The study of obstructive sleep apne

The study of obstructive sleep apnea (OSA) is important because
its incidence and prevalence is likely to be increasing and because
OSA is associated with many chronic diseases Obesity is the major
risk factor for OSA in middle-aged adults1e4 and with obesity rates
increasing, it is likely that the prevalence and incidence rates of OSA
in the general population are also increasing.5,6 OSA is associated
with cardiovascular and metabolic diseases but its association with
cognitive impairment is less well studied. In the last decade, studies
have shown an association of OSA to various cardiovascular diseases,
7 metabolic disorders8,9 and an increased risk of cancer
mortality.10 Studies are showing an association of OSA to cognitive impairment. Surprisingly, 70e80% of patients with Alzheimer’s
dementia meet the criteria for OSA (OSA defined as apnea hypopnea
index (AHI) > 5) with 38e48% of this population having an
AHI >2011e14 compared to 5.4% OSA in age-matched controls
without Alzheimer’s.13 In elderly women, the prevalence of OSA
(AHI > 15) was found to be associated with increased risk of future
development of dementia or mild cognitive impairment.15 This
association between OSA and seemingly different classes of diseases-
cardiovascular, metabolic, cancer and neurodegenerative
diseases- raises the possibility of a common underlying pathogenetic
mechanism that links OSA primarily or secondarily to these
chronic diseases. Common underlying mechanisms include chronic
intermittent hypoxia15,16 and sleep fragmentation.17e21
Cognitive impairment can be the consequence of intermittent
hypoxia causing neuronal loss in the hippocampus22 and wakeactive
neurons.23 But frank neuronal loss may not be essential
for cognitive impairment to occur. Changes in the brain’s 1014
synaptic connections is what allows us to learn, form memories
and respond to environmental stimuli.24 Dendritic spines are theimpairment. Surprisingly, 70e80% of patients with Alzheimer’s
dementia meet the criteria for OSA (OSA defined as apnea hypopnea
index (AHI) > 5) with 38e48% of this population having an
AHI >2011e14 compared to 5.4% OSA in age-matched controls
without Alzheimer’s.13 In elderly women, the prevalence of OSA
(AHI > 15) was found to be associated with increased risk of future
development of dementia or mild cognitive impairment.15 This
association between OSA and seemingly different classes of diseases-
cardiovascular, metabolic, cancer and neurodegenerative
diseases- raises the possibility of a common underlying pathogenetic
mechanism that links OSA primarily or secondarily to these
chronic diseases. Common underlying mechanisms include chronic
intermittent hypoxia15,16 and sleep fragmentation.17e21
Cognitive impairment can be the consequence of intermittent
hypoxia causing neuronal loss in the hippocampus22 and wakeactive
neurons.23 But frank neuronal loss may not be essential
for cognitive impairment to occur. Changes in the brain’s 1014
synaptic connections is what allows us to learn, form memories
and respond to environmental stimuli.24 Dendritic spines are the

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษาหยุดหายใจขณะนอนหลับอุดกั้น (OSA) เป็นสิ่งสำคัญเพราะ
อุบัติการณ์และความชุกของมีแนวโน้มที่จะเพิ่มขึ้นและเนื่องจาก
OSA มีความเกี่ยวข้องกับโรคเรื้อรังหลายโรคอ้วนเป็นปัจจัยเสี่ยง
ที่สำคัญสำหรับ OSA adults1e4 ในวัยกลางคนและมีอัตราโรคอ้วน
ที่เพิ่มขึ้นก็มีโอกาสที่ความชุกและอัตราอุบัติการณ์ของ OSA
ในประชากรทั่วไปนอกจากนี้ยังมี increasing.5,6 OSA มีความเกี่ยวข้อง
ด้วยโรคหลอดเลือดหัวใจและการเผาผลาญอาหาร แต่การเชื่อมโยงกับองค์ความรู้การด้อยค่า
เป็นอย่างดีมีการศึกษาน้อย ในทศวรรษที่ผ่านมาการศึกษาได้แสดงให้เห็น
สมาคม OSA กับโรคหัวใจและหลอดเลือดต่างๆ
7 การเผาผลาญ disorders8, 9 และเพิ่มความเสี่ยงของโรคมะเร็ง
mortality.10 การศึกษามีการแสดงความสัมพันธ์ของ OSA จะด้อยทางปัญญา น่าแปลกใจ70e80% ของผู้ป่วยที่มีการเสื่อม
ภาวะสมองเสื่อมเป็นไปตามเกณฑ์สำหรับ OSA (OSA หมายถึงการหยุดหายใจขณะ hypopnea
ดัชนี (ahi)> 5) ที่มี 38e48% ของประชากรนี้มี
ahi> 2011e14 เทียบกับ 5.4% OSA ในการควบคุมอายุจับคู่
โดยไม่ต้องเสื่อม .13 ในผู้หญิงสูงอายุชุกของ OSA
(ahi> 15) พบว่ามีความเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของอนาคต
การพัฒนาของสมองเสื่อมหรือ impairment.15 องค์ความรู้นี้อ่อน
ความสัมพันธ์ระหว่าง OSA และชั้นเรียนที่แตกต่างกันดูเหมือนของโรคหัวใจและหลอดเลือด-
, การเผาผลาญโรคมะเร็งและระบบประสาท
โรคทำให้เกิดความเป็นไปได้ของกลไก pathogenetic
ทั่วไปพื้นฐานที่เชื่อมโยง OSA เป็นหลักหรือสำรองเหล่านี้
โรคเรื้อรัง กลไกที่พบบ่อยรวมถึงเรื้อรัง
hypoxia15 เนื่อง, 16 และนอน fragmentation.17e21
องค์ความรู้จากการด้อยค่าจะมีผลมาจากการขาดออกซิเจน
เนื่องก่อให้เกิดการสูญเสียประสาทใน hippocampus22 และ wakeactive
neurons.23 แต่การสูญเสียเส้นประสาทตรงไปตรงมาอาจจะไม่จำเป็น
การด้อยค่าขององค์ความรู้ที่จะเกิดขึ้น การเปลี่ยนแปลงในการเชื่อมต่อ 1014
synaptic สมองเป็นสิ่งที่ช่วยให้เราสามารถเรียนรู้รูปแบบความทรงจำ
และตอบสนองต่อสิ่งแวดล้อม stimuli.24 เงี่ยง dendritic เป็น theimpairment น่าแปลกใจ 70e80% ของผู้ป่วยที่มีการเสื่อม
ภาวะสมองเสื่อมเป็นไปตามเกณฑ์สำหรับ OSA (OSA หมายถึงการหยุดหายใจขณะ hypopnea
ดัชนี (ahi)> 5) ที่มี 38e48% ของประชากรนี้มี
ahi> 2011e14 เทียบกับ 5.4 OSA% ในยุคจับคู่ ควบคุม
โดยไม่เสื่อม .13 ในผู้หญิงสูงอายุชุกของ OSA
(ahi> 15) พบว่ามีความเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการพัฒนาในอนาคต
ของภาวะสมองเสื่อมหรือ impairment.15 องค์ความรู้นี้อ่อน
ความสัมพันธ์ระหว่าง OSA และชั้นเรียนที่แตกต่างกันดูเหมือนของโรคหัวใจและหลอดเลือด-
, การเผาผลาญโรคมะเร็งและระบบประสาท
โรคเพิ่ม เป็นไปได้ของกลไก pathogenetic
ทั่วไปพื้นฐานที่เชื่อมโยง OSA เป็นหลักหรือสำรองเหล่านี้
โรคเรื้อรังกลไกที่พบบ่อยรวมถึงเรื้อรัง
เนื่อง hypoxia15, 16 และ fragmentation.17e21 นอนหลับ
ด้อยทางปัญญาจะเป็นผลมาจากการขาดออกซิเจน
เนื่องก่อให้เกิดการสูญเสียประสาทใน hippocampus22 และ wakeactive
neurons.23 แต่การสูญเสียเส้นประสาทตรงไปตรงมาอาจจะไม่จำเป็น
การด้อยค่าขององค์ความรู้ ที่จะเกิดขึ้น การเปลี่ยนแปลงในการเชื่อมต่อ 1014
synaptic สมองเป็นสิ่งที่ช่วยให้เราสามารถเรียนรู้ความทรงจำในรูปแบบ
และตอบสนองต่อสิ่งแวดล้อม stimuli.24 เงี่ยง dendritic เป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาอุปสรรคแสง (OSA) เป็นสิ่งสำคัญเนื่องจาก
อุบัติการณ์ความชุกมีแนวโน้มที่จะเพิ่มและ
OSA จะเชื่อมโยงโรคเรื้อรังหลายโรคอ้วนเป็นวิชา
ปัจจัยเสี่ยงสำหรับ OSA ใน adults1e4 วัยกลางคน และ มีอัตราโรคอ้วน
เพิ่มขึ้น ก็มีแนวโน้มที่อัตราชุกและอุบัติการณ์ของ OSA
ในประชากรทั่วไปก็ increasing.5,6 OSA จะเชื่อมโยง
กับโรคหัวใจและหลอดเลือด และการเผาผลาญแต่เชื่อมโยงกับ
น้อยดีมีศึกษาด้อยค่าที่รับรู้ ในทศวรรษที่ผ่านมา ศึกษา
ได้แสดงให้เห็นการเชื่อมโยงของ OSA ต่าง ๆ โรคหัวใจและหลอดเลือด,
7 disorders8 เผาผลาญ 9 และเสี่ยง cancer
mortality.10 ศึกษาจะแสดงความสัมพันธ์ของ OSA การด้อยค่าที่รับรู้ จู่ ๆ 70e80% ของผู้ป่วยเป็นอัลไซ
สมองเสื่อมตรงกับเงื่อนไขสำหรับ OSA (OSA ได้แก่ apnea hypopnea
ดัชนี (AHI) > 5) 38e48% ของประชากรนี้มีการ
AHI > 2011e14 เปรียบเทียบกับ OSA 5.4% ในตัวควบคุมที่ตรงกับอายุ
โดย Alzheimer's.13 ในผู้สูงอายุผู้หญิง ความชุกของ OSA
(AHI > 15) พบที่สัมพันธ์กับความเสี่ยงเพิ่มขึ้นในอนาคต
พัฒนาสมองเสื่อมหรือ impairment.15 อ่อนรับรู้นี้
สมาคมระหว่าง OSA และประเภทต่าง ๆ ดูเหมือนว่าโรค-
มะเร็งหลอดเลือดหัวใจ เผา ผลาญ และ neurodegenerative
เงื้อมมือโรคที่อาจเกิดขึ้นทั่วไปต้น pathogenetic
กลไกที่เชื่อมโยงการ OSA หลัก หรือเชื่อมกับ
โรคเรื้อรัง กลไกพื้นฐานทั่วไปได้แก่โรค
ขาดตอน hypoxia15, 16 และนอนหลับผล fragmentation.17e21
Cognitive ได้ผลมาจากการไม่ต่อเนื่อง
hypoxia ที่เกิดขาดทุน neuronal ใน hippocampus22 และ wakeactive
neurons.23 แต่ขาดทุน neuronal ตรงไปตรงมาอาจไม่จำเป็น
การด้อยค่ารับรู้เกิดขึ้นได้ การเปลี่ยนแปลงในสมองของ 1014
synaptic เชื่อมต่อคือ อะไรช่วยให้เราสามารถเรียนรู้ ความทรงจำแบบฟอร์ม
และสอดคล้องกับสิ่งแวดล้อม stimuli.24 spines Dendritic theimpairment จู่ ๆ 70e80% ป่วยเป็นอัลไซ
สมองเสื่อมตรงกับเงื่อนไขสำหรับ OSA (OSA ได้แก่ apnea hypopnea
ดัชนี (AHI) > 5) 38e48% ของประชากรนี้มีความ
AHI > 2011e14 เปรียบเทียบกับ OSA 5.4% ในตัวควบคุมที่ตรงกับอายุ
โดย Alzheimer's.13 ในผู้สูงอายุผู้หญิง ความชุกของ OSA
(AHI > 15) พบที่สัมพันธ์กับความเสี่ยงเพิ่มขึ้นในอนาคต
พัฒนาสมองเสื่อมหรือ impairment.15 อ่อนรับรู้นี้
สมาคมระหว่าง OSA และประเภทต่าง ๆ ดูเหมือนว่าโรค-
มะเร็งหลอดเลือดหัวใจ เผา ผลาญ และ neurodegenerative
เงื้อมมือโรคที่อาจเกิดขึ้นทั่วไปต้น pathogenetic
กลไกที่เชื่อมโยงการ OSA หลัก หรือเชื่อมกับ
โรคเรื้อรัง กลไกพื้นฐานทั่วไปได้แก่โรค
hypoxia15 ขาด ๆ หาย ๆ 16 และนอนหลับผล fragmentation.17e21
Cognitive ได้ผลมาจากการไม่ต่อเนื่อง
hypoxia ที่เกิดขาดทุน neuronal ใน hippocampus22 และ wakeactive
neurons.23 แต่ขาดทุน neuronal ตรงไปตรงมาอาจไม่จำเป็น
การด้อยค่ารับรู้จะเกิดขึ้นได้ การเปลี่ยนแปลงในสมองของ 1014
synaptic เชื่อมต่อคือ อะไรช่วยให้เราสามารถเรียนรู้ แบบฟอร์มความทรงจำ
และสอดคล้องกับสิ่งแวดล้อม stimuli.24 spines Dendritic

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาของขวางนอน apnea ( osa )มีความสำคัญเนื่องจาก
ซึ่งจะช่วยเป็นการตกและมีมากกว่าจะมีแนวโน้มที่จะเพิ่มสูงขึ้นและเพราะ
osa มีการเชื่อมโยงกับหลายโรคเรื้อรังเป็นโรคอ้วนที่สำคัญ
ปัจจัยสำหรับ osa ในส่วนกลาง - อายุผู้ใหญ่ 1 E 4 และด้วยอัตราโรคอ้วน
ซึ่งจะช่วยเพิ่มขึ้น,มีแนวโน้มว่าจะมีมากกว่าและปัญหาอัตราดอกเบี้ยของ osa
ซึ่งจะช่วยในประชากรยัง increasing.5 ,6 osa
ซึ่งจะช่วยเป็นที่เกี่ยวข้องกับโรคหลอดเลือดหัวใจและกว้างขวางแต่การเชื่อมโยงกับการเรียนรู้มีความบกพร่องด้านการ
ไม่รวมถึงศึกษา ในช่วงทศวรรษที่ผ่านมาการศึกษา
ได้แสดงให้เห็นถึงความสัมพันธ์ของ osa โรคหลอดเลือดหัวใจที่หลากหลาย
7 โรค 8,9 กว้างขวางและเพิ่มความเสี่ยงต่อการเป็นมะเร็ง
ซึ่งจะช่วยให้การศึกษา 10 อัตราการตายได้แสดงการเชื่อมโยงของ osa เพื่อการเรียนรู้ส่งผลกระทบต่อ อย่างน่าอัศจรรย์ใจ70 E 80% ของผู้ป่วยที่มีโรควิกลจริตสมอง' s
มีอยู่สำหรับ osa ( osa กำหนดเป็น apnea hypopnea
