2.3. HPLC analyses
Separation of xanthones was performed using an Agilent HPLC
series 1200 system (Agilent, Waldbronn, Germany) with ChemStation
software, a model G1379 degasser, a model G1312B binary
gradient pump, a model G1367D thermoautosampler, a model
G1316B column oven and a model G1315C diode array detector.
The column used was a 50 4,6 Zorbax Eclipse XDB from Agilent
(Waldbronn, Germany) operated at a temperature of 25 C.
The mobile phase consisted of 2% acetic acid in water (eluent A)
and 0.5% acetic acid in acetonitrile (eluent B) using a gradient program
as follows: 50–60% B (20 min), 60–70% B (35 min), 70–
100% B (5 min), 100% B isocratic (3 min), 100–0% B (2 min) at a
flow rate of 0.6 mL/min. Total run time was 65 min. The injection
volume was 8 lL for all samples. Xanthones were monitored at
2.3. HPLC analysesSeparation of xanthones was performed using an Agilent HPLCseries 1200 system (Agilent, Waldbronn, Germany) with ChemStationsoftware, a model G1379 degasser, a model G1312B binarygradient pump, a model G1367D thermoautosampler, a modelG1316B column oven and a model G1315C diode array detector.The column used was a 50 4,6 Zorbax Eclipse XDB from Agilent(Waldbronn, Germany) operated at a temperature of 25 C.The mobile phase consisted of 2% acetic acid in water (eluent A)and 0.5% acetic acid in acetonitrile (eluent B) using a gradient programas follows: 50–60% B (20 min), 60–70% B (35 min), 70–100% B (5 min), 100% B isocratic (3 min), 100–0% B (2 min) at aflow rate of 0.6 mL/min. Total run time was 65 min. The injectionvolume was 8 lL for all samples. Xanthones were monitored at
การแปล กรุณารอสักครู่..

2.3. HPLC analyses
Separation of xanthones was performed using an Agilent HPLC
series 1200 system (Agilent, Waldbronn, Germany) with ChemStation
software, a model G1379 degasser, a model G1312B binary
gradient pump, a model G1367D thermoautosampler, a model
G1316B column oven and a model G1315C diode array detector.
The column used was a 50 4,6 Zorbax Eclipse XDB from Agilent
(Waldbronn, Germany) operated at a temperature of 25 C.
The mobile phase consisted of 2% acetic acid in water (eluent A)
and 0.5% acetic acid in acetonitrile (eluent B) using a gradient program
as follows: 50–60% B (20 min), 60–70% B (35 min), 70–
100% B (5 min), 100% B isocratic (3 min), 100–0% B (2 min) at a
flow rate of 0.6 mL/min. Total run time was 65 min. The injection
volume was 8 lL for all samples. Xanthones were monitored at
การแปล กรุณารอสักครู่..

2.3 เทคนิคการวิเคราะห์คุณค่า
แยกการใช้ด้าน HPLC
ชุด 1200 ระบบ ( Agilent , waldbronn , เยอรมนี ) กับซอฟต์แวร์ chemstation
, รูปแบบ g1379 degasser , รูปแบบ g1312b ไบนารี
ลาดปั๊ม แบบ g1367d thermoautosampler , เตาอบคอลัมน์รูปแบบ
g1316b และรูปแบบ g1315c ไดโอดเรย์
คอลัมน์ที่ใช้ตรวจจับ เป็น 50 6 zorbax คราส xdb
( waldbronn จาก Agilent ,เยอรมนี ) ทำงานที่อุณหภูมิ 25 C .
เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย 2% กรดในน้ำ ( ตัว )
0.5% และกรดใน Acetonitrile ( ตัว B ) ใช้โปรแกรมลาด
ดังนี้ 50 – 60 % B ( 20 นาที ) , 60 – 70 % B ( 35 นาที ) , 70 (
100 % B ( 5 นาที ) , Isocratic 100 % B ( 3 นาที ) , 100 – 0 % B ( 2 นาที ) ที่
อัตรา 0.6 มิลลิลิตร / นาที รวมเวลา 65 นาทีวิ่งฉีด
เล่ม 8 จะมาทุกตัวอย่าง แซนโธน ถูก ที่
การแปล กรุณารอสักครู่..
