The procedure followed for beads pr

The procedure followed for beads preparation was explained elsewhere [4] and [5], and briefly explains as follows NaAlg (2 w/v%) and NaCMC (2 w/v%) polymer solutions were prepared separately under constant stirring and then equal ratios of polymer solutions (25:25 ml) were homogenously mixed under overhead stringing up to 24 h. The blend polymer solution released through a 21 gauge syringe needle into 50 ml FeCl3 solution with moderate continuous stirring to obtain smooth and spherical hydrogel beads. The ferric chloride solution with hydrogel beads was allowed for stirring at ambient temperature for 30 min. The hydrogel beads were removed from ferric chloride solution and then washed with distilled water till the removal of unreacted crosslinking agent consequently lyophilized at −80 °C. Similar procedure was followed to prepare MH drug loaded hydrogel beads by adding MH drug to the polymer blends and allowed for stirring to form homogeneous MH loaded beads.

Six different formulations were synthesized by varying amount of NaCMC in NaCMC/NaAlg blend solutions, crosslinker concentration, and drug content. The placebo hydrogel beads thus prepared were formulated as CA-0. The formulations prepared by varying crosslinker concentration (1, 2, 3%) and (MHC – 100 mg and NaCMC – 2 w/v%) were designated as CA-1, CA-2 and CA-3 and also formulation (CA-4) was composed with different NaCMC content (3 w/v%), respectively. The formulations prepared with different concentrations of MH content (75, 50 mg) were designated as CA-5 and CA-6.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตามขั้นตอนสำหรับเม็ดที่เตรียมได้อธิบายอื่น ๆ [4] และ [5], และสั้น ๆ อธิบายดังนี้ NaAlg (2 w/v%) NaCMC (2 w/v%) พอลิเมอร์โซลูชั่นได้จัดทำแยกต่างหากคงกวนแล้ว เท่ากับอัตราส่วนของพอลิเมอร์โซลูชั่น (25:25 มล) homogenously รวมภายใต้ค่าโสหุ้ยร้อยถึง 24 ชม โซลูชั่นพอลิเมอร์ผสมที่ออกผ่าน 21 วัดเข็มเข็มเป็น 50 ml FeCl3 โซลูชันกับปานกลางต่อเนื่องกวนรับประคำ hydrogel ราบ และทรงกลม โซลูชั่นคคลอไรด์ ด้วย hydrogel ลูกปัดได้รับอนุญาตสำหรับกวนที่อุณหภูมิสำหรับ 30 นาที ลูกปัด hydrogel ถูกเอาออกจากโซลูชันคคลอไรด์แล้ว ล้าง ด้วยน้ำกลั่นจนถึงเอาตัวแทน unreacted crosslinking lyophilized ที่ −80 องศาเซลเซียสดังนั้น ขั้นตอนที่คล้ายกันถูกตามเพื่อจัดเตรียม MH ยาโหลด hydrogel ประคำ โดยเพิ่มยา MH พอลิเมอร์ผสม และได้กวนแบบเหมือน MH ที่โหลดลูกปัดสูตรต่าง ๆ หกถูกสังเคราะห์ โดยจำนวนแตกต่างกันของ NaCMC ใน NaCMC/NaAlg ผสมผสานโซลูชั่น crosslinker ความเข้มข้น และเนื้อหายา ปัด hydrogel พลาซีโบจึง เตรียมได้สูตรเป็น CA-0 สูตรโดย crosslinker ความเข้มข้นแตกต่างกัน (1, 2, 3%) และ (เอ็มเอชซี – 100 มิลลิกรัมและ NaCMC-2 w/v%) ถูกกำหนดเป็น CA-1, CA-2 และ CA 3 และยังพัฒนา (CA-4) ที่ประกอบไป ด้วยเนื้อหาต่าง ๆ ใน NaCMC (3 w/v%), ตามลำดับ สูตรที่เตรียมความเข้มข้นแตกต่างกันของเนื้อหา MH (75, 50 มิลลิกรัม) ถูกกำหนดเป็น CA-5 และ CA-6

