- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
2.3. UV treatmentThe irradiation of
2.3. UV treatment
The irradiation of the algae was carried out in the sun simulator
of the Helmholtz Center in Munich, Germany. The simulated photobiological
conditions provided exposure very close to global solar
radiation from UV to near infrared radiation using a combination of
four different types of lamps (metal halide lamps, quartz halogen
lamps, blue fluorescence tubes, and UV-B fluorescence tubes).
The arrangement of many of these lamps in several groups allowed
us to simulate also the diurnal variation of solar radiation by
switching on and off appropriate groups. Soda-lime and acrylic
glass filters were used to prevent the biological material from damage stress. The algae were exposed to these conditions in open glass
petri dishes (180 30 mm; Steriplan, VWR, Vienna, Austria).
Prior to the experiments the algae culture broth was equally
divided into 15 petri dishes for each species, during the experiments
Bolds Basal culture medium was regularly added to keep
the liquid level in each petri dish constantly at 1 cm. After 24 h
(adaption phase) 3 petri dishes were removed and used as a
non-irradiated control. Subsequently, after 48 h and 72 h again 3
petri dishes were removed from each compartment; the study
design is shown in
by UV-C radiation (100–280 nm), emitted by UV-B fluorescence
tubes, and to adjust the short-wave cut-off in the UV-B
spectrum [21–23]. The UV exposure of the algae was performed
in a sun simulator, which was divided into two compartments.
The right part was covered by soda-lime and acrylic glass filters
to allow exposure to UV-A, UV-B radiation and PAR, whereas the
left part was covered by normal float glass to eliminate UV-B radiation.
The experiments were carried out for 3 days using the first
24 h as an adaptation phase for the organisms. In this period no
UV-B radiation was supplied (control). Irradiation experiments
were then subsequently carried out on day two and three, always
providing 14 h of UV-B irradiation per day. Additionally, a light–
dark cycle of 16:8 h was set, i.e. PAR was switched on one hour
before the onset of UV-B radiation and switched off one hour after
UV-B exposure. During the UV-B treatment the algae were exposed
to elevated UV-B radiation of 2.8 W/m2 and UV-A radiation of
13.4 W/m2, whereas the control only obtained UV-A radiation of
7.0 W/m2. Maximum PAR was set to 340 lmol/m2/s during UV-B
exposure (Fig. 1). Temperature was controlled at 20 C and a constant
relative air humidity of 90% was adjusted to avoid desiccation
The irradiation of the algae was carried out in the sun simulator
of the Helmholtz Center in Munich, Germany. The simulated photobiological
conditions provided exposure very close to global solar
radiation from UV to near infrared radiation using a combination of
four different types of lamps (metal halide lamps, quartz halogen
lamps, blue fluorescence tubes, and UV-B fluorescence tubes).
The arrangement of many of these lamps in several groups allowed
us to simulate also the diurnal variation of solar radiation by
switching on and off appropriate groups. Soda-lime and acrylic
glass filters were used to prevent the biological material from damage stress. The algae were exposed to these conditions in open glass
petri dishes (180 30 mm; Steriplan, VWR, Vienna, Austria).
Prior to the experiments the algae culture broth was equally
divided into 15 petri dishes for each species, during the experiments
Bolds Basal culture medium was regularly added to keep
the liquid level in each petri dish constantly at 1 cm. After 24 h
(adaption phase) 3 petri dishes were removed and used as a
non-irradiated control. Subsequently, after 48 h and 72 h again 3
petri dishes were removed from each compartment; the study
design is shown in
by UV-C radiation (100–280 nm), emitted by UV-B fluorescence
tubes, and to adjust the short-wave cut-off in the UV-B
spectrum [21–23]. The UV exposure of the algae was performed
in a sun simulator, which was divided into two compartments.
The right part was covered by soda-lime and acrylic glass filters
to allow exposure to UV-A, UV-B radiation and PAR, whereas the
left part was covered by normal float glass to eliminate UV-B radiation.
