Total petroleum hydrocarbonsTotal p

Total petroleum hydrocarbons
Total petroleum hydrocarbons (TPH) were extracted from sediment samples following the procedure described by USEPA (2007). Sediment sub-samples were added with a 50% mixture of hexane and dichloromethane, sonicated for 2 min (Soniprep 150) and stirred at 150 rpm for 30 min. After centrifugation (3000g for 10 min), the extract was filtered onto 0.45 μm pore-size filter, concentrated down to a few milliliters using rotary evaporation followed by gentle nitrogen “blow down” and purified using a Florisil/Na2SO4 column. Calibration and spiking solutions were prepared using additive-free diesel and lubricating oil and n-alkanes (n-C10, n-C15, n-C20, n-C30 and n-C40, Sigma–Aldrich). These solutions were used to verify the suitability of the gas chromatographic system for the resolution of n-alkanes, as well as for the detector response ( Becker et al., 2006). Hydrocarbons n-C10 and n-C40 were also used as retention time window standard.

TPH analyses were performed using a gas chromatograph (Shimadzu GC 2014) equipped with a FID and a low-bleed Supelco Equity™-5 capillary column (15 m × 0.25 mm i.d.) with a nominal film thickness of 0.25 μm. The injection temperature was 330 °C and injection volume 1 μl. Helium was used as carrier gas (2 mL min−1). The column was held at 35 °C for 1.50 min and ramped at 5 °C min−1 to 60 °C. The temperature was then increased at 15 °C min−1 to 310 °C and held for 10 min. The amount of TPH was determined as the sum of resolved and unresolved components eluted from the GC capillary column between the retention times of n-decane and n-tetracontane. All analyses were carried out in triplicates. TPH concentrations were normalized to sediment dry weight after desiccation (60 °C, 24 h).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไฮโดรคาร์บอนปิโตรเลียมทั้งหมดไฮโดรคาร์บอนปิโตรเลียมรวม (TPH) ที่สกัดจากตัวอย่างตะกอนที่ขั้นตอนที่อธิบายไว้ โดย USEPA (2007) ตัวอย่างย่อยตะกอนถูกเพิ่ม ด้วย 50% ส่วนผสมของเฮกเซนและ dichloromethane, sonicated สำหรับ 2 นาที (Soniprep 150) และกวนที่ 150 rpm สำหรับ 30 นาที หลังจาก centrifugation (3000 กรัมสำหรับ 10 นาที), สารสกัดมีกรองบนโรงขนาดรูพรุน 0.45 μm กรอง เข้มข้นลงไปกี่ milliliters ที่ใช้ระเหยโรตารี่ตาม ด้วยไนโตรเจนที่อ่อนโยน "ระเบิดลง" และบริสุทธิ์โดยใช้คอลัมน์ Florisil/Na2SO4 สอบเทียบและ spiking ถูกเตรียมใช้ดีเซลแต่ง และหล่อลื่นน้ำมันและ n-alkanes (n C10, n C15, n-C20, n C30 และ n-C40 ซิก-Aldrich) โซลูชั่นเหล่านี้ถูกใช้เพื่อตรวจสอบความเหมาะสมของก๊าซ chromatographic ระบบ สำหรับการแก้ปัญหาของ n-alkanes และ การตอบสนองของเครื่องตรวจจับ (Becker et al., 2006) ไฮโดรคาร์บอน n C10 และ n C40 ถูกใช้เป็นหน้าต่างเวลารักษามาตรฐานวิเคราะห์ TPH ดำเนินใช้ chromatograph ก๊าซ (Shimadzu GC 2014) พร้อมการสลักและคอลัมน์เส้นเลือดฝอย Supelco ™หุ้น 5 บลีต่ำ (15 m × 0.25 มม.ประชาชน) กับฟิล์มที่ระบุความหนาของ 0.25 μm อุณหภูมิฉีดถูก 330 ° C และฉีดปริมาณ 1 μl มีใช้ฮีเลียมเป็นก๊าซผู้ขนส่ง (2 มล min−1) คอลัมน์ 35 ° C สำหรับนาทีที่ 1.50 และ ramped ที่ min−1 5 ° C ถึง 60 องศาเซลเซียส อุณหภูมิเพิ่มขึ้นที่ 15 ° C min−1 310 ° c แล้ว และจัดขึ้นใน 10 นาที จำนวน TPH ถูกกำหนดเป็นผลรวมของส่วนประกอบได้รับการแก้ไข และยัง eluted จากคอลัมน์ GC รูพรุนระหว่างเวลาเก็บรักษาของ n decane และ n-tetracontane วิเคราะห์ทั้งหมดถูกดำเนินใน triplicates ความเข้มข้น TPH ได้ตามปกติน้ำหนักแห้งของตะกอนหลัง desiccation (60 ° C, 24 ชม)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปิโตรเลียมไฮโดรคาร์บอนรวมปิโตรเลียมไฮโดรคาร์บอนรวม (TPH) ถูกสกัดจากตัวอย่างตะกอนดังต่อไปนี้ขั้นตอนที่อธิบายโดย USEPA (2007)
ตะกอนตัวอย่างย่อยมีการเพิ่มที่มีส่วนผสม 50% ของเฮกเซนและไดคลอโรมีเทน, sonicated สำหรับ 2 นาที (Soniprep 150) และขยับที่ 150 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 30 นาที หลังจากการหมุนเหวี่ยง (3000G เป็นเวลา 10 นาที) สารสกัดถูกกรองลง 0.45 ไมครอนกรองรูพรุนขนาดความเข้มข้นลงไปไม่กี่มิลลิลิตรโดยใช้การระเหยแบบหมุนตามด้วยไนโตรเจนอ่อนโยน "ระเบิดลง" และบริสุทธิ์โดยใช้คอลัมน์ Florisil / Na2SO4 การสอบเทียบและการแก้ปัญหาองศาได้จัดทำขึ้นโดยใช้สารเติมแต่งดีเซลฟรีและน้ำมันหล่อลื่นและ n-แอลเคน (n-C10, C15-n, n-C20, C30-n และ n-C40, Sigma-Aldrich) โซลูชั่นเหล่านี้ถูกนำมาใช้ในการตรวจสอบความเหมาะสมของระบบแก๊สโครมาสำหรับการแก้ปัญหา n-alkanes เช่นเดียวกับการตอบสนองของเครื่องตรวจจับ (Becker et al., 2006) ไฮโดรคาร์บอน n-C10 และ C40-n นอกจากนี้ยังใช้การเก็บรักษาเป็นเวลามาตรฐานหน้าต่าง. วิเคราะห์ TPH ถูกดำเนินการโดยใช้ก๊าซ Chromatograph (Shimadzu GC 2014) พร้อมกับ FID และมีเลือดออกต่ำ Supelco ทุน™ -5 คอลัมน์ฝอย (15 เมตร× 0.25 มมรหัส) ที่มีความหนาของฟิล์มเล็กน้อยจาก 0.25 ไมโครเมตร อุณหภูมิฉีดเป็น 330 องศาเซลเซียสและปริมาณการฉีด 1 ไมโครลิตร ฮีเลียมถูกใช้เป็นก๊าซ (2 มิลลิลิตรนาที 1) คอลัมน์ที่ถูกจัดขึ้นที่ 35 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1.50 นาทีและ ramped ที่ 5 ° C-1 นาทีถึง 60 ° C อุณหภูมิที่เพิ่มขึ้นได้แล้วที่ 15 ° C นาที 1-310 องศาเซลเซียสและจัดขึ้นเป็นเวลา 10 นาที จำนวน TPH ถูกกำหนดเป็นผลรวมขององค์ประกอบการแก้ไขและยังไม่ได้แก้ไขชะจากคอลัมน์ของเส้นเลือดฝอย GC ระหว่างการเก็บรักษาครั้ง n-decane และ n-tetracontane การวิเคราะห์ทั้งหมดถูกดำเนินการใน triplicates ความเข้มข้น TPH ปกติจะถูกตะกอนน้ำหนักแห้งหลังจากผึ่งให้แห้ง (60 ° C, 24 ชั่วโมง)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปิโตรเลียมไฮโดรคาร์บอนรวม
รวมปิโตรเลียมไฮโดรคาร์บอน ( เพิ่ม ) สกัดจากดินตะกอนตามขั้นตอนที่อธิบายไว้โดยกำหนด ( 2007 ) ตัวอย่างย่อยตะกอนเพิ่มด้วยส่วนผสม 50% เฮกเซนและไดคลอโรมีเทน sonicated 2 นาที ( soniprep 150 ) และกวนที่ความเร็ว 150 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 30 นาที หลังการปั่นเหวี่ยง ( 3000g 10 นาที ) , สารสกัดที่เป็นกรองบน 045 μ M ขนาดรู ไส้เข้มข้นลงไปไม่กี่มิลลิลิตรโดยใช้เครื่องระเหยตามด้วยไนโตรเจน อ่อนโยน ระเบิดลง " และทำให้บริสุทธิ์ การใช้ florisil / na2so4 คอลัมน์ การสอบเทียบและขึ้นโซลูชั่นเตรียมไว้ใช้เติมดีเซลและน้ำมันหล่อลื่น และ n-alkanes ( n-c10 n-c15 n-c20 , , , และ n-c30 n-c40 ซิกมา - อัลดริช )โซลูชั่นเหล่านี้ถูกใช้เพื่อตรวจสอบความเหมาะสมของแก๊สโครมาโตกราฟีระบบความละเอียดของ n-alkanes รวมทั้งเครื่องตรวจจับการตอบสนอง ( Becker et al . , 2006 ) n-c10 n-c40 ไฮโดรคาร์บอนและยังใช้เวลาในหน้าต่างมาตรฐาน .

