A first order derivative spectropho

A first order derivative spectrophotometric method has been developed for the simultaneous determination of bismuth and zinc by dithizone without time-consuming extraction step. The reactions of bismuth and zinc with dithizone in a three component solution prepared in water, acetone and n-propanol mixture have been investigated. These cations react with dithizone in this mixture at pH 5.0, forming coloured complex that is stable for at least 2 h. The linear range in D evaluation was between 3.0 × 10−6 and 1.8 × 10−5 mol l−1 for Zn and 2.4 × 10−6 and 1.2 × 10−5 mol l−1 for Bi. The limits of detection for the analytical procedure were found 0.05 mg l−1 for both cations. The relative standard deviations for the determination of 0.5 mg l−1 bismuth and 0.5 mg l−1 zinc were 1.2 and 1.1%, respectively, for five determinations. The procedure is simple, rapid and reliable. This method was applied to the determination of bismuth and zinc in the pharmaceutical materials successfully. Good agreement was achieved between the results obtained by the proposed and comparative methods.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ครั้งแรกสั่งแบบ spectrophotometric วิธีได้รับการพัฒนาสำหรับการกำหนดเวลาของบิสมัทและสังกะสี โดย dithizone โดยไม่แยกเวลาขั้นตอน มีการตรวจสอบปฏิกิริยาของบิสมัทและสังกะสีกับ dithizone ในโซลูชันส่วนประกอบสามเตรียมส่วนผสมน้ำ อะซิโตน และ n อย่างไร propanol เป็นของหายากเหล่านี้ตอบสนองกับ dithizone ส่วนผสมนี้ที่ pH 5.0 ขึ้นรูปสีซับซ้อนที่มั่นคงสำหรับน้อย 2 h ช่วงเส้นตรงในประเมิน D 3.0 × 10−6 และ 1.8 × 10−5 l−1 โมลสำหรับ Zn และ 2.4 × 10−6 และ 1.2 × 10−5 l−1 โมลใน Bi ได้ ขีดจำกัดของการตรวจสอบในขั้นตอนวิเคราะห์พบ l−1 0.05 มิลลิกรัมสำหรับทั้งสองเป็นของหายาก ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์สำหรับการกำหนด bismuth l−1 0.5 มิลลิกรัมและสังกะสี l−1 0.5 mg ได้ 1.2 และ 1.1% ตามลำดับ สำหรับ determinations ห้า ขั้นตอนได้ง่าย รวดเร็ว และเชื่อถือได้ วิธีนี้ใช้ความมุ่งมั่นของบิสมัทและสังกะสีวัสดุยาเรียบร้อยแล้ว บรรลุข้อตกลงที่ดีระหว่างผลได้รับ โดยวิธีการนำเสนอ และเปรียบเทียบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คำสั่งแรกวิธีสเปกอนุพันธ์ได้รับการพัฒนาสำหรับการวัดพร้อมกันของบิสมัทและสังกะสีโดย dithizone โดยไม่ต้องขั้นตอนการสกัดใช้เวลานาน ปฏิกิริยาของบิสมัทและสังกะสีมี dithizone ในการแก้ปัญหาสามองค์ประกอบที่เตรียมไว้ในน้ำอะซิโตนและส่วนผสม n โพรพานได้รับการตรวจสอบ ไพเพอร์เหล่านี้ทำปฏิกิริยากับ dithizone ในส่วนผสมที่ pH 5.0 นี้สร้างที่ซับซ้อนสีที่มีเสถียรภาพอย่างน้อย 2 ชั่วโมง ช่วงเชิงเส้นในการประเมินผล D อยู่ระหว่าง 3.0 × 10-6 และ 1.8 × 10-5 mol l-1 สำหรับสังกะสีและ 2.4 × 10-6 และ 1.2 × 10-5 mol l-1 สำหรับ Bi ข้อ จำกัด ของการตรวจสอบสำหรับขั้นตอนการวิเคราะห์พบว่ามี 0.05 มิลลิกรัม l-1 สำหรับไพเพอร์ทั้งสอง เบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์สำหรับการวัดค่า 0.5 มิลลิกรัมต่อลิตร-1 บิสมัทและ 0.5 มก. l-1 สังกะสีเป็น 1.2 และ 1.1% ตามลำดับสำหรับห้าหาความ ขั้นตอนที่ง่ายรวดเร็วและเชื่อถือได้ วิธีการนี​​้ถูกนำมาใช้ในการตัดสินใจของบิสมัทและสังกะสีในวัสดุยาที่ประสบความสำเร็จ ข้อตกลงที่ดีก็ประสบความสำเร็จระหว่างผลที่ได้รับโดยวิธีการเสนอและเปรียบเทียบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คำสั่งแรกอนุพันธ์ ) วิธีที่ได้รับการพัฒนาสำหรับการหาปริมาณสังกะสีและบิสมัทพร้อมกันโดยพุทธวิธี โดยขั้นตอนการสกัดใช้เวลานาน ปฏิกิริยาของบิสมัทและสังกะสีด้วยพุทธวิธีใน 3 องค์ประกอบเตรียมสารละลายอะซิโตนและส่วนผสมในน้ำ น โพรพานได้รับการสอบสวน สารนี้ทำปฏิกิริยากับพุทธวิธีในส่วนผสมนี้ ที่ pH 5.0 ,เป็นสีที่มีความซับซ้อน และมีอย่างน้อย 2 ชั่วโมง ช่วงเชิงเส้นในการประเมินผลระหว่าง 3.0 × 10 − 6 × 10 − 1.8 5 mol − 1 L Zn และ 2.4 × 10 −× 10 − 5 6 และ 1.2 โมล L − 1 สำหรับบิ ขอบเขตของการตรวจสอบกระบวนการวิเคราะห์พบ 0.05 มิลลิกรัม L − 1 สำหรับทั้งสองชนิด . เบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์สำหรับการหาปริมาณ 0.5 mg L − 1 และบิสมัท 0.5 mg L − 1 สังกะสี 12 และ 1.1 ตามลำดับ ห้า ร้อยละ . ขั้นตอนที่ง่าย รวดเร็ว และเชื่อถือได้ วิธีการนี้ถูกนำมาใช้เพื่อกำหนดความถี่และสังกะสีในวัสดุเภสัชกรรมเรียบร้อยแล้ว ข้อตกลงที่ดีคือความระหว่างผลลัพธ์ที่ได้จากการนำเสนอและวิธีการเปรียบเทียบ