Survey of soil bacteria capable of

Survey of soil bacteria capable of inducing trap
formation in A. oligospora
A sandy agricultural soil studied previously for the presence
of nematophagous fungi (Zhang et al., 2005) was used.
Areas of 15 m2 of soil were selected at random and two
independent rhizosphere samples were taken from each
area. Each of the rhizosphere samples comprised total roots
from five randomly selected wheat plants. The roots were
shaken vigorously to eliminate the soil not tightly associated
with roots. About 100 rhizosphere samples were taken and
mixed thoroughly in a plastic bag to yield a composite
sample.
One gram of the composite sample was suspended in
5.0 mL of sterile-distilled water, vortexed (1 min) and sonicated
(1 min) in an ultrasonic cleaner. Soil dilution plates
(105
) were prepared on nutrient agar and incubated for 7
days at 251C. Eighty colonies of bacteria were selected at
random for the ability to induce trap formation. After
culturing all isolates at 251C for 3 days in a 25-mL vial
containing 10 mL nutrient broth (0.1 mg mL1
, final concentration),
the cultures were evaluated for trap formation.
The negative controls were nutrient broth (0.1 mg mL1
,
final concentration) without bacteria. The first screening
step for trap formation among 80 bacterial isolates was
performed on only one Petri plate for each bacterium. Only
the bioassay experiments for active strains were prepared in
triplicate and repeated three times. This procedure was
repeated three times.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำรวจของแบคทีเรียดินที่สามารถกระตุ้นให้เกิดกับดักใน A. oligosporaดินเกษตรเป็นทรายศึกษาก่อนหน้าการปรากฏตัวของเชื้อรา nematophagous (Zhang et al. 2005) ใช้พื้นที่ของ m2 15 ดินถูกสุ่มเลือก และสองไรโซสเฟียร์อิสระตัวอย่างที่ถ่ายจากแต่ละที่ตั้ง แต่ละตัวอย่างไรโซสเฟียร์ประกอบด้วยรากรวมจากห้าสุ่มเลือกข้าวสาลีพืช ถูกรากเขย่าแรง ๆ เพื่อกำจัดดินแน่นไม่เกี่ยวข้องมีราก ถ่ายอย่างไรโซสเฟียร์ประมาณ 100 และผสมอย่างในถุงพลาสติกเพื่อให้คอมโพสิตตัวอย่างที่แขวนในหนึ่งกรัมของตัวอย่างประกอบ5.0 mL ของน้ำกลั่นปลอดเชื้อ vortexed (1 นาที) และ sonicated(1 นาที) ในการทำความสะอาดอัลตราโซนิก แผ่นดินเจือจาง(105) เมื่อสารอาหารวุ้น และรับการกก 7วันที่ 251 c เลือกอาณานิคมที่แปดสิบของแบคทีเรียที่สุ่มความสามารถก่อให้เกิดการก่อตัวของกับดัก หลังจากนำไปเลี้ยงทั้งหมดที่แยกได้ที่ 251C 3 วันในขวดเป็น 25 mLที่ประกอบด้วยน้ำซุปอาหาร 10 mL (0.1 มก. mL1ความเข้มข้นสุดท้าย),มีประเมินวัฒนธรรมการสร้างกับดักการควบคุมค่าลบถูกสารอาหารซุป (mL1 0.1 มก.,ความเข้มข้นสุดท้าย) โดยแบคทีเรีย การคัดกรองครั้งแรกขั้นตอนการสร้างกับดักในหมู่ 80 แบคทีเรียที่แยกได้คือดำเนินการในจานเพาะที่เดียวเท่านั้นสำหรับแบคทีเรียแต่ละ เท่านั้นวจัดการทดลอง bioassay สำหรับสายพันธุ์ที่ใช้งานอยู่ในตสแควร์ และซ้ำสามครั้ง ขั้นตอนนี้คือทำซ้ำ 3 ครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสำรวจของแบคทีเรียในดินมีความสามารถในการกระตุ้นให้เกิดกับดัก
การก่อตัวในเอ oligospora
ดินทรายการเกษตรการศึกษาก่อนหน้านี้สำหรับการปรากฏตัว
ของเชื้อรา nematophagous (Zhang et al., 2005) ถูกนำมาใช้.
พื้นที่ของ 15 m2 ของดินที่ได้รับการคัดเลือกโดยการสุ่มและสอง
บริเวณรากอิสระ ถูกนำตัวอย่างจากแต่ละ
พื้นที่ แต่ละตัวอย่างบริเวณรากประกอบด้วยรากทั้งหมด
จากห้าพืชข้าวสาลีสุ่มเลือก รากถูก
เขย่าแรง ๆ เพื่อขจัดดินแน่นไม่เกี่ยวข้อง
กับประชาชน เกี่ยวกับ 100 ตัวอย่างบริเวณรากถูกนำและ
ผสมในถุงพลาสติกให้ผลผลิตคอมโพสิต
ตัวอย่าง.
