Chronic left-to-right shunting that increases pulmonary blood fl ow results in pulmonary vascular changes and, depending on the nature of the defect, increased right heart volume and pressure to induce endothelial damage, cytotoxicity, and, ultimately, precapillary pulmonary vascular disease [ 123 ]. Because of the high prevalence of PAH associated with CHD, all congenital patients should be assessed and followed for the development of PAH. Modern PAH registries have reported CHDassociated PAH in 11–24 % of Group 1 disease [ 34 – 36 , 38 , 124 ] The most recent consensus guidelines from the 5th World Symposium in Nice, France included a more detailed sub-classifi cation of PAH associated with CHD (in both children and adults) as well as an approach to correction of open shunts [ 1 ].
เรื้อรัง ซ้าย ขวา แบ่งเพิ่มปอดเลือด FL โอ้ยผลลัพธ์ในปอดหลอดเลือดเปลี่ยนแปลง และขึ้นอยู่กับลักษณะของข้อบกพร่อง , การเพิ่มขึ้นของปริมาณหัวใจด้านขวาและความดันเพื่อก่อให้เกิดความเสียหายเยื่อบุเซลล์ , และ , ในที่สุด , precapillary โรคหลอดเลือดในปอด [ 123 ] เนื่องจากความชุกสูงของป่าที่เกี่ยวข้องกับโรคหลอดเลือดหัวใจ ผู้ป่วยพิการแต่กำเนิด ควรได้รับการประเมินและการติดตามเพื่อการพัฒนาของป้า ผ้าที่ทันสมัยมีรายงานรีจิสทรี chdassociated PAH ใน 11 24 – % ของกลุ่มที่ 1 โรค [ 34 – 36 , 38 , 124 ] ล่าสุดจำนวน 5 แนวทางจากโลกการประชุมในนีซ , ฝรั่งเศส รวมทั้งเพิ่มเติมรายละเอียดย่อย classifi ไอออนบวกของป่าที่เกี่ยวข้องกับโรคหลอดเลือดหัวใจ ( ทั้งเด็กและผู้ใหญ่ ) รวมทั้งวิธีการแก้ไขเปิดด้ [ 1 ]
การแปล กรุณารอสักครู่..
