates for synthesis of full-length negative strands of the viral genome.
During the assembly process, the N-P-L complex encapsulates negative-stranded genomic RNA to form the RNP core, and the M protein forms a capsule, or matrix, around the RNP. The RNP-M complex migrates to an area of the plasma membrane containing glycoprotein inserts, and the M-protein initiates coiling. The M-RNP complex binds with the glycoprotein, and the completed virus buds from the plasma membrane. Within the central nervous system (CNS), there is preferential viral budding from plasma membranes. Conversely, virus in the salivary glands buds primarily from the cell membrane into the acinar lumen. Viral budding into the salivary gland and virus-induced aggressive biting-behavior in the host animal maximize chances of viral infection of a new host.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีไวรัสเข้าพอลิเมอเรส (ยีน L) transcribes เดอะสแตรนด์ genomic ของโรคอาร์เอ็นเอเป็นผู้นำอาร์เอ็นเอ และปรบมือห้า และ mRNAs polyadenylated ซึ่งแปลเป็นโปรตีน แปล ซึ่งเกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์โปรตีน N, P, M, G และ L เกิดขึ้นบน ribosomes อิสระในไซโทพลาซึม แม้ว่าการสังเคราะห์โปรตีน G เริ่มต้นบน ribosomes ฟรี สมบูรณ์ glycosylation (ประมวลผลไกลโคโปรตีน), และการสังเคราะห์เกิดขึ้นใน endoplamsic ลัม (ER) และกอลจิคอมเพล็กซ์ อัตราส่วนของผู้นำอาร์เอ็นเอให้โปรตีน N intracellular กำหนดสวิตช์จาก transcription การจำลองแบบ เมื่อเรียกใช้สวิตช์นี้ จำลองของกลุ่มไวรัสเริ่มต้น ขั้นตอนแรกในการจำลองแบบไวรัสเป็นสังเคราะห์ปราศจากสำเนา (ค่าบวก strands) ของกลุ่มไวรัส เมื่อสลับการจำลองแบบเกิดขึ้น transcription อาร์เอ็นเอกลายเป็น "ไม่หยุด" และหยุด codons จะถูกละเว้น พอลิเมอเรสไวรัสป้อนไซต์เดียวบนปลาย 3' ของจีโนม และดำเนินการสังเคราะห์สำเนาจีโนมปราศจาก Strands เหล่านี้บวกของโรคอาร์เอ็นเอทำหน้าที่เป็นแม่แบบสำหรับการสังเคราะห์ strands ปราศจากค่าลบของกลุ่มไวรัสในระหว่างกระบวนการแอสเซมบลี ควั่นลบ genomic อาร์เอ็นเอเพื่อหลัก RNP encapsulates คอมเพล็กซ์ N-P-L และโปรตีน M แบบแคปซูล หรือเมตริกซ์ สถาน RNP คอมเพล็กซ์ RNP M ย้ายไปยังพื้นที่ของเยื่อพลาสมาประกอบด้วยไกลโคโปรตีนแทรก และเริ่มต้น M-โปรตีน coiling M-RNP ซับซ้อน binds กับไกลโคโปรตีน และอาหารไวรัสเสร็จสมบูรณ์จากเยื่อพลาสมา ภายในระบบประสาทส่วนกลาง (CNS), มีโตต้องไวรัสจากเยื่อหุ้มพลาสมา ในทางกลับกัน ไวรัสในต่อมน้ำลายอาหารจากเยื่อหุ้มเซลล์เป็น acinar lumen โตไวรัสในต่อมน้ำลายและทำให้เกิดไวรัสก้าวร้าวเสียดสีพฤติกรรมในสัตว์โฮสต์เพิ่มโอกาสติดเชื้อไวรัสของโฮสต์ใหม่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โพลิเมอร์ไวรัสเข้ารหัส (ยีนลิตร) transcribes สาระจีโนมของอาร์เอ็นเอโรคพิษสุนัขบ้าเป็น RNA ผู้นำและห้าต่อยอดและ polyadenylated mRNAs ซึ่งได้รับการแปลเป็นโปรตีน แปลซึ่งเกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ของ N, P, เอ็ม, จีและโปรตีน L, เกิดขึ้นในไรโบโซมอิสระในพลาสซึม แม้ว่าการสังเคราะห์โปรตีน G จะเริ่มในไรโบโซมฟรี, ความสำเร็จของการสังเคราะห์และการ glycosylation (การประมวลผลของไกลโคโปรตีน) ที่เกิดขึ้นในร่างแห endoplamsic (ER) และกอลไจอุปกรณ์ อัตราส่วนเซลล์ของ RNA ผู้นำโปรตีนไม่มีสวิทช์ควบคุมการถอดความจากการจำลองแบบ เมื่อสวิทช์นี้จะมีการใช้การจำลองแบบของจีโนมของไวรัสจะเริ่มต้นขึ้น ขั้นตอนแรกในการจำลองแบบของไวรัสเป็นสังเคราะห์สำเนาเต็มความยาว (เส้น postive) ของจีโนมของไวรัส เมื่อเปลี่ยนไปใช้การจำลองแบบเกิดขึ้นถอดความ RNA กลายเป็น "ไม่หยุด" และ codons หยุดจะถูกละเลย โพลิเมอร์ไวรัสเข้าสู่เว็บไซต์เดียวที่ปลาย 3 'ของจีโนมและวิธีการสังเคราะห์สำเนาเต็มความยาวของจีโนม เหล่านี้เส้นบวกของ RNA โรคพิษสุนัขบ้าทำหน้าที่เป็นแม่แบบสำหรับการสังเคราะห์เชิงลบเส้นยาวเต็มรูปแบบของจีโนมของไวรัส.
