4.3. Rumen fermentation parameters and blood metabolitesRuminal NH3 N  การแปล - 4.3. Rumen fermentation parameters and blood metabolitesRuminal NH3 N  ไทย วิธีการพูด

4.3. Rumen fermentation parameters

4.3. Rumen fermentation parameters and blood metabolites

Ruminal NH3 N concentration is a predictor of efficiency of dietary N conversion into microbial N (Firkins et al., 2007). In our study, ruminal NH3 N concentrations were higher with the urea diet and NH3 N concentrations of SBM, U-Cal and U-Cas were stable throughout the sampling periods through 6 h post feeding. This finding was likely due to UCM products controlling the rate of urea release in the rumen, leading to a slower rate of NH3-N formation, compared to urea treatment. These results agree with Cherdthong et al. (2010a), who reported that, with an in vitro gas production technique, urea treatments rapidly increased concentrations of NH3 N relative to UCM treatments with cassava chips or corn grain as energy sources. Slow NH3 N formation in the rumen is likely due to hydrogen bonding in U-Cas between the sulphate from CaSO42− and amino group in the urea compound. Sulphate anions are linked between layers of sulphate and chelated by urea groups (Cherdthong et al., 2010b). The urea molecules take part in hydrogen bonding as both donors and acceptors, as described by Gale et al. (2010). Water molecules are also included, and form an additional hydrogen bond with sulphate. One water molecule further forms hydrogen bonds to the urea CO group (Custelcean et al., 2007).





0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
4.3. อาหารหมักพารามิเตอร์และสารเลือดความเข้มข้นของ NH3 N ruminal เป็น predictor ประสิทธิภาพแปลงอาหาร N เป็น N จุลินทรีย์ (Firkins et al. 2007) ในการศึกษาของเรา ruminal N ใน NH3 เข้มข้นสูงกับส่วนผสมอาหารและความเข้มข้นของ NH3 N ของ SBM, U Cal และ U-Cas มีเสถียรภาพตลอดรอบสุ่มตัวอย่างที่ผ่านการให้อาหารลง 6 h ค้นพบนี้ถูกมากเนื่องจากผลิตภัณฑ์ UCM ควบคุมอัตราการปล่อยยูเรียในอาหาร นำไปสู่อัตราช้าลงของการก่อตัวของ NH3 N เมื่อเทียบกับรักษายูเรีย ผลลัพธ์เหล่านี้ตกลงกับ Cherdthong et al. (2010a), ที่รายงานว่า เทคนิคการผลิตก๊าซในหลอดทดลอง รักษายูเรียอย่างรวดเร็วขึ้นเพื่อเพิ่มความเข้มข้นของ NH3 N สัมพันธ์ UCM รักษากับเศษมันสำปะหลังหรือข้าวโพดเมล็ดเป็นแหล่งพลังงาน ก่อตัว N ใน NH3 ช้าในรูเมนน่าจะเกิดจากไฮโดรเจนที่พันธะใน U Cas ระหว่างซัลเฟตจาก CaSO42− และกลุ่มอะมิโนในสารยูเรีย ซัลเฟตนไอออนจะเชื่อมโยงระหว่างชั้นของซัลเฟต และใช้กลุ่มยูเรีย (Cherdthong et al. 2010b) โมเลกุลของยูเรียมีส่วนร่วมในไฮโดรเจนพันธะเป็นผู้บริจาคและ acceptors ตามที่อธิบายไว้โดยเกล et al. (2010) โมเลกุลของน้ำยังมีอยู่ และรูปแบบการพันธะไฮโดรเจนเพิ่มเติมกับซัลเฟต น้ำหนึ่งโมเลกุลเพิ่มเติมฟอร์มพันธะในกลุ่มยูเรีย CO (Custelcean et al. 2007)
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
4.3 Rumen พารามิเตอร์การหมักและสารในเลือด

