Plants are often subject to attack

Plants are often subject to attack by a great number of microbial pathogens and insect herbivores. In response, plants use numerous defense mechanisms to fight against pathogen attack. One of the main defense mechanisms is resistance (R) gene-mediated disease resistance. Over recent years, many R genes have been cloned from a wide range of plant species. The majority of R genes characterized encode proteins that have a central nucleotide-binding region (NB) plus a C- terminal leucine-rich repeat (LRR) (Ellis et al., 2000; Dangl and Jones, 2001). Based on the secondary structure of the N-terminus, NB-LRR proteins can be subdivided into two classes. One class carries an N-terminal Toll-interleukin 1 receptor (TIR) domain (TIR-NB-LRR), and the other has a putative coiled-coil domain (CC-NB-LRR). A major distinction between dicotyledonous and monocotyledonous species is that both CC-NB-LRR-type and TIR-NBLRR- type R genes are found in dicots, whereas only CC-NBLRR- type R genes have been identified in monocots such as rice (Pan et al., 2000).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พืชมักโจมตีโดยเชื้อจุลินทรีย์และแมลงงอกจำนวนมาก ตอบ พืชใช้กลไกการป้องกันจำนวนมากเพื่อต่อสู้กับเชื้อโรคโจมตี หนึ่งในกลไกป้องกันหลักคือภูมิต้านทานโรคยีนสื่อความต้านทาน (R) ผ่านปี ยีน R หลายมีการลอกแบบจากหลากหลายของชนิดพืช ส่วนใหญ่ของลักษณะยีน R เข้ารหัสโปรตีนที่มีในภาคกลางของนิวคลีโอไทด์ผูก (NB) บวก C เทอร์มินัล leucine-รวยซ้ำ (LRR) (Ellis et al. 2000 Dangl และโจนส์ 2001) ตามโครงสร้างรองของ N-เทอร์มินัส โปรตีน NB LRR สามารถจะถูกแบ่งออกเป็นสองชั้นเรียน ชั้นหนึ่งมีโดเมนตัวรับ (TIR) N-เทอร์มินัลโทร-interleukin 1 (TIR NB LRR), และอื่น ๆ ที่มีโดเมนม้วนขด putative (CC NB LRR) แตกต่างหลักระหว่างสายพันธุ์ที่มีดอก และใบเลี้ยงเดี่ยวมีว่า ยีน R CC NB LRR ชนิดและ TIR NBLRR ชนิดที่พบใน dicots โดยเฉพาะ R CC NBLRR ชนิดยีนได้ระบุใน monocots เช่นข้าว (Pan et al. 2000)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พืชมักจะอยู่ภายใต้การโจมตีโดยจำนวนมากของเชื้อโรคจุลินทรีย์และสัตว์กินพืชแมลง ในการตอบสนองพืชใช้กลไกการป้องกันจำนวนมากในการต่อสู้กับการโจมตีของเชื้อโรค หนึ่งในกลไกการป้องกันที่สำคัญคือความต้านทาน (R) ความต้านทานโรคของยีนไกล่เกลี่ย ในช่วงหลายปีที่ผ่านมายีน R จำนวนมากได้ถูกโคลนจากหลากหลายของพันธุ์พืช ส่วนใหญ่ของยีน R ลักษณะโปรตีนเข้ารหัสที่มีความเบื่อหน่ายผูกพันภาคกลาง (NB) บวก C- ขั้วซ้ำ leucine ที่อุดมไปด้วย (LRR) (เอลลิส, et al, 2000. Dangl และโจนส์, 2001) ขึ้นอยู่กับโครงสร้างทุติยภูมิของ N-ปลายทางโปรตีน NB-LRR สามารถแบ่งออกเป็นสองชั้น ระดับหนึ่งดำเนินการ n- ขั้วโทร interleukin 1 ตัวรับ (TIR)​​ โดเมน (TIR-NB-LRR) และอื่น ๆ ที่มีโดเมนขดม้วนสมมุติ (CC-NB-LRR) ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างสายพันธุ์ dicotyledonous และใบเลี้ยงเดี่ยวคือทั้ง CC-NB-LRR ชนิดและ TIR-NBLRR- พิมพ์ R ยีนที่พบใน dicots ขณะที่มีเพียง CC-NBLRR- พิมพ์ R ยีนได้รับการระบุในพืชใบเลี้ยงเดี่ยวเช่นข้าว (แพน et al., 2000)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นพรรณไม้ที่มักภายใต้การโจมตีโดยหมายเลขที่ดีของเชื้อโรคและจุลินทรีย์ แมลง สัตว์กินพืช ในการตอบสนอง , พืชใช้กลไกป้องกันมากมายเพื่อต่อสู้กับเชื้อโรคโจมตี หนึ่งในกลไกการป้องกันหลักคือความต้านทาน ( R ) โดยยีนต้านทานโรค กว่าปีที่ผ่านมา , ยีน R หลายคนถูกโคลนจากความหลากหลายของชนิดพืช ส่วนใหญ่ของโปรตีนเข้ารหัส R ยีนลักษณะที่มีนิวคลีโอไทด์ผูกกลางภูมิภาค ( NB ) บวกซี - เทอร์มินอล ลูซีน รวยซ้ำ ( lrr ) ( Ellis et al . , 2000 ; dangl และโจนส์ , 2001 ) ขึ้นอยู่กับโครงสร้างของยีนโปรตีน nb-lrr สามารถแบ่งออกเป็น 2 ชั้น ห้องหนึ่งมีการโทรถูกอินเตอร์ลิวคิน 1 ตัวรับ ( TIR ) โดเมน ( tir-nb-lrr ) , และอื่น ๆ มีโดเมนซึ่งขดม้วน ( cc-nb-lrr ) ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างพืชใบเลี้ยงเดี่ยวใบเลี้ยงคู่ และชนิดที่เป็นทั้ง CC NB lrr ชนิดและ tir-nblrr - ประเภท R ยีนที่พบในเป็น ในขณะที่เพียง cc-nblrr - ประเภท R ยีนได้รับการระบุในพืชใบเลี้ยงเดี่ยว เช่น ข้าว ( แพน et al . , 2000 )