CLL11 StudyThe FDA approval of Gazy

CLL11 Study
The FDA approval of Gazyva plus chlorambucil (Clb) for previously untreated CLL was based on data from the pivotal Phase III CLL11 study, which investigated Gazyva plus Clb compared to Clb alone, and Gazyva plus Clb compared head-to-head against rituximab plus Clb, in previously untreated people with CLL.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

CLL11
ศึกษาการอนุมัติของFDA ของ Gazyva บวก chlorambucil (Clb) สำหรับ CLL ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้อยู่บนพื้นฐานของข้อมูลที่ได้จากขั้นตอนการพิจาณา III ศึกษา CLL11 ซึ่งการตรวจสอบ Gazyva บวก Clb เมื่อเทียบกับ Clb เพียงอย่างเดียวและ Gazyva บวก Clb เทียบหัวหัวไปกับ rituximab บวก Clb ในคนที่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้กับ CLL

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

cll11 ศึกษา
FDA อนุมัติ gazyva บวกริดสีดวงตา ( เท่า ) สำหรับรักษาก่อนหน้านี้ cll ขึ้นอยู่กับข้อมูลที่ได้จากการศึกษาระยะที่ 3 ซึ่ง cll11 ซึ่งสอบสวน gazyva Plus CLB เทียบเท่าเพียงอย่างเดียว และ gazyva Plus CLB เทียบหัวเพื่อหัวกับริทูกซิแม็บ Plus CLB ในคนเท่านั้นโดยก่อนหน้านี้ cll .