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขั้นตอนที่ใช้ในการจัดทำลูกปัดอธิบายอื่น ๆ [4] และ [5] และอธิบายสั้น ๆ อธิบายดังนี้ NaAlg (2 w / v%) และ NaCMC (2 w / v%) โซลูชั่นลิเมอร์ได้จัดทำแยกกันภายใต้การกวนอย่างต่อเนื่องและเท่าเทียมกันแล้ว อัตราส่วนของการแก้ปัญหาลิเมอร์ (25:25 มล.) ได้รับการผสมตัวดีภายใต้ค่าใช้จ่ายคบได้ถึง 24 ชั่วโมง วิธีการแก้ปัญหาพอลิเมอผสมผสานปล่อยผ่านเข็มฉีดยาเข้าไปในวัด 21 50 มิลลิลิตร FeCl3 กับกวนปานกลางอย่างต่อเนื่องเพื่อให้ได้เม็ดไฮโดรเจลที่ราบรื่นและทรงกลม วิธีการแก้ปัญหาคลอด้วยลูกปัดไฮโดรเจลที่ได้รับอนุญาตสำหรับการกวนที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 30 นาที ลูกปัดไฮโดรเจลที่ถูกถอดออกจากสารละลายเฟอริกคลอไรด์และล้างด้วยน้ำกลั่นจนถึงการกำจัดของตัวแทนการเชื่อมขวาง unreacted แห้งดังนั้นที่ -80 องศาเซลเซียส ขั้นตอนที่คล้ายกันตามมาเพื่อเตรียมความพร้อมลูกปัดไฮโดรเจลโหลดยาเสพติด MH โดยการเพิ่มยาเสพติด MH จะผสมลิเมอร์และได้รับอนุญาตให้ตื่นเต้นในรูปแบบเม็ดเป็นเนื้อเดียวกันโหลด MH. หกสูตรที่แตกต่างถูกสังเคราะห์โดยการเปลี่ยนแปลงปริมาณของ NaCMC ใน NaCMC / NaAlg โซลูชั่นผสมผสานความเข้มข้นเชื่อมขวาง, และเนื้อหาของยาเสพติด เม็ดยาหลอกไฮโดรเจลที่เตรียมไว้จึงเป็นสูตรเป็น CA-0 สูตรที่จัดทำโดยความเข้มข้นที่แตกต่างกันเชื่อมขวาง (1, 2, 3%) และ (MHC - 100 มิลลิกรัมและ NaCMC - 2 w / v%) ได้รับมอบหมายให้เป็น CA-1, CA-2 และ CA-3 และสูตร (CA- 4) ประกอบกับการที่แตกต่างกันเนื้อหา NaCMC (3 w / v%) ตามลำดับ สูตรที่จัดทำขึ้นมีความเข้มข้นแตกต่างกันของเนื้อหา MH (75, 50 มก.) ได้รับมอบหมายให้เป็น CA-5 และ CA-6

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การใช้ในการเตรียมเม็ดก็อธิบายที่อื่น [ 4 ] และ [ 5 ] และสั้น ๆอธิบายได้ดังนี้ naalg ( w / v ) และ nacmc ( w / v ) พอลิเมอร์ โซลูชั่น เตรียมแยกภายใต้การควบคุมที่กวนแล้วเท่ากับอัตราส่วนของพอลิเมอร์ โซลูชั่น ( 25:25 มิลลิลิตร ผสมเข้ากันดี ภายใต้ค่าใช้จ่ายเอ็นตลอด 24 ชั่วโมงผสมสารละลายโพลิเมอร์ออกผ่าน 21 วัดเข็มเข็มลงในสารละลายที่มีปริมาตร 50 มิลลิลิตร FeCl3 ปานกลางกวนอย่างต่อเนื่องเพื่อให้ได้อย่างราบรื่นและทรงกลมไฮโดรเจลเม็ด เฟอร์ริคคลอไรด์ Solution hydrogel ลูกปัดได้รับอนุญาตสำหรับกวนที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 30 นาทีการไฮโดรเจล ลูกปัดถูกถอดออกจากสารละลายเฟอริคคลอไรด์และจากนั้นล้างด้วยน้ำกลั่นจนถึงการกำจัดเข้าสู่อุตสาหกรรมเจ้าหน้าที่จึงแห้งที่− 80 องศา คล้ายกับขั้นตอนตามเตรียมยาเจลเม็ดโดย MH โหลดเพิ่ม MH ยาในพอลิเมอร์ผสมและอนุญาตแบบกวนเป็นเนื้อเดียวกันค่ะ

โหลดลูกปัด6 สูตรที่แตกต่างกันได้โดยการเปลี่ยนแปลงปริมาณของ nacmc ใน nacmc / naalg ผสมสารละลาย ความเข้มข้นของยาเสพติดรอบและเนื้อหา เจลเม็ดยาหลอกจึงเตรียมเป็นสูตรที่ ca-0 . สูตรเข้มข้นที่เตรียมโดยรอบ 1 , 2 , 3 ) และ ( MHC ) 100 mg และ nacmc – 2 w / v ) เป็น ca-1 เขต ,และ ca-2 ca-3 และการ ca-4 ) คือประกอบไปด้วยเนื้อหาที่แตกต่างกัน nacmc ( 3 w / v ตามลำดับ สูตรที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันของ MH เตรียมเนื้อหา ( 75 , 50 มก. ) และเขต ca-5 ca-6 .