The experiments were carried out for 3 days using the first
24 h as an adaptation phase for the organisms. In this period no
UV-B radiation was supplied (control). Irradiation experiments
were then subsequently carried out on day two and three, always
providing 14 h of UV-B irradiation per day. Additionally, a light–
dark cycle of 16:8 h was set, i.e. PAR was switched on one hour
before the onset of UV-B radiation and switched off one hour after
UV-B exposure. During the UV-B treatment the algae were exposed
to elevated UV-B radiation of 2.8 W/m2 and UV-A radiation of
13.4 W/m2, whereas the control only obtained UV-A radiation of
7.0 W/m2. Maximum PAR was set to 340 lmol/m2/s during UV-B
exposure (Fig. 1). Temperature was controlled at 20 C and a constant
relative air humidity of 90% was adjusted to avoid desiccation
0/5000
2.3. UV รักษาวิธีการฉายรังสีของสาหร่ายที่ทำออกในจำลองดวงอาทิตย์ศูนย์ Helmholtz ในมิวนิค เยอรมนี แบบจำลอง photobiologicalเงื่อนไขที่ให้สัมผัสใกล้โลกแสงอาทิตย์รังสีจากรังสียูวีที่ใช้รังสีอินฟราเรดใกล้สี่ชนิดของโคมไฟ (โคมไฟเมทัลฮาไลด์ ฮาโลเจนควอตซ์โคมไฟ หลอด fluorescence สีฟ้า และหลอด fluorescence UV-B)การจัดเรียงของโคมไฟเหล่านี้ในหลาย ๆ กลุ่มที่ได้รับอนุญาตเราสามารถจำลองการเปลี่ยนแปลงของรังสีแสงอาทิตย์โดย diurnal ยังสลับเปิด และ ปิดกลุ่ม โซดามะนาวและอะครีลิคกรองแก้วถูกใช้เพื่อป้องกันวัสดุชีวภาพจากความเครียดความเสียหาย สาหร่ายได้สัมผัสกับแก้วเปิดเงื่อนไขเหล่านี้จาน petri (180 มม. 30 Steriplan, VWR เวียนนา ออสเตรีย)ก่อนการทดลอง ซุปวัฒนธรรมสาหร่ายได้เท่า ๆ กันแบ่งออกเป็น 15 petri อาหารแต่ละชนิด ในระหว่างการทดลองสื่อวัฒนธรรมโรค Bolds ถูกเพิ่มให้เป็นประจำระดับของเหลวในแต่ละจานเพาะเชื้อที่ 1 ซม.ตลอดเวลา หลังจาก 24 ชมจาน 3 petri (ระยะ adaption) ถูกเอาออก และใช้เป็นไม่ irradiated ควบคุม ในเวลาต่อมา หลัง จาก 48 h และ h 72 อีก 3จาน petri ถูกเอาออกจากช่องแต่ละ การศึกษาเป็นแสดงออกในโดยรังสี UV-C (100-280 nm), ออกมาจาก fluorescence UV-Bท่อ และปรับตัดคลื่นสั้นใน UV-Bรุ้ง [21-23] รังสีของสาหร่ายที่ทำในแบบจำลองดวงอาทิตย์ ซึ่งถูกแบ่งออกเป็นสองช่องส่วนขวาถูกครอบคลุม โดยโซดาไลม์และกรองแก้วอะครีลิคให้สัมผัสกับรังสี UV-B UV-A และพาร์ ขณะส่วนทางซ้ายถูกครอบคลุม โดยปกติลอยแก้วในการตัดรังสี UV-Bการทดลองได้ดำเนินการ 3 วันใช้ครั้งแรกเออเป็นระยะการปรับตัวในสิ่งมีชีวิตที่ ในรอบระยะเวลานี้รังสี UV-B ให้มา (ตัวควบคุม) ทดลองวิธีการฉายรังสีถูกแล้ว มาดำเนินการในวันที่สองและสาม เสมอให้ h 14 ของวิธีการฉายรังสี UV-B ต่อวัน นอกจากนี้ มีไฟ-วงจรมืดของ h 16:8 ตั้ง เช่นหุ้นสลับในหนึ่งชั่วโมงก่อนที่จะเริ่มมีอาการของรังสี UV-B และปิดหนึ่งชั่วโมงหลังจากแสง UV-B สาหร่ายได้สัมผัสการรักษา UV-Bการฉายรังสี UV-B สูงแผ่รังสี UV-A และ W/m2 ของ 2.813.4 W/m2 ในขณะที่ตัวควบคุมได้รับรังสี UV-A ของเท่านั้น7.0 W/m2 ตราสูงสุดถูกตั้งค่าให้ 340 lmol/m2/s ในช่วง UV-Bแสง (Fig. 1) มีควบคุมอุณหภูมิที่ 20 C และค่าคงความชื้นสัมพัทธ์อากาศ 90% ถูกปรับปรุงเพื่อหลีกเลี่ยง desiccation
การแปล กรุณารอสักครู่..
