Total starch content of the samples

Total starch content of the samples was analysed using a method derived from Megazyme (Megazyme International Ireland Ltd., Ireland). About 50mg of sample was wetted with ethanol, heated (boiling water bath) in dimethyl sulphoxide (DMSO) and digested with thermostable -amylase (Megazyme E-BLAAM) in MOPS (Sigma M-9381) buffer before sodium acetate buffer and amyloglucosidase (Megazyme E-AMGDF) were added and incubated as described before (Mahasukhonthachat et al., 2010; Sopade & Gidley, 2009). The glucose content was determined using an enzymatic glucose reagent (TR15104 Enzymatic glucose oxidase reagent; Microgenics Diagnostic Pvt Ltd., Australia), and the absorbance of the colouration was measured (Pharmacia LKB-Ultrospec III) at 505 nm. Each sample was analysed in duplicate

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แป้งรวมเนื้อหาของตัวอย่างที่ analysed ใช้วิธีการได้มาจาก Megazyme (Megazyme อินเตอร์เนชั่นแนล จำกัดไอร์แลนด์ ไอร์แลนด์) ตัวอย่างประมาณ 50 มิลลิกรัมถูก wetted ด้วยเอทานอล ความร้อน (เดือดน้ำอ่างอาบน้ำ) ใน dimethyl sulphoxide (DMSO) และต้องมี thermostable - amylase (Megazyme E-BLAAM) ใน MOPS (ซิก M-9381) กันชนบัฟเฟอร์ acetate โซเดียมและ amyloglucosidase (Megazyme E-AMGDF) ถูกเพิ่ม และ incubated ตามที่อธิบายไว้ก่อน (Mahasukhonthachat et al., 2010 Sopade & Gidley, 2009) กำหนดเนื้อหากลูโคสใช้รีเอเจนต์กลูโคสเอนไซม์ในระบบ (เอนไซม์ในระบบ TR15104 oxidase กลูโคสรีเอเจนต์ Microgenics วิเคราะห์ Pvt จำกัด ออสเตรเลีย), และ absorbance ของ colouration ที่ถูกวัด (Pharmacia LKB Ultrospec III) 505 nm มี analysed ตัวอย่างแต่ละสำเนา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปริมาณแป้งรวมของกลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการวิเคราะห์โดยใช้วิธีการที่ได้มาจาก Megazyme (Megazyme นานาชาติ Ireland Ltd. , ไอร์แลนด์) เกี่ยวกับ 50mg ของกลุ่มตัวอย่างได้รับเปียกด้วยเอทานอลความร้อน (ต้มน้ำอาบ) ใน dimethyl sulphoxide (DMSO) และย่อยด้วยความร้อน? -amylase (Megazyme E-BLAAM) ใน MOPS (ซิกม่า M-9381) buffer ก่อนบัฟเฟอร์ acetate โซเดียมและ amyloglucosidase ( Megazyme E-AMGDF) มีการเพิ่มและบ่มตามที่อธิบายไว้ก่อน (Mahasukhonthachat et al, 2010;. & Sopade Gidley 2009) เนื้อหากลูโคสถูกกำหนดโดยใช้สารกลูโคสเอนไซม์ (TR15104 น้ำยา oxidase กลูโคสเอนไซม์; Microgenics วินิจฉัย Pvt จำกัด , ออสเตรเลีย) และการดูดกลืนแสงของสีที่ถูกวัด (Pharmacia LKB Ultrospec-III) ที่ 505 นาโนเมตร ตัวอย่างแต่ละคนได้รับการวิเคราะห์ในที่ซ้ำกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปริมาณแป้งทั้งหมดของกลุ่มตัวอย่างนำมาวิเคราะห์โดยใช้วิธีที่ได้มาจาก megazyme ( megazyme ระหว่างประเทศไอร์แลนด์ ( ไอร์แลนด์ ) เกี่ยวกับ 50 ของกลุ่มตัวอย่างคือ เปียกด้วยเอทานอลอุ่น ( น้ำร้อนอาบ ) ไดเมทิล sulphoxide ( DMSO ) และย่อยสลายด้วยความร้อน  - อะไมเลส ( megazyme e-blaam ) ไม้ถูพื้น ( Sigma m-9381 ) บัฟเฟอร์โซเดียมอะซีเตทบัฟเฟอร์ก่อน และไมโลกลูโคซิเดส ( megazyme e-amgdf ) เพิ่มเติมตามที่อธิบายไว้ก่อน ( mahasukhonthachat et al . , 2010 ; sopade &กิดลีย์ , 2009 )ปริมาณกลูโคสถูกกำหนดโดยใช้รีเอเจนต์ ( tr15104 เอนไซม์เอนไซม์กลูโคส กลูโคส โครงสร้าง ; microgenics วินิจฉัย Pvt Ltd . , Australia ) และค่าสี ( เป็นวัดที่มุ่งมั่น lkb ultrospec III ) ที่ 505 nm . แต่ละตัวอย่างถูกใช้ซ้ำ