หนึ่งกรัมของตัวอย่างคอมโพสิตถูกระงับใน
5.0 มิลลิลิตรของน้ำหมันกลั่นหมุนวน (1 นาที) และ sonicated
(1 นาที) ในอัลตราโซนิก ทำความสะอาด แผ่นดินเจือจาง
(105
) ได้รับการจัดทำขึ้นในอาหารเลี้ยงเชื้อและบ่มเป็นเวลา 7
วันที่ 251C แปดสิบอาณานิคมของเชื้อแบคทีเรียที่ได้รับการคัดเลือกใน
การสุ่มสำหรับความสามารถในการที่จะทำให้เกิดการก่อตัวกับดัก หลังจาก
เพาะเลี้ยงทุกแยกที่ 251C เป็นเวลา 3 วันในขวด 25 มล
บรรจุ 10 มลสารอาหารน้ำซุป (0.1 มิลลิกรัม ML1
ความเข้มข้นสุดท้าย),
วัฒนธรรมได้รับการประเมินสำหรับการสร้างกับดัก.
ควบคุมเชิงลบเป็นน้ำซุปสารอาหาร (0.1 มิลลิกรัม ML1
,
ความเข้มข้นสุดท้าย ) โดยแบคทีเรีย การคัดกรองครั้งแรก
ขั้นตอนสำหรับการสร้างกับดักในหมู่ 80 แบคทีเรียได้รับการ
ดำเนินการเกี่ยวกับเพียงหนึ่งในจาน Petri สำหรับแต่ละแบคทีเรีย เพียง
การทดลองทางชีวภาพสำหรับสายพันธุ์ที่ใช้งานได้จัดทำขึ้น
เพิ่มขึ้นสามเท่าและทำซ้ำสามครั้ง ขั้นตอนนี้จะถูก
ทำซ้ำสามครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสำรวจของแบคทีเรียในดินที่สามารถกระตุ้นกับดักการ oligospora .ทรายดินศึกษาก่อนหน้านี้สำหรับการเกษตรของเนมาโตฟากัสเชื้อรา ( Zhang et al . , 2005 ) ที่ใช้พื้นที่ 15 ตารางเมตร ของดินที่ถูกเลือกแบบสุ่มและสองราก นำมาจากแต่ละตัวอย่างอิสระพื้นที่ แต่ละรากราก จำนวนรวมจากห้าสุ่มข้าวสาลีพืช รากคือเขย่าอย่างจริงจังเพื่อกำจัดดินไม่แน่น ที่เกี่ยวข้องที่มีราก เกี่ยวกับ 100 ตัวอย่างและราก ถ่ายละเอียดผสมในถุงพลาสติก เพื่อให้ผลิตตัวอย่างหนึ่งกรัมของตัวอย่างที่ถูกระงับในคอมโพสิต5.0 มิลลิลิตรเป็นหมันของน้ำกลั่น vortexed ( 1 นาที ) และ sonicated( 1 นาที ) ในการทำความสะอาด แผ่นดินเจือจาง( 105) เตรียมใน NUMB3RS บ่ม 7วันที่ 251c 80 โคโลนีของแบคทีเรียถูกเลือกที่สุ่มสำหรับความสามารถในการก่อให้เกิดการสร้างกับดัก หลังจากการเพาะเลี้ยงเชื้อทั้งหมดที่ 251c สำหรับ 3 วัน เป็น 25 ขวดมิลลิลิตรบรรจุ 10 ml nutrient broth ( ml1 0.1 มิลลิกรัมความเข้มข้นสุดท้าย )วัฒนธรรมศึกษาการสร้างกับดักการควบคุมเป็นลบน้ำ ( 0.1 มก. ml1 ธาตุอาหาร,ความเข้มข้นสุดท้าย ) โดยแบคทีเรีย การคัดกรองก่อนขั้นตอนสำหรับการก่อตัวของแบคทีเรียที่คัดเลือกได้ 80 กับดักดำเนินการในเพียงหนึ่งจาน Petri ในแบคทีเรีย เพียงเลียนแบบการทดลองใช้งานเตรียมไว้ในสายพันธุ์ทำสำเนาสามฉบับซ้ำ 3 ครั้ง ขั้นตอนนี้คือซ้ำ 3 ครั้ง