2.3 การรักษารังสียูวีรังสีของสาหร่ายได้ดำเนินการในจำลองดวงอาทิตย์ของศูนย์Helmholtz ในมิวนิคประเทศเยอรมนี 2.3. UV treatment
The irradiation of the algae was carried out in the sun simulator
of the Helmholtz Center in Munich, Germany. The simulated photobiological
conditions provided exposure very close to global solar
radiation from UV to near infrared radiation using a combination of
four different types of lamps (metal halide lamps, quartz halogen
lamps, blue fluorescence tubes, and UV-B fluorescence tubes).
The arrangement of many of these lamps in several groups allowed
us to simulate also the diurnal variation of solar radiation by
switching on and off appropriate groups. Soda-lime and acrylic
glass filters were used to prevent the biological material from damage stress. The algae were exposed to these conditions in open glass
petri dishes (180 30 mm; Steriplan, VWR, Vienna, Austria).
Prior to the experiments the algae culture broth was equally
divided into 15 petri dishes for each species, during the experiments
Bolds Basal culture medium was regularly added to keep
the liquid level in each petri dish constantly at 1 cm. After 24 h
(adaption phase) 3 petri dishes were removed and used as a
non-irradiated control. Subsequently, after 48 h and 72 h again 3
petri dishes were removed from each compartment; the study
design is shown in
by UV-C radiation (100–280 nm), emitted by UV-B fluorescence
tubes, and to adjust the short-wave cut-off in the UV-B
spectrum [21–23]. The UV exposure of the algae was performed
in a sun simulator, which was divided into two compartments.
The right part was covered by soda-lime and acrylic glass filters
to allow exposure to UV-A, UV-B radiation and PAR, whereas the
left part was covered by normal float glass to eliminate UV-B radiation.
The experiments were carried out for 3 days using the first
24 h as an adaptation phase for the organisms. In this period no
UV-B radiation was supplied (control). Irradiation experiments
were then subsequently carried out on day two and three, always
providing 14 h of UV-B irradiation per day. Additionally, a light–
dark cycle of 16:8 h was set, i.e. PAR was switched on one hour
before the onset of UV-B radiation and switched off one hour after
UV-B exposure. During the UV-B treatment the algae were exposed
to elevated UV-B radiation of 2.8 W/m2 and UV-A radiation of
13.4 W/m2, whereas the control only obtained UV-A radiation of
7.0 W/m2. Maximum PAR was set to 340 lmol/m2/s during UV-B
exposure (Fig. 1). Temperature was controlled at 20 C and a constant
relative air humidity of 90% was adjusted to avoid desiccation
The irradiation of the algae was carried out in the sun simulator
of the Helmholtz Center in Munich, Germany. The simulated photobiological
conditions provided exposure very close to global solar
radiation from UV to near infrared radiation using a combination of
four different types of lamps (metal halide lamps, quartz halogen
lamps, blue fluorescence tubes, and UV-B fluorescence tubes).
The arrangement of many of these lamps in several groups allowed
us to simulate also the diurnal variation of solar radiation by
switching on and off appropriate groups. Soda-lime and acrylic
glass filters were used to prevent the biological material from damage stress. The algae were exposed to these conditions in open glass
petri dishes (180 30 mm; Steriplan, VWR, Vienna, Austria).
