A solution containing two tDNAs in

A solution containing two tDNAs in one PCR tube was heated at 95 ◦C for 10 min to separate the dsDNA into ssDNA and then cooled rapidly at 4 ◦C.


Serially diluted DNA samples (40L) were mixed with 0.8mg MNP-2pDNA in 200L assay buffer.


The hybridization reaction was maintained at a temperature of 45 ◦C for 1 h in an incubator.


After hybridization, the MNP-2pDNA/tDNA was washed twice with the assay buffer, then resuspended in 200L assay buffer.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โซลูชันประกอบด้วย tDNAs สองในหนึ่งหลอด PCR ถูกความร้อนที่ 95 ◦C สำหรับ 10 นาที dsDNA ที่แบ่ง ssDNA แล้ว ระบายความร้อนด้วยอย่างรวดเร็วที่ 4 ◦C ตัวอย่างดีเอ็นเอแตกออก serially (40 ลิตร) ถูกผสมกับ 0.8 มิลลิกรัม MNP 2pDNA ในบัฟเฟอร์การวิเคราะห์ขนาด 200 ลิตรปฏิกิริยาการ hybridization ที่รักษาอุณหภูมิ ◦C 45 สำหรับ h 1 ในการบ่มเพาะวิสาหกิจหลังจาก hybridization, MNP-2pDNA/tDNA ถูกล้างสองครั้ง ด้วยบัฟเฟอร์วิเคราะห์ นั้น resuspended ในบัฟเฟอร์การวิเคราะห์ขนาด 200 ลิตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการแก้ปัญหาที่มีสอง tDNAs ในหลอด PCR หนึ่งถูกความร้อนที่ 95 ◦Cเป็นเวลา 10 นาทีที่จะแยกออกเป็น dsDNA ssDNA แล้วเย็นลงอย่างรวดเร็วที่ 4 ◦C. ลำดับเจือจางตัวอย่างดีเอ็นเอ (40 ลิตร) ได้รับการผสมกับ 0.8mg MNP-2pDNA 200? บัฟเฟอร์ทดสอบ L. ปฏิกิริยาการผสมพันธุ์ถูกเก็บรักษาไว้ที่อุณหภูมิ 45 ◦Cเป็นเวลา 1 ชั่วโมงในศูนย์บ่มเพาะ. หลังจากการผสมพันธุ์ที่ MNP-2pDNA / tDNA ถูกล้างครั้งที่สองกับการทดสอบบัฟเฟอร์ที่ resuspended แล้วใน 200? ทดสอบ L กันชน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โซลูชั่นที่มีสอง tdnas ใน PCR หลอดให้ความร้อนที่ 95 ◦ C เป็นเวลา 10 นาที เพื่อแยก dsdna เป็น ssdna แล้วเย็นอย่างรวดเร็วที่ 4 ◦ C


เป็นเจือจางดีเอ็นเอ ( 40  ลิตร ) ผสม 0.8mg mnp-2pdna 200  ผมใช้บัฟเฟอร์


( ปฏิกิริยารักษา ที่อุณหภูมิ 45 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ◦ในตู้อบ


( หลัง ,การ mnp-2pdna / tdna ซัก 2 ครั้ง ( บัฟเฟอร์ แล้ว resuspended 200  L ในบัฟเฟอร์