ดัชนี( Ahi Tuna )> 5 )พร้อมด้วย 38 E 48% ของประชากรมี
Ahi Tuna > 2011 E 14 เมื่อเทียบกับร้อยละ 5.4 osa ในยุค - ตรงกับการควบคุม
ไม่มีสมอง' s .13 ในผู้สูงอายุหญิงที่มีมากกว่าของ osa
( Ahi Tuna > 15 )พบว่ามีการเชื่อมโยงกับความเสี่ยงที่สูงขึ้นในอนาคต
การพัฒนาการของโรควิกลจริตหรืออ่อน impairment. 15 นี้
การเชื่อมโยงระหว่าง osa และชั้นเรียนที่แตกต่างแสดงท่าทางของโรค -
บริหารหลอดเลือดและหัวใจอาการโรคทางเมตาบอลิซึมเป็นมะเร็งและโรค neurodegenerative
- - ยกระดับความเป็นไปได้ของกลไกการ pathogenetic
พื้นฐานทั่วไปที่ osa เป็นหลักหรือมองเห็น ภาพรวม เกี่ยวกับโรคเรื้อรังเหล่านี้
กลไกพื้นฐานทั่วไปรวมถึงโรคเรื้อรัง
ตามมาตรฐานเป็นช่วงๆ hypoxia 15,16 และนอน fragmentation. 17 E 21
การเรียนรู้ส่งผลกระทบต่ออาจเป็นผลจากไม่ต่อเนื่อง hypoxia
ซึ่งจะช่วยทำให้เกิดความสูญเสียใน for Neuronal and Neoplastic Disorders ม้าน้ำที่ 22 และ wakeactive
neurons. 23 แต่ Frank for Neuronal and Neoplastic Disorders การสูญเสียอาจไม่มีความสำคัญสำหรับการเรียนรู้
ซึ่งจะช่วยส่งผลกระทบต่อการเกิดขึ้น. การเปลี่ยนแปลงในสมองที่ 1014
การเชื่อมต่อ synaptic คือจะช่วยให้เราสามารถเรียนรู้รูปแบบความทรงจำ
และตอบสนองต่อสิ่งแวดล้อม stimuli. 24 ลง dendritic มี theimpairment อย่างน่าอัศจรรย์ใจ, 70 E 80% ของผู้ป่วยที่มีโรควิกลจริตสมอง' s ,
ตามเกณฑ์สำหรับ osa ( osa กำหนดเป็น apnea hypopnea
ดัชนี( Ahi Tuna )> 5 )พร้อมด้วย 38 E 48% ของประชากรมี
Ahi Tuna > 2011 E 14 เมื่อเทียบกับร้อยละ 5.4 osa ในยุค - ตรงกับการควบคุม
ไม่มีสมอง' s .13 ในผู้สูงอายุหญิงที่มีมากกว่าของ osa
( Ahi Tuna > 15 )พบว่ามีความเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงที่สูงขึ้นในอนาคต
ซึ่งจะช่วยพัฒนาการของโรควิกลจริตหรืออ่อนการเรียนรู้ impairment. 15 นี้
การเชื่อมโยงระหว่าง osa แตกต่างกันและดูเหมือนว่าชั้นเรียนของโรค -
บริหารหลอดเลือดและหัวใจ,กว้างขวาง,มะเร็งและโรค neurodegenerative
- ยกระดับความเป็นไปได้ของที่พบบ่อยสาเหตุ pathogenetic
กลไกการเชื่อมโยง osa เป็นหลักหรือแหล่งพลังงานในการนี้
โรคเรื้อรังพื้นฐานทั่วไปกลไกรวมถึงโรคเรื้อรัง
ซึ่งจะช่วยเป็นช่วงๆ hypoxia 15,16 และนอน fragmentation. 17 E 21
การเรียนรู้ส่งผลกระทบต่ออาจเป็นผลมาจากเป็นช่วงๆ hypoxia
ซึ่งจะช่วยทำให้เกิดความสูญเสียใน for Neuronal and Neoplastic Disorders ม้าน้ำที่ 22 และ wakeactive
neurons. 23 แต่ Frank for Neuronal and Neoplastic Disorders การสูญเสียอาจไม่มีความสำคัญสำหรับการเรียนรู้
ซึ่งจะช่วยส่งผลกระทบต่อการเกิดขึ้น. การเปลี่ยนแปลงในสมองที่ 1014
การเชื่อมต่อ synaptic คือจะช่วยให้เราสามารถเรียนรู้รูปแบบ ภาพ แห่งความทรงจำ
และตอบสนองต่อสิ่งแวดล้อม stimuli. dendritic 24 ลงได้