Prior to the experiments the algae culture broth was equally
divided into 15 petri dishes for each species, during the experiments
Bolds Basal culture medium was regularly added to keep
the liquid level in each petri dish constantly at 1 cm. After 24 h
(adaption phase) 3 petri dishes were removed and used as a
non-irradiated control. Subsequently, after 48 h and 72 h again 3
petri dishes were removed from each compartment; the study
design is shown in
by UV-C radiation (100–280 nm), emitted by UV-B fluorescence
tubes, and to adjust the short-wave cut-off in the UV-B
spectrum [21–23]. The UV exposure of the algae was performed
in a sun simulator, which was divided into two compartments.
The right part was covered by soda-lime and acrylic glass filters
to allow exposure to UV-A, UV-B radiation and PAR, whereas the
left part was covered by normal float glass to eliminate UV-B radiation.
The experiments were carried out for 3 days using the first
24 h as an adaptation phase for the organisms. In this period no
UV-B radiation was supplied (control). Irradiation experiments
were then subsequently carried out on day two and three, always
providing 14 h of UV-B irradiation per day. Additionally, a light–
dark cycle of 16:8 h was set, i.e. PAR was switched on one hour
before the onset of UV-B radiation and switched off one hour after
UV-B exposure. During the UV-B treatment the algae were exposed
to elevated UV-B radiation of 2.8 W/m2 and UV-A radiation of
13.4 W/m2, whereas the control only obtained UV-A radiation of
7.0 W/m2. Maximum PAR was set to 340 lmol/m2/s during UV-B
exposure (Fig. 1). Temperature was controlled at 20 C and a constant
relative air humidity of 90% was adjusted to avoid desiccation
การแปล กรุณารอสักครู่..
2.3 การรักษา UV
การฉายรังสีของสาหร่ายถูกหามออกในดวงอาทิตย์จำลอง
ของเฮล์มโฮลทซ์ศูนย์ในมิวนิก , เยอรมนี โดย photobiological
เงื่อนไขให้แสงใกล้เคียงกับรังสี UV
ทั่วโลกจากใกล้รังสีอินฟราเรดโดยใช้การรวมกันของ
สี่ประเภทที่แตกต่างกันของโคมไฟ โคมไฟ halide โลหะ ( ควอทซ์ฮาโลเจน
โคมไฟ หลอดเรืองแสงสีฟ้าการเรืองแสงและหลอดยูวี - ข ) .
จัดมากของโคมไฟเหล่านี้ในหลายกลุ่มได้รับอนุญาต
เราจำลองยังในรูปแบบของรังสีแสงอาทิตย์โดย
สลับในและนอกกลุ่มที่เหมาะสม มะนาวโซดาและอะคริ
แก้วกรองถูกใช้เพื่อป้องกันไม่ให้วัสดุทางชีวภาพจากความเครียดความเสียหาย สาหร่ายได้รับเงื่อนไขเหล่านี้ในการเปิดกระจก
จานเลี้ยงเชื้อ ( 180 steriplan 30 มม. ; ,อนาคีเมีย , เวียนนา , ออสเตรีย ) .
ก่อนการทดลองสาหร่ายวัฒนธรรมซุปเป็นเท่าเทียมกัน
แบ่งออกเป็น 15 จาน Petri แต่ละชนิด ในระหว่างการทดลอง
bolds แรกเริ่มสื่อวัฒนธรรมเพิ่มอย่างสม่ำเสมอเพื่อให้
ระดับของเหลวใน Petri แต่ละจานตลอดเวลา 1 cm หลังจาก 24 H
( ระยะที่เหมาะสม ) 3 จานเลี้ยงเชื้อออก และใช้เป็น
ปลอดรังสีการควบคุม ต่อมาหลังจาก 48 ชั่วโมงและ 72 ชั่วโมงอีก 3
จานเพาะเลี้ยงถูกถอดออกจากแต่ละช่อง ศึกษาออกแบบจะแสดงใน
โดยรังสีรังสียูวี ซี ( 100 - 280 nm ) ที่ออกมาจากหลอดฟลูออเรสเซนต์
รังสียูวี บี และปรับคลื่นตัดสั้นในสเปกตรัมรังสียูวี บี
[ 21 23 – ] แสงยูวีของสาหร่ายได้
ในดวงอาทิตย์จำลองซึ่งถูกแบ่งออกเป็นสองช่อง .