ในระหว่างขั้นตอนการประกอบที่ซับซ้อน NPL สุนทรีย์จีโนมอาร์เอ็นเอลบติดอยู่กับรูปแบบหลัก RNP และโปรตีน M รูปแบบแคปซูล หรือเมทริกซ์รอบ RNP ที่ซับซ้อน RNP-M ย้ายไปยังพื้นที่ของเมมเบรนพลาสม่าที่มีแทรกไกลโคโปรตีนและ M-โปรตีนเริ่มขมวด M-RNP ซับซ้อนผูกกับไกลโคโปรตีนและตาไวรัสเสร็จจากเยื่อหุ้มพลาสม่า ภายในระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) มีไวรัสรุ่นพิเศษจากเยื่อหุ้มพลาสม่า ตรงกันข้ามไวรัสในน้ำลายต่อมตาส่วนใหญ่มาจากเยื่อหุ้มเซลล์เป็นลูเมน acinar รุ่นไวรัสเข้าไปในต่อมน้ำลายและไวรัสที่ทำให้เกิดความก้าวร้าวกัดพฤติกรรมในสัตว์เจ้าภาพเพิ่มโอกาสของการติดเชื้อไวรัสของโฮสต์ใหม่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นไวรัสที่ใช้ ( ลิตรยีน ) มากเกลียวจีโนมของอาร์เอ็นเอ RNA และโรคพิษสุนัขบ้าในผู้นำห้าปกคลุมและ polyadenylated รหัส ซึ่งถูกแปลเป็นโปรตีน แปลเอกสารที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ของ N , P , M , G และ L โปรตีนเกิดขึ้นบนฟรีไรโบโซมใน cytoplasm แม้ว่าโปรตีนสังเคราะห์ไรโบโซมถูกเริ่มต้นฟรีความสมบูรณ์ของการสังเคราะห์และ glycosylation ( การประมวลผลของไกลโคโปรตีน ) เกิดขึ้นใน endoplamsic reticulum ( ER ) และมะระขี้นก . อัตราส่วนของโปรตีนภายในเซลล์ผู้นำ rna n ควบคุมสวิทช์จากการถอดความให้ซ้ำ ถ้าสวิตช์นี้จะเปิดใช้งานซ้ำของจีโนมไวรัสเริ่มต้นขั้นตอนแรกในการจำลองแบบของไวรัสจะสังเคราะห์ชุดเต็มตัว ( ค่าบวกเส้น ) ของจีโนมไวรัส เมื่อเปลี่ยนเป็นซ้ำเกิดขึ้น ซึ่งถอดความเป็น " ไม่หยุด " และหยุดซิสจะถูกละเว้น การใช้ไวรัสเข้าสู่เว็บไซต์เดียวใน 3 ' ปลายของโครโมโซม และเงินที่จะสังเคราะห์เต็มตัวสำเนาของโครโมโซม .เหล่านี้เป็นเส้นอาร์เอ็นเอโรคพิษสุนัขบ้าเป็นแม่แบบสำหรับการสังเคราะห์แบบเต็มตัว ลบเส้นของจีโนมไวรัส
ในระหว่างกระบวนการประกอบ , n-p-l ควั่น genomic RNA ที่ห่อหุ้มลบรูป rnp แกน และเอ็มโปรตีนในรูปแบบแคปซูล หรือเมทริกซ์รอบ rnp . ที่ซับซ้อน rnp-m อพยพไปยังพื้นที่ของเยื่อหุ้มเซลล์มีโปรตีนแทรกและ m-protein เริ่มขมวด . m-rnp ผูกกับโปรตีนที่ซับซ้อนและสมบูรณ์ไวรัส buds จากพลาสมาเมมเบรน ในระบบประสาทส่วนกลาง ( CNS ) มีสิทธิพิเศษจากไวรัสรุ่นพลาสมาเมมเบรน . ในทางกลับกัน เชื้อไวรัสในน้ำลายตาต่อมหลักจากเยื่อหุ้มเซลล์เป็นไนทรัสลูเมนไวรัสเป็นไวรัสในต่อมน้ำลายและการเสียดสีพฤติกรรมก้าวร้าวในโฮสต์ของสัตว์เพิ่มโอกาสของการติดเชื้อไวรัสของโฮสต์ใหม่