การวิเคราะห์การเพิ่มการใช้ก๊าซ Chromatograph ( Shimadzu GC 2014 ) พร้อมสลักและคอลัมน์ทุนต่ำ supelco ™ - 5 ซึ่งมีเลือดออก ( 15 m × 0.25 มม. ได้ ) กับความหนา 0.25 เมตร ฉีดμระบุอุณหภูมิ 330 ° C และการฉีดปริมาณ 1 ลิตรμฮีเลียมถูกใช้เป็นแก๊สตัวพา ( 2 มิลลิลิตรต่อนาที− 1 ) คอลัมน์ที่ถูกจัดขึ้นที่ 35 ° C 1.50 นาทีที่ 5 ° C สร้างมิน− 1 ถึง 60 องศาอุณหภูมิที่เพิ่มขึ้นที่ 15 ° C แล้วมิน− 1 310 องศา C และจัดขึ้นเป็นเวลา 10 นาที ปริมาณเพิ่มถูกกำหนดเป็นผลรวมของการแก้ไขและแก้ไขส่วนประกอบตัวอย่างจาก GC หลอดเลือดฝอยคอลัมน์ระหว่างการเก็บรักษาและเวลา n-decane n-tetracontane . ทั้งหมดวิเคราะห์ทดลอง 3 ซ้ำ . การเพิ่มปริมาณน้ำหนักแห้งสูงตะกอนหลังจากผึ่งให้แห้ง ( 60 องศา C ตลอด 24 ชั่วโมง )