ส่วนที่ถูกปกคลุมด้วยโซดา มะนาว และกรองแก้วอะคริ
เพื่อให้สัมผัสกับรังสียูวี เอ และยูวี - ขรังสี , พาร์ , ขณะที่
ซ้ายส่วนหนึ่งถูกปกคลุมโดยทุ่นแก้วปกติที่ขจัดรังสียูวี - ข .
ทำการทดลอง 3 วัน ใช้ก่อน
24 H เป็นการปรับตัวระยะสำหรับสิ่งมีชีวิต ในช่วงเวลานี้ไม่มีรังสีที่ถูกจัด
รังสียูวี บี ( ควบคุม ) การฉายรังสี การทดลอง
แล้วต่อมาได้ดำเนินการในวันที่สอง และสาม เสมอ
ให้ 14 H จากการฉายรังสียูวี บี ต่อ วัน นอกจากนี้ แสง–
มืดรอบ 16 : 8 H มีการตั้งค่า เช่น หุ้นถูกเปลี่ยนในหนึ่งชั่วโมง
ก่อนการโจมตีของรังสียูวี - ขและปิดหนึ่งชั่วโมงหลังจาก
แสงยูวี - ข . ในระหว่างการรักษารังสียูวี บีสาหร่ายที่ได้รับการยกระดับ รังสียูวี บี
รังสี 2.8 w / M2 และรังสียูวี เอ รังสีของ
13.4 w / M2ส่วนการควบคุมเพียงได้รับรังสีรังสียูวี เอของ
7 W / m2 หุ้นสูงสุดตั้ง 340 lmol / m2 / s ในช่วงแสงยูวี - ข
( รูปที่ 1 ) อุณหภูมิถูกควบคุมที่อุณหภูมิ 20 องศาเซลเซียส และคงที่
ความชื้นสัมพัทธ์ในอากาศร้อยละ 90 มีการปรับเพื่อหลีกเลี่ยงการผึ่งให้แห้ง
การฉายรังสีของสาหร่ายถูกหามออกในดวงอาทิตย์จำลอง
ของเฮล์มโฮลทซ์ศูนย์ในมิวนิก , เยอรมนี โดย photobiological
เงื่อนไขให้แสงใกล้เคียงกับรังสี UV
ทั่วโลกจากใกล้รังสีอินฟราเรดโดยใช้การรวมกันของ
สี่ประเภทที่แตกต่างกันของโคมไฟ โคมไฟ halide โลหะ ( ควอทซ์ฮาโลเจน
โคมไฟ หลอดเรืองแสงสีฟ้าการเรืองแสงและหลอดยูวี - ข ) .
จัดมากของโคมไฟเหล่านี้ในหลายกลุ่มได้รับอนุญาต
เราจำลองยังในรูปแบบของรังสีแสงอาทิตย์โดย
สลับในและนอกกลุ่มที่เหมาะสม มะนาวโซดาและอะคริ
แก้วกรองถูกใช้เพื่อป้องกันไม่ให้วัสดุทางชีวภาพจากความเครียดความเสียหาย สาหร่ายได้รับเงื่อนไขเหล่านี้ในการเปิดกระจก
จานเลี้ยงเชื้อ ( 180 steriplan 30 มม. ; ,อนาคีเมีย , เวียนนา , ออสเตรีย ) .
ก่อนการทดลองสาหร่ายวัฒนธรรมซุปเป็นเท่าเทียมกัน
แบ่งออกเป็น 15 จาน Petri แต่ละชนิด ในระหว่างการทดลอง
bolds แรกเริ่มสื่อวัฒนธรรมเพิ่มอย่างสม่ำเสมอเพื่อให้
ระดับของเหลวใน Petri แต่ละจานตลอดเวลา 1 cm หลังจาก 24 H
( ระยะที่เหมาะสม ) 3 จานเลี้ยงเชื้อออก และใช้เป็น
ปลอดรังสีการควบคุม ต่อมาหลังจาก 48 ชั่วโมงและ 72 ชั่วโมงอีก 3
จานเพาะเลี้ยงถูกถอดออกจากแต่ละช่อง ศึกษาออกแบบจะแสดงใน
โดยรังสีรังสียูวี ซี ( 100 - 280 nm ) ที่ออกมาจากหลอดฟลูออเรสเซนต์
รังสียูวี บี และปรับคลื่นตัดสั้นในสเปกตรัมรังสียูวี บี
[ 21 23 – ] แสงยูวีของสาหร่ายได้
ในดวงอาทิตย์จำลองซึ่งถูกแบ่งออกเป็นสองช่อง .
ส่วนที่ถูกปกคลุมด้วยโซดา มะนาว และกรองแก้วอะคริ
เพื่อให้สัมผัสกับรังสียูวี เอ และยูวี - ขรังสี , พาร์ , ขณะที่
ซ้ายส่วนหนึ่งถูกปกคลุมโดยทุ่นแก้วปกติที่ขจัดรังสียูวี - ข .
ทำการทดลอง 3 วัน ใช้ก่อน
24 H เป็นการปรับตัวระยะสำหรับสิ่งมีชีวิต ในช่วงเวลานี้ไม่มีรังสีที่ถูกจัด
รังสียูวี บี ( ควบคุม ) การฉายรังสี การทดลอง
แล้วต่อมาได้ดำเนินการในวันที่สอง และสาม เสมอ
ให้ 14 H จากการฉายรังสียูวี บี ต่อ วัน นอกจากนี้ แสง–
มืดรอบ 16 : 8 H มีการตั้งค่า เช่น หุ้นถูกเปลี่ยนในหนึ่งชั่วโมง
ก่อนการโจมตีของรังสียูวี - ขและปิดหนึ่งชั่วโมงหลังจาก
แสงยูวี - ข . ในระหว่างการรักษารังสียูวี บีสาหร่ายที่ได้รับการยกระดับ รังสียูวี บี
รังสี 2.8 w / M2 และรังสียูวี เอ รังสีของ
13.4 w / M2ส่วนการควบคุมเพียงได้รับรังสีรังสียูวี เอของ
7 W / m2 หุ้นสูงสุดตั้ง 340 lmol / m2 / s ในช่วงแสงยูวี - ข
( รูปที่ 1 ) อุณหภูมิถูกควบคุมที่อุณหภูมิ 20 องศาเซลเซียส และคงที่
ความชื้นสัมพัทธ์ในอากาศร้อยละ 90 มีการปรับเพื่อหลีกเลี่ยงการผึ่งให้แห้ง
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- heading the engineering and purchase dep
- หนูจะไม่ทำให้พ่อแม่ผิดหวังนะค่ะ
- 1. An energy pyramid shows the amount of
- น้อยที่สุด
- Ada suatu hari lelaki muda itu pergi ke
- ถ้าฉันไม่ตอบคำถาม ก็ไม่มีคนตอบ พอฉันคำคำ
- Connect to a more preferred network if a
- ฉันกำลังรอรถกลับห้อง
- in sea creatures such as the fish
- Have you had dinner yet? :
- หลังจากนี้ ไม่มี wifi
- ฉันอยากได้ที่อยู่ของคุณเนื่องจากจะส่งขนม
- เบื่อ
- ฉันอาจจะตอบคุณช้าหน่อย เพราะภาษาอังกฤษฉั
- The study was conducted at the Mini-FACE
- From interviews with
- อิเล็กทรอนิกส์
- Here loly. Sorry I can't text you. Cause
- Fruit of banana (Musa spp., AAA group, c
- Take temperature of a patient waiting on
- Less than
- The study was conducted at the Mini-FACE
- Thank you very much for greeting
- sure Take the one on the desk I'm not us