มีความเข้มข้นในกระเพาะรูเมน NH3 N เป็นปัจจัยบ่งชี้ประสิทธิภาพของการแปลงไม่มีอาหารเข้าไปจุลินทรีย์ N (firkins et al., 2007) ในการศึกษาของเราในกระเพาะรูเมนความเข้มข้น NH3 N สูงด้วยอาหารยูเรียและ NH3 ไม่มีความเข้มข้นของ SBM U-Cal U-Cas ถูกคงที่ตลอดระยะเวลาการสุ่มตัวอย่างผ่าน 6 ชั่วโมงโพสต์ให้อาหาร การค้นพบนี้ก็น่าจะเกิดจากผลิตภัณฑ์ UCM การควบคุมอัตราการปล่อยยูเรียในกระเพาะรูเมนที่นำไปสู่อัตราที่ช้าลงของการก่อ NH3-N เมื่อเทียบกับการรักษายูเรีย ผลลัพธ์เหล่านี้เห็นด้วยกับ Cherdthong et al, (2010A) ที่รายงานว่ามีในหลอดทดลองเทคนิคการผลิตก๊าซ, การรักษาความเข้มข้นของยูเรีย NH3 N ญาติเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วกับการรักษา UCM กับชิปมันสำปะหลังข้าวข้าวโพดหรือเป็นแหล่งพลังงาน ช้าก่อ NH3 N ในกระเพาะรูเมนน่าจะเกิดจากพันธะไฮโดรเจนใน U-Cas ระหว่างซัลเฟตจาก CaSO42- และกลุ่มอะมิโนในสารประกอบยูเรีย แอนไอออนซัลเฟตมีการเชื่อมโยงระหว่างชั้นของซัลเฟตและคีโดยกลุ่มยูเรีย (Cherdthong et al., 2010b) โมเลกุลของยูเรียมีส่วนร่วมในพันธะไฮโดรเจนเป็นทั้งผู้บริจาคและผู้รับบริการตามที่อธิบาย Gale et al, (2010) โมเลกุลของน้ำรวมอยู่ด้วยและสร้างพันธะไฮโดรเจนเพิ่มเติมกับซัลเฟต หนึ่งโมเลกุลของน้ำต่อไปในรูปแบบพันธบัตรไฮโดรเจนยูเรียกลุ่มโคโลราโด (Custelcean et al., 2007)





การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
4.3 . กระบวนการหมักในกระเพาะรูเมนและค่าเลือดสารและ nh3 N ความเข้มข้นเป็นทำนายประสิทธิภาพของการแปลงเป็นจุลินทรีย์อาหาร N N ( เฟอร์คินส์ et al . , 2007 ) ในการศึกษาของเรา nh3 และ N ความเข้มข้นสูงกับยูเรียในอาหารและ nh3 N ความเข้มข้นของ SBM และ u-cal u-cas ได้คงที่ตลอดระยะเวลาที่ผ่านการโพสต์ตัวอย่างอาหาร 6 H . การค้นพบนี้น่าจะมาจาก ucm ผลิตภัณฑ์ควบคุมอัตราการปลดปล่อยยูเรียในอาหาร ส่งผลให้มีอัตราที่ช้าลงของการพัฒนา 4 cluster เทียบกับยูเรีย รักษา ผลลัพธ์เหล่านี้เห็นด้วยกับ cherdthong et al . ( 2010a ) ที่รายงานว่า มีเทคนิคการผลิตก๊าซในการรักษาความเข้มข้นของยูเรียเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วเมื่อเทียบกับการรักษาด้วย nh3 N ucm มันเส้น หรือข้าวโพด ธัญพืช เป็นแหล่งพลังงาน nh3 ช้า N ก่อตัวในอาหารเป็นน่าจะเกิดจาก u-cas ในการเชื่อมระหว่างซัลเฟตจาก− caso42 อะมิโนในกลุ่มยูเรียผสมไฮโดรเจน ซัลเฟตไอออนมีการเชื่อมโยงระหว่างชั้นของซัลเฟตและยูเรีย ( chelated โดยกลุ่ม cherdthong et al . , 2010b ) ยูเรียโมเลกุลใช้เวลาส่วนหนึ่งในการเกิดพันธะไฮโดรเจนเป็นทั้งผู้บริจาคและเปรียบเทียบตามที่อธิบายไว้โดย Gale et al . ( 2010 ) โมเลกุลของน้ำจะรวมอยู่และรูปแบบพันธบัตรไฮโดรเจนซัลเฟตเพิ่มเติมด้วย . หนึ่งโมเลกุลน้ำเพิ่มเติมรูปแบบพันธะไฮโดรเจนกับยูเรีย Co Group ( custelcean et al . , 2007 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: